Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788638T>CCA124945556APCc.646-3808T>C (n.646-3808T>C)
n.702-3808T>C
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dbSNP
5g.112788638T=CA1573491978APCc.646-3808T= (n.646-3808T=)
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5g.112788642A=CA1573491981APCc.646-3804A= (n.646-3804A=)
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5g.112788642A>GCA1573491982APCc.646-3804A>G (n.646-3804A>G)
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dbSNP
5g.112788644A=CA1573491984APCc.646-3802A= (n.646-3802A=)
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5g.112788644A>GCA124945559APCc.646-3802A>G (n.646-3802A>G)
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dbSNP
5g.112788644_112788648delinsATCCTCA1573491983APCc.646-3802_646-3798delinsATCCT (n.646-3802_646-3798delinsATCCT)
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c.-390-3802_-390-3798delinsATCCT (n.-390-3802_-390-3798delinsATCCT)
5g.112788645T>CCA650199770APCc.646-3801T>C (n.646-3801T>C)
n.702-3801T>C
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c.469-3801T>C (n.469-3801T>C)
c.-390-3801T>C (n.-390-3801T>C)
COSMIC COSMIC
5g.112788647_112788650delCA1573491986APCc.646-3799_646-3796del (n.646-3799_646-3796del)
n.702-3799_702-3796del
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c.-390-3799_-390-3796del (n.-390-3799_-390-3796del)
dbSNP
5g.112788652A=CA1573491987APCc.646-3794A= (n.646-3794A=)
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c.-390-3794A= (n.-390-3794A=)
5g.112788652A>GCA124945561APCc.646-3794A>G (n.646-3794A>G)
n.702-3794A>G
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c.-390-3794A>G (n.-390-3794A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788657G>ACA124945566APCc.646-3789G>A (n.646-3789G>A)
n.702-3789G>A
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c.469-3789G>A (n.469-3789G>A)
c.-390-3789G>A (n.-390-3789G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788657G>CCA1573491990APCc.646-3789G>C (n.646-3789G>C)
n.702-3789G>C
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c.469-3789G>C (n.469-3789G>C)
c.-390-3789G>C (n.-390-3789G>C)
dbSNP
5g.112788657G=CA1573491989APCc.646-3789G= (n.646-3789G=)
n.702-3789G=
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5g.112788663T>CCA124945571APCc.646-3783T>C (n.646-3783T>C)
n.702-3783T>C
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c.571-3783T>C (n.571-3783T>C)
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c.469-3783T>C (n.469-3783T>C)
c.-390-3783T>C (n.-390-3783T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788663T=CA1573491991APCc.646-3783T= (n.646-3783T=)
n.702-3783T=
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c.676-3783T= (n.676-3783T=)
c.571-3783T= (n.571-3783T=)
c.645+7760T= (n.645+7760T=)
c.469-3783T= (n.469-3783T=)
c.-390-3783T= (n.-390-3783T=)
5g.112788664C=CA1573491993APCc.646-3782C= (n.646-3782C=)
n.702-3782C=
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5g.112788664C>GCA1080230898APCc.646-3782C>G (n.646-3782C>G)
n.702-3782C>G
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c.469-3782C>G (n.469-3782C>G)
c.-390-3782C>G (n.-390-3782C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788666A=CA1573491996APCc.646-3780A= (n.646-3780A=)
n.702-3780A=
c.*652-3780A= (n.*652-3780A=)
c.675+7763A= (n.675+7763A=)
c.676-3780A= (n.676-3780A=)
c.571-3780A= (n.571-3780A=)
c.645+7763A= (n.645+7763A=)
c.469-3780A= (n.469-3780A=)
c.-390-3780A= (n.-390-3780A=)
5g.112788666A>CCA802052028APCc.646-3780A>C (n.646-3780A>C)
n.702-3780A>C
c.*652-3780A>C (n.*652-3780A>C)
c.675+7763A>C (n.675+7763A>C)
c.676-3780A>C (n.676-3780A>C)
c.571-3780A>C (n.571-3780A>C)
c.645+7763A>C (n.645+7763A>C)
c.469-3780A>C (n.469-3780A>C)
c.-390-3780A>C (n.-390-3780A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788666A>GCA124945576APCc.646-3780A>G (n.646-3780A>G)
n.702-3780A>G
c.*652-3780A>G (n.*652-3780A>G)
c.675+7763A>G (n.675+7763A>G)
c.676-3780A>G (n.676-3780A>G)
c.571-3780A>G (n.571-3780A>G)
c.645+7763A>G (n.645+7763A>G)
c.469-3780A>G (n.469-3780A>G)
c.-390-3780A>G (n.-390-3780A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788672T>ACA1573492001APCc.646-3774T>A (n.646-3774T>A)
n.702-3774T>A
c.*652-3774T>A (n.*652-3774T>A)
c.675+7769T>A (n.675+7769T>A)
c.676-3774T>A (n.676-3774T>A)
c.571-3774T>A (n.571-3774T>A)
c.645+7769T>A (n.645+7769T>A)
c.469-3774T>A (n.469-3774T>A)
c.-390-3774T>A (n.-390-3774T>A)
dbSNP
5g.112788672T>CCA011870APCc.646-3774T>C (n.646-3774T>C)
n.702-3774T>C
c.*652-3774T>C (n.*652-3774T>C)
c.675+7769T>C (n.675+7769T>C)
c.676-3774T>C (n.676-3774T>C)
c.571-3774T>C (n.571-3774T>C)
c.645+7769T>C (n.645+7769T>C)
c.469-3774T>C (n.469-3774T>C)
c.-390-3774T>C (n.-390-3774T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788672T>GCA802052031APCc.646-3774T>G (n.646-3774T>G)
n.702-3774T>G
c.*652-3774T>G (n.*652-3774T>G)
c.675+7769T>G (n.675+7769T>G)
c.676-3774T>G (n.676-3774T>G)
c.571-3774T>G (n.571-3774T>G)
c.645+7769T>G (n.645+7769T>G)
c.469-3774T>G (n.469-3774T>G)
c.-390-3774T>G (n.-390-3774T>G)
dbSNP
5g.112788672T=CA1573491999APCc.646-3774T= (n.646-3774T=)
n.702-3774T=
c.*652-3774T= (n.*652-3774T=)
c.675+7769T= (n.675+7769T=)
c.676-3774T= (n.676-3774T=)
c.571-3774T= (n.571-3774T=)
c.645+7769T= (n.645+7769T=)
c.469-3774T= (n.469-3774T=)
c.-390-3774T= (n.-390-3774T=)
5g.112788672_112788673insGCA124945581APCc.646-3774_646-3773insG (n.646-3774_646-3773insG)
n.702-3774_702-3773insG
c.*652-3774_*652-3773insG (n.*652-3774_*652-3773insG)
c.675+7769_675+7770insG (n.675+7769_675+7770insG)
c.676-3774_676-3773insG (n.676-3774_676-3773insG)
c.571-3774_571-3773insG (n.571-3774_571-3773insG)
c.645+7769_645+7770insG (n.645+7769_645+7770insG)
c.469-3774_469-3773insG (n.469-3774_469-3773insG)
c.-390-3774_-390-3773insG (n.-390-3774_-390-3773insG)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788673C=CA1573492005APCc.646-3773C= (n.646-3773C=)
n.702-3773C=
c.*652-3773C= (n.*652-3773C=)
c.675+7770C= (n.675+7770C=)
c.676-3773C= (n.676-3773C=)
c.571-3773C= (n.571-3773C=)
c.645+7770C= (n.645+7770C=)
c.469-3773C= (n.469-3773C=)
c.-390-3773C= (n.-390-3773C=)
5g.112788673C>TCA915185890APCc.646-3773C>T (n.646-3773C>T)
n.702-3773C>T
c.*652-3773C>T (n.*652-3773C>T)
c.675+7770C>T (n.675+7770C>T)
c.676-3773C>T (n.676-3773C>T)
c.571-3773C>T (n.571-3773C>T)
c.645+7770C>T (n.645+7770C>T)
c.469-3773C>T (n.469-3773C>T)
c.-390-3773C>T (n.-390-3773C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788673dupCA917556830APCc.646-3773dup (n.646-3773dup)
n.702-3773dup
c.*652-3773dup (n.*652-3773dup)
c.675+7770dup (n.675+7770dup)
c.676-3773dup (n.676-3773dup)
c.571-3773dup (n.571-3773dup)
c.645+7770dup (n.645+7770dup)
c.469-3773dup (n.469-3773dup)
c.-390-3773dup (n.-390-3773dup)
dbSNP
5g.112788675C=CA1573492007APCc.646-3771C= (n.646-3771C=)
n.702-3771C=
c.*652-3771C= (n.*652-3771C=)
c.675+7772C= (n.675+7772C=)
c.676-3771C= (n.676-3771C=)
c.571-3771C= (n.571-3771C=)
c.645+7772C= (n.645+7772C=)
c.469-3771C= (n.469-3771C=)
c.-390-3771C= (n.-390-3771C=)
5g.112788675C>TCA124945584APCc.646-3771C>T (n.646-3771C>T)
n.702-3771C>T
c.*652-3771C>T (n.*652-3771C>T)
c.675+7772C>T (n.675+7772C>T)
c.676-3771C>T (n.676-3771C>T)
c.571-3771C>T (n.571-3771C>T)
c.645+7772C>T (n.645+7772C>T)
c.469-3771C>T (n.469-3771C>T)
c.-390-3771C>T (n.-390-3771C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788676_112788677delinsAGCA1573492010APCc.646-3770_646-3769delinsAG (n.646-3770_646-3769delinsAG)
n.702-3770_702-3769delinsAG
c.*652-3770_*652-3769delinsAG (n.*652-3770_*652-3769delinsAG)
c.675+7773_675+7774delinsAG (n.675+7773_675+7774delinsAG)
c.676-3770_676-3769delinsAG (n.676-3770_676-3769delinsAG)
c.571-3770_571-3769delinsAG (n.571-3770_571-3769delinsAG)
c.645+7773_645+7774delinsAG (n.645+7773_645+7774delinsAG)
c.469-3770_469-3769delinsAG (n.469-3770_469-3769delinsAG)
c.-390-3770_-390-3769delinsAG (n.-390-3770_-390-3769delinsAG)
5g.112788677G=CA1573492013APCc.646-3769G= (n.646-3769G=)
n.702-3769G=
c.*652-3769G= (n.*652-3769G=)
c.675+7774G= (n.675+7774G=)
c.676-3769G= (n.676-3769G=)
c.571-3769G= (n.571-3769G=)
c.645+7774G= (n.645+7774G=)
c.469-3769G= (n.469-3769G=)
c.-390-3769G= (n.-390-3769G=)
5g.112788677G>TCA1573492015APCc.646-3769G>T (n.646-3769G>T)
n.702-3769G>T
c.*652-3769G>T (n.*652-3769G>T)
c.675+7774G>T (n.675+7774G>T)
c.676-3769G>T (n.676-3769G>T)
c.571-3769G>T (n.571-3769G>T)
c.645+7774G>T (n.645+7774G>T)
c.469-3769G>T (n.469-3769G>T)
c.-390-3769G>T (n.-390-3769G>T)
dbSNP
5g.112788680delCA1573492011APCc.646-3766del (n.646-3766del)
n.702-3766del
c.*652-3766del (n.*652-3766del)
c.675+7777del (n.675+7777del)
c.676-3766del (n.676-3766del)
c.571-3766del (n.571-3766del)
c.645+7777del (n.645+7777del)
c.469-3766del (n.469-3766del)
c.-390-3766del (n.-390-3766del)
dbSNP
5g.112788678G>ACA124945589APCc.646-3768G>A (n.646-3768G>A)
n.702-3768G>A
c.*652-3768G>A (n.*652-3768G>A)
c.675+7775G>A (n.675+7775G>A)
c.676-3768G>A (n.676-3768G>A)
c.571-3768G>A (n.571-3768G>A)
c.645+7775G>A (n.645+7775G>A)
c.469-3768G>A (n.469-3768G>A)
c.-390-3768G>A (n.-390-3768G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788678G=CA1573492017APCc.646-3768G= (n.646-3768G=)
n.702-3768G=
c.*652-3768G= (n.*652-3768G=)
c.675+7775G= (n.675+7775G=)
c.676-3768G= (n.676-3768G=)
c.571-3768G= (n.571-3768G=)
c.645+7775G= (n.645+7775G=)
c.469-3768G= (n.469-3768G=)
c.-390-3768G= (n.-390-3768G=)
5g.112788679G>ACA802052034APCc.646-3767G>A (n.646-3767G>A)
n.702-3767G>A
c.*652-3767G>A (n.*652-3767G>A)
c.675+7776G>A (n.675+7776G>A)
c.676-3767G>A (n.676-3767G>A)
c.571-3767G>A (n.571-3767G>A)
c.645+7776G>A (n.645+7776G>A)
c.469-3767G>A (n.469-3767G>A)
c.-390-3767G>A (n.-390-3767G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788679G=CA1573492021APCc.646-3767G= (n.646-3767G=)
n.702-3767G=
c.*652-3767G= (n.*652-3767G=)
c.675+7776G= (n.675+7776G=)
c.676-3767G= (n.676-3767G=)
c.571-3767G= (n.571-3767G=)
c.645+7776G= (n.645+7776G=)
c.469-3767G= (n.469-3767G=)
c.-390-3767G= (n.-390-3767G=)
5g.112788680G=CA1573492025APCc.646-3766G= (n.646-3766G=)
n.702-3766G=
c.*652-3766G= (n.*652-3766G=)
c.675+7777G= (n.675+7777G=)
c.676-3766G= (n.676-3766G=)
c.571-3766G= (n.571-3766G=)
c.645+7777G= (n.645+7777G=)
c.469-3766G= (n.469-3766G=)
c.-390-3766G= (n.-390-3766G=)
5g.112788680G>TCA124945593APCc.646-3766G>T (n.646-3766G>T)
n.702-3766G>T
c.*652-3766G>T (n.*652-3766G>T)
c.675+7777G>T (n.675+7777G>T)
c.676-3766G>T (n.676-3766G>T)
c.571-3766G>T (n.571-3766G>T)
c.645+7777G>T (n.645+7777G>T)
c.469-3766G>T (n.469-3766G>T)
c.-390-3766G>T (n.-390-3766G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788681T>CCA1573492029APCc.646-3765T>C (n.646-3765T>C)
n.702-3765T>C
c.*652-3765T>C (n.*652-3765T>C)
c.675+7778T>C (n.675+7778T>C)
c.676-3765T>C (n.676-3765T>C)
c.571-3765T>C (n.571-3765T>C)
c.645+7778T>C (n.645+7778T>C)
c.469-3765T>C (n.469-3765T>C)
c.-390-3765T>C (n.-390-3765T>C)
dbSNP
5g.112788681T=CA1573492028APCc.646-3765T= (n.646-3765T=)
n.702-3765T=
c.*652-3765T= (n.*652-3765T=)
c.675+7778T= (n.675+7778T=)
c.676-3765T= (n.676-3765T=)
c.571-3765T= (n.571-3765T=)
c.645+7778T= (n.645+7778T=)
c.469-3765T= (n.469-3765T=)
c.-390-3765T= (n.-390-3765T=)
5g.112788682C=CA1573492030APCc.646-3764C= (n.646-3764C=)
n.702-3764C=
c.*652-3764C= (n.*652-3764C=)
c.675+7779C= (n.675+7779C=)
c.676-3764C= (n.676-3764C=)
c.571-3764C= (n.571-3764C=)
c.645+7779C= (n.645+7779C=)
c.469-3764C= (n.469-3764C=)
c.-390-3764C= (n.-390-3764C=)
5g.112788682C>TCA124945606APCc.646-3764C>T (n.646-3764C>T)
n.702-3764C>T
c.*652-3764C>T (n.*652-3764C>T)
c.675+7779C>T (n.675+7779C>T)
c.676-3764C>T (n.676-3764C>T)
c.571-3764C>T (n.571-3764C>T)
c.645+7779C>T (n.645+7779C>T)
c.469-3764C>T (n.469-3764C>T)
c.-390-3764C>T (n.-390-3764C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788684T>CCA011856APCc.646-3762T>C (n.646-3762T>C)
n.702-3762T>C
c.*652-3762T>C (n.*652-3762T>C)
c.675+7781T>C (n.675+7781T>C)
c.676-3762T>C (n.676-3762T>C)
c.571-3762T>C (n.571-3762T>C)
c.645+7781T>C (n.645+7781T>C)
c.469-3762T>C (n.469-3762T>C)
c.-390-3762T>C (n.-390-3762T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788684T=CA1573492032APCc.646-3762T= (n.646-3762T=)
n.702-3762T=
c.*652-3762T= (n.*652-3762T=)
c.675+7781T= (n.675+7781T=)
c.676-3762T= (n.676-3762T=)
c.571-3762T= (n.571-3762T=)
c.645+7781T= (n.645+7781T=)
c.469-3762T= (n.469-3762T=)
c.-390-3762T= (n.-390-3762T=)
5g.112788686C=CA1573492035APCc.646-3760C= (n.646-3760C=)
n.702-3760C=
c.*652-3760C= (n.*652-3760C=)
c.675+7783C= (n.675+7783C=)
c.676-3760C= (n.676-3760C=)
c.571-3760C= (n.571-3760C=)
c.645+7783C= (n.645+7783C=)
c.469-3760C= (n.469-3760C=)
c.-390-3760C= (n.-390-3760C=)
5g.112788686C>TCA1573492038APCc.646-3760C>T (n.646-3760C>T)
n.702-3760C>T
c.*652-3760C>T (n.*652-3760C>T)
c.675+7783C>T (n.675+7783C>T)
c.676-3760C>T (n.676-3760C>T)
c.571-3760C>T (n.571-3760C>T)
c.645+7783C>T (n.645+7783C>T)
c.469-3760C>T (n.469-3760C>T)
c.-390-3760C>T (n.-390-3760C>T)
dbSNP
5g.112788687A=CA1573492040APCc.646-3759A= (n.646-3759A=)
n.702-3759A=
c.*652-3759A= (n.*652-3759A=)
c.675+7784A= (n.675+7784A=)
c.676-3759A= (n.676-3759A=)
c.571-3759A= (n.571-3759A=)
c.645+7784A= (n.645+7784A=)
c.469-3759A= (n.469-3759A=)
c.-390-3759A= (n.-390-3759A=)

Number of alleles fetched