Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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5g.159177937A>GCA1083492578RNF145c.386-1070T>C (n.386-1070T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.434-1078C= (n.434-1078C=)
5g.159177945G>TCA1594978159RNF145c.386-1078C>A (n.386-1078C>A)
c.470-1078C>A (n.470-1078C>A)
c.476-1078C>A (n.476-1078C>A)
c.428-1078C>A (n.428-1078C>A)
c.437-1078C>A (n.437-1078C>A)
c.434-1078C>A (n.434-1078C>A)
 dbSNP
5g.159177946C=CA1594978160RNF145c.386-1079G= (n.386-1079G=)
c.470-1079G= (n.470-1079G=)
c.476-1079G= (n.476-1079G=)
c.428-1079G= (n.428-1079G=)
c.437-1079G= (n.437-1079G=)
c.434-1079G= (n.434-1079G=)
5g.159177946C>GCA129820443RNF145c.386-1079G>C (n.386-1079G>C)
c.470-1079G>C (n.470-1079G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159177949G>CCA129820445RNF145c.386-1082C>G (n.386-1082C>G)
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 dbSNP gnomAD v4
5g.159177949G=CA1594978161RNF145c.386-1082C= (n.386-1082C=)
c.470-1082C= (n.470-1082C=)
c.476-1082C= (n.476-1082C=)
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c.437-1082C= (n.437-1082C=)
c.434-1082C= (n.434-1082C=)
5g.159177954C=CA1594978162RNF145c.386-1087G= (n.386-1087G=)
c.470-1087G= (n.470-1087G=)
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5g.159177954C>TCA1083492583RNF145c.386-1087G>A (n.386-1087G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159177955G=CA1594978163RNF145c.386-1088C= (n.386-1088C=)
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5g.159177958T>CCA129820451RNF145c.386-1091A>G (n.386-1091A>G)
c.470-1091A>G (n.470-1091A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159177958T=CA1594978164RNF145c.386-1091A= (n.386-1091A=)
c.470-1091A= (n.470-1091A=)
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c.434-1091A= (n.434-1091A=)

Number of alleles fetched