Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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5g.159177905_159177908dupCA1594978141RNF145c.386-1040_386-1037dup (n.386-1040_386-1037dup)
c.470-1040_470-1037dup (n.470-1040_470-1037dup)
c.476-1040_476-1037dup (n.476-1040_476-1037dup)
c.428-1040_428-1037dup (n.428-1040_428-1037dup)
c.437-1040_437-1037dup (n.437-1040_437-1037dup)
c.434-1040_434-1037dup (n.434-1040_434-1037dup)
dbSNP
5g.159177906T>GCA1594978143RNF145c.386-1039A>C (n.386-1039A>C)
c.470-1039A>C (n.470-1039A>C)
c.476-1039A>C (n.476-1039A>C)
c.428-1039A>C (n.428-1039A>C)
c.437-1039A>C (n.437-1039A>C)
c.434-1039A>C (n.434-1039A>C)
dbSNP
5g.159177906T=CA1594978142RNF145c.386-1039A= (n.386-1039A=)
c.470-1039A= (n.470-1039A=)
c.476-1039A= (n.476-1039A=)
c.428-1039A= (n.428-1039A=)
c.437-1039A= (n.437-1039A=)
c.434-1039A= (n.434-1039A=)
5g.159177914T>CCA1594978144RNF145c.386-1047A>G (n.386-1047A>G)
c.470-1047A>G (n.470-1047A>G)
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c.437-1047A>G (n.437-1047A>G)
c.434-1047A>G (n.434-1047A>G)
dbSNP
5g.159177914T=CA1594978145RNF145c.386-1047A= (n.386-1047A=)
c.470-1047A= (n.470-1047A=)
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c.428-1047A= (n.428-1047A=)
c.437-1047A= (n.437-1047A=)
c.434-1047A= (n.434-1047A=)
5g.159177915G>ACA2531990795RNF145c.386-1048C>T (n.386-1048C>T)
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c.437-1048C>T (n.437-1048C>T)
c.434-1048C>T (n.434-1048C>T)
5g.159177920G>ACA806395367RNF145c.386-1053C>T (n.386-1053C>T)
c.470-1053C>T (n.470-1053C>T)
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c.434-1053C>T (n.434-1053C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.434-1053C= (n.434-1053C=)
5g.159177921T>CCA1594978148RNF145c.386-1054A>G (n.386-1054A>G)
c.470-1054A>G (n.470-1054A>G)
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c.434-1054A>G (n.434-1054A>G)
dbSNP
5g.159177921T=CA1594978147RNF145c.386-1054A= (n.386-1054A=)
c.470-1054A= (n.470-1054A=)
c.476-1054A= (n.476-1054A=)
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c.434-1054A= (n.434-1054A=)

Number of alleles fetched