Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
5g.112827076T>CCA2674856013APCc.1408+5085T>C (n.1408+5085T>C)
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c.1334-32T>C (n.1334-32T>C)
c.1325-32T>C (n.1325-32T>C)
c.1286-32T>C (n.1286-32T>C)
c.1232-32T>C (n.1232-32T>C)
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dbSNP gnomAD v4
5g.112827076T=CA1573504731APCc.1408+5085T= (n.1408+5085T=)
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5g.112827077T>CCA561904720APCc.1408+5086T>C (n.1408+5086T>C)
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n.1465-31T>C
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c.96+5086T>C
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c.560-31T>C (n.560-31T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.112827077T=CA1573504732APCc.1408+5086T= (n.1408+5086T=)
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c.98-31T= (n.98-31T=)
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c.929-31T= (n.929-31T=)
c.560-31T= (n.560-31T=)
5g.112827078G>ACA2674856014APCc.1408+5087G>A (n.1408+5087G>A)
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n.1465-30G>A
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c.96+5087G>A
c.98-30G>A (n.98-30G>A)
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c.1439-30G>A (n.1439-30G>A)
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c.1286-30G>A (n.1286-30G>A)
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c.1136-30G>A (n.1136-30G>A)
c.1106-30G>A (n.1106-30G>A)
c.1031-30G>A (n.1031-30G>A)
c.929-30G>A (n.929-30G>A)
c.560-30G>A (n.560-30G>A)
gnomAD v4
5g.112827078G>CCA2709972258APCc.1408+5087G>C (n.1408+5087G>C)
c.1463-30G>C (n.1463-30G>C)
n.1465-30G>C
c.*1415-30G>C (n.*1415-30G>C)
c.1355-30G>C (n.1355-30G>C)
c.1409-30G>C (n.1409-30G>C)
c.96+5087G>C
c.98-30G>C (n.98-30G>C)
c.*731-30G>C (n.*731-30G>C)
c.1439-30G>C (n.1439-30G>C)
c.1334-30G>C (n.1334-30G>C)
c.1325-30G>C (n.1325-30G>C)
c.1286-30G>C (n.1286-30G>C)
c.1232-30G>C (n.1232-30G>C)
c.1136-30G>C (n.1136-30G>C)
c.1106-30G>C (n.1106-30G>C)
c.1031-30G>C (n.1031-30G>C)
c.929-30G>C (n.929-30G>C)
c.560-30G>C (n.560-30G>C)
dbSNP
5g.112827078G>TCA2709972259APCc.1408+5087G>T (n.1408+5087G>T)
c.1463-30G>T (n.1463-30G>T)
n.1465-30G>T
c.*1415-30G>T (n.*1415-30G>T)
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c.96+5087G>T
c.98-30G>T (n.98-30G>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
5g.112827081T=CA1573504748APCc.1408+5090T= (n.1408+5090T=)
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5g.112827082T>CCA2709719496APCc.1408+5091T>C (n.1408+5091T>C)
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dbSNP
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c.1136-26T>G (n.1136-26T>G)
c.1106-26T>G (n.1106-26T>G)
c.1031-26T>G (n.1031-26T>G)
c.929-26T>G (n.929-26T>G)
c.560-26T>G (n.560-26T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112827082T=CA1573504751APCc.1408+5091T= (n.1408+5091T=)
c.1463-26T= (n.1463-26T=)
n.1465-26T=
c.*1415-26T= (n.*1415-26T=)
c.1355-26T= (n.1355-26T=)
c.1409-26T= (n.1409-26T=)
c.96+5091T=
c.98-26T= (n.98-26T=)
c.*731-26T= (n.*731-26T=)
c.1439-26T= (n.1439-26T=)
c.1334-26T= (n.1334-26T=)
c.1325-26T= (n.1325-26T=)
c.1286-26T= (n.1286-26T=)
c.1232-26T= (n.1232-26T=)
c.1136-26T= (n.1136-26T=)
c.1106-26T= (n.1106-26T=)
c.1031-26T= (n.1031-26T=)
c.929-26T= (n.929-26T=)
c.560-26T= (n.560-26T=)
5g.112827084_112827091delCA027556APCc.1408+5093_1408+5100del (n.1408+5093_1408+5100del)
c.1463-24_1463-17del (n.1463-24_1463-17del)
n.1465-24_1465-17del
c.*1415-24_*1415-17del (n.*1415-24_*1415-17del)
c.1355-24_1355-17del (n.1355-24_1355-17del)
c.1409-24_1409-17del (n.1409-24_1409-17del)
c.96+5093_96+5100del
c.98-24_98-17del (n.98-24_98-17del)
c.*731-24_*731-17del (n.*731-24_*731-17del)
c.1439-24_1439-17del (n.1439-24_1439-17del)
c.1334-24_1334-17del (n.1334-24_1334-17del)
c.1325-24_1325-17del (n.1325-24_1325-17del)
c.1286-24_1286-17del (n.1286-24_1286-17del)
c.1232-24_1232-17del (n.1232-24_1232-17del)
c.1136-24_1136-17del (n.1136-24_1136-17del)
c.1106-24_1106-17del (n.1106-24_1106-17del)
c.1031-24_1031-17del (n.1031-24_1031-17del)
c.929-24_929-17del (n.929-24_929-17del)
c.560-24_560-17del (n.560-24_560-17del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.112827085T>CCA2709972358APCc.1408+5094T>C (n.1408+5094T>C)
c.1463-23T>C (n.1463-23T>C)
n.1465-23T>C
c.*1415-23T>C (n.*1415-23T>C)
c.1355-23T>C (n.1355-23T>C)
c.1409-23T>C (n.1409-23T>C)
c.96+5094T>C
c.98-23T>C (n.98-23T>C)
c.*731-23T>C (n.*731-23T>C)
c.1439-23T>C (n.1439-23T>C)
c.1334-23T>C (n.1334-23T>C)
c.1325-23T>C (n.1325-23T>C)
c.1286-23T>C (n.1286-23T>C)
c.1232-23T>C (n.1232-23T>C)
c.1136-23T>C (n.1136-23T>C)
c.1106-23T>C (n.1106-23T>C)
c.1031-23T>C (n.1031-23T>C)
c.929-23T>C (n.929-23T>C)
c.560-23T>C (n.560-23T>C)
dbSNP
5g.112827085_112827086delinsTCCA1573504756APCc.1408+5094_1408+5095delinsTC (n.1408+5094_1408+5095delinsTC)
c.1463-23_1463-22delinsTC (n.1463-23_1463-22delinsTC)
n.1465-23_1465-22delinsTC
c.*1415-23_*1415-22delinsTC (n.*1415-23_*1415-22delinsTC)
c.1355-23_1355-22delinsTC (n.1355-23_1355-22delinsTC)
c.1409-23_1409-22delinsTC (n.1409-23_1409-22delinsTC)
c.96+5094_96+5095delinsTC
c.98-23_98-22delinsTC (n.98-23_98-22delinsTC)
c.*731-23_*731-22delinsTC (n.*731-23_*731-22delinsTC)
c.1439-23_1439-22delinsTC (n.1439-23_1439-22delinsTC)
c.1334-23_1334-22delinsTC (n.1334-23_1334-22delinsTC)
c.1325-23_1325-22delinsTC (n.1325-23_1325-22delinsTC)
c.1286-23_1286-22delinsTC (n.1286-23_1286-22delinsTC)
c.1232-23_1232-22delinsTC (n.1232-23_1232-22delinsTC)
c.1136-23_1136-22delinsTC (n.1136-23_1136-22delinsTC)
c.1106-23_1106-22delinsTC (n.1106-23_1106-22delinsTC)
c.1031-23_1031-22delinsTC (n.1031-23_1031-22delinsTC)
c.929-23_929-22delinsTC (n.929-23_929-22delinsTC)
c.560-23_560-22delinsTC (n.560-23_560-22delinsTC)

Number of alleles fetched