Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.26927847_26927864delCA2594211959CDH9c.229-11938_229-11921del (n.229-11938_229-11921del)
n.402-11938_402-11921del
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927863A=CA1534797662CDH9c.229-11939T= (n.229-11939T=)
n.402-11939T=
5g.26927863A>TCA1534797663CDH9c.229-11939T>A (n.229-11939T>A)
n.402-11939T>A
dbSNP
5g.26927863_26927864delinsACCA1534797661CDH9c.229-11940_229-11939delinsGT (n.229-11940_229-11939delinsGT)
n.402-11940_402-11939delinsGT
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n.402-11940G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.402-11940G=
5g.26927867delCA558436638CDH9c.229-11940del (n.229-11940del)
n.402-11940del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.402-11941G=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.402-11943G=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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n.402-11945T=
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n.402-11945T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.402-11946G=
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n.402-11946G>A
dbSNP COSMIC
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n.402-11951G>T
dbSNP
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n.402-11951G=
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n.402-11951G>C
dbSNP
5g.26927876T>ACA650180041CDH9c.229-11952A>T (n.229-11952A>T)
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.402-11958C=
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n.402-11960C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.26927885G>ACA809324063CDH9c.229-11961C>T (n.229-11961C>T)
n.402-11961C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.26927887C>ACA1534797680CDH9c.229-11963G>T (n.229-11963G>T)
n.402-11963G>T
dbSNP
5g.26927887C=CA1534797679CDH9c.229-11963G= (n.229-11963G=)
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n.402-11963G>C
dbSNP
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n.402-11963G>A
dbSNP
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n.402-11966G=
5g.26927890C>TCA809324072CDH9c.229-11966G>A (n.229-11966G>A)
n.402-11966G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927894G>ACA1074375835CDH9c.229-11970C>T (n.229-11970C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.26927910C>TCA1534797689CDH9c.229-11986G>A (n.229-11986G>A)
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dbSNP
5g.26927914G>TCA650180042CDH9c.229-11990C>A (n.229-11990C>A)
n.402-11990C>A
COSMIC

Number of alleles fetched