Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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5g.159177824T>GCA2769111875RNF145c.386-957A>C (n.386-957A>C)
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c.434-957A>C (n.434-957A>C)
5g.159177830A=CA1594978106RNF145c.386-963T= (n.386-963T=)
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5g.159177830A>GCA1594978107RNF145c.386-963T>C (n.386-963T>C)
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c.428-963T>C (n.428-963T>C)
c.437-963T>C (n.437-963T>C)
c.434-963T>C (n.434-963T>C)
 dbSNP
5g.159177832A=CA1594978108RNF145c.386-965T= (n.386-965T=)
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5g.159177832A>TCA564033225RNF145c.386-965T>A (n.386-965T>A)
c.470-965T>A (n.470-965T>A)
c.476-965T>A (n.476-965T>A)
c.428-965T>A (n.428-965T>A)
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c.434-965T>A (n.434-965T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.476-966del (n.476-966del)
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c.434-966del (n.434-966del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159177835T>GCA806395329RNF145c.386-968A>C (n.386-968A>C)
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159177842T>GCA129820368RNF145c.386-975A>C (n.386-975A>C)
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 dbSNP

Number of alleles fetched