Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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5g.112811127A>GCA561902353APCc.835-4368A>G (n.835-4368A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811130G>ACA124963062APCc.835-4365G>A (n.835-4365G>A)
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c.760-4365G>A (n.760-4365G>A)
c.751-4365G>A (n.751-4365G>A)
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c.-16+819G>A (n.-16+819G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112811133T>ACA802058603APCc.835-4362T>A (n.835-4362T>A)
n.891-4362T>A
c.*841-4362T>A (n.*841-4362T>A)
c.781-4362T>A (n.781-4362T>A)
c.*156+822T>A (n.*156+822T>A)
c.865-4362T>A (n.865-4362T>A)
c.760-4362T>A (n.760-4362T>A)
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c.-16+822T>A (n.-16+822T>A)
dbSNP
5g.112811133T>CCA1573475835APCc.835-4362T>C (n.835-4362T>C)
n.891-4362T>C
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c.-16+822T>C (n.-16+822T>C)
dbSNP
5g.112811133T=CA1573475832APCc.835-4362T= (n.835-4362T=)
n.891-4362T=
c.*841-4362T= (n.*841-4362T=)
c.781-4362T= (n.781-4362T=)
c.*156+822T= (n.*156+822T=)
c.865-4362T= (n.865-4362T=)
c.760-4362T= (n.760-4362T=)
c.751-4362T= (n.751-4362T=)
c.658-4362T= (n.658-4362T=)
c.-16+822T= (n.-16+822T=)
5g.112811136A=CA1573475838APCc.835-4359A= (n.835-4359A=)
n.891-4359A=
c.*841-4359A= (n.*841-4359A=)
c.781-4359A= (n.781-4359A=)
c.*156+825A= (n.*156+825A=)
c.865-4359A= (n.865-4359A=)
c.760-4359A= (n.760-4359A=)
c.751-4359A= (n.751-4359A=)
c.658-4359A= (n.658-4359A=)
c.-16+825A= (n.-16+825A=)
5g.112811136A>TCA124963080APCc.835-4359A>T (n.835-4359A>T)
n.891-4359A>T
c.*841-4359A>T (n.*841-4359A>T)
c.781-4359A>T (n.781-4359A>T)
c.*156+825A>T (n.*156+825A>T)
c.865-4359A>T (n.865-4359A>T)
c.760-4359A>T (n.760-4359A>T)
c.751-4359A>T (n.751-4359A>T)
c.658-4359A>T (n.658-4359A>T)
c.-16+825A>T (n.-16+825A>T)
dbSNP
5g.112811137A=CA1573475844APCc.835-4358A= (n.835-4358A=)
n.891-4358A=
c.*841-4358A= (n.*841-4358A=)
c.781-4358A= (n.781-4358A=)
c.*156+826A= (n.*156+826A=)
c.865-4358A= (n.865-4358A=)
c.760-4358A= (n.760-4358A=)
c.751-4358A= (n.751-4358A=)
c.658-4358A= (n.658-4358A=)
c.-16+826A= (n.-16+826A=)
5g.112811137A>CCA1080217161APCc.835-4358A>C (n.835-4358A>C)
n.891-4358A>C
c.*841-4358A>C (n.*841-4358A>C)
c.781-4358A>C (n.781-4358A>C)
c.*156+826A>C (n.*156+826A>C)
c.865-4358A>C (n.865-4358A>C)
c.760-4358A>C (n.760-4358A>C)
c.751-4358A>C (n.751-4358A>C)
c.658-4358A>C (n.658-4358A>C)
c.-16+826A>C (n.-16+826A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811137A>GCA1573475843APCc.835-4358A>G (n.835-4358A>G)
n.891-4358A>G
c.*841-4358A>G (n.*841-4358A>G)
c.781-4358A>G (n.781-4358A>G)
c.*156+826A>G (n.*156+826A>G)
c.865-4358A>G (n.865-4358A>G)
c.760-4358A>G (n.760-4358A>G)
c.751-4358A>G (n.751-4358A>G)
c.658-4358A>G (n.658-4358A>G)
c.-16+826A>G (n.-16+826A>G)
dbSNP
5g.112811138T>CCA802058606APCc.835-4357T>C (n.835-4357T>C)
n.891-4357T>C
c.*841-4357T>C (n.*841-4357T>C)
c.781-4357T>C (n.781-4357T>C)
c.*156+827T>C (n.*156+827T>C)
c.865-4357T>C (n.865-4357T>C)
c.760-4357T>C (n.760-4357T>C)
c.751-4357T>C (n.751-4357T>C)
c.658-4357T>C (n.658-4357T>C)
c.-16+827T>C (n.-16+827T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811138T=CA1573475846APCc.835-4357T= (n.835-4357T=)
n.891-4357T=
c.*841-4357T= (n.*841-4357T=)
c.781-4357T= (n.781-4357T=)
c.*156+827T= (n.*156+827T=)
c.865-4357T= (n.865-4357T=)
c.760-4357T= (n.760-4357T=)
c.751-4357T= (n.751-4357T=)
c.658-4357T= (n.658-4357T=)
c.-16+827T= (n.-16+827T=)
5g.112811143A=CA1573475849APCc.835-4352A= (n.835-4352A=)
n.891-4352A=
c.*841-4352A= (n.*841-4352A=)
c.781-4352A= (n.781-4352A=)
c.*156+832A= (n.*156+832A=)
c.865-4352A= (n.865-4352A=)
c.760-4352A= (n.760-4352A=)
c.751-4352A= (n.751-4352A=)
c.658-4352A= (n.658-4352A=)
c.-16+832A= (n.-16+832A=)
5g.112811143A>GCA124963085APCc.835-4352A>G (n.835-4352A>G)
n.891-4352A>G
c.*841-4352A>G (n.*841-4352A>G)
c.781-4352A>G (n.781-4352A>G)
c.*156+832A>G (n.*156+832A>G)
c.865-4352A>G (n.865-4352A>G)
c.760-4352A>G (n.760-4352A>G)
c.751-4352A>G (n.751-4352A>G)
c.658-4352A>G (n.658-4352A>G)
c.-16+832A>G (n.-16+832A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811147T>GCA015205APCc.835-4348T>G (n.835-4348T>G)
n.891-4348T>G
c.*841-4348T>G (n.*841-4348T>G)
c.781-4348T>G (n.781-4348T>G)
c.*156+836T>G (n.*156+836T>G)
c.865-4348T>G (n.865-4348T>G)
c.760-4348T>G (n.760-4348T>G)
c.751-4348T>G (n.751-4348T>G)
c.658-4348T>G (n.658-4348T>G)
c.-16+836T>G (n.-16+836T>G)
ClinVar dbSNP
5g.112811147T=CA1573475856APCc.835-4348T= (n.835-4348T=)
n.891-4348T=
c.*841-4348T= (n.*841-4348T=)
c.781-4348T= (n.781-4348T=)
c.*156+836T= (n.*156+836T=)
c.865-4348T= (n.865-4348T=)
c.760-4348T= (n.760-4348T=)
c.751-4348T= (n.751-4348T=)
c.658-4348T= (n.658-4348T=)
c.-16+836T= (n.-16+836T=)
5g.112811153A=CA1573475864APCc.835-4342A= (n.835-4342A=)
n.891-4342A=
c.*841-4342A= (n.*841-4342A=)
c.781-4342A= (n.781-4342A=)
c.*156+842A= (n.*156+842A=)
c.865-4342A= (n.865-4342A=)
c.760-4342A= (n.760-4342A=)
c.751-4342A= (n.751-4342A=)
c.658-4342A= (n.658-4342A=)
c.-16+842A= (n.-16+842A=)
5g.112811153A>CCA802058610APCc.835-4342A>C (n.835-4342A>C)
n.891-4342A>C
c.*841-4342A>C (n.*841-4342A>C)
c.781-4342A>C (n.781-4342A>C)
c.*156+842A>C (n.*156+842A>C)
c.865-4342A>C (n.865-4342A>C)
c.760-4342A>C (n.760-4342A>C)
c.751-4342A>C (n.751-4342A>C)
c.658-4342A>C (n.658-4342A>C)
c.-16+842A>C (n.-16+842A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811153A>GCA015197APCc.835-4342A>G (n.835-4342A>G)
n.891-4342A>G
c.*841-4342A>G (n.*841-4342A>G)
c.781-4342A>G (n.781-4342A>G)
c.*156+842A>G (n.*156+842A>G)
c.865-4342A>G (n.865-4342A>G)
c.760-4342A>G (n.760-4342A>G)
c.751-4342A>G (n.751-4342A>G)
c.658-4342A>G (n.658-4342A>G)
c.-16+842A>G (n.-16+842A>G)
ClinVar dbSNP
5g.112811154A=CA1573475866APCc.835-4341A= (n.835-4341A=)
n.891-4341A=
c.*841-4341A= (n.*841-4341A=)
c.781-4341A= (n.781-4341A=)
c.*156+843A= (n.*156+843A=)
c.865-4341A= (n.865-4341A=)
c.760-4341A= (n.760-4341A=)
c.751-4341A= (n.751-4341A=)
c.658-4341A= (n.658-4341A=)
c.-16+843A= (n.-16+843A=)
5g.112811154A>GCA124963091APCc.835-4341A>G (n.835-4341A>G)
n.891-4341A>G
c.*841-4341A>G (n.*841-4341A>G)
c.781-4341A>G (n.781-4341A>G)
c.*156+843A>G (n.*156+843A>G)
c.865-4341A>G (n.865-4341A>G)
c.760-4341A>G (n.760-4341A>G)
c.751-4341A>G (n.751-4341A>G)
c.658-4341A>G (n.658-4341A>G)
c.-16+843A>G (n.-16+843A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811159G=CA1573475870APCc.835-4336G= (n.835-4336G=)
n.891-4336G=
c.*841-4336G= (n.*841-4336G=)
c.781-4336G= (n.781-4336G=)
c.*156+848G= (n.*156+848G=)
c.865-4336G= (n.865-4336G=)
c.760-4336G= (n.760-4336G=)
c.751-4336G= (n.751-4336G=)
c.658-4336G= (n.658-4336G=)
c.-16+848G= (n.-16+848G=)
5g.112811159G>TCA015190APCc.835-4336G>T (n.835-4336G>T)
n.891-4336G>T
c.*841-4336G>T (n.*841-4336G>T)
c.781-4336G>T (n.781-4336G>T)
c.*156+848G>T (n.*156+848G>T)
c.865-4336G>T (n.865-4336G>T)
c.760-4336G>T (n.760-4336G>T)
c.751-4336G>T (n.751-4336G>T)
c.658-4336G>T (n.658-4336G>T)
c.-16+848G>T (n.-16+848G>T)
ClinVar dbSNP
5g.112811160G>ACA802058620APCc.835-4335G>A (n.835-4335G>A)
n.891-4335G>A
c.*841-4335G>A (n.*841-4335G>A)
c.781-4335G>A (n.781-4335G>A)
c.*156+849G>A (n.*156+849G>A)
c.865-4335G>A (n.865-4335G>A)
c.760-4335G>A (n.760-4335G>A)
c.751-4335G>A (n.751-4335G>A)
c.658-4335G>A (n.658-4335G>A)
c.-16+849G>A (n.-16+849G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112811160G>CCA1573475880APCc.835-4335G>C (n.835-4335G>C)
n.891-4335G>C
c.*841-4335G>C (n.*841-4335G>C)
c.781-4335G>C (n.781-4335G>C)
c.*156+849G>C (n.*156+849G>C)
c.865-4335G>C (n.865-4335G>C)
c.760-4335G>C (n.760-4335G>C)
c.751-4335G>C (n.751-4335G>C)
c.658-4335G>C (n.658-4335G>C)
c.-16+849G>C (n.-16+849G>C)
dbSNP
5g.112811160G=CA1573475876APCc.835-4335G= (n.835-4335G=)
n.891-4335G=
c.*841-4335G= (n.*841-4335G=)
c.781-4335G= (n.781-4335G=)
c.*156+849G= (n.*156+849G=)
c.865-4335G= (n.865-4335G=)
c.760-4335G= (n.760-4335G=)
c.751-4335G= (n.751-4335G=)
c.658-4335G= (n.658-4335G=)
c.-16+849G= (n.-16+849G=)
5g.112811162T>CCA561902356APCc.835-4333T>C (n.835-4333T>C)
n.891-4333T>C
c.*841-4333T>C (n.*841-4333T>C)
c.781-4333T>C (n.781-4333T>C)
c.*156+851T>C (n.*156+851T>C)
c.865-4333T>C (n.865-4333T>C)
c.760-4333T>C (n.760-4333T>C)
c.751-4333T>C (n.751-4333T>C)
c.658-4333T>C (n.658-4333T>C)
c.-16+851T>C (n.-16+851T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched