Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132588665_132588667delCA2675216845RAD50c.1052-22_1052-20del (n.1052-22_1052-20del)
c.755-22_755-20del (n.755-22_755-20del)
n.738-22_738-20del
n.1571-22_1571-20del
n.1479-22_1479-20del
c.*1135-22_*1135-20del (n.*1135-22_*1135-20del)
n.618-22_618-20del
c.*678-22_*678-20del (n.*678-22_*678-20del)
gnomAD v4
5g.132588666A=CA1583237960RAD50c.1052-21A= (n.1052-21A=)
c.755-21A= (n.755-21A=)
n.738-21A=
n.1571-21A=
n.1479-21A=
c.*1135-21A= (n.*1135-21A=)
n.618-21A=
c.*678-21A= (n.*678-21A=)
5g.132588666A>GCA1081650477RAD50c.1052-21A>G (n.1052-21A>G)
c.755-21A>G (n.755-21A>G)
n.738-21A>G
n.1571-21A>G
n.1479-21A>G
c.*1135-21A>G (n.*1135-21A>G)
n.618-21A>G
c.*678-21A>G (n.*678-21A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588666A>TCA2710100421RAD50c.1052-21A>T (n.1052-21A>T)
c.755-21A>T (n.755-21A>T)
n.738-21A>T
n.1571-21A>T
n.1479-21A>T
c.*1135-21A>T (n.*1135-21A>T)
n.618-21A>T
c.*678-21A>T (n.*678-21A>T)
dbSNP
5g.132588667T>ACA2710356046RAD50c.1052-20T>A (n.1052-20T>A)
c.755-20T>A (n.755-20T>A)
n.738-20T>A
n.1571-20T>A
n.1479-20T>A
c.*1135-20T>A (n.*1135-20T>A)
n.618-20T>A
c.*678-20T>A (n.*678-20T>A)
dbSNP
5g.132588667T>CCA2580072685RAD50c.1052-20T>C (n.1052-20T>C)
c.755-20T>C (n.755-20T>C)
n.738-20T>C
n.1571-20T>C
n.1479-20T>C
c.*1135-20T>C (n.*1135-20T>C)
n.618-20T>C
c.*678-20T>C (n.*678-20T>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132588668G>ACA2573138953RAD50c.1052-19G>A (n.1052-19G>A)
c.755-19G>A (n.755-19G>A)
n.738-19G>A
n.1571-19G>A
n.1479-19G>A
c.*1135-19G>A (n.*1135-19G>A)
n.618-19G>A
c.*678-19G>A (n.*678-19G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132588668G>CCA2710356076RAD50c.1052-19G>C (n.1052-19G>C)
c.755-19G>C (n.755-19G>C)
n.738-19G>C
n.1571-19G>C
n.1479-19G>C
c.*1135-19G>C (n.*1135-19G>C)
n.618-19G>C
c.*678-19G>C (n.*678-19G>C)
dbSNP
5g.132588668G>TCA2580072686RAD50c.1052-19G>T (n.1052-19G>T)
c.755-19G>T (n.755-19G>T)
n.738-19G>T
n.1571-19G>T
n.1479-19G>T
c.*1135-19G>T (n.*1135-19G>T)
n.618-19G>T
c.*678-19G>T (n.*678-19G>T)
ClinVar
5g.132588670G>ACA2740684201RAD50c.1052-17G>A (n.1052-17G>A)
c.755-17G>A (n.755-17G>A)
n.738-17G>A
n.1571-17G>A
n.1479-17G>A
c.*1135-17G>A (n.*1135-17G>A)
n.618-17G>A
c.*678-17G>A (n.*678-17G>A)
5g.132588670G=CA1583237962RAD50c.1052-17G= (n.1052-17G=)
c.755-17G= (n.755-17G=)
n.738-17G=
n.1571-17G=
n.1479-17G=
c.*1135-17G= (n.*1135-17G=)
n.618-17G=
c.*678-17G= (n.*678-17G=)
5g.132588670G>TCA563057464RAD50c.1052-17G>T (n.1052-17G>T)
c.755-17G>T (n.755-17G>T)
n.738-17G>T
n.1571-17G>T
n.1479-17G>T
c.*1135-17G>T (n.*1135-17G>T)
n.618-17G>T
c.*678-17G>T (n.*678-17G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588670_132588671delinsGACA1583237961RAD50c.1052-17_1052-16delinsGA (n.1052-17_1052-16delinsGA)
c.755-17_755-16delinsGA (n.755-17_755-16delinsGA)
n.738-17_738-16delinsGA
n.1571-17_1571-16delinsGA
n.1479-17_1479-16delinsGA
c.*1135-17_*1135-16delinsGA (n.*1135-17_*1135-16delinsGA)
n.618-17_618-16delinsGA
c.*678-17_*678-16delinsGA (n.*678-17_*678-16delinsGA)
5g.132588671delCA3405105RAD50c.1052-16del (n.1052-16del)
c.755-16del (n.755-16del)
n.738-16del
n.1571-16del
n.1479-16del
c.*1135-16del (n.*1135-16del)
n.618-16del
c.*678-16del (n.*678-16del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588671A=CA1583237973RAD50c.1052-16A= (n.1052-16A=)
c.755-16A= (n.755-16A=)
n.738-16A=
n.1571-16A=
n.1479-16A=
c.*1135-16A= (n.*1135-16A=)
n.618-16A=
c.*678-16A= (n.*678-16A=)
5g.132588671A>TCA3405108RAD50c.1052-16A>T (n.1052-16A>T)
c.755-16A>T (n.755-16A>T)
n.738-16A>T
n.1571-16A>T
n.1479-16A>T
c.*1135-16A>T (n.*1135-16A>T)
n.618-16A>T
c.*678-16A>T (n.*678-16A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.132588671_132588672delinsATCA1583237972RAD50c.1052-16_1052-15delinsAT (n.1052-16_1052-15delinsAT)
c.755-16_755-15delinsAT (n.755-16_755-15delinsAT)
n.738-16_738-15delinsAT
n.1571-16_1571-15delinsAT
n.1479-16_1479-15delinsAT
c.*1135-16_*1135-15delinsAT (n.*1135-16_*1135-15delinsAT)
n.618-16_618-15delinsAT
c.*678-16_*678-15delinsAT (n.*678-16_*678-15delinsAT)
5g.132588672T>CCA563057465RAD50c.1052-15T>C (n.1052-15T>C)
c.755-15T>C (n.755-15T>C)
n.738-15T>C
n.1571-15T>C
n.1479-15T>C
c.*1135-15T>C (n.*1135-15T>C)
n.618-15T>C
c.*678-15T>C (n.*678-15T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588672T=CA1583237980RAD50c.1052-15T= (n.1052-15T=)
c.755-15T= (n.755-15T=)
n.738-15T=
n.1571-15T=
n.1479-15T=
c.*1135-15T= (n.*1135-15T=)
n.618-15T=
c.*678-15T= (n.*678-15T=)
5g.132588681dupCA3405106RAD50c.1052-6dup (n.1052-6dup)
c.755-6dup (n.755-6dup)
n.738-6dup
n.1571-6dup
n.1479-6dup
c.*1135-6dup (n.*1135-6dup)
n.618-6dup
c.*678-6dup (n.*678-6dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588680_132588681dupCA2675216851RAD50c.1052-7_1052-6dup (n.1052-7_1052-6dup)
c.755-7_755-6dup (n.755-7_755-6dup)
n.738-7_738-6dup
n.1571-7_1571-6dup
n.1479-7_1479-6dup
c.*1135-7_*1135-6dup (n.*1135-7_*1135-6dup)
n.618-7_618-6dup
c.*678-7_*678-6dup (n.*678-7_*678-6dup)
gnomAD v4
5g.132588679_132588681dupCA2675216850RAD50c.1052-8_1052-6dup (n.1052-8_1052-6dup)
c.755-8_755-6dup (n.755-8_755-6dup)
n.738-8_738-6dup
n.1571-8_1571-6dup
n.1479-8_1479-6dup
c.*1135-8_*1135-6dup (n.*1135-8_*1135-6dup)
n.618-8_618-6dup
c.*678-8_*678-6dup (n.*678-8_*678-6dup)
gnomAD v4
5g.132588681delCA3405107RAD50c.1052-6del (n.1052-6del)
c.755-6del (n.755-6del)
n.738-6del
n.1571-6del
n.1479-6del
c.*1135-6del (n.*1135-6del)
n.618-6del
c.*678-6del (n.*678-6del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.132588680_132588681delCA2675216849RAD50c.1052-7_1052-6del (n.1052-7_1052-6del)
c.755-7_755-6del (n.755-7_755-6del)
n.738-7_738-6del
n.1571-7_1571-6del
n.1479-7_1479-6del
c.*1135-7_*1135-6del (n.*1135-7_*1135-6del)
n.618-7_618-6del
c.*678-7_*678-6del (n.*678-7_*678-6del)
gnomAD v4
5g.132588673T>CCA2578402571RAD50c.1052-14T>C (n.1052-14T>C)
c.755-14T>C (n.755-14T>C)
n.738-14T>C
n.1571-14T>C
n.1479-14T>C
c.*1135-14T>C (n.*1135-14T>C)
n.618-14T>C
c.*678-14T>C (n.*678-14T>C)
dbSNP
5g.132588674T>CCA2675216852RAD50c.1052-13T>C (n.1052-13T>C)
c.755-13T>C (n.755-13T>C)
n.738-13T>C
n.1571-13T>C
n.1479-13T>C
c.*1135-13T>C (n.*1135-13T>C)
n.618-13T>C
c.*678-13T>C (n.*678-13T>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132588674T>GCA1583237983RAD50c.1052-13T>G (n.1052-13T>G)
c.755-13T>G (n.755-13T>G)
n.738-13T>G
n.1571-13T>G
n.1479-13T>G
c.*1135-13T>G (n.*1135-13T>G)
n.618-13T>G
c.*678-13T>G (n.*678-13T>G)
dbSNP
5g.132588674T=CA1583237982RAD50c.1052-13T= (n.1052-13T=)
c.755-13T= (n.755-13T=)
n.738-13T=
n.1571-13T=
n.1479-13T=
c.*1135-13T= (n.*1135-13T=)
n.618-13T=
c.*678-13T= (n.*678-13T=)
5g.132588675T>CCA2710356138RAD50c.1052-12T>C (n.1052-12T>C)
c.755-12T>C (n.755-12T>C)
n.738-12T>C
n.1571-12T>C
n.1479-12T>C
c.*1135-12T>C (n.*1135-12T>C)
n.618-12T>C
c.*678-12T>C (n.*678-12T>C)
dbSNP
5g.132588676T>ACA2710356141RAD50c.1052-11T>A (n.1052-11T>A)
c.755-11T>A (n.755-11T>A)
n.738-11T>A
n.1571-11T>A
n.1479-11T>A
c.*1135-11T>A (n.*1135-11T>A)
n.618-11T>A
c.*678-11T>A (n.*678-11T>A)
dbSNP
5g.132588676T>CCA2580072687RAD50c.1052-11T>C (n.1052-11T>C)
c.755-11T>C (n.755-11T>C)
n.738-11T>C
n.1571-11T>C
n.1479-11T>C
c.*1135-11T>C (n.*1135-11T>C)
n.618-11T>C
c.*678-11T>C (n.*678-11T>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132588677T>GCA2580072688RAD50c.1052-10T>G (n.1052-10T>G)
c.755-10T>G (n.755-10T>G)
n.738-10T>G
n.1571-10T>G
n.1479-10T>G
c.*1135-10T>G (n.*1135-10T>G)
n.618-10T>G
c.*678-10T>G (n.*678-10T>G)
ClinVar
5g.132588679T>CCA2675216853RAD50c.1052-8T>C (n.1052-8T>C)
c.755-8T>C (n.755-8T>C)
n.738-8T>C
n.1571-8T>C
n.1479-8T>C
c.*1135-8T>C (n.*1135-8T>C)
n.618-8T>C
c.*678-8T>C (n.*678-8T>C)
gnomAD v4
5g.132588681_132588682insCTTCA2710356261RAD50c.1052-6_1052-5insCTT (n.1052-6_1052-5insCTT)
c.755-6_755-5insCTT (n.755-6_755-5insCTT)
n.738-6_738-5insCTT
n.1571-6_1571-5insCTT
n.1479-6_1479-5insCTT
c.*1135-6_*1135-5insCTT (n.*1135-6_*1135-5insCTT)
n.618-6_618-5insCTT
c.*678-6_*678-5insCTT (n.*678-6_*678-5insCTT)
dbSNP
5g.132588681T>ACA2499217569RAD50c.1052-6T>A (n.1052-6T>A)
c.755-6T>A (n.755-6T>A)
n.738-6T>A
n.1571-6T>A
n.1479-6T>A
c.*1135-6T>A (n.*1135-6T>A)
n.618-6T>A
c.*678-6T>A (n.*678-6T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588681T>CCA336992RAD50c.1052-6T>C (n.1052-6T>C)
c.755-6T>C (n.755-6T>C)
n.738-6T>C
n.1571-6T>C
n.1479-6T>C
c.*1135-6T>C (n.*1135-6T>C)
n.618-6T>C
c.*678-6T>C (n.*678-6T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588681T=CA1583237986RAD50c.1052-6T= (n.1052-6T=)
c.755-6T= (n.755-6T=)
n.738-6T=
n.1571-6T=
n.1479-6T=
c.*1135-6T= (n.*1135-6T=)
n.618-6T=
c.*678-6T= (n.*678-6T=)
5g.132588682A=CA1583237988RAD50c.1052-5A= (n.1052-5A=)
c.755-5A= (n.755-5A=)
n.738-5A=
n.1571-5A=
n.1479-5A=
c.*1135-5A= (n.*1135-5A=)
n.618-5A=
c.*678-5A= (n.*678-5A=)
5g.132588682A>TCA194137RAD50c.1052-5A>T (n.1052-5A>T)
c.755-5A>T (n.755-5A>T)
n.738-5A>T
n.1571-5A>T
n.1479-5A>T
c.*1135-5A>T (n.*1135-5A>T)
n.618-5A>T
c.*678-5A>T (n.*678-5A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588685delCA2543535015RAD50c.1052-2del (n.1052-2del)
c.755-2del (n.755-2del)
n.738-2del
n.1571-2del
n.1479-2del
c.*1135-2del (n.*1135-2del)
n.618-2del
c.*678-2del (n.*678-2del)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588683A=CA1583237990RAD50c.1052-4A= (n.1052-4A=)
c.755-4A= (n.755-4A=)
n.738-4A=
n.1571-4A=
n.1479-4A=
c.*1135-4A= (n.*1135-4A=)
n.618-4A=
c.*678-4A= (n.*678-4A=)
5g.132588683A>GCA891842981RAD50c.1052-4A>G (n.1052-4A>G)
c.755-4A>G (n.755-4A>G)
n.738-4A>G
n.1571-4A>G
n.1479-4A>G
c.*1135-4A>G (n.*1135-4A>G)
n.618-4A>G
c.*678-4A>G (n.*678-4A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588684A>TCA2710356307RAD50c.1052-3A>T (n.1052-3A>T)
c.755-3A>T (n.755-3A>T)
n.738-3A>T
n.1571-3A>T
n.1479-3A>T
c.*1135-3A>T (n.*1135-3A>T)
n.618-3A>T
c.*678-3A>T (n.*678-3A>T)
dbSNP
5g.132588685A=CA1583237996RAD50c.1052-2A= (n.1052-2A=)
c.755-2A= (n.755-2A=)
n.738-2A=
n.1571-2A=
n.1479-2A=
c.*1135-2A= (n.*1135-2A=)
n.618-2A=
c.*678-2A= (n.*678-2A=)
5g.132588685A>CCA10578511RAD50c.1052-2A>C (n.1052-2A>C)
c.755-2A>C (n.755-2A>C)
n.738-2A>C
n.1571-2A>C
n.1479-2A>C
c.*1135-2A>C (n.*1135-2A>C)
n.618-2A>C
c.*678-2A>C (n.*678-2A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588685A>GCA360941932RAD50c.1052-2A>G (n.1052-2A>G)
c.755-2A>G (n.755-2A>G)
n.738-2A>G
n.1571-2A>G
n.1479-2A>G
c.*1135-2A>G (n.*1135-2A>G)
n.618-2A>G
c.*678-2A>G (n.*678-2A>G)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588685A>TCA360941936RAD50c.1052-2A>T (n.1052-2A>T)
c.755-2A>T (n.755-2A>T)
n.738-2A>T
n.1571-2A>T
n.1479-2A>T
c.*1135-2A>T (n.*1135-2A>T)
n.618-2A>T
c.*678-2A>T (n.*678-2A>T)
dbSNP
5g.132588686G>ACA360941939RAD50c.1052-1G>A (n.1052-1G>A)
c.755-1G>A (n.755-1G>A)
n.738-1G>A
n.1571-1G>A
n.1479-1G>A
c.*1135-1G>A (n.*1135-1G>A)
n.618-1G>A
c.*678-1G>A (n.*678-1G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132588686G>CCA360941937RAD50c.1052-1G>C (n.1052-1G>C)
c.755-1G>C (n.755-1G>C)
n.738-1G>C
n.1571-1G>C
n.1479-1G>C
c.*1135-1G>C (n.*1135-1G>C)
n.618-1G>C
c.*678-1G>C (n.*678-1G>C)
5g.132588686G=CA1583237999RAD50c.1052-1G= (n.1052-1G=)
c.755-1G= (n.755-1G=)
n.738-1G=
n.1571-1G=
n.1479-1G=
c.*1135-1G= (n.*1135-1G=)
n.618-1G=
c.*678-1G= (n.*678-1G=)

Number of alleles fetched