Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132340371T>CCA127207082MIR3936HG,SLC22A4c.1445-194T>C (n.1445-194T>C)
n.561-5445A>G
c.917-194T>C (n.917-194T>C)
c.1169-194T>C (n.1169-194T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340371T=CA1583124901MIR3936HG,SLC22A4c.1445-194T= (n.1445-194T=)
n.561-5445A=
c.917-194T= (n.917-194T=)
c.1169-194T= (n.1169-194T=)
5g.132340372G=CA1583124902MIR3936HG,SLC22A4c.1445-193G= (n.1445-193G=)
n.561-5446C=
c.917-193G= (n.917-193G=)
c.1169-193G= (n.1169-193G=)
5g.132340372G>TCA1583124903MIR3936HG,SLC22A4c.1445-193G>T (n.1445-193G>T)
n.561-5446C>A
c.917-193G>T (n.917-193G>T)
c.1169-193G>T (n.1169-193G>T)
dbSNP
5g.132340378G>ACA1081635687MIR3936HG,SLC22A4c.1445-187G>A (n.1445-187G>A)
n.561-5452C>T
c.917-187G>A (n.917-187G>A)
c.1169-187G>A (n.1169-187G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340378G>CCA1583124905MIR3936HG,SLC22A4c.1445-187G>C (n.1445-187G>C)
n.561-5452C>G
c.917-187G>C (n.917-187G>C)
c.1169-187G>C (n.1169-187G>C)
dbSNP
5g.132340378G=CA1583124904MIR3936HG,SLC22A4c.1445-187G= (n.1445-187G=)
n.561-5452C=
c.917-187G= (n.917-187G=)
c.1169-187G= (n.1169-187G=)
5g.132340379G>CCA804011965MIR3936HG,SLC22A4c.1445-186G>C (n.1445-186G>C)
n.561-5453C>G
c.917-186G>C (n.917-186G>C)
c.1169-186G>C (n.1169-186G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340379G=CA1583124906MIR3936HG,SLC22A4c.1445-186G= (n.1445-186G=)
n.561-5453C=
c.917-186G= (n.917-186G=)
c.1169-186G= (n.1169-186G=)
5g.132340380A=CA1583124908MIR3936HG,SLC22A4c.1445-185A= (n.1445-185A=)
n.561-5454T=
c.917-185A= (n.917-185A=)
c.1169-185A= (n.1169-185A=)
5g.132340380A>GCA1583124907MIR3936HG,SLC22A4c.1445-185A>G (n.1445-185A>G)
n.561-5454T>C
c.917-185A>G (n.917-185A>G)
c.1169-185A>G (n.1169-185A>G)
dbSNP
5g.132340384T>CCA804011970MIR3936HG,SLC22A4c.1445-181T>C (n.1445-181T>C)
n.561-5458A>G
c.917-181T>C (n.917-181T>C)
c.1169-181T>C (n.1169-181T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340384T=CA1583124909MIR3936HG,SLC22A4c.1445-181T= (n.1445-181T=)
n.561-5458A=
c.917-181T= (n.917-181T=)
c.1169-181T= (n.1169-181T=)
5g.132340386G>CCA650289399MIR3936HG,SLC22A4c.1445-179G>C (n.1445-179G>C)
n.561-5460C>G
c.917-179G>C (n.917-179G>C)
c.1169-179G>C (n.1169-179G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.132340386G=CA1583124910MIR3936HG,SLC22A4c.1445-179G= (n.1445-179G=)
n.561-5460C=
c.917-179G= (n.917-179G=)
c.1169-179G= (n.1169-179G=)
5g.132340388C=CA1583124911MIR3936HG,SLC22A4c.1445-177C= (n.1445-177C=)
n.561-5462G=
c.917-177C= (n.917-177C=)
c.1169-177C= (n.1169-177C=)
5g.132340388C>TCA127207086MIR3936HG,SLC22A4c.1445-177C>T (n.1445-177C>T)
n.561-5462G>A
c.917-177C>T (n.917-177C>T)
c.1169-177C>T (n.1169-177C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340389A=CA1583124912MIR3936HG,SLC22A4c.1445-176A= (n.1445-176A=)
n.561-5463T=
c.917-176A= (n.917-176A=)
c.1169-176A= (n.1169-176A=)
5g.132340390_132340391insATGTCA1583124913MIR3936HG,SLC22A4c.1445-175_1445-174insATGT (n.1445-175_1445-174insATGT)
n.561-5464_561-5463insCATA
c.917-175_917-174insATGT (n.917-175_917-174insATGT)
c.1169-175_1169-174insATGT (n.1169-175_1169-174insATGT)
dbSNP
5g.132340392C=CA1583124914MIR3936HG,SLC22A4c.1445-173C= (n.1445-173C=)
n.561-5466G=
c.917-173C= (n.917-173C=)
c.1169-173C= (n.1169-173C=)
5g.132340392C>TCA804011974MIR3936HG,SLC22A4c.1445-173C>T (n.1445-173C>T)
n.561-5466G>A
c.917-173C>T (n.917-173C>T)
c.1169-173C>T (n.1169-173C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340396A=CA1583124915MIR3936HG,SLC22A4c.1445-169A= (n.1445-169A=)
n.561-5470T=
c.917-169A= (n.917-169A=)
c.1169-169A= (n.1169-169A=)
5g.132340396A>GCA804011975MIR3936HG,SLC22A4c.1445-169A>G (n.1445-169A>G)
n.561-5470T>C
c.917-169A>G (n.917-169A>G)
c.1169-169A>G (n.1169-169A>G)
dbSNP
5g.132340396A>TCA1081635695MIR3936HG,SLC22A4c.1445-169A>T (n.1445-169A>T)
n.561-5470T>A
c.917-169A>T (n.917-169A>T)
c.1169-169A>T (n.1169-169A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340397T>CCA1583124917MIR3936HG,SLC22A4c.1445-168T>C (n.1445-168T>C)
n.561-5471A>G
c.917-168T>C (n.917-168T>C)
c.1169-168T>C (n.1169-168T>C)
dbSNP
5g.132340397T=CA1583124916MIR3936HG,SLC22A4c.1445-168T= (n.1445-168T=)
n.561-5471A=
c.917-168T= (n.917-168T=)
c.1169-168T= (n.1169-168T=)
5g.132340397_132340398insACA562764483MIR3936HG,SLC22A4c.1445-168_1445-167insA (n.1445-168_1445-167insA)
n.561-5472_561-5471insT
c.917-168_917-167insA (n.917-168_917-167insA)
c.1169-168_1169-167insA (n.1169-168_1169-167insA)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340398G=CA1583124918MIR3936HG,SLC22A4c.1445-167G= (n.1445-167G=)
n.561-5472C=
c.917-167G= (n.917-167G=)
c.1169-167G= (n.1169-167G=)
5g.132340398_132340399insACGGAGTCA562764484MIR3936HG,SLC22A4c.1445-167_1445-166insACGGAGT (n.1445-167_1445-166insACGGAGT)
n.561-5473_561-5472insACTCCGT
c.917-167_917-166insACGGAGT (n.917-167_917-166insACGGAGT)
c.1169-167_1169-166insACGGAGT (n.1169-167_1169-166insACGGAGT)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340400C>ACA804011983MIR3936HG,SLC22A4c.1445-165C>A (n.1445-165C>A)
n.561-5474G>T
c.917-165C>A (n.917-165C>A)
c.1169-165C>A (n.1169-165C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340400C=CA1583124919MIR3936HG,SLC22A4c.1445-165C= (n.1445-165C=)
n.561-5474G=
c.917-165C= (n.917-165C=)
c.1169-165C= (n.1169-165C=)
5g.132340400C>TCA562764485MIR3936HG,SLC22A4c.1445-165C>T (n.1445-165C>T)
n.561-5474G>A
c.917-165C>T (n.917-165C>T)
c.1169-165C>T (n.1169-165C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340402T>CCA1583124921MIR3936HG,SLC22A4c.1445-163T>C (n.1445-163T>C)
n.561-5476A>G
c.917-163T>C (n.917-163T>C)
c.1169-163T>C (n.1169-163T>C)
dbSNP
5g.132340402T=CA1583124920MIR3936HG,SLC22A4c.1445-163T= (n.1445-163T=)
n.561-5476A=
