Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.96+4984A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.96+4985T>C
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c.*731-132T>C (n.*731-132T>C)
c.1439-132T>C (n.1439-132T>C)
c.1334-132T>C (n.1334-132T>C)
c.1325-132T>C (n.1325-132T>C)
c.1286-132T>C (n.1286-132T>C)
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gnomAD v4
5g.112826977T>GCA1573504484APCc.1408+4986T>G (n.1408+4986T>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched