Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.157515115A= | CA1594211649 | ADAM19 | c.667-1610T= (n.667-1610T=) c.-135-1610T= (n.-135-1610T=) c.-145-1610T= (n.-145-1610T=) | |
5 | g.157515115A>G | CA806232406 | ADAM19 | c.667-1610T>C (n.667-1610T>C) c.-135-1610T>C (n.-135-1610T>C) c.-145-1610T>C (n.-145-1610T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515119T>C | CA130184643 | ADAM19 | c.667-1614A>G (n.667-1614A>G) c.-135-1614A>G (n.-135-1614A>G) c.-145-1614A>G (n.-145-1614A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515119T= | CA1594211650 | ADAM19 | c.667-1614A= (n.667-1614A=) c.-135-1614A= (n.-135-1614A=) c.-145-1614A= (n.-145-1614A=) | |
5 | g.157515120G>A | CA1594211652 | ADAM19 | c.667-1615C>T (n.667-1615C>T) c.-135-1615C>T (n.-135-1615C>T) c.-145-1615C>T (n.-145-1615C>T) | dbSNP |
5 | g.157515120G= | CA1594211651 | ADAM19 | c.667-1615C= (n.667-1615C=) c.-135-1615C= (n.-135-1615C=) c.-145-1615C= (n.-145-1615C=) | |
5 | g.157515122C>A | CA130184649 | ADAM19 | c.667-1617G>T (n.667-1617G>T) c.-135-1617G>T (n.-135-1617G>T) c.-145-1617G>T (n.-145-1617G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515122C= | CA1594211653 | ADAM19 | c.667-1617G= (n.667-1617G=) c.-135-1617G= (n.-135-1617G=) c.-145-1617G= (n.-145-1617G=) | |
5 | g.157515122C>G | CA2769069815 | ADAM19 | c.667-1617G>C (n.667-1617G>C) c.-135-1617G>C (n.-135-1617G>C) c.-145-1617G>C (n.-145-1617G>C) | |
5 | g.157515123A= | CA1594211654 | ADAM19 | c.667-1618T= (n.667-1618T=) c.-135-1618T= (n.-135-1618T=) c.-145-1618T= (n.-145-1618T=) | |
5 | g.157515123A>T | CA130184652 | ADAM19 | c.667-1618T>A (n.667-1618T>A) c.-135-1618T>A (n.-135-1618T>A) c.-145-1618T>A (n.-145-1618T>A) | dbSNP |
5 | g.157515127A= | CA1594211655 | ADAM19 | c.667-1622T= (n.667-1622T=) c.-135-1622T= (n.-135-1622T=) c.-145-1622T= (n.-145-1622T=) | |
5 | g.157515127A>G | CA1594211656 | ADAM19 | c.667-1622T>C (n.667-1622T>C) c.-135-1622T>C (n.-135-1622T>C) c.-145-1622T>C (n.-145-1622T>C) | dbSNP |
5 | g.157515131G= | CA1594211657 | ADAM19 | c.667-1626C= (n.667-1626C=) c.-135-1626C= (n.-135-1626C=) c.-145-1626C= (n.-145-1626C=) | |
5 | g.157515131G>T | CA1594211658 | ADAM19 | c.667-1626C>A (n.667-1626C>A) c.-135-1626C>A (n.-135-1626C>A) c.-145-1626C>A (n.-145-1626C>A) | dbSNP |
5 | g.157515134G>A | CA2710665804 | ADAM19 | c.667-1629C>T (n.667-1629C>T) c.-135-1629C>T (n.-135-1629C>T) c.-145-1629C>T (n.-145-1629C>T) | dbSNP |
5 | g.157515142G>C | CA1594211660 | ADAM19 | c.667-1637C>G (n.667-1637C>G) c.-135-1637C>G (n.-135-1637C>G) c.-145-1637C>G (n.-145-1637C>G) | dbSNP |
5 | g.157515142G= | CA1594211659 | ADAM19 | c.667-1637C= (n.667-1637C=) c.-135-1637C= (n.-135-1637C=) c.-145-1637C= (n.-145-1637C=) | |
5 | g.157515144T>C | CA2710665846 | ADAM19 | c.667-1639A>G (n.667-1639A>G) c.-135-1639A>G (n.-135-1639A>G) c.-145-1639A>G (n.-145-1639A>G) | dbSNP |
5 | g.157515152_157515181del | CA650585725 | ADAM19 | c.667-1671_667-1642del (n.667-1671_667-1642del) c.-135-1671_-135-1642del (n.-135-1671_-135-1642del) c.-145-1671_-145-1642del (n.-145-1671_-145-1642del) | COSMIC |
5 | g.157515153T>C | CA1594211662 | ADAM19 | c.667-1648A>G (n.667-1648A>G) c.-135-1648A>G (n.-135-1648A>G) c.-145-1648A>G (n.-145-1648A>G) | dbSNP |
5 | g.157515153T= | CA1594211661 | ADAM19 | c.667-1648A= (n.667-1648A=) c.-135-1648A= (n.-135-1648A=) c.-145-1648A= (n.-145-1648A=) | |
5 | g.157515163T>C | CA806232411 | ADAM19 | c.667-1658A>G (n.667-1658A>G) c.-135-1658A>G (n.-135-1658A>G) c.-145-1658A>G (n.-145-1658A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515163T= | CA1594211663 | ADAM19 | c.667-1658A= (n.667-1658A=) c.-135-1658A= (n.-135-1658A=) c.-145-1658A= (n.-145-1658A=) | |
5 | g.157515165G>C | CA563688788 | ADAM19 | c.667-1660C>G (n.667-1660C>G) c.-135-1660C>G (n.-135-1660C>G) c.-145-1660C>G (n.-145-1660C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515165G= | CA1594211664 | ADAM19 | c.667-1660C= (n.667-1660C=) c.-135-1660C= (n.-135-1660C=) c.-145-1660C= (n.-145-1660C=) | |
5 | g.157515167T>G | CA1594211666 | ADAM19 | c.667-1662A>C (n.667-1662A>C) c.-135-1662A>C (n.-135-1662A>C) c.-145-1662A>C (n.-145-1662A>C) | dbSNP |
5 | g.157515167T= | CA1594211665 | ADAM19 | c.667-1662A= (n.667-1662A=) c.-135-1662A= (n.-135-1662A=) c.-145-1662A= (n.-145-1662A=) | |
5 | g.157515175G>C | CA1083371967 | ADAM19 | c.667-1670C>G (n.667-1670C>G) c.-135-1670C>G (n.-135-1670C>G) c.-145-1670C>G (n.-145-1670C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515175G= | CA1594211667 | ADAM19 | c.667-1670C= (n.667-1670C=) c.-135-1670C= (n.-135-1670C=) c.-145-1670C= (n.-145-1670C=) | |
5 | g.157515180T>C | CA1083371975 | ADAM19 | c.667-1675A>G (n.667-1675A>G) c.-135-1675A>G (n.-135-1675A>G) c.-145-1675A>G (n.-145-1675A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515180T>G | CA563688789 | ADAM19 | c.667-1675A>C (n.667-1675A>C) c.-135-1675A>C (n.-135-1675A>C) c.-145-1675A>C (n.-145-1675A>C) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.157515180T= | CA1594211668 | ADAM19 | c.667-1675A= (n.667-1675A=) c.-135-1675A= (n.-135-1675A=) c.-145-1675A= (n.-145-1675A=) | |
5 | g.157515181G>A | CA130184657 | ADAM19 | c.667-1676C>T (n.667-1676C>T) c.-135-1676C>T (n.-135-1676C>T) c.-145-1676C>T (n.-145-1676C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515181G= | CA1594211669 | ADAM19 | c.667-1676C= (n.667-1676C=) c.-135-1676C= (n.-135-1676C=) c.-145-1676C= (n.-145-1676C=) | |
5 | g.157515185C>A | CA1594211671 | ADAM19 | c.667-1680G>T (n.667-1680G>T) c.-135-1680G>T (n.-135-1680G>T) c.-145-1680G>T (n.-145-1680G>T) | dbSNP |
5 | g.157515185C= | CA1594211670 | ADAM19 | c.667-1680G= (n.667-1680G=) c.-135-1680G= (n.-135-1680G=) c.-145-1680G= (n.-145-1680G=) | |
5 | g.157515190A= | CA1594211673 | ADAM19 | c.667-1685T= (n.667-1685T=) c.-135-1685T= (n.-135-1685T=) c.-145-1685T= (n.-145-1685T=) | |
5 | g.157515190A>G | CA563688876 | ADAM19 | c.667-1685T>C (n.667-1685T>C) c.-135-1685T>C (n.-135-1685T>C) c.-145-1685T>C (n.-145-1685T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515190_157515191delinsAC | CA1594211672 | ADAM19 | c.667-1686_667-1685delinsGT (n.667-1686_667-1685delinsGT) c.-135-1686_-135-1685delinsGT (n.-135-1686_-135-1685delinsGT) c.-145-1686_-145-1685delinsGT (n.-145-1686_-145-1685delinsGT) | |
5 | g.157515192del | CA806232422 | ADAM19 | c.667-1686del (n.667-1686del) c.-135-1686del (n.-135-1686del) c.-145-1686del (n.-145-1686del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515196C= | CA1594211674 | ADAM19 | c.667-1691G= (n.667-1691G=) c.-135-1691G= (n.-135-1691G=) c.-145-1691G= (n.-145-1691G=) | |
5 | g.157515196C>T | CA1083371992 | ADAM19 | c.667-1691G>A (n.667-1691G>A) c.-135-1691G>A (n.-135-1691G>A) c.-145-1691G>A (n.-145-1691G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515198A= | CA1594211675 | ADAM19 | c.667-1693T= (n.667-1693T=) c.-135-1693T= (n.-135-1693T=) c.-145-1693T= (n.-145-1693T=) | |
5 | g.157515198A>G | CA130184661 | ADAM19 | c.667-1693T>C (n.667-1693T>C) c.-135-1693T>C (n.-135-1693T>C) c.-145-1693T>C (n.-145-1693T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157515201G>C | CA563688877 | ADAM19 | c.667-1696C>G (n.667-1696C>G) c.-135-1696C>G (n.-135-1696C>G) c.-145-1696C>G (n.-145-1696C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.157515201G= | CA1594211676 | ADAM19 | c.667-1696C= (n.667-1696C=) c.-135-1696C= (n.-135-1696C=) c.-145-1696C= (n.-145-1696C=) | |
5 | g.157515205T>A | CA1594211678 | ADAM19 | c.667-1700A>T (n.667-1700A>T) c.-135-1700A>T (n.-135-1700A>T) c.-145-1700A>T (n.-145-1700A>T) | dbSNP |
5 | g.157515205T= | CA1594211677 | ADAM19 | c.667-1700A= (n.667-1700A=) c.-135-1700A= (n.-135-1700A=) c.-145-1700A= (n.-145-1700A=) | |
5 | g.157515209C>A | CA806232428 | ADAM19 | c.667-1704G>T (n.667-1704G>T) c.-135-1704G>T (n.-135-1704G>T) c.-145-1704G>T (n.-145-1704G>T) | dbSNP |