UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.157515224_157515226del | CA1594211685 | ADAM19 | c.667-1719_667-1717del (n.667-1719_667-1717del) c.-135-1719_-135-1717del (n.-135-1719_-135-1717del) c.-145-1719_-145-1717del (n.-145-1719_-145-1717del) | dbSNP |
| 5 | g.157515226T>C | CA915229661 | ADAM19 | c.667-1721A>G (n.667-1721A>G) c.-135-1721A>G (n.-135-1721A>G) c.-145-1721A>G (n.-145-1721A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515226T= | CA1594211687 | ADAM19 | c.667-1721A= (n.667-1721A=) c.-135-1721A= (n.-135-1721A=) c.-145-1721A= (n.-145-1721A=) | |
| 5 | g.157515227A= | CA1594211688 | ADAM19 | c.667-1722T= (n.667-1722T=) c.-135-1722T= (n.-135-1722T=) c.-145-1722T= (n.-145-1722T=) | |
| 5 | g.157515227A>G | CA2605733697 | ADAM19 | c.667-1722T>C (n.667-1722T>C) c.-135-1722T>C (n.-135-1722T>C) c.-145-1722T>C (n.-145-1722T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515227A>T | CA130184670 | ADAM19 | c.667-1722T>A (n.667-1722T>A) c.-135-1722T>A (n.-135-1722T>A) c.-145-1722T>A (n.-145-1722T>A) | dbSNP |
| 5 | g.157515231_157515234delinsGCCT | CA1594211689 | ADAM19 | c.667-1729_667-1726delinsAGGC (n.667-1729_667-1726delinsAGGC) c.-135-1729_-135-1726delinsAGGC (n.-135-1729_-135-1726delinsAGGC) c.-145-1729_-145-1726delinsAGGC (n.-145-1729_-145-1726delinsAGGC) | |
| 5 | g.157515232C= | CA1594211690 | ADAM19 | c.667-1727G= (n.667-1727G=) c.-135-1727G= (n.-135-1727G=) c.-145-1727G= (n.-145-1727G=) | |
| 5 | g.157515232C>T | CA130184675 | ADAM19 | c.667-1727G>A (n.667-1727G>A) c.-135-1727G>A (n.-135-1727G>A) c.-145-1727G>A (n.-145-1727G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515235_157515237del | CA130184672 | ADAM19 | c.667-1729_667-1727del (n.667-1729_667-1727del) c.-135-1729_-135-1727del (n.-135-1729_-135-1727del) c.-145-1729_-145-1727del (n.-145-1729_-145-1727del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515237T>C | CA806232435 | ADAM19 | c.667-1732A>G (n.667-1732A>G) c.-135-1732A>G (n.-135-1732A>G) c.-145-1732A>G (n.-145-1732A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515237T= | CA1594211691 | ADAM19 | c.667-1732A= (n.667-1732A=) c.-135-1732A= (n.-135-1732A=) c.-145-1732A= (n.-145-1732A=) | |
| 5 | g.157515239T>C | CA1594211693 | ADAM19 | c.667-1734A>G (n.667-1734A>G) c.-135-1734A>G (n.-135-1734A>G) c.-145-1734A>G (n.-145-1734A>G) | dbSNP |
| 5 | g.157515239T= | CA1594211692 | ADAM19 | c.667-1734A= (n.667-1734A=) c.-135-1734A= (n.-135-1734A=) c.-145-1734A= (n.-145-1734A=) | |
| 5 | g.157515242C= | CA1594211694 | ADAM19 | c.667-1737G= (n.667-1737G=) c.-135-1737G= (n.-135-1737G=) c.-145-1737G= (n.-145-1737G=) | |
| 5 | g.157515242C>T | CA1083372000 | ADAM19 | c.667-1737G>A (n.667-1737G>A) c.-135-1737G>A (n.-135-1737G>A) c.-145-1737G>A (n.-145-1737G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515243T>G | CA1594211696 | ADAM19 | c.667-1738A>C (n.667-1738A>C) c.-135-1738A>C (n.-135-1738A>C) c.-145-1738A>C (n.-145-1738A>C) | dbSNP |
| 5 | g.157515243T= | CA1594211695 | ADAM19 | c.667-1738A= (n.667-1738A=) c.-135-1738A= (n.-135-1738A=) c.-145-1738A= (n.-145-1738A=) | |
| 5 | g.157515247T>C | CA130184680 | ADAM19 | c.667-1742A>G (n.667-1742A>G) c.-135-1742A>G (n.-135-1742A>G) c.-145-1742A>G (n.-145-1742A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515247T>G | CA2710424303 | ADAM19 | c.667-1742A>C (n.667-1742A>C) c.-135-1742A>C (n.-135-1742A>C) c.-145-1742A>C (n.-145-1742A>C) | dbSNP |
| 5 | g.157515247T= | CA1594211697 | ADAM19 | c.667-1742A= (n.667-1742A=) c.-135-1742A= (n.-135-1742A=) c.-145-1742A= (n.-145-1742A=) | |
| 5 | g.157515250G>A | CA130184681 | ADAM19 | c.667-1745C>T (n.667-1745C>T) c.-135-1745C>T (n.-135-1745C>T) c.-145-1745C>T (n.-145-1745C>T) | dbSNP |
| 5 | g.157515250G= | CA1594211698 | ADAM19 | c.667-1745C= (n.667-1745C=) c.-135-1745C= (n.-135-1745C=) c.-145-1745C= (n.-145-1745C=) | |
| 5 | g.157515256C= | CA1594211699 | ADAM19 | c.667-1751G= (n.667-1751G=) c.-135-1751G= (n.-135-1751G=) c.-145-1751G= (n.-145-1751G=) | |
| 5 | g.157515256C>T | CA563688879 | ADAM19 | c.667-1751G>A (n.667-1751G>A) c.-135-1751G>A (n.-135-1751G>A) c.-145-1751G>A (n.-145-1751G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515256_157515257delinsCG | CA1594211700 | ADAM19 | c.667-1752_667-1751delinsCG (n.667-1752_667-1751delinsCG) c.-135-1752_-135-1751delinsCG (n.-135-1752_-135-1751delinsCG) c.-145-1752_-145-1751delinsCG (n.-145-1752_-145-1751delinsCG) | |
| 5 | g.157515257G>A | CA130184682 | ADAM19 | c.667-1752C>T (n.667-1752C>T) c.-135-1752C>T (n.-135-1752C>T) c.-145-1752C>T (n.-145-1752C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515257G= | CA1594211702 | ADAM19 | c.667-1752C= (n.667-1752C=) c.-135-1752C= (n.-135-1752C=) c.-145-1752C= (n.-145-1752C=) | |
| 5 | g.157515257G>T | CA806232448 | ADAM19 | c.667-1752C>A (n.667-1752C>A) c.-135-1752C>A (n.-135-1752C>A) c.-145-1752C>A (n.-145-1752C>A) | dbSNP |
| 5 | g.157515258del | CA1594211701 | ADAM19 | c.667-1752del (n.667-1752del) c.-135-1752del (n.-135-1752del) c.-145-1752del (n.-145-1752del) | dbSNP |
| 5 | g.157515260A= | CA1594211703 | ADAM19 | c.667-1755T= (n.667-1755T=) c.-135-1755T= (n.-135-1755T=) c.-145-1755T= (n.-145-1755T=) | |
| 5 | g.157515260A>C | CA806232456 | ADAM19 | c.667-1755T>G (n.667-1755T>G) c.-135-1755T>G (n.-135-1755T>G) c.-145-1755T>G (n.-145-1755T>G) | dbSNP |
| 5 | g.157515265C>A | CA130184684 | ADAM19 | c.667-1760G>T (n.667-1760G>T) c.-135-1760G>T (n.-135-1760G>T) c.-145-1760G>T (n.-145-1760G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515265C= | CA1594211704 | ADAM19 | c.667-1760G= (n.667-1760G=) c.-135-1760G= (n.-135-1760G=) c.-145-1760G= (n.-145-1760G=) | |
| 5 | g.157515265C>G | CA806232457 | ADAM19 | c.667-1760G>C (n.667-1760G>C) c.-135-1760G>C (n.-135-1760G>C) c.-145-1760G>C (n.-145-1760G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515268C= | CA1594211705 | ADAM19 | c.667-1763G= (n.667-1763G=) c.-135-1763G= (n.-135-1763G=) c.-145-1763G= (n.-145-1763G=) | |
| 5 | g.157515268C>T | CA130184686 | ADAM19 | c.667-1763G>A (n.667-1763G>A) c.-135-1763G>A (n.-135-1763G>A) c.-145-1763G>A (n.-145-1763G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515269G>A | CA130184692 | ADAM19 | c.667-1764C>T (n.667-1764C>T) c.-135-1764C>T (n.-135-1764C>T) c.-145-1764C>T (n.-145-1764C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515269G= | CA1594211706 | ADAM19 | c.667-1764C= (n.667-1764C=) c.-135-1764C= (n.-135-1764C=) c.-145-1764C= (n.-145-1764C=) | |
| 5 | g.157515271dup | CA1083372015 | ADAM19 | c.667-1765dup (n.667-1765dup) c.-135-1765dup (n.-135-1765dup) c.-145-1765dup (n.-145-1765dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515271T>C | CA2769069825 | ADAM19 | c.667-1766A>G (n.667-1766A>G) c.-135-1766A>G (n.-135-1766A>G) c.-145-1766A>G (n.-145-1766A>G) | |
| 5 | g.157515272G>A | CA1594211708 | ADAM19 | c.667-1767C>T (n.667-1767C>T) c.-135-1767C>T (n.-135-1767C>T) c.-145-1767C>T (n.-145-1767C>T) | dbSNP |
| 5 | g.157515272G= | CA1594211707 | ADAM19 | c.667-1767C= (n.667-1767C=) c.-135-1767C= (n.-135-1767C=) c.-145-1767C= (n.-145-1767C=) | |
| 5 | g.157515275G= | CA1594211710 | ADAM19 | c.667-1770C= (n.667-1770C=) c.-135-1770C= (n.-135-1770C=) c.-145-1770C= (n.-145-1770C=) | |
| 5 | g.157515275G>T | CA1594211709 | ADAM19 | c.667-1770C>A (n.667-1770C>A) c.-135-1770C>A (n.-135-1770C>A) c.-145-1770C>A (n.-145-1770C>A) | dbSNP |
| 5 | g.157515277A= | CA1594211711 | ADAM19 | c.667-1772T= (n.667-1772T=) c.-135-1772T= (n.-135-1772T=) c.-145-1772T= (n.-145-1772T=) | |
| 5 | g.157515277A>C | CA2581528315 | ADAM19 | c.667-1772T>G (n.667-1772T>G) c.-135-1772T>G (n.-135-1772T>G) c.-145-1772T>G (n.-145-1772T>G) | |
| 5 | g.157515277A>G | CA12068095 | ADAM19 | c.667-1772T>C (n.667-1772T>C) c.-135-1772T>C (n.-135-1772T>C) c.-145-1772T>C (n.-145-1772T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.157515277A>T | CA2581528314 | ADAM19 | c.667-1772T>A (n.667-1772T>A) c.-135-1772T>A (n.-135-1772T>A) c.-145-1772T>A (n.-145-1772T>A) | |
| 5 | g.157515281C= | CA1594211712 | ADAM19 | c.667-1776G= (n.667-1776G=) c.-135-1776G= (n.-135-1776G=) c.-145-1776G= (n.-145-1776G=) |