Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.157515152_157515181delCA650585725ADAM19c.667-1671_667-1642del (n.667-1671_667-1642del)
c.-135-1671_-135-1642del (n.-135-1671_-135-1642del)
c.-145-1671_-145-1642del (n.-145-1671_-145-1642del)
 COSMIC
5g.157515180T>CCA1083371975ADAM19c.667-1675A>G (n.667-1675A>G)
c.-135-1675A>G (n.-135-1675A>G)
c.-145-1675A>G (n.-145-1675A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515180T>GCA563688789ADAM19c.667-1675A>C (n.667-1675A>C)
c.-135-1675A>C (n.-135-1675A>C)
c.-145-1675A>C (n.-145-1675A>C)
 dbSNP gnomAD v2
5g.157515180T=CA1594211668ADAM19c.667-1675A= (n.667-1675A=)
c.-135-1675A= (n.-135-1675A=)
c.-145-1675A= (n.-145-1675A=)
5g.157515181G>ACA130184657ADAM19c.667-1676C>T (n.667-1676C>T)
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c.-145-1676C>T (n.-145-1676C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515181G=CA1594211669ADAM19c.667-1676C= (n.667-1676C=)
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c.-145-1676C= (n.-145-1676C=)
5g.157515185C>ACA1594211671ADAM19c.667-1680G>T (n.667-1680G>T)
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c.-145-1680G>T (n.-145-1680G>T)
 dbSNP
5g.157515185C=CA1594211670ADAM19c.667-1680G= (n.667-1680G=)
c.-135-1680G= (n.-135-1680G=)
c.-145-1680G= (n.-145-1680G=)
5g.157515190A=CA1594211673ADAM19c.667-1685T= (n.667-1685T=)
c.-135-1685T= (n.-135-1685T=)
c.-145-1685T= (n.-145-1685T=)
5g.157515190A>GCA563688876ADAM19c.667-1685T>C (n.667-1685T>C)
c.-135-1685T>C (n.-135-1685T>C)
c.-145-1685T>C (n.-145-1685T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515190_157515191delinsACCA1594211672ADAM19c.667-1686_667-1685delinsGT (n.667-1686_667-1685delinsGT)
c.-135-1686_-135-1685delinsGT (n.-135-1686_-135-1685delinsGT)
c.-145-1686_-145-1685delinsGT (n.-145-1686_-145-1685delinsGT)
5g.157515192delCA806232422ADAM19c.667-1686del (n.667-1686del)
c.-135-1686del (n.-135-1686del)
c.-145-1686del (n.-145-1686del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515196C=CA1594211674ADAM19c.667-1691G= (n.667-1691G=)
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c.-145-1691G= (n.-145-1691G=)
5g.157515196C>TCA1083371992ADAM19c.667-1691G>A (n.667-1691G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515198A=CA1594211675ADAM19c.667-1693T= (n.667-1693T=)
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c.-145-1693T= (n.-145-1693T=)
5g.157515198A>GCA130184661ADAM19c.667-1693T>C (n.667-1693T>C)
c.-135-1693T>C (n.-135-1693T>C)
c.-145-1693T>C (n.-145-1693T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515201G>CCA563688877ADAM19c.667-1696C>G (n.667-1696C>G)
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c.-145-1696C>G (n.-145-1696C>G)
 dbSNP gnomAD v2
5g.157515201G=CA1594211676ADAM19c.667-1696C= (n.667-1696C=)
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c.-145-1696C= (n.-145-1696C=)
5g.157515205T>ACA1594211678ADAM19c.667-1700A>T (n.667-1700A>T)
c.-135-1700A>T (n.-135-1700A>T)
c.-145-1700A>T (n.-145-1700A>T)
 dbSNP
5g.157515205T=CA1594211677ADAM19c.667-1700A= (n.667-1700A=)
c.-135-1700A= (n.-135-1700A=)
c.-145-1700A= (n.-145-1700A=)
5g.157515209C>ACA806232428ADAM19c.667-1704G>T (n.667-1704G>T)
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 dbSNP
5g.157515209C=CA1594211679ADAM19c.667-1704G= (n.667-1704G=)
c.-135-1704G= (n.-135-1704G=)
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5g.157515209C>TCA2560745761ADAM19c.667-1704G>A (n.667-1704G>A)
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c.-145-1704G>A (n.-145-1704G>A)
5g.157515210C>ACA130184664ADAM19c.667-1705G>T (n.667-1705G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515210C=CA1594211680ADAM19c.667-1705G= (n.667-1705G=)
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5g.157515210C>TCA2560261824ADAM19c.667-1705G>A (n.667-1705G>A)
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c.-145-1705G>A (n.-145-1705G>A)
5g.157515211A=CA1594211681ADAM19c.667-1706T= (n.667-1706T=)
c.-135-1706T= (n.-135-1706T=)
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5g.157515211A>TCA130184666ADAM19c.667-1706T>A (n.667-1706T>A)
c.-135-1706T>A (n.-135-1706T>A)
c.-145-1706T>A (n.-145-1706T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515215G>ACA1594211682ADAM19c.667-1710C>T (n.667-1710C>T)
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c.-145-1710C>T (n.-145-1710C>T)
 dbSNP
5g.157515215G=CA1594211683ADAM19c.667-1710C= (n.667-1710C=)
c.-135-1710C= (n.-135-1710C=)
c.-145-1710C= (n.-145-1710C=)
5g.157515219C>TCA2509276449ADAM19c.667-1714G>A (n.667-1714G>A)
c.-135-1714G>A (n.-135-1714G>A)
c.-145-1714G>A (n.-145-1714G>A)
5g.157515221C>TCA2526650137ADAM19c.667-1716G>A (n.667-1716G>A)
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c.-145-1716G>A (n.-145-1716G>A)
5g.157515221_157515224delinsCATTCA1594211684ADAM19c.667-1719_667-1716delinsAATG (n.667-1719_667-1716delinsAATG)
c.-135-1719_-135-1716delinsAATG (n.-135-1719_-135-1716delinsAATG)
c.-145-1719_-145-1716delinsAATG (n.-145-1719_-145-1716delinsAATG)
5g.157515224_157515226delCA1594211685ADAM19c.667-1719_667-1717del (n.667-1719_667-1717del)
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 dbSNP
5g.157515224T>CCA130184668ADAM19c.667-1719A>G (n.667-1719A>G)
c.-135-1719A>G (n.-135-1719A>G)
c.-145-1719A>G (n.-145-1719A>G)
 dbSNP
5g.157515224T=CA1594211686ADAM19c.667-1719A= (n.667-1719A=)
c.-135-1719A= (n.-135-1719A=)
c.-145-1719A= (n.-145-1719A=)
5g.157515226T>CCA915229661ADAM19c.667-1721A>G (n.667-1721A>G)
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c.-145-1721A>G (n.-145-1721A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515226T=CA1594211687ADAM19c.667-1721A= (n.667-1721A=)
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c.-145-1721A= (n.-145-1721A=)
5g.157515227A=CA1594211688ADAM19c.667-1722T= (n.667-1722T=)
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5g.157515227A>GCA2605733697ADAM19c.667-1722T>C (n.667-1722T>C)
c.-135-1722T>C (n.-135-1722T>C)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515227A>TCA130184670ADAM19c.667-1722T>A (n.667-1722T>A)
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 dbSNP
5g.157515231_157515234delinsGCCTCA1594211689ADAM19c.667-1729_667-1726delinsAGGC (n.667-1729_667-1726delinsAGGC)
c.-135-1729_-135-1726delinsAGGC (n.-135-1729_-135-1726delinsAGGC)
c.-145-1729_-145-1726delinsAGGC (n.-145-1729_-145-1726delinsAGGC)
5g.157515232C=CA1594211690ADAM19c.667-1727G= (n.667-1727G=)
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5g.157515232C>TCA130184675ADAM19c.667-1727G>A (n.667-1727G>A)
c.-135-1727G>A (n.-135-1727G>A)
c.-145-1727G>A (n.-145-1727G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515235_157515237delCA130184672ADAM19c.667-1729_667-1727del (n.667-1729_667-1727del)
c.-135-1729_-135-1727del (n.-135-1729_-135-1727del)
c.-145-1729_-145-1727del (n.-145-1729_-145-1727del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515237T>CCA806232435ADAM19c.667-1732A>G (n.667-1732A>G)
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c.-145-1732A>G (n.-145-1732A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.157515237T=CA1594211691ADAM19c.667-1732A= (n.667-1732A=)
c.-135-1732A= (n.-135-1732A=)
c.-145-1732A= (n.-145-1732A=)
5g.157515239T>CCA1594211693ADAM19c.667-1734A>G (n.667-1734A>G)
c.-135-1734A>G (n.-135-1734A>G)
c.-145-1734A>G (n.-145-1734A>G)
 dbSNP
5g.157515239T=CA1594211692ADAM19c.667-1734A= (n.667-1734A=)
c.-135-1734A= (n.-135-1734A=)
c.-145-1734A= (n.-145-1734A=)
5g.157515242C=CA1594211694ADAM19c.667-1737G= (n.667-1737G=)
c.-135-1737G= (n.-135-1737G=)
c.-145-1737G= (n.-145-1737G=)

Number of alleles fetched