Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.114-25T>A
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c.1147-25T>A (n.1147-25T>A)
c.778-25T>A (n.778-25T>A)
gnomAD
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n.97-6114A>G
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n.114-19A>G
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ClinVar
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n.97-6111del
n.316-16del (n.316-16del)
n.114-16del
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c.1147-16del (n.1147-16del)
c.778-16del (n.778-16del)
5g.112828839A=CA1573508489APCc.1627-17A= (n.1627-17A=)
n.97-6112A=
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5g.112828839A>GCA658683414APCc.1627-17A>G (n.1627-17A>G)
n.97-6112A>G
n.316-17A>G (n.316-17A>G)
n.114-17A>G
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c.1324-17A>G (n.1324-17A>G)
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c.1147-17A>G (n.1147-17A>G)
c.778-17A>G (n.778-17A>G)
ClinVar
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n.97-6111A=
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5g.112828840A>CCA913187318APCc.1627-16A>C (n.1627-16A>C)
n.97-6111A>C
n.316-16A>C (n.316-16A>C)
n.114-16A>C
c.1573-16A>C (n.1573-16A>C)
c.*949-16A>C (n.*949-16A>C)
c.1681-16A>C (n.1681-16A>C)
c.1657-16A>C (n.1657-16A>C)
c.1552-16A>C (n.1552-16A>C)
c.1543-16A>C (n.1543-16A>C)
c.1504-16A>C (n.1504-16A>C)
c.1450-16A>C (n.1450-16A>C)
c.1354-16A>C (n.1354-16A>C)
c.1324-16A>C (n.1324-16A>C)
c.1249-16A>C (n.1249-16A>C)
c.1147-16A>C (n.1147-16A>C)
c.778-16A>C (n.778-16A>C)
ClinVar
5g.112828841T>CCA2578379858APCc.1627-15T>C (n.1627-15T>C)
n.97-6110T>C
n.316-15T>C (n.316-15T>C)
n.114-15T>C
c.1573-15T>C (n.1573-15T>C)
c.*949-15T>C (n.*949-15T>C)
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c.1504-15T>C (n.1504-15T>C)
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c.1354-15T>C (n.1354-15T>C)
c.1324-15T>C (n.1324-15T>C)
c.1249-15T>C (n.1249-15T>C)
c.1147-15T>C (n.1147-15T>C)
c.778-15T>C (n.778-15T>C)
5g.112828847_112828850delCA2573138851APCc.1627-9_1627-6del (n.1627-9_1627-6del)
n.97-6104_97-6101del
n.316-9_316-6del (n.316-9_316-6del)
n.114-9_114-6del
c.1573-9_1573-6del (n.1573-9_1573-6del)
c.*949-9_*949-6del (n.*949-9_*949-6del)
c.1681-9_1681-6del (n.1681-9_1681-6del)
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c.1147-9_1147-6del (n.1147-9_1147-6del)
c.778-9_778-6del (n.778-9_778-6del)
ClinVar
5g.112828846T>ACA915942604APCc.1627-10T>A (n.1627-10T>A)
n.97-6105T>A
n.316-10T>A (n.316-10T>A)
n.114-10T>A
c.1573-10T>A (n.1573-10T>A)
c.*949-10T>A (n.*949-10T>A)
c.1681-10T>A (n.1681-10T>A)
c.1657-10T>A (n.1657-10T>A)
c.1552-10T>A (n.1552-10T>A)
c.1543-10T>A (n.1543-10T>A)
c.1504-10T>A (n.1504-10T>A)
c.1450-10T>A (n.1450-10T>A)
c.1354-10T>A (n.1354-10T>A)
c.1324-10T>A (n.1324-10T>A)
c.1249-10T>A (n.1249-10T>A)
c.1147-10T>A (n.1147-10T>A)
c.778-10T>A (n.778-10T>A)
ClinVar
5g.112828846T>GCA336307APCc.1627-10T>G (n.1627-10T>G)
n.97-6105T>G
n.316-10T>G (n.316-10T>G)
n.114-10T>G
c.1573-10T>G (n.1573-10T>G)
c.*949-10T>G (n.*949-10T>G)
c.1681-10T>G (n.1681-10T>G)
c.1657-10T>G (n.1657-10T>G)
c.1552-10T>G (n.1552-10T>G)
c.1543-10T>G (n.1543-10T>G)
c.1504-10T>G (n.1504-10T>G)
c.1450-10T>G (n.1450-10T>G)
c.1354-10T>G (n.1354-10T>G)
c.1324-10T>G (n.1324-10T>G)
c.1249-10T>G (n.1249-10T>G)
c.1147-10T>G (n.1147-10T>G)
c.778-10T>G (n.778-10T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD
5g.112828846T=CA1573508499APCc.1627-10T= (n.1627-10T=)
n.97-6105T=
n.316-10T= (n.316-10T=)
n.114-10T=
c.1573-10T= (n.1573-10T=)
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c.778-10T= (n.778-10T=)
5g.112828847A>GCA2573138852APCc.1627-9A>G (n.1627-9A>G)
n.97-6104A>G
n.316-9A>G (n.316-9A>G)
n.114-9A>G
c.1573-9A>G (n.1573-9A>G)
c.*949-9A>G (n.*949-9A>G)
c.1681-9A>G (n.1681-9A>G)
c.1657-9A>G (n.1657-9A>G)
c.1552-9A>G (n.1552-9A>G)
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ClinVar

Number of alleles fetched