c.917-163T= (n.917-163T=)
c.1169-163T= (n.1169-163T=)
5g.132340403C=CA1583124923MIR3936HG,SLC22A4c.1445-162C= (n.1445-162C=)
n.561-5477G=
c.917-162C= (n.917-162C=)
c.1169-162C= (n.1169-162C=)
5g.132340403C>TCA127207102MIR3936HG,SLC22A4c.1445-162C>T (n.1445-162C>T)
n.561-5477G>A
c.917-162C>T (n.917-162C>T)
c.1169-162C>T (n.1169-162C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340403_132340404delinsCTCA1583124922MIR3936HG,SLC22A4c.1445-162_1445-161delinsCT (n.1445-162_1445-161delinsCT)
n.561-5478_561-5477delinsAG
c.917-162_917-161delinsCT (n.917-162_917-161delinsCT)
c.1169-162_1169-161delinsCT (n.1169-162_1169-161delinsCT)
5g.132340404delCA127207120MIR3936HG,SLC22A4c.1445-161del (n.1445-161del)
n.561-5478del
c.917-161del (n.917-161del)
c.1169-161del (n.1169-161del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340404_132340405delinsTGCA1583124924MIR3936HG,SLC22A4c.1445-161_1445-160delinsTG (n.1445-161_1445-160delinsTG)
n.561-5479_561-5478delinsCA
c.917-161_917-160delinsTG (n.917-161_917-160delinsTG)
c.1169-161_1169-160delinsTG (n.1169-161_1169-160delinsTG)
5g.132340405delCA1583124925MIR3936HG,SLC22A4c.1445-160del (n.1445-160del)
n.561-5479del
c.917-160del (n.917-160del)
c.1169-160del (n.1169-160del)
dbSNP
5g.132340409A=CA1583124927MIR3936HG,SLC22A4c.1445-156A= (n.1445-156A=)
n.561-5483T=
c.917-156A= (n.917-156A=)
c.1169-156A= (n.1169-156A=)
5g.132340409A>GCA1583124926MIR3936HG,SLC22A4c.1445-156A>G (n.1445-156A>G)
n.561-5483T>C
c.917-156A>G (n.917-156A>G)
c.1169-156A>G (n.1169-156A>G)
dbSNP
5g.132340412A=CA1583124928MIR3936HG,SLC22A4c.1445-153A= (n.1445-153A=)
n.561-5486T=
c.917-153A= (n.917-153A=)
c.1169-153A= (n.1169-153A=)
5g.132340412A>CCA1583124929MIR3936HG,SLC22A4c.1445-153A>C (n.1445-153A>C)
n.561-5486T>G
c.917-153A>C (n.917-153A>C)
c.1169-153A>C (n.1169-153A>C)
dbSNP
5g.132340412A>GCA127207125MIR3936HG,SLC22A4c.1445-153A>G (n.1445-153A>G)
n.561-5486T>C
c.917-153A>G (n.917-153A>G)
c.1169-153A>G (n.1169-153A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340413G>TCA2675193322MIR3936HG,SLC22A4c.1445-152G>T (n.1445-152G>T)
n.561-5487C>A
c.917-152G>T (n.917-152G>T)
c.1169-152G>T (n.1169-152G>T)
gnomAD v4
5g.132340415A>CCA2675193323MIR3936HG,SLC22A4c.1445-150A>C (n.1445-150A>C)
n.561-5489T>G
c.917-150A>C (n.917-150A>C)
c.1169-150A>C (n.1169-150A>C)
gnomAD v4
5g.132340417C=CA1583124930MIR3936HG,SLC22A4c.1445-148C= (n.1445-148C=)
n.561-5491G=
c.917-148C= (n.917-148C=)
c.1169-148C= (n.1169-148C=)
5g.132340417C>GCA1081635702MIR3936HG,SLC22A4c.1445-148C>G (n.1445-148C>G)
n.561-5491G>C
c.917-148C>G (n.917-148C>G)
c.1169-148C>G (n.1169-148C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132340417C>TCA1583124931MIR3936HG,SLC22A4c.1445-148C>T (n.1445-148C>T)
n.561-5491G>A
c.917-148C>T (n.917-148C>T)
c.1169-148C>T (n.1169-148C>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched