Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788672T>ACA1573492001APCc.646-3774T>A (n.646-3774T>A)
c.675+7769T>A (n.675+7769T>A)
c.676-3774T>A (n.676-3774T>A)
c.571-3774T>A (n.571-3774T>A)
c.645+7769T>A (n.645+7769T>A)
c.469-3774T>A (n.469-3774T>A)
c.-390-3774T>A (n.-390-3774T>A)
5g.112788672T>CCA011870APCc.646-3774T>C (n.646-3774T>C)
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c.676-3774T>C (n.676-3774T>C)
c.571-3774T>C (n.571-3774T>C)
c.645+7769T>C (n.645+7769T>C)
c.469-3774T>C (n.469-3774T>C)
c.-390-3774T>C (n.-390-3774T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD
5g.112788672T>GCA802052031APCc.646-3774T>G (n.646-3774T>G)
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c.469-3774T>G (n.469-3774T>G)
c.-390-3774T>G (n.-390-3774T>G)
5g.112788672T=CA1573491999APCc.646-3774T= (n.646-3774T=)
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c.-390-3774T= (n.-390-3774T=)
5g.112788672_112788673insGCA124945581APCc.646-3774_646-3773insG (n.646-3774_646-3773insG)
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c.469-3774_469-3773insG (n.469-3774_469-3773insG)
c.-390-3774_-390-3773insG (n.-390-3774_-390-3773insG)
dbSNP gnomAD
5g.112788673C=CA1573492005APCc.646-3773C= (n.646-3773C=)
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c.645+7770C= (n.645+7770C=)
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c.-390-3773C= (n.-390-3773C=)
5g.112788673C>TCA915185890APCc.646-3773C>T (n.646-3773C>T)
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c.469-3773C>T (n.469-3773C>T)
c.-390-3773C>T (n.-390-3773C>T)
gnomAD
5g.112788673dupCA917556830APCc.646-3773dup (n.646-3773dup)
c.675+7770dup (n.675+7770dup)
c.676-3773dup (n.676-3773dup)
c.571-3773dup (n.571-3773dup)
c.645+7770dup (n.645+7770dup)
c.469-3773dup (n.469-3773dup)
c.-390-3773dup (n.-390-3773dup)
dbSNP
5g.112788675C=CA1573492007APCc.646-3771C= (n.646-3771C=)
c.675+7772C= (n.675+7772C=)
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c.469-3771C= (n.469-3771C=)
c.-390-3771C= (n.-390-3771C=)
5g.112788675C>TCA124945584APCc.646-3771C>T (n.646-3771C>T)
c.675+7772C>T (n.675+7772C>T)
c.676-3771C>T (n.676-3771C>T)
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c.469-3771C>T (n.469-3771C>T)
c.-390-3771C>T (n.-390-3771C>T)
dbSNP gnomAD
5g.112788676_112788677delinsAGCA1573492010APCc.646-3770_646-3769delinsAG (n.646-3770_646-3769delinsAG)
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c.676-3770_676-3769delinsAG (n.676-3770_676-3769delinsAG)
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c.469-3770_469-3769delinsAG (n.469-3770_469-3769delinsAG)
c.-390-3770_-390-3769delinsAG (n.-390-3770_-390-3769delinsAG)
5g.112788677G=CA1573492013APCc.646-3769G= (n.646-3769G=)
c.675+7774G= (n.675+7774G=)
c.676-3769G= (n.676-3769G=)
c.571-3769G= (n.571-3769G=)
c.645+7774G= (n.645+7774G=)
c.469-3769G= (n.469-3769G=)
c.-390-3769G= (n.-390-3769G=)
5g.112788677G>TCA1573492015APCc.646-3769G>T (n.646-3769G>T)
c.675+7774G>T (n.675+7774G>T)
c.676-3769G>T (n.676-3769G>T)
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c.469-3769G>T (n.469-3769G>T)
c.-390-3769G>T (n.-390-3769G>T)
5g.112788680delCA1573492011APCc.646-3766del (n.646-3766del)
c.675+7777del (n.675+7777del)
c.676-3766del (n.676-3766del)
c.571-3766del (n.571-3766del)
c.645+7777del (n.645+7777del)
c.469-3766del (n.469-3766del)
c.-390-3766del (n.-390-3766del)
dbSNP
5g.112788678G>ACA124945589APCc.646-3768G>A (n.646-3768G>A)
c.675+7775G>A (n.675+7775G>A)
c.676-3768G>A (n.676-3768G>A)
c.571-3768G>A (n.571-3768G>A)
c.645+7775G>A (n.645+7775G>A)
c.469-3768G>A (n.469-3768G>A)
c.-390-3768G>A (n.-390-3768G>A)
dbSNP
5g.112788678G=CA1573492017APCc.646-3768G= (n.646-3768G=)
c.675+7775G= (n.675+7775G=)
c.676-3768G= (n.676-3768G=)
c.571-3768G= (n.571-3768G=)
c.645+7775G= (n.645+7775G=)
c.469-3768G= (n.469-3768G=)
c.-390-3768G= (n.-390-3768G=)
5g.112788679G>ACA802052034APCc.646-3767G>A (n.646-3767G>A)
c.675+7776G>A (n.675+7776G>A)
c.676-3767G>A (n.676-3767G>A)
c.571-3767G>A (n.571-3767G>A)
c.645+7776G>A (n.645+7776G>A)
c.469-3767G>A (n.469-3767G>A)
c.-390-3767G>A (n.-390-3767G>A)
5g.112788679G=CA1573492021APCc.646-3767G= (n.646-3767G=)
c.675+7776G= (n.675+7776G=)
c.676-3767G= (n.676-3767G=)
c.571-3767G= (n.571-3767G=)
c.645+7776G= (n.645+7776G=)
c.469-3767G= (n.469-3767G=)
c.-390-3767G= (n.-390-3767G=)
5g.112788680G=CA1573492025APCc.646-3766G= (n.646-3766G=)
c.675+7777G= (n.675+7777G=)
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c.571-3766G= (n.571-3766G=)
c.645+7777G= (n.645+7777G=)
c.469-3766G= (n.469-3766G=)
c.-390-3766G= (n.-390-3766G=)
5g.112788680G>TCA124945593APCc.646-3766G>T (n.646-3766G>T)
c.675+7777G>T (n.675+7777G>T)
c.676-3766G>T (n.676-3766G>T)
c.571-3766G>T (n.571-3766G>T)
c.645+7777G>T (n.645+7777G>T)
c.469-3766G>T (n.469-3766G>T)
c.-390-3766G>T (n.-390-3766G>T)
dbSNP gnomAD
5g.112788681T>CCA1573492029APCc.646-3765T>C (n.646-3765T>C)
c.675+7778T>C (n.675+7778T>C)
c.676-3765T>C (n.676-3765T>C)
c.571-3765T>C (n.571-3765T>C)
c.645+7778T>C (n.645+7778T>C)
c.469-3765T>C (n.469-3765T>C)
c.-390-3765T>C (n.-390-3765T>C)
5g.112788681T=CA1573492028APCc.646-3765T= (n.646-3765T=)
c.675+7778T= (n.675+7778T=)
c.676-3765T= (n.676-3765T=)
c.571-3765T= (n.571-3765T=)
c.645+7778T= (n.645+7778T=)
c.469-3765T= (n.469-3765T=)
c.-390-3765T= (n.-390-3765T=)
5g.112788682C=CA1573492030APCc.646-3764C= (n.646-3764C=)
c.675+7779C= (n.675+7779C=)
c.676-3764C= (n.676-3764C=)
c.571-3764C= (n.571-3764C=)
c.645+7779C= (n.645+7779C=)
c.469-3764C= (n.469-3764C=)
c.-390-3764C= (n.-390-3764C=)
5g.112788682C>TCA124945606APCc.646-3764C>T (n.646-3764C>T)
c.675+7779C>T (n.675+7779C>T)
c.676-3764C>T (n.676-3764C>T)
c.571-3764C>T (n.571-3764C>T)
c.645+7779C>T (n.645+7779C>T)
c.469-3764C>T (n.469-3764C>T)
c.-390-3764C>T (n.-390-3764C>T)
dbSNP
5g.112788684T>CCA011856APCc.646-3762T>C (n.646-3762T>C)
c.675+7781T>C (n.675+7781T>C)
c.676-3762T>C (n.676-3762T>C)
c.571-3762T>C (n.571-3762T>C)
c.645+7781T>C (n.645+7781T>C)
c.469-3762T>C (n.469-3762T>C)
c.-390-3762T>C (n.-390-3762T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112788684T=CA1573492032APCc.646-3762T= (n.646-3762T=)
c.675+7781T= (n.675+7781T=)
c.676-3762T= (n.676-3762T=)
c.571-3762T= (n.571-3762T=)
c.645+7781T= (n.645+7781T=)
c.469-3762T= (n.469-3762T=)
c.-390-3762T= (n.-390-3762T=)
5g.112788686C=CA1573492035APCc.646-3760C= (n.646-3760C=)
c.675+7783C= (n.675+7783C=)
c.676-3760C= (n.676-3760C=)
c.571-3760C= (n.571-3760C=)
c.645+7783C= (n.645+7783C=)
c.469-3760C= (n.469-3760C=)
c.-390-3760C= (n.-390-3760C=)
5g.112788686C>TCA1573492038APCc.646-3760C>T (n.646-3760C>T)
c.675+7783C>T (n.675+7783C>T)
c.676-3760C>T (n.676-3760C>T)
c.571-3760C>T (n.571-3760C>T)
c.645+7783C>T (n.645+7783C>T)
c.469-3760C>T (n.469-3760C>T)
c.-390-3760C>T (n.-390-3760C>T)
5g.112788687A=CA1573492040APCc.646-3759A= (n.646-3759A=)
c.675+7784A= (n.675+7784A=)
c.676-3759A= (n.676-3759A=)
c.571-3759A= (n.571-3759A=)
c.645+7784A= (n.645+7784A=)
c.469-3759A= (n.469-3759A=)
c.-390-3759A= (n.-390-3759A=)
5g.112788687A>GCA561897100APCc.646-3759A>G (n.646-3759A>G)
c.675+7784A>G (n.675+7784A>G)
c.676-3759A>G (n.676-3759A>G)
c.571-3759A>G (n.571-3759A>G)
c.645+7784A>G (n.645+7784A>G)
c.469-3759A>G (n.469-3759A>G)
c.-390-3759A>G (n.-390-3759A>G)
gnomAD
5g.112788687A>TCA124945618APCc.646-3759A>T (n.646-3759A>T)
c.675+7784A>T (n.675+7784A>T)
c.676-3759A>T (n.676-3759A>T)
c.571-3759A>T (n.571-3759A>T)
c.645+7784A>T (n.645+7784A>T)
c.469-3759A>T (n.469-3759A>T)
c.-390-3759A>T (n.-390-3759A>T)
dbSNP
5g.112788689A=CA1573492046APCc.646-3757A= (n.646-3757A=)
c.675+7786A= (n.675+7786A=)
c.676-3757A= (n.676-3757A=)
c.571-3757A= (n.571-3757A=)
c.645+7786A= (n.645+7786A=)
c.469-3757A= (n.469-3757A=)
c.-390-3757A= (n.-390-3757A=)
5g.112788689A>GCA802052041APCc.646-3757A>G (n.646-3757A>G)
c.675+7786A>G (n.675+7786A>G)
c.676-3757A>G (n.676-3757A>G)
c.571-3757A>G (n.571-3757A>G)
c.645+7786A>G (n.645+7786A>G)
c.469-3757A>G (n.469-3757A>G)
c.-390-3757A>G (n.-390-3757A>G)
5g.112788691C>ACA1080230923APCc.646-3755C>A (n.646-3755C>A)
c.675+7788C>A (n.675+7788C>A)
c.676-3755C>A (n.676-3755C>A)
c.571-3755C>A (n.571-3755C>A)
c.645+7788C>A (n.645+7788C>A)
c.469-3755C>A (n.469-3755C>A)
c.-390-3755C>A (n.-390-3755C>A)
5g.112788691C=CA1573492048APCc.646-3755C= (n.646-3755C=)
c.675+7788C= (n.675+7788C=)
c.676-3755C= (n.676-3755C=)
c.571-3755C= (n.571-3755C=)
c.645+7788C= (n.645+7788C=)
c.469-3755C= (n.469-3755C=)
c.-390-3755C= (n.-390-3755C=)
5g.112788691C>GCA802052049APCc.646-3755C>G (n.646-3755C>G)
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c.-390-3755C>G (n.-390-3755C>G)
gnomAD
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c.469-3751T>C (n.469-3751T>C)
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5g.112788695T=CA1573492051APCc.646-3751T= (n.646-3751T=)
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5g.112788696A=CA1573492054APCc.646-3750A= (n.646-3750A=)
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5g.112788696A>TCA124945626APCc.646-3750A>T (n.646-3750A>T)
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dbSNP gnomAD
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5g.112788697A>TCA802052052APCc.646-3749A>T (n.646-3749A>T)
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5g.112788705A=CA1573492059APCc.646-3741A= (n.646-3741A=)
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5g.112788705A>GCA802052056APCc.646-3741A>G (n.646-3741A>G)
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5g.112788706T>CCA124945633APCc.646-3740T>C (n.646-3740T>C)
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c.-390-3740T>C (n.-390-3740T>C)
dbSNP
5g.112788706T=CA1573492061APCc.646-3740T= (n.646-3740T=)
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5g.112788708C=CA1573492064APCc.646-3738C= (n.646-3738C=)
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5g.112788708C>TCA124945640APCc.646-3738C>T (n.646-3738C>T)
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dbSNP gnomAD
5g.112788709C=CA1573492069APCc.646-3737C= (n.646-3737C=)
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5g.112788709C>GCA1573492070APCc.646-3737C>G (n.646-3737C>G)
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Number of alleles fetched