Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788682C=CA1573492030APCc.646-3764C= (n.646-3764C=)
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c.645+7779C= (n.645+7779C=)
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c.-390-3764C= (n.-390-3764C=)
5g.112788682C>TCA124945606APCc.646-3764C>T (n.646-3764C>T)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
5g.112788684T=CA1573492032APCc.646-3762T= (n.646-3762T=)
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5g.112788686C=CA1573492035APCc.646-3760C= (n.646-3760C=)
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5g.112788686C>TCA1573492038APCc.646-3760C>T (n.646-3760C>T)
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5g.112788687A>GCA561897100APCc.646-3759A>G (n.646-3759A>G)
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 gnomAD
5g.112788687A>TCA124945618APCc.646-3759A>T (n.646-3759A>T)
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 dbSNP
5g.112788689A=CA1573492046APCc.646-3757A= (n.646-3757A=)
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c.-390-3757A= (n.-390-3757A=)
5g.112788689A>GCA802052041APCc.646-3757A>G (n.646-3757A>G)
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5g.112788691C>ACA1080230923APCc.646-3755C>A (n.646-3755C>A)
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c.-390-3755C>A (n.-390-3755C>A)
5g.112788691C=CA1573492048APCc.646-3755C= (n.646-3755C=)
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5g.112788691C>GCA802052049APCc.646-3755C>G (n.646-3755C>G)
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c.-390-3755C>G (n.-390-3755C>G)
 gnomAD
5g.112788695T>CCA1573492053APCc.646-3751T>C (n.646-3751T>C)
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c.645+7792T>C (n.645+7792T>C)
c.469-3751T>C (n.469-3751T>C)
c.-390-3751T>C (n.-390-3751T>C)
5g.112788695T=CA1573492051APCc.646-3751T= (n.646-3751T=)
c.675+7792T= (n.675+7792T=)
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5g.112788696A=CA1573492054APCc.646-3750A= (n.646-3750A=)
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5g.112788696A>TCA124945626APCc.646-3750A>T (n.646-3750A>T)
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 dbSNP gnomAD
5g.112788697A=CA1573492056APCc.646-3749A= (n.646-3749A=)
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5g.112788697A>TCA802052052APCc.646-3749A>T (n.646-3749A>T)
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c.469-3749A>T (n.469-3749A>T)
c.-390-3749A>T (n.-390-3749A>T)
5g.112788705A=CA1573492059APCc.646-3741A= (n.646-3741A=)
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5g.112788705A>GCA802052056APCc.646-3741A>G (n.646-3741A>G)
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c.469-3741A>G (n.469-3741A>G)
c.-390-3741A>G (n.-390-3741A>G)
5g.112788706T>CCA124945633APCc.646-3740T>C (n.646-3740T>C)
c.675+7803T>C (n.675+7803T>C)
c.676-3740T>C (n.676-3740T>C)
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c.469-3740T>C (n.469-3740T>C)
c.-390-3740T>C (n.-390-3740T>C)
 dbSNP
5g.112788706T=CA1573492061APCc.646-3740T= (n.646-3740T=)
c.675+7803T= (n.675+7803T=)
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5g.112788708C=CA1573492064APCc.646-3738C= (n.646-3738C=)
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c.676-3738C= (n.676-3738C=)
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c.-390-3738C= (n.-390-3738C=)
5g.112788708C>TCA124945640APCc.646-3738C>T (n.646-3738C>T)
c.675+7805C>T (n.675+7805C>T)
c.676-3738C>T (n.676-3738C>T)
c.571-3738C>T (n.571-3738C>T)
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c.469-3738C>T (n.469-3738C>T)
c.-390-3738C>T (n.-390-3738C>T)
 dbSNP gnomAD
5g.112788709C=CA1573492069APCc.646-3737C= (n.646-3737C=)
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c.-390-3737C= (n.-390-3737C=)
5g.112788709C>GCA1573492070APCc.646-3737C>G (n.646-3737C>G)
c.675+7806C>G (n.675+7806C>G)
c.676-3737C>G (n.676-3737C>G)
c.571-3737C>G (n.571-3737C>G)
c.645+7806C>G (n.645+7806C>G)
c.469-3737C>G (n.469-3737C>G)
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5g.112788711A=CA1573492071APCc.646-3735A= (n.646-3735A=)
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c.469-3735A= (n.469-3735A=)
c.-390-3735A= (n.-390-3735A=)
5g.112788711A>GCA124945642APCc.646-3735A>G (n.646-3735A>G)
c.675+7808A>G (n.675+7808A>G)
c.676-3735A>G (n.676-3735A>G)
c.571-3735A>G (n.571-3735A>G)
c.645+7808A>G (n.645+7808A>G)
c.469-3735A>G (n.469-3735A>G)
c.-390-3735A>G (n.-390-3735A>G)
 dbSNP gnomAD
5g.112788712G>ACA124945650APCc.646-3734G>A (n.646-3734G>A)
c.675+7809G>A (n.675+7809G>A)
c.676-3734G>A (n.676-3734G>A)
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c.645+7809G>A (n.645+7809G>A)
c.469-3734G>A (n.469-3734G>A)
c.-390-3734G>A (n.-390-3734G>A)
 dbSNP
5g.112788712G=CA1573492073APCc.646-3734G= (n.646-3734G=)
c.675+7809G= (n.675+7809G=)
c.676-3734G= (n.676-3734G=)
c.571-3734G= (n.571-3734G=)
c.645+7809G= (n.645+7809G=)
c.469-3734G= (n.469-3734G=)
c.-390-3734G= (n.-390-3734G=)
5g.112788713A=CA1573492075APCc.646-3733A= (n.646-3733A=)
c.675+7810A= (n.675+7810A=)
c.676-3733A= (n.676-3733A=)
c.571-3733A= (n.571-3733A=)
c.645+7810A= (n.645+7810A=)
c.469-3733A= (n.469-3733A=)
c.-390-3733A= (n.-390-3733A=)
5g.112788713A>GCA1573492076APCc.646-3733A>G (n.646-3733A>G)
c.675+7810A>G (n.675+7810A>G)
c.676-3733A>G (n.676-3733A>G)
c.571-3733A>G (n.571-3733A>G)
c.645+7810A>G (n.645+7810A>G)
c.469-3733A>G (n.469-3733A>G)
c.-390-3733A>G (n.-390-3733A>G)
5g.112788715A=CA1573492078APCc.646-3731A= (n.646-3731A=)
c.675+7812A= (n.675+7812A=)
c.676-3731A= (n.676-3731A=)
c.571-3731A= (n.571-3731A=)
c.645+7812A= (n.645+7812A=)
c.469-3731A= (n.469-3731A=)
c.-390-3731A= (n.-390-3731A=)
5g.112788716T>CCA1573492087APCc.646-3730T>C (n.646-3730T>C)
c.675+7813T>C (n.675+7813T>C)
c.676-3730T>C (n.676-3730T>C)
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c.645+7813T>C (n.645+7813T>C)
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 dbSNP
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Number of alleles fetched