Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.26927682T>GCA1074375820CDH9c.229-11758A>C (n.229-11758A>C)
n.402-11758A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927682T=CA1534797560CDH9c.229-11758A= (n.229-11758A=)
n.402-11758A=
5g.26927683delCA650180037CDH9c.229-11759del (n.229-11759del)
n.402-11759del
COSMIC
5g.26927683G>ACA115746274CDH9c.229-11759C>T (n.229-11759C>T)
n.402-11759C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927683G=CA1534797561CDH9c.229-11759C= (n.229-11759C=)
n.402-11759C=
5g.26927685A=CA1534797562CDH9c.229-11761T= (n.229-11761T=)
n.402-11761T=
5g.26927685A>GCA1534797563CDH9c.229-11761T>C (n.229-11761T>C)
n.402-11761T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927685A>TCA115746280CDH9c.229-11761T>A (n.229-11761T>A)
n.402-11761T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927689G>ACA809323940CDH9c.229-11765C>T (n.229-11765C>T)
n.402-11765C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927689G=CA1534797565CDH9c.229-11765C= (n.229-11765C=)
n.402-11765C=
5g.26927689G>TCA1534797564CDH9c.229-11765C>A (n.229-11765C>A)
n.402-11765C>A
dbSNP
5g.26927690A>TCA2765660434CDH9c.229-11766T>A (n.229-11766T>A)
n.402-11766T>A
5g.26927691T>CCA1534797567CDH9c.229-11767A>G (n.229-11767A>G)
n.402-11767A>G
dbSNP
5g.26927691T=CA1534797566CDH9c.229-11767A= (n.229-11767A=)
n.402-11767A=
5g.26927692T>GCA1534797569CDH9c.229-11768A>C (n.229-11768A>C)
n.402-11768A>C
dbSNP
5g.26927692T=CA1534797568CDH9c.229-11768A= (n.229-11768A=)
n.402-11768A=
5g.26927693C>ACA2708257394CDH9c.229-11769G>T (n.229-11769G>T)
n.402-11769G>T
dbSNP
5g.26927693C=CA1534797570CDH9c.229-11769G= (n.229-11769G=)
n.402-11769G=
5g.26927693C>TCA115746287CDH9c.229-11769G>A (n.229-11769G>A)
n.402-11769G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927695C>ACA2542844986CDH9c.229-11771G>T (n.229-11771G>T)
n.402-11771G>T
5g.26927696T>GCA1074375821CDH9c.229-11772A>C (n.229-11772A>C)
n.402-11772A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927696T=CA1534797571CDH9c.229-11772A= (n.229-11772A=)
n.402-11772A=
5g.26927700G>ACA809323946CDH9c.229-11776C>T (n.229-11776C>T)
n.402-11776C>T
dbSNP
5g.26927700G=CA1534797572CDH9c.229-11776C= (n.229-11776C=)
n.402-11776C=
5g.26927701G>CCA809323950CDH9c.229-11777C>G (n.229-11777C>G)
n.402-11777C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927701G=CA1534797573CDH9c.229-11777C= (n.229-11777C=)
n.402-11777C=
5g.26927702G>CCA1534797575CDH9c.229-11778C>G (n.229-11778C>G)
n.402-11778C>G
dbSNP
5g.26927702G=CA1534797574CDH9c.229-11778C= (n.229-11778C=)
n.402-11778C=
5g.26927707_26927708insTTCA2566216290CDH9c.229-11784_229-11783insAA (n.229-11784_229-11783insAA)
n.402-11784_402-11783insAA
5g.26927709G>CCA2515561317CDH9c.229-11785C>G (n.229-11785C>G)
n.402-11785C>G
5g.26927710_26927711insTTATCCTCATGCA2508304560CDH9c.229-11787_229-11786insCATGAGGATAA (n.229-11787_229-11786insCATGAGGATAA)
n.402-11787_402-11786insCATGAGGATAA
5g.26927716G>CCA1534797577CDH9c.229-11792C>G (n.229-11792C>G)
n.402-11792C>G
dbSNP
5g.26927716G=CA1534797576CDH9c.229-11792C= (n.229-11792C=)
n.402-11792C=
5g.26927716G>TCA1074375822CDH9c.229-11792C>A (n.229-11792C>A)
n.402-11792C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927717T>CCA1534797579CDH9c.229-11793A>G (n.229-11793A>G)
n.402-11793A>G
dbSNP
5g.26927717T=CA1534797578CDH9c.229-11793A= (n.229-11793A=)
n.402-11793A=
5g.26927719T>CCA2509588899CDH9c.229-11795A>G (n.229-11795A>G)
n.402-11795A>G
5g.26927724_26927725delinsCACA1534797580CDH9c.229-11801_229-11800delinsTG (n.229-11801_229-11800delinsTG)
n.402-11801_402-11800delinsTG
5g.26927727delCA809323952CDH9c.229-11801del (n.229-11801del)
n.402-11801del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927730A=CA1534797581CDH9c.229-11806T= (n.229-11806T=)
n.402-11806T=
5g.26927730A>GCA115746294CDH9c.229-11806T>C (n.229-11806T>C)
n.402-11806T>C
dbSNP
5g.26927731G=CA1534797582CDH9c.229-11807C= (n.229-11807C=)
n.402-11807C=
5g.26927731G>TCA115746300CDH9c.229-11807C>A (n.229-11807C>A)
n.402-11807C>A
dbSNP
5g.26927733T>ACA809323956CDH9c.229-11809A>T (n.229-11809A>T)
n.402-11809A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.26927733T>CCA1534797584CDH9c.229-11809A>G (n.229-11809A>G)
n.402-11809A>G
dbSNP
5g.26927733T=CA1534797583CDH9c.229-11809A= (n.229-11809A=)
n.402-11809A=
5g.26927734A=CA1534797585CDH9c.229-11810T= (n.229-11810T=)
n.402-11810T=
5g.26927734A>TCA809323961CDH9c.229-11810T>A (n.229-11810T>A)
n.402-11810T>A
dbSNP
5g.26927736G>ACA1534797587CDH9c.229-11812C>T (n.229-11812C>T)
n.402-11812C>T
dbSNP
5g.26927736G=CA1534797586CDH9c.229-11812C= (n.229-11812C=)
n.402-11812C=

Number of alleles fetched