Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.161851332C>ACA2740059713GABRA1c.74+448C>A (n.74+448C>A)
n.849+448C>A
c.119+448C>A (n.119+448C>A)
c.92+448C>A (n.92+448C>A)
c.137+448C>A (n.137+448C>A)
5g.161851332C=CA1596251738GABRA1c.74+448C= (n.74+448C=)
n.849+448C=
c.119+448C= (n.119+448C=)
c.92+448C= (n.92+448C=)
c.137+448C= (n.137+448C=)
5g.161851332C>GCA2740059714GABRA1c.74+448C>G (n.74+448C>G)
n.849+448C>G
c.119+448C>G (n.119+448C>G)
c.92+448C>G (n.92+448C>G)
c.137+448C>G (n.137+448C>G)
5g.161851332C>TCA12174862GABRA1c.74+448C>T (n.74+448C>T)
n.849+448C>T
c.119+448C>T (n.119+448C>T)
c.92+448C>T (n.92+448C>T)
c.137+448C>T (n.137+448C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851333G>ACA131082162GABRA1c.74+449G>A (n.74+449G>A)
n.849+449G>A
c.119+449G>A (n.119+449G>A)
c.92+449G>A (n.92+449G>A)
c.137+449G>A (n.137+449G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851333G=CA1596251739GABRA1c.74+449G= (n.74+449G=)
n.849+449G=
c.119+449G= (n.119+449G=)
c.92+449G= (n.92+449G=)
c.137+449G= (n.137+449G=)
5g.161851333G>TCA1083666937GABRA1c.74+449G>T (n.74+449G>T)
n.849+449G>T
c.119+449G>T (n.119+449G>T)
c.92+449G>T (n.92+449G>T)
c.137+449G>T (n.137+449G>T)
 dbSNP
5g.161851333_161851335delinsGTCCA1596251740GABRA1c.74+449_74+451delinsGTC (n.74+449_74+451delinsGTC)
n.849+449_849+451delinsGTC
c.119+449_119+451delinsGTC (n.119+449_119+451delinsGTC)
c.92+449_92+451delinsGTC (n.92+449_92+451delinsGTC)
c.137+449_137+451delinsGTC (n.137+449_137+451delinsGTC)
5g.161851339_161851340delCA131082163GABRA1c.74+455_74+456del (n.74+455_74+456del)
n.849+455_849+456del
c.119+455_119+456del (n.119+455_119+456del)
c.92+455_92+456del (n.92+455_92+456del)
c.137+455_137+456del (n.137+455_137+456del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851335C=CA1596251741GABRA1c.74+451C= (n.74+451C=)
n.849+451C=
c.119+451C= (n.119+451C=)
c.92+451C= (n.92+451C=)
c.137+451C= (n.137+451C=)
5g.161851335C>GCA1596251742GABRA1c.74+451C>G (n.74+451C>G)
n.849+451C>G
c.119+451C>G (n.119+451C>G)
c.92+451C>G (n.92+451C>G)
c.137+451C>G (n.137+451C>G)
 dbSNP
5g.161851343A=CA1596251743GABRA1c.74+459A= (n.74+459A=)
n.849+459A=
c.119+459A= (n.119+459A=)
c.92+459A= (n.92+459A=)
c.137+459A= (n.137+459A=)
5g.161851343A>TCA806637579GABRA1c.74+459A>T (n.74+459A>T)
n.849+459A>T
c.119+459A>T (n.119+459A>T)
c.92+459A>T (n.92+459A>T)
c.137+459A>T (n.137+459A>T)
 dbSNP
5g.161851344T>GCA131082164GABRA1c.74+460T>G (n.74+460T>G)
n.849+460T>G
c.119+460T>G (n.119+460T>G)
c.92+460T>G (n.92+460T>G)
c.137+460T>G (n.137+460T>G)
 dbSNP
5g.161851344T=CA1596251744GABRA1c.74+460T= (n.74+460T=)
n.849+460T=
c.119+460T= (n.119+460T=)
c.92+460T= (n.92+460T=)
c.137+460T= (n.137+460T=)
5g.161851347A=CA1596251745GABRA1c.74+463A= (n.74+463A=)
n.849+463A=
c.119+463A= (n.119+463A=)
c.92+463A= (n.92+463A=)
c.137+463A= (n.137+463A=)
5g.161851347A>GCA806637592GABRA1c.74+463A>G (n.74+463A>G)
n.849+463A>G
c.119+463A>G (n.119+463A>G)
c.92+463A>G (n.92+463A>G)
c.137+463A>G (n.137+463A>G)
 dbSNP
5g.161851350T>CCA1596251747GABRA1c.74+466T>C (n.74+466T>C)
n.849+466T>C
c.119+466T>C (n.119+466T>C)
c.92+466T>C (n.92+466T>C)
c.137+466T>C (n.137+466T>C)
 dbSNP
5g.161851350T=CA1596251746GABRA1c.74+466T= (n.74+466T=)
n.849+466T=
c.119+466T= (n.119+466T=)
c.92+466T= (n.92+466T=)
c.137+466T= (n.137+466T=)
5g.161851351G>ACA1596251749GABRA1c.74+467G>A (n.74+467G>A)
n.849+467G>A
c.119+467G>A (n.119+467G>A)
c.92+467G>A (n.92+467G>A)
c.137+467G>A (n.137+467G>A)
 dbSNP
5g.161851351G=CA1596251748GABRA1c.74+467G= (n.74+467G=)
n.849+467G=
c.119+467G= (n.119+467G=)
c.92+467G= (n.92+467G=)
c.137+467G= (n.137+467G=)
5g.161851351G>TCA2509272173GABRA1c.74+467G>T (n.74+467G>T)
n.849+467G>T
c.119+467G>T (n.119+467G>T)
c.92+467G>T (n.92+467G>T)
c.137+467G>T (n.137+467G>T)
5g.161851353A>GCA2605917696GABRA1c.74+469A>G (n.74+469A>G)
n.849+469A>G
c.119+469A>G (n.119+469A>G)
c.92+469A>G (n.92+469A>G)
c.137+469A>G (n.137+469A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851358A=CA1596251750GABRA1c.74+474A= (n.74+474A=)
n.849+474A=
c.119+474A= (n.119+474A=)
c.92+474A= (n.92+474A=)
c.137+474A= (n.137+474A=)
5g.161851358A>TCA1596251751GABRA1c.74+474A>T (n.74+474A>T)
n.849+474A>T
c.119+474A>T (n.119+474A>T)
c.92+474A>T (n.92+474A>T)
c.137+474A>T (n.137+474A>T)
 dbSNP
5g.161851359C=CA1596251752GABRA1c.74+475C= (n.74+475C=)
n.849+475C=
c.119+475C= (n.119+475C=)
c.92+475C= (n.92+475C=)
c.137+475C= (n.137+475C=)
5g.161851359C>TCA650856522GABRA1c.74+475C>T (n.74+475C>T)
n.849+475C>T
c.119+475C>T (n.119+475C>T)
c.92+475C>T (n.92+475C>T)
c.137+475C>T (n.137+475C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.161851360G>ACA131082165GABRA1c.74+476G>A (n.74+476G>A)
n.849+476G>A
c.119+476G>A (n.119+476G>A)
c.92+476G>A (n.92+476G>A)
c.137+476G>A (n.137+476G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851360G=CA1596251753GABRA1c.74+476G= (n.74+476G=)
n.849+476G=
c.119+476G= (n.119+476G=)
c.92+476G= (n.92+476G=)
c.137+476G= (n.137+476G=)
5g.161851360G>TCA806637594GABRA1c.74+476G>T (n.74+476G>T)
n.849+476G>T
c.119+476G>T (n.119+476G>T)
c.92+476G>T (n.92+476G>T)
c.137+476G>T (n.137+476G>T)
 dbSNP
5g.161851369T>CCA806637596GABRA1c.74+485T>C (n.74+485T>C)
n.849+485T>C
c.119+485T>C (n.119+485T>C)
c.92+485T>C (n.92+485T>C)
c.137+485T>C (n.137+485T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851369T=CA1596251754GABRA1c.74+485T= (n.74+485T=)
n.849+485T=
c.119+485T= (n.119+485T=)
c.92+485T= (n.92+485T=)
c.137+485T= (n.137+485T=)
5g.161851370T>CCA2710573977GABRA1c.74+486T>C (n.74+486T>C)
n.849+486T>C
c.119+486T>C (n.119+486T>C)
c.92+486T>C (n.92+486T>C)
c.137+486T>C (n.137+486T>C)
