Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.157518180G>ACA130185904ADAM19c.666+643C>T (n.666+643C>T)
c.-135-4675C>T (n.-135-4675C>T)
c.-145-4675C>T (n.-145-4675C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518180G>CCA130185905ADAM19c.666+643C>G (n.666+643C>G)
c.-135-4675C>G (n.-135-4675C>G)
c.-145-4675C>G (n.-145-4675C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518180G=CA1594212912ADAM19c.666+643C= (n.666+643C=)
c.-135-4675C= (n.-135-4675C=)
c.-145-4675C= (n.-145-4675C=)
5g.157518180G>TCA1594212913ADAM19c.666+643C>A (n.666+643C>A)
c.-135-4675C>A (n.-135-4675C>A)
c.-145-4675C>A (n.-145-4675C>A)
dbSNP
5g.157518181G>CCA563689169ADAM19c.666+642C>G (n.666+642C>G)
c.-135-4676C>G (n.-135-4676C>G)
c.-145-4676C>G (n.-145-4676C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518181G=CA1594212914ADAM19c.666+642C= (n.666+642C=)
c.-135-4676C= (n.-135-4676C=)
c.-145-4676C= (n.-145-4676C=)
5g.157518181G>TCA130185908ADAM19c.666+642C>A (n.666+642C>A)
c.-135-4676C>A (n.-135-4676C>A)
c.-145-4676C>A (n.-145-4676C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518182G>ACA1594212916ADAM19c.666+641C>T (n.666+641C>T)
c.-135-4677C>T (n.-135-4677C>T)
c.-145-4677C>T (n.-145-4677C>T)
dbSNP
5g.157518182G=CA1594212915ADAM19c.666+641C= (n.666+641C=)
c.-135-4677C= (n.-135-4677C=)
c.-145-4677C= (n.-145-4677C=)
5g.157518182G>TCA563689171ADAM19c.666+641C>A (n.666+641C>A)
c.-135-4677C>A (n.-135-4677C>A)
c.-145-4677C>A (n.-145-4677C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518186C=CA1594212917ADAM19c.666+637G= (n.666+637G=)
c.-135-4681G= (n.-135-4681G=)
c.-145-4681G= (n.-145-4681G=)
5g.157518186C>TCA1594212918ADAM19c.666+637G>A (n.666+637G>A)
c.-135-4681G>A (n.-135-4681G>A)
c.-145-4681G>A (n.-145-4681G>A)
dbSNP
5g.157518192A=CA1594212919ADAM19c.666+631T= (n.666+631T=)
c.-135-4687T= (n.-135-4687T=)
c.-145-4687T= (n.-145-4687T=)
5g.157518192A>GCA1594212920ADAM19c.666+631T>C (n.666+631T>C)
c.-135-4687T>C (n.-135-4687T>C)
c.-145-4687T>C (n.-145-4687T>C)
dbSNP
5g.157518198A=CA1594212921ADAM19c.666+625T= (n.666+625T=)
c.-135-4693T= (n.-135-4693T=)
c.-145-4693T= (n.-145-4693T=)
5g.157518198A>CCA1083372880ADAM19c.666+625T>G (n.666+625T>G)
c.-135-4693T>G (n.-135-4693T>G)
c.-145-4693T>G (n.-145-4693T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518198A>GCA1594212922ADAM19c.666+625T>C (n.666+625T>C)
c.-135-4693T>C (n.-135-4693T>C)
c.-145-4693T>C (n.-145-4693T>C)
dbSNP
5g.157518199C=CA1594212923ADAM19c.666+624G= (n.666+624G=)
c.-135-4694G= (n.-135-4694G=)
c.-145-4694G= (n.-145-4694G=)
5g.157518199C>TCA130185912ADAM19c.666+624G>A (n.666+624G>A)
c.-135-4694G>A (n.-135-4694G>A)
c.-145-4694G>A (n.-145-4694G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518205T>ACA563689172ADAM19c.666+618A>T (n.666+618A>T)
c.-135-4700A>T (n.-135-4700A>T)
c.-145-4700A>T (n.-145-4700A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518205T=CA1594212924ADAM19c.666+618A= (n.666+618A=)
c.-135-4700A= (n.-135-4700A=)
c.-145-4700A= (n.-145-4700A=)
5g.157518206C=CA1594212925ADAM19c.666+617G= (n.666+617G=)
c.-135-4701G= (n.-135-4701G=)
c.-145-4701G= (n.-145-4701G=)
5g.157518206C>GCA130185915ADAM19c.666+617G>C (n.666+617G>C)
c.-135-4701G>C (n.-135-4701G>C)
c.-145-4701G>C (n.-145-4701G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518209A=CA1594212926ADAM19c.666+614T= (n.666+614T=)
c.-135-4704T= (n.-135-4704T=)
c.-145-4704T= (n.-145-4704T=)
5g.157518209A>CCA1594212927ADAM19c.666+614T>G (n.666+614T>G)
c.-135-4704T>G (n.-135-4704T>G)
c.-145-4704T>G (n.-145-4704T>G)
dbSNP
5g.157518210A=CA1594212928ADAM19c.666+613T= (n.666+613T=)
c.-135-4705T= (n.-135-4705T=)
c.-145-4705T= (n.-145-4705T=)
5g.157518210A>CCA130185918ADAM19c.666+613T>G (n.666+613T>G)
c.-135-4705T>G (n.-135-4705T>G)
c.-145-4705T>G (n.-145-4705T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518212G=CA1594212929ADAM19c.666+611C= (n.666+611C=)
c.-135-4707C= (n.-135-4707C=)
c.-145-4707C= (n.-145-4707C=)
5g.157518212G>TCA806233831ADAM19c.666+611C>A (n.666+611C>A)
c.-135-4707C>A (n.-135-4707C>A)
c.-145-4707C>A (n.-145-4707C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518213T>ACA806233832ADAM19c.666+610A>T (n.666+610A>T)
c.-135-4708A>T (n.-135-4708A>T)
c.-145-4708A>T (n.-145-4708A>T)
dbSNP
5g.157518213T=CA1594212930ADAM19c.666+610A= (n.666+610A=)
c.-135-4708A= (n.-135-4708A=)
c.-145-4708A= (n.-145-4708A=)
5g.157518219G>ACA1083372892ADAM19c.666+604C>T (n.666+604C>T)
c.-135-4714C>T (n.-135-4714C>T)
c.-145-4714C>T (n.-145-4714C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518219G=CA1594212931ADAM19c.666+604C= (n.666+604C=)
c.-135-4714C= (n.-135-4714C=)
c.-145-4714C= (n.-145-4714C=)
5g.157518221C=CA1594212932ADAM19c.666+602G= (n.666+602G=)
c.-135-4716G= (n.-135-4716G=)
c.-145-4716G= (n.-145-4716G=)
5g.157518221C>TCA130185920ADAM19c.666+602G>A (n.666+602G>A)
c.-135-4716G>A (n.-135-4716G>A)
c.-145-4716G>A (n.-145-4716G>A)
dbSNP
5g.157518222C=CA1594212933ADAM19c.666+601G= (n.666+601G=)
c.-135-4717G= (n.-135-4717G=)
c.-145-4717G= (n.-145-4717G=)
5g.157518222C>GCA130185926ADAM19c.666+601G>C (n.666+601G>C)
c.-135-4717G>C (n.-135-4717G>C)
c.-145-4717G>C (n.-145-4717G>C)
dbSNP
5g.157518223C=CA1594212934ADAM19c.666+600G= (n.666+600G=)
c.-135-4718G= (n.-135-4718G=)
c.-145-4718G= (n.-145-4718G=)
5g.157518223C>GCA130185927ADAM19c.666+600G>C (n.666+600G>C)
c.-135-4718G>C (n.-135-4718G>C)
c.-145-4718G>C (n.-145-4718G>C)
dbSNP
5g.157518229A=CA1594212935ADAM19c.666+594T= (n.666+594T=)
c.-135-4724T= (n.-135-4724T=)
c.-145-4724T= (n.-145-4724T=)
5g.157518229A>GCA1594212936ADAM19c.666+594T>C (n.666+594T>C)
c.-135-4724T>C (n.-135-4724T>C)
c.-145-4724T>C (n.-145-4724T>C)
dbSNP
5g.157518231G>ACA130185928ADAM19c.666+592C>T (n.666+592C>T)
c.-135-4726C>T (n.-135-4726C>T)
c.-145-4726C>T (n.-145-4726C>T)
dbSNP
5g.157518231G=CA1594212937ADAM19c.666+592C= (n.666+592C=)
c.-135-4726C= (n.-135-4726C=)
c.-145-4726C= (n.-145-4726C=)
5g.157518237T>CCA130185930ADAM19c.666+586A>G (n.666+586A>G)
c.-135-4732A>G (n.-135-4732A>G)
c.-145-4732A>G (n.-145-4732A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518237T=CA1594212938ADAM19c.666+586A= (n.666+586A=)
c.-135-4732A= (n.-135-4732A=)
c.-145-4732A= (n.-145-4732A=)
5g.157518239A=CA1594212939ADAM19c.666+584T= (n.666+584T=)
c.-135-4734T= (n.-135-4734T=)
c.-145-4734T= (n.-145-4734T=)
5g.157518239A>GCA563689174ADAM19c.666+584T>C (n.666+584T>C)
c.-135-4734T>C (n.-135-4734T>C)
c.-145-4734T>C (n.-145-4734T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518240A=CA1594212940ADAM19c.666+583T= (n.666+583T=)
c.-135-4735T= (n.-135-4735T=)
c.-145-4735T= (n.-145-4735T=)
5g.157518240A>GCA1083372898ADAM19c.666+583T>C (n.666+583T>C)
c.-135-4735T>C (n.-135-4735T>C)
c.-145-4735T>C (n.-145-4735T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157518244G>CCA130185933ADAM19c.666+579C>G (n.666+579C>G)
c.-135-4739C>G (n.-135-4739C>G)
c.-145-4739C>G (n.-145-4739C>G)
dbSNP

Number of alleles fetched