| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.161895711G>A | CA279644 | GABRA1 | c.902G>A (p.Arg301Lys) n.2503G>A c.*751G>A (n.*751G>A) n.706G>A c.*676G>A (n.*676G>A) c.947G>A (p.Arg316Lys) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.161895711G>C | CA362180159 | GABRA1 | c.902G>C (p.Arg301Thr) n.2503G>C c.*751G>C (n.*751G>C) n.706G>C c.*676G>C (n.*676G>C) c.947G>C (p.Arg316Thr) | |
| 5 | g.161895711G= | CA1596258144 | GABRA1 | c.902G= (p.Arg301=) n.2503G= c.*751G= (n.*751G=) n.706G= c.*676G= (n.*676G=) c.947G= (p.Arg316=) | |
| 5 | g.161895711G>T | CA362180160 | GABRA1 | c.902G>T (p.Arg301Ile) n.2503G>T c.*751G>T (n.*751G>T) n.706G>T c.*676G>T (n.*676G>T) c.947G>T (p.Arg316Ile) | |
| 5 | g.161895712A= | CA1596258145 | GABRA1 | c.903A= (p.Arg301=) n.2504A= c.*752A= (n.*752A=) n.707A= c.*677A= (n.*677A=) c.948A= (p.Arg316=) | |
| 5 | g.161895712A>C | CA362180161 | GABRA1 | c.903A>C (p.Arg301Ser) n.2504A>C c.*752A>C (n.*752A>C) n.707A>C c.*677A>C (n.*677A>C) c.948A>C (p.Arg316Ser) | |
| 5 | g.161895712A>G | CA447609856 | GABRA1 | c.903A>G (p.Arg301=) n.2504A>G c.*752A>G (n.*752A>G) n.707A>G c.*677A>G (n.*677A>G) c.948A>G (p.Arg316=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.161895712A>T | CA362180162 | GABRA1 | c.903A>T (p.Arg301Ser) n.2504A>T c.*752A>T (n.*752A>T) n.707A>T c.*677A>T (n.*677A>T) c.948A>T (p.Arg316Ser) | |
| 5 | g.161895713A>C | CA362180165 | GABRA1 | c.904A>C (p.Asn302His) n.2505A>C c.*753A>C (n.*753A>C) n.708A>C c.*678A>C (n.*678A>C) c.949A>C (p.Asn317His) | |
| 5 | g.161895713A>G | CA362180164 | GABRA1 | c.904A>G (p.Asn302Asp) n.2505A>G c.*753A>G (n.*753A>G) n.708A>G c.*678A>G (n.*678A>G) c.949A>G (p.Asn317Asp) | |
| 5 | g.161895713A>T | CA362180163 | GABRA1 | c.904A>T (p.Asn302Tyr) n.2505A>T c.*753A>T (n.*753A>T) n.708A>T c.*678A>T (n.*678A>T) c.949A>T (p.Asn317Tyr) | |
| 5 | g.161895714A>C | CA362180166 | GABRA1 | c.905A>C (p.Asn302Thr) n.2506A>C c.*754A>C (n.*754A>C) n.709A>C c.*679A>C (n.*679A>C) c.950A>C (p.Asn317Thr) | |
| 5 | g.161895714A>G | CA362180167 | GABRA1 | c.905A>G (p.Asn302Ser) n.2506A>G c.*754A>G (n.*754A>G) n.709A>G c.*679A>G (n.*679A>G) c.950A>G (p.Asn317Ser) | |
| 5 | g.161895714A>T | CA362180168 | GABRA1 | c.905A>T (p.Asn302Ile) n.2506A>T c.*754A>T (n.*754A>T) n.709A>T c.*679A>T (n.*679A>T) c.950A>T (p.Asn317Ile) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.161895715C>A | CA362180169 | GABRA1 | c.906C>A (p.Asn302Lys) n.2507C>A c.*755C>A (n.*755C>A) n.710C>A c.*680C>A (n.*680C>A) c.951C>A (p.Asn317Lys) | |
| 5 | g.161895715C>G | CA362180170 | GABRA1 | c.906C>G (p.Asn302Lys) n.2507C>G c.*755C>G (n.*755C>G) n.710C>G c.*680C>G (n.*680C>G) c.951C>G (p.Asn317Lys) | |
| 5 | g.161895715C>T | CA447609857 | GABRA1 | c.906C>T (p.Asn302=) n.2507C>T c.*755C>T (n.*755C>T) n.710C>T c.*680C>T (n.*680C>T) c.951C>T (p.Asn317=) | ClinVar |
| 5 | g.161895716T>A | CA362180171 | GABRA1 | c.907T>A (p.Ser303Thr) n.2508T>A c.*756T>A (n.*756T>A) n.711T>A c.*681T>A (n.*681T>A) c.952T>A (p.Ser318Thr) | |
| 5 | g.161895716T>C | CA362180172 | GABRA1 | c.907T>C (p.Ser303Pro) n.2508T>C c.*756T>C (n.*756T>C) n.711T>C c.*681T>C (n.*681T>C) c.952T>C (p.Ser318Pro) | |
| 5 | g.161895716T>G | CA362180173 | GABRA1 | c.907T>G (p.Ser303Ala) n.2508T>G c.*756T>G (n.*756T>G) n.711T>G c.*681T>G (n.*681T>G) c.952T>G (p.Ser318Ala) | |
| 5 | g.161895717C>A | CA362180174 | GABRA1 | c.908C>A (p.Ser303Tyr) n.2509C>A c.*757C>A (n.*757C>A) n.712C>A c.*682C>A (n.*682C>A) c.953C>A (p.Ser318Tyr) | |
| 5 | g.161895717C= | CA1596258146 | GABRA1 | c.908C= (p.Ser303=) n.2509C= c.*757C= (n.*757C=) n.712C= c.*682C= (n.*682C=) c.953C= (p.Ser318=) | |
| 5 | g.161895717C>G | CA362180175 | GABRA1 | c.908C>G (p.Ser303Cys) n.2509C>G c.*757C>G (n.*757C>G) n.712C>G c.*682C>G (n.*682C>G) c.953C>G (p.Ser318Cys) | |
| 5 | g.161895717C>T | CA131087772 | GABRA1 | c.908C>T (p.Ser303Phe) n.2509C>T c.*757C>T (n.*757C>T) n.712C>T c.*682C>T (n.*682C>T) c.953C>T (p.Ser318Phe) | dbSNP |
| 5 | g.161895718C>A | CA447609858 | GABRA1 | c.909C>A (p.Ser303=) n.2510C>A c.*758C>A (n.*758C>A) n.713C>A c.*683C>A (n.*683C>A) c.954C>A (p.Ser318=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.161895718C= | CA1596258147 | GABRA1 | c.909C= (p.Ser303=) n.2510C= c.*758C= (n.*758C=) n.713C= c.*683C= (n.*683C=) c.954C= (p.Ser318=) | |
| 5 | g.161895718C>G | CA447609859 | GABRA1 | c.909C>G (p.Ser303=) n.2510C>G c.*758C>G (n.*758C>G) n.713C>G c.*683C>G (n.*683C>G) c.954C>G (p.Ser318=) | dbSNP |
| 5 | g.161895718C>T | CA447609860 | GABRA1 | c.909C>T (p.Ser303=) n.2510C>T c.*758C>T (n.*758C>T) n.713C>T c.*683C>T (n.*683C>T) c.954C>T (p.Ser318=) | |
| 5 | g.161895719C>A | CA362180177 | GABRA1 | c.910C>A (p.Leu304Ile) n.2511C>A c.*759C>A (n.*759C>A) n.714C>A c.*684C>A (n.*684C>A) c.955C>A (p.Leu319Ile) | |
| 5 | g.161895719C>G | CA362180178 | GABRA1 | c.910C>G (p.Leu304Val) n.2511C>G c.*759C>G (n.*759C>G) n.714C>G c.*684C>G (n.*684C>G) c.955C>G (p.Leu319Val) | |
| 5 | g.161895719C>T | CA362180176 | GABRA1 | c.910C>T (p.Leu304Phe) n.2511C>T c.*759C>T (n.*759C>T) n.714C>T c.*684C>T (n.*684C>T) c.955C>T (p.Leu319Phe) | |
| 5 | g.161895720T>A | CA362180179 | GABRA1 | c.911T>A (p.Leu304His) n.2512T>A c.*760T>A (n.*760T>A) n.715T>A c.*685T>A (n.*685T>A) c.956T>A (p.Leu319His) | |
| 5 | g.161895720T>C | CA362180180 | GABRA1 | c.911T>C (p.Leu304Pro) n.2512T>C c.*760T>C (n.*760T>C) n.715T>C c.*685T>C (n.*685T>C) c.956T>C (p.Leu319Pro) | |
| 5 | g.161895720T>G | CA362180181 | GABRA1 | c.911T>G (p.Leu304Arg) n.2512T>G c.*760T>G (n.*760T>G) n.715T>G c.*685T>G (n.*685T>G) c.956T>G (p.Leu319Arg) | |
| 5 | g.161895721C>A | CA447609861 | GABRA1 | c.912C>A (p.Leu304=) n.2513C>A c.*761C>A (n.*761C>A) n.716C>A c.*686C>A (n.*686C>A) c.957C>A (p.Leu319=) | |
| 5 | g.161895721C= | CA1596258148 | GABRA1 | c.912C= (p.Leu304=) n.2513C= c.*761C= (n.*761C=) n.716C= c.*686C= (n.*686C=) c.957C= (p.Leu319=) | |
| 5 | g.161895721C>G | CA447609862 | GABRA1 | c.912C>G (p.Leu304=) n.2513C>G c.*761C>G (n.*761C>G) n.716C>G c.*686C>G (n.*686C>G) c.957C>G (p.Leu319=) | |
| 5 | g.161895721C>T | CA447609863 | GABRA1 | c.912C>T (p.Leu304=) n.2513C>T c.*761C>T (n.*761C>T) n.716C>T c.*686C>T (n.*686C>T) c.957C>T (p.Leu319=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.161895722C>A | CA362180182 | GABRA1 | c.913C>A (p.Pro305Thr) n.2514C>A c.*762C>A (n.*762C>A) n.717C>A c.*687C>A (n.*687C>A) c.958C>A (p.Pro320Thr) | |
| 5 | g.161895722C>G | CA362180183 | GABRA1 | c.913C>G (p.Pro305Ala) n.2514C>G c.*762C>G (n.*762C>G) n.717C>G c.*687C>G (n.*687C>G) c.958C>G (p.Pro320Ala) | |
| 5 | g.161895722C>T | CA362180184 | GABRA1 | c.913C>T (p.Pro305Ser) n.2514C>T c.*762C>T (n.*762C>T) n.717C>T c.*687C>T (n.*687C>T) c.958C>T (p.Pro320Ser) | |
| 5 | g.161895723C>A | CA362180185 | GABRA1 | c.914C>A (p.Pro305His) n.2515C>A c.*763C>A (n.*763C>A) n.718C>A c.*688C>A (n.*688C>A) c.959C>A (p.Pro320His) | |
| 5 | g.161895723C= | CA1596258149 | GABRA1 | c.914C= (p.Pro305=) n.2515C= c.*763C= (n.*763C=) n.718C= c.*688C= (n.*688C=) c.959C= (p.Pro320=) | |
| 5 | g.161895723C>G | CA362180186 | GABRA1 | c.914C>G (p.Pro305Arg) n.2515C>G c.*763C>G (n.*763C>G) n.718C>G c.*688C>G (n.*688C>G) c.959C>G (p.Pro320Arg) | |
| 5 | g.161895723C>T | CA362180187 | GABRA1 | c.914C>T (p.Pro305Leu) n.2515C>T c.*763C>T (n.*763C>T) n.718C>T c.*688C>T (n.*688C>T) c.959C>T (p.Pro320Leu) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.161895724T>A | CA447609864 | GABRA1 | c.915T>A (p.Pro305=) n.2516T>A c.*764T>A (n.*764T>A) n.719T>A c.*689T>A (n.*689T>A) c.960T>A (p.Pro320=) | |
| 5 | g.161895724T>C | CA447609865 | GABRA1 | c.915T>C (p.Pro305=) n.2516T>C c.*764T>C (n.*764T>C) n.719T>C c.*689T>C (n.*689T>C) c.960T>C (p.Pro320=) | |
| 5 | g.161895724T>G | CA447609866 | GABRA1 | c.915T>G (p.Pro305=) n.2516T>G c.*764T>G (n.*764T>G) n.719T>G c.*689T>G (n.*689T>G) c.960T>G (p.Pro320=) | gnomAD v4 |
| 5 | g.161895725A>C | CA362180188 | GABRA1 | c.916A>C (p.Lys306Gln) n.2517A>C c.*765A>C (n.*765A>C) n.720A>C c.*690A>C (n.*690A>C) c.961A>C (p.Lys321Gln) | |
| 5 | g.161895725A>G | CA362180189 | GABRA1 | c.916A>G (p.Lys306Glu) n.2517A>G c.*765A>G (n.*765A>G) n.720A>G c.*690A>G (n.*690A>G) c.961A>G (p.Lys321Glu) |