Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159933420G>CCA806471414ADRA1Bc.949+15566G>C (n.949+15566G>C)
c.950-14270G>C (n.950-14270G>C)
c.1057+7824G>C (n.1057+7824G>C)
 dbSNP
5g.159933420G=CA1595301872ADRA1Bc.949+15566G= (n.949+15566G=)
c.950-14270G= (n.950-14270G=)
c.1057+7824G= (n.1057+7824G=)
5g.159933427C>GCA2769129118ADRA1Bc.949+15573C>G (n.949+15573C>G)
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c.1057+7831C>G (n.1057+7831C>G)
5g.159933429C=CA1595301873ADRA1Bc.949+15575C= (n.949+15575C=)
c.950-14261C= (n.950-14261C=)
c.1057+7833C= (n.1057+7833C=)
5g.159933429C>GCA130816924ADRA1Bc.949+15575C>G (n.949+15575C>G)
c.950-14261C>G (n.950-14261C>G)
c.1057+7833C>G (n.1057+7833C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933430A=CA1595301874ADRA1Bc.949+15576A= (n.949+15576A=)
c.950-14260A= (n.950-14260A=)
c.1057+7834A= (n.1057+7834A=)
5g.159933430A>CCA130816934ADRA1Bc.949+15576A>C (n.949+15576A>C)
c.950-14260A>C (n.950-14260A>C)
c.1057+7834A>C (n.1057+7834A>C)
 dbSNP
5g.159933430A>GCA806471415ADRA1Bc.949+15576A>G (n.949+15576A>G)
c.950-14260A>G (n.950-14260A>G)
c.1057+7834A>G (n.1057+7834A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933431A=CA1595301875ADRA1Bc.949+15577A= (n.949+15577A=)
c.950-14259A= (n.950-14259A=)
c.1057+7835A= (n.1057+7835A=)
5g.159933431A>GCA12068595ADRA1Bc.949+15577A>G (n.949+15577A>G)
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c.1057+7835A>G (n.1057+7835A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933432A>GCA2769129119ADRA1Bc.949+15578A>G (n.949+15578A>G)
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5g.159933433G>ACA1595301877ADRA1Bc.949+15579G>A (n.949+15579G>A)
c.950-14257G>A (n.950-14257G>A)
c.1057+7837G>A (n.1057+7837G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933433G=CA1595301876ADRA1Bc.949+15579G= (n.949+15579G=)
c.950-14257G= (n.950-14257G=)
c.1057+7837G= (n.1057+7837G=)
5g.159933433G>TCA130816949ADRA1Bc.949+15579G>T (n.949+15579G>T)
c.950-14257G>T (n.950-14257G>T)
c.1057+7837G>T (n.1057+7837G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933435C>ACA2769129120ADRA1Bc.949+15581C>A (n.949+15581C>A)
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c.1057+7839C>A (n.1057+7839C>A)
5g.159933437G>ACA130816956ADRA1Bc.949+15583G>A (n.949+15583G>A)
c.950-14253G>A (n.950-14253G>A)
c.1057+7841G>A (n.1057+7841G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933437G=CA1595301878ADRA1Bc.949+15583G= (n.949+15583G=)
c.950-14253G= (n.950-14253G=)
c.1057+7841G= (n.1057+7841G=)
5g.159933442A=CA1595301879ADRA1Bc.949+15588A= (n.949+15588A=)
c.950-14248A= (n.950-14248A=)
c.1057+7846A= (n.1057+7846A=)
5g.159933442A>GCA130816963ADRA1Bc.949+15588A>G (n.949+15588A>G)
c.950-14248A>G (n.950-14248A>G)
c.1057+7846A>G (n.1057+7846A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933443A=CA1595301880ADRA1Bc.949+15589A= (n.949+15589A=)
c.950-14247A= (n.950-14247A=)
c.1057+7847A= (n.1057+7847A=)
5g.159933443A>GCA130816968ADRA1Bc.949+15589A>G (n.949+15589A>G)
c.950-14247A>G (n.950-14247A>G)
c.1057+7847A>G (n.1057+7847A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933446T>CCA2710530775ADRA1Bc.949+15592T>C (n.949+15592T>C)
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c.1057+7850T>C (n.1057+7850T>C)
 dbSNP
5g.159933447T>CCA130816981ADRA1Bc.949+15593T>C (n.949+15593T>C)
c.950-14243T>C (n.950-14243T>C)
c.1057+7851T>C (n.1057+7851T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933447T=CA1595301881ADRA1Bc.949+15593T= (n.949+15593T=)
c.950-14243T= (n.950-14243T=)
c.1057+7851T= (n.1057+7851T=)
5g.159933448G>ACA2710530779ADRA1Bc.949+15594G>A (n.949+15594G>A)
