UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.157518067A= | CA1594212860 | ADAM19 | c.666+756T= (n.666+756T=) c.-135-4562T= (n.-135-4562T=) c.-145-4562T= (n.-145-4562T=) | |
| 5 | g.157518067A>G | CA806233725 | ADAM19 | c.666+756T>C (n.666+756T>C) c.-135-4562T>C (n.-135-4562T>C) c.-145-4562T>C (n.-145-4562T>C) | dbSNP |
| 5 | g.157518067A>T | CA130185836 | ADAM19 | c.666+756T>A (n.666+756T>A) c.-135-4562T>A (n.-135-4562T>A) c.-145-4562T>A (n.-145-4562T>A) | dbSNP |
| 5 | g.157518070A= | CA1594212861 | ADAM19 | c.666+753T= (n.666+753T=) c.-135-4565T= (n.-135-4565T=) c.-145-4565T= (n.-145-4565T=) | |
| 5 | g.157518070A>G | CA806233730 | ADAM19 | c.666+753T>C (n.666+753T>C) c.-135-4565T>C (n.-135-4565T>C) c.-145-4565T>C (n.-145-4565T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518071T>C | CA130185851 | ADAM19 | c.666+752A>G (n.666+752A>G) c.-135-4566A>G (n.-135-4566A>G) c.-145-4566A>G (n.-145-4566A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518071T= | CA1594212862 | ADAM19 | c.666+752A= (n.666+752A=) c.-135-4566A= (n.-135-4566A=) c.-145-4566A= (n.-145-4566A=) | |
| 5 | g.157518077T>C | CA130185857 | ADAM19 | c.666+746A>G (n.666+746A>G) c.-135-4572A>G (n.-135-4572A>G) c.-145-4572A>G (n.-145-4572A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518077T= | CA1594212863 | ADAM19 | c.666+746A= (n.666+746A=) c.-135-4572A= (n.-135-4572A=) c.-145-4572A= (n.-145-4572A=) | |
| 5 | g.157518079G>C | CA650537275 | ADAM19 | c.666+744C>G (n.666+744C>G) c.-135-4574C>G (n.-135-4574C>G) c.-145-4574C>G (n.-145-4574C>G) | COSMIC |
| 5 | g.157518083C>A | CA563689154 | ADAM19 | c.666+740G>T (n.666+740G>T) c.-135-4578G>T (n.-135-4578G>T) c.-145-4578G>T (n.-145-4578G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518083C= | CA1594212864 | ADAM19 | c.666+740G= (n.666+740G=) c.-135-4578G= (n.-135-4578G=) c.-145-4578G= (n.-145-4578G=) | |
| 5 | g.157518086A= | CA1594212865 | ADAM19 | c.666+737T= (n.666+737T=) c.-135-4581T= (n.-135-4581T=) c.-145-4581T= (n.-145-4581T=) | |
| 5 | g.157518086A>G | CA1594212866 | ADAM19 | c.666+737T>C (n.666+737T>C) c.-135-4581T>C (n.-135-4581T>C) c.-145-4581T>C (n.-145-4581T>C) | dbSNP |
| 5 | g.157518087C>A | CA563689156 | ADAM19 | c.666+736G>T (n.666+736G>T) c.-135-4582G>T (n.-135-4582G>T) c.-145-4582G>T (n.-145-4582G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518087C= | CA1594212867 | ADAM19 | c.666+736G= (n.666+736G=) c.-135-4582G= (n.-135-4582G=) c.-145-4582G= (n.-145-4582G=) | |
| 5 | g.157518092G>A | CA2769070023 | ADAM19 | c.666+731C>T (n.666+731C>T) c.-135-4587C>T (n.-135-4587C>T) c.-145-4587C>T (n.-145-4587C>T) | |
| 5 | g.157518099_157518101delinsTAC | CA1594212868 | ADAM19 | c.666+722_666+724delinsGTA (n.666+722_666+724delinsGTA) c.-135-4596_-135-4594delinsGTA (n.-135-4596_-135-4594delinsGTA) c.-145-4596_-145-4594delinsGTA (n.-145-4596_-145-4594delinsGTA) | |
| 5 | g.157518101_157518102del | CA130185861 | ADAM19 | c.666+722_666+723del (n.666+722_666+723del) c.-135-4596_-135-4595del (n.-135-4596_-135-4595del) c.-145-4596_-145-4595del (n.-145-4596_-145-4595del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518102A= | CA1594212869 | ADAM19 | c.666+721T= (n.666+721T=) c.-135-4597T= (n.-135-4597T=) c.-145-4597T= (n.-145-4597T=) | |
| 5 | g.157518102A>G | CA2769070024 | ADAM19 | c.666+721T>C (n.666+721T>C) c.-135-4597T>C (n.-135-4597T>C) c.-145-4597T>C (n.-145-4597T>C) | |
| 5 | g.157518102A>T | CA563689157 | ADAM19 | c.666+721T>A (n.666+721T>A) c.-135-4597T>A (n.-135-4597T>A) c.-145-4597T>A (n.-145-4597T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518108C= | CA1594212870 | ADAM19 | c.666+715G= (n.666+715G=) c.-135-4603G= (n.-135-4603G=) c.-145-4603G= (n.-145-4603G=) | |
| 5 | g.157518108C>T | CA130185864 | ADAM19 | c.666+715G>A (n.666+715G>A) c.-135-4603G>A (n.-135-4603G>A) c.-145-4603G>A (n.-145-4603G>A) | dbSNP |
| 5 | g.157518112C>A | CA563689158 | ADAM19 | c.666+711G>T (n.666+711G>T) c.-135-4607G>T (n.-135-4607G>T) c.-145-4607G>T (n.-145-4607G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518112C= | CA1594212871 | ADAM19 | c.666+711G= (n.666+711G=) c.-135-4607G= (n.-135-4607G=) c.-145-4607G= (n.-145-4607G=) | |
| 5 | g.157518112C>T | CA130185868 | ADAM19 | c.666+711G>A (n.666+711G>A) c.-135-4607G>A (n.-135-4607G>A) c.-145-4607G>A (n.-145-4607G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518113G>A | CA130185873 | ADAM19 | c.666+710C>T (n.666+710C>T) c.-135-4608C>T (n.-135-4608C>T) c.-145-4608C>T (n.-145-4608C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518113G= | CA1594212872 | ADAM19 | c.666+710C= (n.666+710C=) c.-135-4608C= (n.-135-4608C=) c.-145-4608C= (n.-145-4608C=) | |
| 5 | g.157518114G= | CA1594212873 | ADAM19 | c.666+709C= (n.666+709C=) c.-135-4609C= (n.-135-4609C=) c.-145-4609C= (n.-145-4609C=) | |
| 5 | g.157518114G>T | CA130185877 | ADAM19 | c.666+709C>A (n.666+709C>A) c.-135-4609C>A (n.-135-4609C>A) c.-145-4609C>A (n.-145-4609C>A) | dbSNP |
| 5 | g.157518116T>C | CA1594212875 | ADAM19 | c.666+707A>G (n.666+707A>G) c.-135-4611A>G (n.-135-4611A>G) c.-145-4611A>G (n.-145-4611A>G) | dbSNP |
| 5 | g.157518116T= | CA1594212874 | ADAM19 | c.666+707A= (n.666+707A=) c.-135-4611A= (n.-135-4611A=) c.-145-4611A= (n.-145-4611A=) | |
| 5 | g.157518120T>C | CA130185882 | ADAM19 | c.666+703A>G (n.666+703A>G) c.-135-4615A>G (n.-135-4615A>G) c.-145-4615A>G (n.-145-4615A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518120T= | CA1594212876 | ADAM19 | c.666+703A= (n.666+703A=) c.-135-4615A= (n.-135-4615A=) c.-145-4615A= (n.-145-4615A=) | |
| 5 | g.157518121G= | CA1594212878 | ADAM19 | c.666+702C= (n.666+702C=) c.-135-4616C= (n.-135-4616C=) c.-145-4616C= (n.-145-4616C=) | |
| 5 | g.157518121G>T | CA1594212877 | ADAM19 | c.666+702C>A (n.666+702C>A) c.-135-4616C>A (n.-135-4616C>A) c.-145-4616C>A (n.-145-4616C>A) | dbSNP |
| 5 | g.157518122G>A | CA1594212880 | ADAM19 | c.666+701C>T (n.666+701C>T) c.-135-4617C>T (n.-135-4617C>T) c.-145-4617C>T (n.-145-4617C>T) | dbSNP |
| 5 | g.157518122G= | CA1594212879 | ADAM19 | c.666+701C= (n.666+701C=) c.-135-4617C= (n.-135-4617C=) c.-145-4617C= (n.-145-4617C=) | |
| 5 | g.157518125A= | CA1594212881 | ADAM19 | c.666+698T= (n.666+698T=) c.-135-4620T= (n.-135-4620T=) c.-145-4620T= (n.-145-4620T=) | |
| 5 | g.157518125A>G | CA1594212882 | ADAM19 | c.666+698T>C (n.666+698T>C) c.-135-4620T>C (n.-135-4620T>C) c.-145-4620T>C (n.-145-4620T>C) | dbSNP |
| 5 | g.157518126T>A | CA2769070025 | ADAM19 | c.666+697A>T (n.666+697A>T) c.-135-4621A>T (n.-135-4621A>T) c.-145-4621A>T (n.-145-4621A>T) | |
| 5 | g.157518127A>G | CA1083372808 | ADAM19 | c.666+696T>C (n.666+696T>C) c.-135-4622T>C (n.-135-4622T>C) c.-145-4622T>C (n.-145-4622T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518130_157518143del | CA2769070026 | ADAM19 | c.666+680_666+693del (n.666+680_666+693del) c.-135-4638_-135-4625del (n.-135-4638_-135-4625del) c.-145-4638_-145-4625del (n.-145-4638_-145-4625del) | |
| 5 | g.157518132T>C | CA806233754 | ADAM19 | c.666+691A>G (n.666+691A>G) c.-135-4627A>G (n.-135-4627A>G) c.-145-4627A>G (n.-145-4627A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157518132T= | CA1594212883 | ADAM19 | c.666+691A= (n.666+691A=) c.-135-4627A= (n.-135-4627A=) c.-145-4627A= (n.-145-4627A=) | |
| 5 | g.157518133A= | CA1594212884 | ADAM19 | c.666+690T= (n.666+690T=) c.-135-4628T= (n.-135-4628T=) c.-145-4628T= (n.-145-4628T=) | |
| 5 | g.157518133A>T | CA1594212885 | ADAM19 | c.666+690T>A (n.666+690T>A) c.-135-4628T>A (n.-135-4628T>A) c.-145-4628T>A (n.-145-4628T>A) | dbSNP |
| 5 | g.157518134T>A | CA130185886 | ADAM19 | c.666+689A>T (n.666+689A>T) c.-135-4629A>T (n.-135-4629A>T) c.-145-4629A>T (n.-145-4629A>T) | dbSNP |
| 5 | g.157518134T= | CA1594212886 | ADAM19 | c.666+689A= (n.666+689A=) c.-135-4629A= (n.-135-4629A=) c.-145-4629A= (n.-145-4629A=) |