Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.26927875C>ACA1534797670CDH9c.229-11951G>T (n.229-11951G>T)
n.402-11951G>T
dbSNP
5g.26927875C=CA1534797669CDH9c.229-11951G= (n.229-11951G=)
n.402-11951G=
5g.26927875C>GCA1534797671CDH9c.229-11951G>C (n.229-11951G>C)
n.402-11951G>C
dbSNP
5g.26927876T>ACA650180041CDH9c.229-11952A>T (n.229-11952A>T)
n.402-11952A>T
COSMIC
5g.26927878A=CA1534797672CDH9c.229-11954T= (n.229-11954T=)
n.402-11954T=
5g.26927878A>GCA115746472CDH9c.229-11954T>C (n.229-11954T>C)
n.402-11954T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927879T>GCA1534797674CDH9c.229-11955A>C (n.229-11955A>C)
n.402-11955A>C
dbSNP
5g.26927879T=CA1534797673CDH9c.229-11955A= (n.229-11955A=)
n.402-11955A=
5g.26927882G>ACA115746477CDH9c.229-11958C>T (n.229-11958C>T)
n.402-11958C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927882G=CA1534797675CDH9c.229-11958C= (n.229-11958C=)
n.402-11958C=
5g.26927884G>ACA1074375834CDH9c.229-11960C>T (n.229-11960C>T)
n.402-11960C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927884G=CA1534797676CDH9c.229-11960C= (n.229-11960C=)
n.402-11960C=
5g.26927885G>ACA809324063CDH9c.229-11961C>T (n.229-11961C>T)
n.402-11961C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927885G=CA1534797677CDH9c.229-11961C= (n.229-11961C=)
n.402-11961C=
5g.26927885G>TCA1534797678CDH9c.229-11961C>A (n.229-11961C>A)
n.402-11961C>A
dbSNP
5g.26927887C>ACA1534797680CDH9c.229-11963G>T (n.229-11963G>T)
n.402-11963G>T
dbSNP
5g.26927887C=CA1534797679CDH9c.229-11963G= (n.229-11963G=)
n.402-11963G=
5g.26927887C>GCA1534797681CDH9c.229-11963G>C (n.229-11963G>C)
n.402-11963G>C
dbSNP
5g.26927887C>TCA809324069CDH9c.229-11963G>A (n.229-11963G>A)
n.402-11963G>A
dbSNP
5g.26927890C=CA1534797682CDH9c.229-11966G= (n.229-11966G=)
n.402-11966G=
5g.26927890C>TCA809324072CDH9c.229-11966G>A (n.229-11966G>A)
n.402-11966G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927892C=CA1534797683CDH9c.229-11968G= (n.229-11968G=)
n.402-11968G=
5g.26927892C>TCA11997705CDH9c.229-11968G>A (n.229-11968G>A)
n.402-11968G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927894G>ACA1074375835CDH9c.229-11970C>T (n.229-11970C>T)
n.402-11970C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927894G=CA1534797684CDH9c.229-11970C= (n.229-11970C=)
n.402-11970C=
5g.26927896A=CA1534797685CDH9c.229-11972T= (n.229-11972T=)
n.402-11972T=
5g.26927896A>CCA115746489CDH9c.229-11972T>G (n.229-11972T>G)
n.402-11972T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927899A=CA1534797686CDH9c.229-11975T= (n.229-11975T=)
n.402-11975T=
5g.26927899A>GCA558436645CDH9c.229-11975T>C (n.229-11975T>C)
n.402-11975T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927908G>ACA809324113CDH9c.229-11984C>T (n.229-11984C>T)
n.402-11984C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927908G=CA1534797687CDH9c.229-11984C= (n.229-11984C=)
n.402-11984C=
5g.26927910C=CA1534797688CDH9c.229-11986G= (n.229-11986G=)
n.402-11986G=
5g.26927910C>TCA1534797689CDH9c.229-11986G>A (n.229-11986G>A)
n.402-11986G>A
dbSNP
5g.26927914G>TCA650180042CDH9c.229-11990C>A (n.229-11990C>A)
n.402-11990C>A
COSMIC
5g.26927915G>ACA115746491CDH9c.229-11991C>T (n.229-11991C>T)
n.402-11991C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927915G=CA1534797690CDH9c.229-11991C= (n.229-11991C=)
n.402-11991C=
5g.26927918C=CA1534797691CDH9c.229-11994G= (n.229-11994G=)
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5g.26927918C>GCA1534797692CDH9c.229-11994G>C (n.229-11994G>C)
n.402-11994G>C
dbSNP
5g.26927919T>CCA1534797694CDH9c.229-11995A>G (n.229-11995A>G)
n.402-11995A>G
dbSNP
5g.26927919T=CA1534797693CDH9c.229-11995A= (n.229-11995A=)
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n.402-11999A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927923T=CA1534797695CDH9c.229-11999A= (n.229-11999A=)
n.402-11999A=
5g.26927924A=CA1534797696CDH9c.229-12000T= (n.229-12000T=)
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5g.26927924A>GCA558436651CDH9c.229-12000T>C (n.229-12000T>C)
n.402-12000T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927925C=CA1534797697CDH9c.229-12001G= (n.229-12001G=)
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dbSNP
5g.26927926C>ACA2522656490CDH9c.229-12002G>T (n.229-12002G>T)
n.402-12002G>T
5g.26927926C=CA1534797698CDH9c.229-12002G= (n.229-12002G=)
n.402-12002G=
5g.26927926C>TCA809324120CDH9c.229-12002G>A (n.229-12002G>A)
n.402-12002G>A
dbSNP
5g.26927927C=CA1534797699CDH9c.229-12003G= (n.229-12003G=)
n.402-12003G=

Number of alleles fetched