Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159177772C= | CA1594978075 | RNF145 | c.386-905G= (n.386-905G=) c.470-905G= (n.470-905G=) c.476-905G= (n.476-905G=) c.428-905G= (n.428-905G=) c.437-905G= (n.437-905G=) c.434-905G= (n.434-905G=) | |
5 | g.159177772C>T | CA129820342 | RNF145 | c.386-905G>A (n.386-905G>A) c.470-905G>A (n.470-905G>A) c.476-905G>A (n.476-905G>A) c.428-905G>A (n.428-905G>A) c.437-905G>A (n.437-905G>A) c.434-905G>A (n.434-905G>A) | dbSNP |
5 | g.159177773T= | CA1594978076 | RNF145 | c.386-906A= (n.386-906A=) c.470-906A= (n.470-906A=) c.476-906A= (n.476-906A=) c.428-906A= (n.428-906A=) c.437-906A= (n.437-906A=) c.434-906A= (n.434-906A=) | |
5 | g.159177773_159177774insG | CA1594978078 | RNF145 | c.386-907_386-906insC (n.386-907_386-906insC) c.470-907_470-906insC (n.470-907_470-906insC) c.476-907_476-906insC (n.476-907_476-906insC) c.428-907_428-906insC (n.428-907_428-906insC) c.437-907_437-906insC (n.437-907_437-906insC) c.434-907_434-906insC (n.434-907_434-906insC) | dbSNP |
5 | g.159177774A= | CA1594978077 | RNF145 | c.386-907T= (n.386-907T=) c.470-907T= (n.470-907T=) c.476-907T= (n.476-907T=) c.428-907T= (n.428-907T=) c.437-907T= (n.437-907T=) c.434-907T= (n.434-907T=) | |
5 | g.159177774A>G | CA129820347 | RNF145 | c.386-907T>C (n.386-907T>C) c.470-907T>C (n.470-907T>C) c.476-907T>C (n.476-907T>C) c.428-907T>C (n.428-907T>C) c.437-907T>C (n.437-907T>C) c.434-907T>C (n.434-907T>C) | dbSNP |
5 | g.159177775T= | CA1594978079 | RNF145 | c.386-908A= (n.386-908A=) c.470-908A= (n.470-908A=) c.476-908A= (n.476-908A=) c.428-908A= (n.428-908A=) c.437-908A= (n.437-908A=) c.434-908A= (n.434-908A=) | |
5 | g.159177776_159177777insCAGT | CA1594978080 | RNF145 | c.386-909_386-908insCTGA (n.386-909_386-908insCTGA) c.470-909_470-908insCTGA (n.470-909_470-908insCTGA) c.476-909_476-908insCTGA (n.476-909_476-908insCTGA) c.428-909_428-908insCTGA (n.428-909_428-908insCTGA) c.437-909_437-908insCTGA (n.437-909_437-908insCTGA) c.434-909_434-908insCTGA (n.434-909_434-908insCTGA) | dbSNP |
5 | g.159177779C= | CA1594978081 | RNF145 | c.386-912G= (n.386-912G=) c.470-912G= (n.470-912G=) c.476-912G= (n.476-912G=) c.428-912G= (n.428-912G=) c.437-912G= (n.437-912G=) c.434-912G= (n.434-912G=) | |
5 | g.159177779C>T | CA806395290 | RNF145 | c.386-912G>A (n.386-912G>A) c.470-912G>A (n.470-912G>A) c.476-912G>A (n.476-912G>A) c.428-912G>A (n.428-912G>A) c.437-912G>A (n.437-912G>A) c.434-912G>A (n.434-912G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177783C= | CA1594978082 | RNF145 | c.386-916G= (n.386-916G=) c.470-916G= (n.470-916G=) c.476-916G= (n.476-916G=) c.428-916G= (n.428-916G=) c.437-916G= (n.437-916G=) c.434-916G= (n.434-916G=) | |
5 | g.159177783C>T | CA1594978083 | RNF145 | c.386-916G>A (n.386-916G>A) c.470-916G>A (n.470-916G>A) c.476-916G>A (n.476-916G>A) c.428-916G>A (n.428-916G>A) c.437-916G>A (n.437-916G>A) c.434-916G>A (n.434-916G>A) | dbSNP |
5 | g.159177786T>C | CA1083492545 | RNF145 | c.386-919A>G (n.386-919A>G) c.470-919A>G (n.470-919A>G) c.476-919A>G (n.476-919A>G) c.428-919A>G (n.428-919A>G) c.437-919A>G (n.437-919A>G) c.434-919A>G (n.434-919A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177786T= | CA1594978084 | RNF145 | c.386-919A= (n.386-919A=) c.470-919A= (n.470-919A=) c.476-919A= (n.476-919A=) c.428-919A= (n.428-919A=) c.437-919A= (n.437-919A=) c.434-919A= (n.434-919A=) | |
5 | g.159177788G>A | CA1594978086 | RNF145 | c.386-921C>T (n.386-921C>T) c.470-921C>T (n.470-921C>T) c.476-921C>T (n.476-921C>T) c.428-921C>T (n.428-921C>T) c.437-921C>T (n.437-921C>T) c.434-921C>T (n.434-921C>T) | dbSNP |
5 | g.159177788G>C | CA129820350 | RNF145 | c.386-921C>G (n.386-921C>G) c.470-921C>G (n.470-921C>G) c.476-921C>G (n.476-921C>G) c.428-921C>G (n.428-921C>G) c.437-921C>G (n.437-921C>G) c.434-921C>G (n.434-921C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177788G= | CA1594978085 | RNF145 | c.386-921C= (n.386-921C=) c.470-921C= (n.470-921C=) c.476-921C= (n.476-921C=) c.428-921C= (n.428-921C=) c.437-921C= (n.437-921C=) c.434-921C= (n.434-921C=) | |
5 | g.159177789T>C | CA806395291 | RNF145 | c.386-922A>G (n.386-922A>G) c.470-922A>G (n.470-922A>G) c.476-922A>G (n.476-922A>G) c.428-922A>G (n.428-922A>G) c.437-922A>G (n.437-922A>G) c.434-922A>G (n.434-922A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177789T= | CA1594978087 | RNF145 | c.386-922A= (n.386-922A=) c.470-922A= (n.470-922A=) c.476-922A= (n.476-922A=) c.428-922A= (n.428-922A=) c.437-922A= (n.437-922A=) c.434-922A= (n.434-922A=) | |
5 | g.159177794A= | CA1594978088 | RNF145 | c.386-927T= (n.386-927T=) c.470-927T= (n.470-927T=) c.476-927T= (n.476-927T=) c.428-927T= (n.428-927T=) c.437-927T= (n.437-927T=) c.434-927T= (n.434-927T=) | |
5 | g.159177794A>T | CA129820354 | RNF145 | c.386-927T>A (n.386-927T>A) c.470-927T>A (n.470-927T>A) c.476-927T>A (n.476-927T>A) c.428-927T>A (n.428-927T>A) c.437-927T>A (n.437-927T>A) c.434-927T>A (n.434-927T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177795T>C | CA1594978091 | RNF145 | c.386-928A>G (n.386-928A>G) c.470-928A>G (n.470-928A>G) c.476-928A>G (n.476-928A>G) c.428-928A>G (n.428-928A>G) c.437-928A>G (n.437-928A>G) c.434-928A>G (n.434-928A>G) | dbSNP |
5 | g.159177795T= | CA1594978090 | RNF145 | c.386-928A= (n.386-928A=) c.470-928A= (n.470-928A=) c.476-928A= (n.476-928A=) c.428-928A= (n.428-928A=) c.437-928A= (n.437-928A=) c.434-928A= (n.434-928A=) | |
5 | g.159177795_159177796delinsTA | CA1594978089 | RNF145 | c.386-929_386-928delinsTA (n.386-929_386-928delinsTA) c.470-929_470-928delinsTA (n.470-929_470-928delinsTA) c.476-929_476-928delinsTA (n.476-929_476-928delinsTA) c.428-929_428-928delinsTA (n.428-929_428-928delinsTA) c.437-929_437-928delinsTA (n.437-929_437-928delinsTA) c.434-929_434-928delinsTA (n.434-929_434-928delinsTA) | |
5 | g.159177797del | CA806395300 | RNF145 | c.386-929del (n.386-929del) c.470-929del (n.470-929del) c.476-929del (n.476-929del) c.428-929del (n.428-929del) c.437-929del (n.437-929del) c.434-929del (n.434-929del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177798T>C | CA1594978093 | RNF145 | c.386-931A>G (n.386-931A>G) c.470-931A>G (n.470-931A>G) c.476-931A>G (n.476-931A>G) c.428-931A>G (n.428-931A>G) c.437-931A>G (n.437-931A>G) c.434-931A>G (n.434-931A>G) | dbSNP |
5 | g.159177798T= | CA1594978092 | RNF145 | c.386-931A= (n.386-931A=) c.470-931A= (n.470-931A=) c.476-931A= (n.476-931A=) c.428-931A= (n.428-931A=) c.437-931A= (n.437-931A=) c.434-931A= (n.434-931A=) | |
5 | g.159177801A= | CA1594978094 | RNF145 | c.386-934T= (n.386-934T=) c.470-934T= (n.470-934T=) c.476-934T= (n.476-934T=) c.428-934T= (n.428-934T=) c.437-934T= (n.437-934T=) c.434-934T= (n.434-934T=) | |
5 | g.159177801A>G | CA806395304 | RNF145 | c.386-934T>C (n.386-934T>C) c.470-934T>C (n.470-934T>C) c.476-934T>C (n.476-934T>C) c.428-934T>C (n.428-934T>C) c.437-934T>C (n.437-934T>C) c.434-934T>C (n.434-934T>C) | dbSNP |
5 | g.159177802G>C | CA806395313 | RNF145 | c.386-935C>G (n.386-935C>G) c.470-935C>G (n.470-935C>G) c.476-935C>G (n.476-935C>G) c.428-935C>G (n.428-935C>G) c.437-935C>G (n.437-935C>G) c.434-935C>G (n.434-935C>G) | dbSNP |
5 | g.159177802G= | CA1594978095 | RNF145 | c.386-935C= (n.386-935C=) c.470-935C= (n.470-935C=) c.476-935C= (n.476-935C=) c.428-935C= (n.428-935C=) c.437-935C= (n.437-935C=) c.434-935C= (n.434-935C=) | |
5 | g.159177804G>C | CA806395318 | RNF145 | c.386-937C>G (n.386-937C>G) c.470-937C>G (n.470-937C>G) c.476-937C>G (n.476-937C>G) c.428-937C>G (n.428-937C>G) c.437-937C>G (n.437-937C>G) c.434-937C>G (n.434-937C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177804G= | CA1594978096 | RNF145 | c.386-937C= (n.386-937C=) c.470-937C= (n.470-937C=) c.476-937C= (n.476-937C=) c.428-937C= (n.428-937C=) c.437-937C= (n.437-937C=) c.434-937C= (n.434-937C=) | |
5 | g.159177806T>A | CA129820356 | RNF145 | c.386-939A>T (n.386-939A>T) c.470-939A>T (n.470-939A>T) c.476-939A>T (n.476-939A>T) c.428-939A>T (n.428-939A>T) c.437-939A>T (n.437-939A>T) c.434-939A>T (n.434-939A>T) | dbSNP |
5 | g.159177806T= | CA1594978097 | RNF145 | c.386-939A= (n.386-939A=) c.470-939A= (n.470-939A=) c.476-939A= (n.476-939A=) c.428-939A= (n.428-939A=) c.437-939A= (n.437-939A=) c.434-939A= (n.434-939A=) | |
5 | g.159177807G>A | CA1594978099 | RNF145 | c.386-940C>T (n.386-940C>T) c.470-940C>T (n.470-940C>T) c.476-940C>T (n.476-940C>T) c.428-940C>T (n.428-940C>T) c.437-940C>T (n.437-940C>T) c.434-940C>T (n.434-940C>T) | dbSNP |
5 | g.159177807G>C | CA1594978100 | RNF145 | c.386-940C>G (n.386-940C>G) c.470-940C>G (n.470-940C>G) c.476-940C>G (n.476-940C>G) c.428-940C>G (n.428-940C>G) c.437-940C>G (n.437-940C>G) c.434-940C>G (n.434-940C>G) | dbSNP |
5 | g.159177807G= | CA1594978098 | RNF145 | c.386-940C= (n.386-940C=) c.470-940C= (n.470-940C=) c.476-940C= (n.476-940C=) c.428-940C= (n.428-940C=) c.437-940C= (n.437-940C=) c.434-940C= (n.434-940C=) | |
5 | g.159177809G>A | CA1083492551 | RNF145 | c.386-942C>T (n.386-942C>T) c.470-942C>T (n.470-942C>T) c.476-942C>T (n.476-942C>T) c.428-942C>T (n.428-942C>T) c.437-942C>T (n.437-942C>T) c.434-942C>T (n.434-942C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159177809G= | CA1594978101 | RNF145 | c.386-942C= (n.386-942C=) c.470-942C= (n.470-942C=) c.476-942C= (n.476-942C=) c.428-942C= (n.428-942C=) c.437-942C= (n.437-942C=) c.434-942C= (n.434-942C=) | |
5 | g.159177814A= | CA1594978102 | RNF145 | c.386-947T= (n.386-947T=) c.470-947T= (n.470-947T=) c.476-947T= (n.476-947T=) c.428-947T= (n.428-947T=) c.437-947T= (n.437-947T=) c.434-947T= (n.434-947T=) | |
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5 | g.159177821A>G | CA1594978104 | RNF145 | c.386-954T>C (n.386-954T>C) c.470-954T>C (n.470-954T>C) c.476-954T>C (n.476-954T>C) c.428-954T>C (n.428-954T>C) c.437-954T>C (n.437-954T>C) c.434-954T>C (n.434-954T>C) | dbSNP |
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5 | g.159177822T= | CA1594978105 | RNF145 | c.386-955A= (n.386-955A=) c.470-955A= (n.470-955A=) c.476-955A= (n.476-955A=) c.428-955A= (n.428-955A=) c.437-955A= (n.437-955A=) c.434-955A= (n.434-955A=) | |
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5 | g.159177830A= | CA1594978106 | RNF145 | c.386-963T= (n.386-963T=) c.470-963T= (n.470-963T=) c.476-963T= (n.476-963T=) c.428-963T= (n.428-963T=) c.437-963T= (n.437-963T=) c.434-963T= (n.434-963T=) | |
5 | g.159177830A>G | CA1594978107 | RNF145 | c.386-963T>C (n.386-963T>C) c.470-963T>C (n.470-963T>C) c.476-963T>C (n.476-963T>C) c.428-963T>C (n.428-963T>C) c.437-963T>C (n.437-963T>C) c.434-963T>C (n.434-963T>C) | dbSNP |
5 | g.159177832A= | CA1594978108 | RNF145 | c.386-965T= (n.386-965T=) c.470-965T= (n.470-965T=) c.476-965T= (n.476-965T=) c.428-965T= (n.428-965T=) c.437-965T= (n.437-965T=) c.434-965T= (n.434-965T=) |