 dbSNP
5g.161851371G=CA1596251755GABRA1c.74+487G= (n.74+487G=)
n.849+487G=
c.119+487G= (n.119+487G=)
c.92+487G= (n.92+487G=)
c.137+487G= (n.137+487G=)
5g.161851371G>TCA1596251756GABRA1c.74+487G>T (n.74+487G>T)
n.849+487G>T
c.119+487G>T (n.119+487G>T)
c.92+487G>T (n.92+487G>T)
c.137+487G>T (n.137+487G>T)
 dbSNP
5g.161851374A=CA1596251757GABRA1c.74+490A= (n.74+490A=)
n.849+490A=
c.119+490A= (n.119+490A=)
c.92+490A= (n.92+490A=)
c.137+490A= (n.137+490A=)
5g.161851374A>TCA806637601GABRA1c.74+490A>T (n.74+490A>T)
n.849+490A>T
c.119+490A>T (n.119+490A>T)
c.92+490A>T (n.92+490A>T)
c.137+490A>T (n.137+490A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851375T>CCA131082166GABRA1c.74+491T>C (n.74+491T>C)
n.849+491T>C
c.119+491T>C (n.119+491T>C)
c.92+491T>C (n.92+491T>C)
c.137+491T>C (n.137+491T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851375T=CA1596251758GABRA1c.74+491T= (n.74+491T=)
n.849+491T=
c.119+491T= (n.119+491T=)
c.92+491T= (n.92+491T=)
c.137+491T= (n.137+491T=)
5g.161851376C>ACA1596251760GABRA1c.74+492C>A (n.74+492C>A)
n.849+492C>A
c.119+492C>A (n.119+492C>A)
c.92+492C>A (n.92+492C>A)
c.137+492C>A (n.137+492C>A)
 dbSNP
5g.161851376C=CA1596251759GABRA1c.74+492C= (n.74+492C=)
n.849+492C=
c.119+492C= (n.119+492C=)
c.92+492C= (n.92+492C=)
c.137+492C= (n.137+492C=)
5g.161851376C>GCA1596251761GABRA1c.74+492C>G (n.74+492C>G)
n.849+492C>G
c.119+492C>G (n.119+492C>G)
c.92+492C>G (n.92+492C>G)
c.137+492C>G (n.137+492C>G)
 dbSNP
5g.161851376C>TCA131082167GABRA1c.74+492C>T (n.74+492C>T)
n.849+492C>T
c.119+492C>T (n.119+492C>T)
c.92+492C>T (n.92+492C>T)
c.137+492C>T (n.137+492C>T)
 dbSNP
5g.161851378A=CA1596251762GABRA1c.74+494A= (n.74+494A=)
n.849+494A=
c.119+494A= (n.119+494A=)
c.92+494A= (n.92+494A=)
c.137+494A= (n.137+494A=)
5g.161851378A>GCA806637609GABRA1c.74+494A>G (n.74+494A>G)
n.849+494A>G
c.119+494A>G (n.119+494A>G)
c.92+494A>G (n.92+494A>G)
c.137+494A>G (n.137+494A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851378A>TCA131082168GABRA1c.74+494A>T (n.74+494A>T)
n.849+494A>T
c.119+494A>T (n.119+494A>T)
c.92+494A>T (n.92+494A>T)
c.137+494A>T (n.137+494A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.161851379T>CCA650856524GABRA1c.74+495T>C (n.74+495T>C)
n.849+495T>C
c.119+495T>C (n.119+495T>C)
c.92+495T>C (n.92+495T>C)
c.137+495T>C (n.137+495T>C)
 COSMIC
5g.161851385T>GCA1596251764GABRA1c.74+501T>G (n.74+501T>G)
n.849+501T>G
c.119+501T>G (n.119+501T>G)
c.92+501T>G (n.92+501T>G)
c.137+501T>G (n.137+501T>G)
 dbSNP
5g.161851385T=CA1596251763GABRA1c.74+501T= (n.74+501T=)
n.849+501T=
c.119+501T= (n.119+501T=)
c.92+501T= (n.92+501T=)
c.137+501T= (n.137+501T=)
5g.161851390A=CA1596251765GABRA1c.74+506A= (n.74+506A=)
n.849+506A=
c.119+506A= (n.119+506A=)
c.92+506A= (n.92+506A=)
c.137+506A= (n.137+506A=)

Number of alleles fetched