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 dbSNP
5g.159933451G>ACA1595301883ADRA1Bc.949+15597G>A (n.949+15597G>A)
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c.1057+7855G>A (n.1057+7855G>A)
 dbSNP
5g.159933451G=CA1595301882ADRA1Bc.949+15597G= (n.949+15597G=)
c.950-14239G= (n.950-14239G=)
c.1057+7855G= (n.1057+7855G=)
5g.159933456A>GCA2561392567ADRA1Bc.949+15602A>G (n.949+15602A>G)
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c.1057+7860A>G (n.1057+7860A>G)
5g.159933462T>ACA130817008ADRA1Bc.949+15608T>A (n.949+15608T>A)
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c.1057+7866T>A (n.1057+7866T>A)
 dbSNP
5g.159933462T=CA1595301884ADRA1Bc.949+15608T= (n.949+15608T=)
c.950-14228T= (n.950-14228T=)
c.1057+7866T= (n.1057+7866T=)
5g.159933463T>GCA1595301886ADRA1Bc.949+15609T>G (n.949+15609T>G)
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c.1057+7867T>G (n.1057+7867T>G)
 dbSNP
5g.159933463T=CA1595301885ADRA1Bc.949+15609T= (n.949+15609T=)
c.950-14227T= (n.950-14227T=)
c.1057+7867T= (n.1057+7867T=)
5g.159933465T>ACA806471426ADRA1Bc.949+15611T>A (n.949+15611T>A)
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c.1057+7869T>A (n.1057+7869T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933465T=CA1595301887ADRA1Bc.949+15611T= (n.949+15611T=)
c.950-14225T= (n.950-14225T=)
c.1057+7869T= (n.1057+7869T=)
5g.159933467A=CA1595301888ADRA1Bc.949+15613A= (n.949+15613A=)
c.950-14223A= (n.950-14223A=)
c.1057+7871A= (n.1057+7871A=)
5g.159933467A>CCA1595301889ADRA1Bc.949+15613A>C (n.949+15613A>C)
c.950-14223A>C (n.950-14223A>C)
c.1057+7871A>C (n.1057+7871A>C)
 dbSNP
5g.159933467A>GCA564101881ADRA1Bc.949+15613A>G (n.949+15613A>G)
c.950-14223A>G (n.950-14223A>G)
c.1057+7871A>G (n.1057+7871A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933468T>CCA806471427ADRA1Bc.949+15614T>C (n.949+15614T>C)
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c.1057+7872T>C (n.1057+7872T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933468T=CA1595301890ADRA1Bc.949+15614T= (n.949+15614T=)
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5g.159933472G>CCA1595301892ADRA1Bc.949+15618G>C (n.949+15618G>C)
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 dbSNP
5g.159933472G=CA1595301891ADRA1Bc.949+15618G= (n.949+15618G=)
c.950-14218G= (n.950-14218G=)
c.1057+7876G= (n.1057+7876G=)
5g.159933474T>CCA806471428ADRA1Bc.949+15620T>C (n.949+15620T>C)
c.950-14216T>C (n.950-14216T>C)
c.1057+7878T>C (n.1057+7878T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933474T=CA1595301893ADRA1Bc.949+15620T= (n.949+15620T=)
c.950-14216T= (n.950-14216T=)
c.1057+7878T= (n.1057+7878T=)
5g.159933477C=CA1595301894ADRA1Bc.949+15623C= (n.949+15623C=)
c.950-14213C= (n.950-14213C=)
c.1057+7881C= (n.1057+7881C=)
5g.159933477C>TCA1083537616ADRA1Bc.949+15623C>T (n.949+15623C>T)
c.950-14213C>T (n.950-14213C>T)
c.1057+7881C>T (n.1057+7881C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933478G>ACA806471430ADRA1Bc.949+15624G>A (n.949+15624G>A)
c.950-14212G>A (n.950-14212G>A)
c.1057+7882G>A (n.1057+7882G>A)
 dbSNP
5g.159933478G>CCA1595301896ADRA1Bc.949+15624G>C (n.949+15624G>C)
c.950-14212G>C (n.950-14212G>C)
c.1057+7882G>C (n.1057+7882G>C)
 dbSNP
5g.159933478G=CA1595301895ADRA1Bc.949+15624G= (n.949+15624G=)
c.950-14212G= (n.950-14212G=)
c.1057+7882G= (n.1057+7882G=)
5g.159933478G>TCA11987000ADRA1Bc.949+15624G>T (n.949+15624G>T)
c.950-14212G>T (n.950-14212G>T)
c.1057+7882G>T (n.1057+7882G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159933481T>CCA130817012ADRA1Bc.949+15627T>C (n.949+15627T>C)
c.950-14209T>C (n.950-14209T>C)
c.1057+7885T>C (n.1057+7885T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched