Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.157518158T>C | CA806233789 | ADAM19 | c.666+665A>G (n.666+665A>G) c.-135-4653A>G (n.-135-4653A>G) c.-145-4653A>G (n.-145-4653A>G) | dbSNP |
5 | g.157518158T= | CA1594212900 | ADAM19 | c.666+665A= (n.666+665A=) c.-135-4653A= (n.-135-4653A=) c.-145-4653A= (n.-145-4653A=) | |
5 | g.157518159A= | CA1594212901 | ADAM19 | c.666+664T= (n.666+664T=) c.-135-4654T= (n.-135-4654T=) c.-145-4654T= (n.-145-4654T=) | |
5 | g.157518159A>G | CA806233794 | ADAM19 | c.666+664T>C (n.666+664T>C) c.-135-4654T>C (n.-135-4654T>C) c.-145-4654T>C (n.-145-4654T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518161A= | CA1594212902 | ADAM19 | c.666+662T= (n.666+662T=) c.-135-4656T= (n.-135-4656T=) c.-145-4656T= (n.-145-4656T=) | |
5 | g.157518161A>C | CA1083372867 | ADAM19 | c.666+662T>G (n.666+662T>G) c.-135-4656T>G (n.-135-4656T>G) c.-145-4656T>G (n.-145-4656T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518167C= | CA1594212903 | ADAM19 | c.666+656G= (n.666+656G=) c.-135-4662G= (n.-135-4662G=) c.-145-4662G= (n.-145-4662G=) | |
5 | g.157518167C>T | CA1594212904 | ADAM19 | c.666+656G>A (n.666+656G>A) c.-135-4662G>A (n.-135-4662G>A) c.-145-4662G>A (n.-145-4662G>A) | dbSNP |
5 | g.157518168A= | CA1594212905 | ADAM19 | c.666+655T= (n.666+655T=) c.-135-4663T= (n.-135-4663T=) c.-145-4663T= (n.-145-4663T=) | |
5 | g.157518168A>G | CA130185899 | ADAM19 | c.666+655T>C (n.666+655T>C) c.-135-4663T>C (n.-135-4663T>C) c.-145-4663T>C (n.-145-4663T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518169T>C | CA130185902 | ADAM19 | c.666+654A>G (n.666+654A>G) c.-135-4664A>G (n.-135-4664A>G) c.-145-4664A>G (n.-145-4664A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518169T= | CA1594212906 | ADAM19 | c.666+654A= (n.666+654A=) c.-135-4664A= (n.-135-4664A=) c.-145-4664A= (n.-145-4664A=) | |
5 | g.157518171G>A | CA1594212908 | ADAM19 | c.666+652C>T (n.666+652C>T) c.-135-4666C>T (n.-135-4666C>T) c.-145-4666C>T (n.-145-4666C>T) | dbSNP |
5 | g.157518171G= | CA1594212907 | ADAM19 | c.666+652C= (n.666+652C=) c.-135-4666C= (n.-135-4666C=) c.-145-4666C= (n.-145-4666C=) | |
5 | g.157518172A= | CA1594212909 | ADAM19 | c.666+651T= (n.666+651T=) c.-135-4667T= (n.-135-4667T=) c.-145-4667T= (n.-145-4667T=) | |
5 | g.157518172A>T | CA806233798 | ADAM19 | c.666+651T>A (n.666+651T>A) c.-135-4667T>A (n.-135-4667T>A) c.-145-4667T>A (n.-145-4667T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518173C>A | CA806233805 | ADAM19 | c.666+650G>T (n.666+650G>T) c.-135-4668G>T (n.-135-4668G>T) c.-145-4668G>T (n.-145-4668G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518173C= | CA1594212910 | ADAM19 | c.666+650G= (n.666+650G=) c.-135-4668G= (n.-135-4668G=) c.-145-4668G= (n.-145-4668G=) | |
5 | g.157518173C>T | CA806233810 | ADAM19 | c.666+650G>A (n.666+650G>A) c.-135-4668G>A (n.-135-4668G>A) c.-145-4668G>A (n.-145-4668G>A) | dbSNP |
5 | g.157518179C= | CA1594212911 | ADAM19 | c.666+644G= (n.666+644G=) c.-135-4674G= (n.-135-4674G=) c.-145-4674G= (n.-145-4674G=) | |
5 | g.157518179C>T | CA130185903 | ADAM19 | c.666+644G>A (n.666+644G>A) c.-135-4674G>A (n.-135-4674G>A) c.-145-4674G>A (n.-145-4674G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518180G>A | CA130185904 | ADAM19 | c.666+643C>T (n.666+643C>T) c.-135-4675C>T (n.-135-4675C>T) c.-145-4675C>T (n.-145-4675C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518180G>C | CA130185905 | ADAM19 | c.666+643C>G (n.666+643C>G) c.-135-4675C>G (n.-135-4675C>G) c.-145-4675C>G (n.-145-4675C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518180G= | CA1594212912 | ADAM19 | c.666+643C= (n.666+643C=) c.-135-4675C= (n.-135-4675C=) c.-145-4675C= (n.-145-4675C=) | |
5 | g.157518180G>T | CA1594212913 | ADAM19 | c.666+643C>A (n.666+643C>A) c.-135-4675C>A (n.-135-4675C>A) c.-145-4675C>A (n.-145-4675C>A) | dbSNP |
5 | g.157518181G>C | CA563689169 | ADAM19 | c.666+642C>G (n.666+642C>G) c.-135-4676C>G (n.-135-4676C>G) c.-145-4676C>G (n.-145-4676C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518181G= | CA1594212914 | ADAM19 | c.666+642C= (n.666+642C=) c.-135-4676C= (n.-135-4676C=) c.-145-4676C= (n.-145-4676C=) | |
5 | g.157518181G>T | CA130185908 | ADAM19 | c.666+642C>A (n.666+642C>A) c.-135-4676C>A (n.-135-4676C>A) c.-145-4676C>A (n.-145-4676C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518182G>A | CA1594212916 | ADAM19 | c.666+641C>T (n.666+641C>T) c.-135-4677C>T (n.-135-4677C>T) c.-145-4677C>T (n.-145-4677C>T) | dbSNP |
5 | g.157518182G= | CA1594212915 | ADAM19 | c.666+641C= (n.666+641C=) c.-135-4677C= (n.-135-4677C=) c.-145-4677C= (n.-145-4677C=) | |
5 | g.157518182G>T | CA563689171 | ADAM19 | c.666+641C>A (n.666+641C>A) c.-135-4677C>A (n.-135-4677C>A) c.-145-4677C>A (n.-145-4677C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518186C= | CA1594212917 | ADAM19 | c.666+637G= (n.666+637G=) c.-135-4681G= (n.-135-4681G=) c.-145-4681G= (n.-145-4681G=) | |
5 | g.157518186C>T | CA1594212918 | ADAM19 | c.666+637G>A (n.666+637G>A) c.-135-4681G>A (n.-135-4681G>A) c.-145-4681G>A (n.-145-4681G>A) | dbSNP |
5 | g.157518192A= | CA1594212919 | ADAM19 | c.666+631T= (n.666+631T=) c.-135-4687T= (n.-135-4687T=) c.-145-4687T= (n.-145-4687T=) | |
5 | g.157518192A>G | CA1594212920 | ADAM19 | c.666+631T>C (n.666+631T>C) c.-135-4687T>C (n.-135-4687T>C) c.-145-4687T>C (n.-145-4687T>C) | dbSNP |
5 | g.157518198A= | CA1594212921 | ADAM19 | c.666+625T= (n.666+625T=) c.-135-4693T= (n.-135-4693T=) c.-145-4693T= (n.-145-4693T=) | |
5 | g.157518198A>C | CA1083372880 | ADAM19 | c.666+625T>G (n.666+625T>G) c.-135-4693T>G (n.-135-4693T>G) c.-145-4693T>G (n.-145-4693T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518198A>G | CA1594212922 | ADAM19 | c.666+625T>C (n.666+625T>C) c.-135-4693T>C (n.-135-4693T>C) c.-145-4693T>C (n.-145-4693T>C) | dbSNP |
5 | g.157518199C= | CA1594212923 | ADAM19 | c.666+624G= (n.666+624G=) c.-135-4694G= (n.-135-4694G=) c.-145-4694G= (n.-145-4694G=) | |
5 | g.157518199C>T | CA130185912 | ADAM19 | c.666+624G>A (n.666+624G>A) c.-135-4694G>A (n.-135-4694G>A) c.-145-4694G>A (n.-145-4694G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518205T>A | CA563689172 | ADAM19 | c.666+618A>T (n.666+618A>T) c.-135-4700A>T (n.-135-4700A>T) c.-145-4700A>T (n.-145-4700A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518205T= | CA1594212924 | ADAM19 | c.666+618A= (n.666+618A=) c.-135-4700A= (n.-135-4700A=) c.-145-4700A= (n.-145-4700A=) | |
5 | g.157518206C= | CA1594212925 | ADAM19 | c.666+617G= (n.666+617G=) c.-135-4701G= (n.-135-4701G=) c.-145-4701G= (n.-145-4701G=) | |
5 | g.157518206C>G | CA130185915 | ADAM19 | c.666+617G>C (n.666+617G>C) c.-135-4701G>C (n.-135-4701G>C) c.-145-4701G>C (n.-145-4701G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518209A= | CA1594212926 | ADAM19 | c.666+614T= (n.666+614T=) c.-135-4704T= (n.-135-4704T=) c.-145-4704T= (n.-145-4704T=) | |
5 | g.157518209A>C | CA1594212927 | ADAM19 | c.666+614T>G (n.666+614T>G) c.-135-4704T>G (n.-135-4704T>G) c.-145-4704T>G (n.-145-4704T>G) | dbSNP |
5 | g.157518210A= | CA1594212928 | ADAM19 | c.666+613T= (n.666+613T=) c.-135-4705T= (n.-135-4705T=) c.-145-4705T= (n.-145-4705T=) | |
5 | g.157518210A>C | CA130185918 | ADAM19 | c.666+613T>G (n.666+613T>G) c.-135-4705T>G (n.-135-4705T>G) c.-145-4705T>G (n.-145-4705T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157518212G= | CA1594212929 | ADAM19 | c.666+611C= (n.666+611C=) c.-135-4707C= (n.-135-4707C=) c.-145-4707C= (n.-145-4707C=) | |
5 | g.157518212G>T | CA806233831 | ADAM19 | c.666+611C>A (n.666+611C>A) c.-135-4707C>A (n.-135-4707C>A) c.-145-4707C>A (n.-145-4707C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |