Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788612A=CA1573491955APCc.646-3834A= (n.646-3834A=)
n.702-3834A=
c.*652-3834A= (n.*652-3834A=)
c.675+7709A= (n.675+7709A=)
c.676-3834A= (n.676-3834A=)
c.571-3834A= (n.571-3834A=)
c.645+7709A= (n.645+7709A=)
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c.-390-3834A= (n.-390-3834A=)
5g.112788612A>GCA124945553APCc.646-3834A>G (n.646-3834A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-390-3834_-390-3833insCAGTT (n.-390-3834_-390-3833insCAGTT)
dbSNP
5g.112788616C=CA1573491960APCc.646-3830C= (n.646-3830C=)
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5g.112788616C>GCA802052020APCc.646-3830C>G (n.646-3830C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788616C>TCA802052021APCc.646-3830C>T (n.646-3830C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112788620C=CA1573491968APCc.646-3826C= (n.646-3826C=)
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5g.112788620C>GCA561897088APCc.646-3826C>G (n.646-3826C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788620C>TCA1573491967APCc.646-3826C>T (n.646-3826C>T)
n.702-3826C>T
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dbSNP
5g.112788620_112788622delinsCTACA1573491965APCc.646-3826_646-3824delinsCTA (n.646-3826_646-3824delinsCTA)
n.702-3826_702-3824delinsCTA
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c.676-3826_676-3824delinsCTA (n.676-3826_676-3824delinsCTA)
c.571-3826_571-3824delinsCTA (n.571-3826_571-3824delinsCTA)
c.645+7717_645+7719delinsCTA (n.645+7717_645+7719delinsCTA)
c.469-3826_469-3824delinsCTA (n.469-3826_469-3824delinsCTA)
c.-390-3826_-390-3824delinsCTA (n.-390-3826_-390-3824delinsCTA)
5g.112788621T>CCA124945554APCc.646-3825T>C (n.646-3825T>C)
n.702-3825T>C
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c.469-3825T>C (n.469-3825T>C)
c.-390-3825T>C (n.-390-3825T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788621T=CA1573491972APCc.646-3825T= (n.646-3825T=)
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5g.112788622_112788623delCA1573491970APCc.646-3824_646-3823del (n.646-3824_646-3823del)
n.702-3824_702-3823del
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c.-390-3824_-390-3823del (n.-390-3824_-390-3823del)
dbSNP
5g.112788630A=CA1573491974APCc.646-3816A= (n.646-3816A=)
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5g.112788630A>TCA124945555APCc.646-3816A>T (n.646-3816A>T)
n.702-3816A>T
c.*652-3816A>T (n.*652-3816A>T)
c.675+7727A>T (n.675+7727A>T)
c.676-3816A>T (n.676-3816A>T)
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c.469-3816A>T (n.469-3816A>T)
c.-390-3816A>T (n.-390-3816A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788638T>CCA124945556APCc.646-3808T>C (n.646-3808T>C)
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dbSNP
5g.112788638T=CA1573491978APCc.646-3808T= (n.646-3808T=)
n.702-3808T=
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5g.112788642A=CA1573491981APCc.646-3804A= (n.646-3804A=)
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5g.112788642A>GCA1573491982APCc.646-3804A>G (n.646-3804A>G)
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c.469-3804A>G (n.469-3804A>G)
c.-390-3804A>G (n.-390-3804A>G)
dbSNP
5g.112788644A=CA1573491984APCc.646-3802A= (n.646-3802A=)
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c.571-3802A= (n.571-3802A=)
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5g.112788644A>GCA124945559APCc.646-3802A>G (n.646-3802A>G)
n.702-3802A>G
c.*652-3802A>G (n.*652-3802A>G)
c.675+7741A>G (n.675+7741A>G)
c.676-3802A>G (n.676-3802A>G)
c.571-3802A>G (n.571-3802A>G)
c.645+7741A>G (n.645+7741A>G)
c.469-3802A>G (n.469-3802A>G)
c.-390-3802A>G (n.-390-3802A>G)
dbSNP
5g.112788644_112788648delinsATCCTCA1573491983APCc.646-3802_646-3798delinsATCCT (n.646-3802_646-3798delinsATCCT)
n.702-3802_702-3798delinsATCCT
c.*652-3802_*652-3798delinsATCCT (n.*652-3802_*652-3798delinsATCCT)
c.675+7741_675+7745delinsATCCT (n.675+7741_675+7745delinsATCCT)
c.676-3802_676-3798delinsATCCT (n.676-3802_676-3798delinsATCCT)
c.571-3802_571-3798delinsATCCT (n.571-3802_571-3798delinsATCCT)
c.645+7741_645+7745delinsATCCT (n.645+7741_645+7745delinsATCCT)
c.469-3802_469-3798delinsATCCT (n.469-3802_469-3798delinsATCCT)
c.-390-3802_-390-3798delinsATCCT (n.-390-3802_-390-3798delinsATCCT)
5g.112788645T>CCA650199770APCc.646-3801T>C (n.646-3801T>C)
n.702-3801T>C
c.*652-3801T>C (n.*652-3801T>C)
c.675+7742T>C (n.675+7742T>C)
c.676-3801T>C (n.676-3801T>C)
c.571-3801T>C (n.571-3801T>C)
c.645+7742T>C (n.645+7742T>C)
c.469-3801T>C (n.469-3801T>C)
c.-390-3801T>C (n.-390-3801T>C)
COSMIC COSMIC
5g.112788647_112788650delCA1573491986APCc.646-3799_646-3796del (n.646-3799_646-3796del)
n.702-3799_702-3796del
c.*652-3799_*652-3796del (n.*652-3799_*652-3796del)
c.675+7744_675+7747del (n.675+7744_675+7747del)
c.676-3799_676-3796del (n.676-3799_676-3796del)
c.571-3799_571-3796del (n.571-3799_571-3796del)
c.645+7744_645+7747del (n.645+7744_645+7747del)
c.469-3799_469-3796del (n.469-3799_469-3796del)
c.-390-3799_-390-3796del (n.-390-3799_-390-3796del)
dbSNP
5g.112788652A=CA1573491987APCc.646-3794A= (n.646-3794A=)
n.702-3794A=
c.*652-3794A= (n.*652-3794A=)
c.675+7749A= (n.675+7749A=)
c.676-3794A= (n.676-3794A=)
c.571-3794A= (n.571-3794A=)
c.645+7749A= (n.645+7749A=)
c.469-3794A= (n.469-3794A=)
c.-390-3794A= (n.-390-3794A=)
5g.112788652A>GCA124945561APCc.646-3794A>G (n.646-3794A>G)
n.702-3794A>G
c.*652-3794A>G (n.*652-3794A>G)
c.675+7749A>G (n.675+7749A>G)
c.676-3794A>G (n.676-3794A>G)
c.571-3794A>G (n.571-3794A>G)
c.645+7749A>G (n.645+7749A>G)
c.469-3794A>G (n.469-3794A>G)
c.-390-3794A>G (n.-390-3794A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788657G>ACA124945566APCc.646-3789G>A (n.646-3789G>A)
n.702-3789G>A
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c.-390-3789G>A (n.-390-3789G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788657G>CCA1573491990APCc.646-3789G>C (n.646-3789G>C)
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c.-390-3789G>C (n.-390-3789G>C)
dbSNP
5g.112788657G=CA1573491989APCc.646-3789G= (n.646-3789G=)
n.702-3789G=
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5g.112788663T>CCA124945571APCc.646-3783T>C (n.646-3783T>C)
n.702-3783T>C
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c.676-3783T>C (n.676-3783T>C)
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c.645+7760T>C (n.645+7760T>C)
c.469-3783T>C (n.469-3783T>C)
c.-390-3783T>C (n.-390-3783T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788663T=CA1573491991APCc.646-3783T= (n.646-3783T=)
n.702-3783T=
c.*652-3783T= (n.*652-3783T=)
c.675+7760T= (n.675+7760T=)
c.676-3783T= (n.676-3783T=)
c.571-3783T= (n.571-3783T=)
c.645+7760T= (n.645+7760T=)
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c.-390-3783T= (n.-390-3783T=)
5g.112788664C=CA1573491993APCc.646-3782C= (n.646-3782C=)
n.702-3782C=
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c.571-3782C= (n.571-3782C=)
c.645+7761C= (n.645+7761C=)
c.469-3782C= (n.469-3782C=)
c.-390-3782C= (n.-390-3782C=)
5g.112788664C>GCA1080230898APCc.646-3782C>G (n.646-3782C>G)
n.702-3782C>G
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c.-390-3782C>G (n.-390-3782C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788666A=CA1573491996APCc.646-3780A= (n.646-3780A=)
n.702-3780A=
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c.675+7763A= (n.675+7763A=)
c.676-3780A= (n.676-3780A=)
c.571-3780A= (n.571-3780A=)
c.645+7763A= (n.645+7763A=)
c.469-3780A= (n.469-3780A=)
c.-390-3780A= (n.-390-3780A=)
5g.112788666A>CCA802052028APCc.646-3780A>C (n.646-3780A>C)
n.702-3780A>C
c.*652-3780A>C (n.*652-3780A>C)
c.675+7763A>C (n.675+7763A>C)
c.676-3780A>C (n.676-3780A>C)
c.571-3780A>C (n.571-3780A>C)
c.645+7763A>C (n.645+7763A>C)
c.469-3780A>C (n.469-3780A>C)
c.-390-3780A>C (n.-390-3780A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788666A>GCA124945576APCc.646-3780A>G (n.646-3780A>G)
n.702-3780A>G
c.*652-3780A>G (n.*652-3780A>G)
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c.676-3780A>G (n.676-3780A>G)
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c.645+7763A>G (n.645+7763A>G)
c.469-3780A>G (n.469-3780A>G)
c.-390-3780A>G (n.-390-3780A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788672T>ACA1573492001APCc.646-3774T>A (n.646-3774T>A)
n.702-3774T>A
c.*652-3774T>A (n.*652-3774T>A)
c.675+7769T>A (n.675+7769T>A)
c.676-3774T>A (n.676-3774T>A)
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c.469-3774T>A (n.469-3774T>A)
c.-390-3774T>A (n.-390-3774T>A)
dbSNP
5g.112788672T>CCA011870APCc.646-3774T>C (n.646-3774T>C)
n.702-3774T>C
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c.-390-3774T>C (n.-390-3774T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788672T>GCA802052031APCc.646-3774T>G (n.646-3774T>G)
n.702-3774T>G
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dbSNP
5g.112788672T=CA1573491999APCc.646-3774T= (n.646-3774T=)
n.702-3774T=
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5g.112788672_112788673insGCA124945581APCc.646-3774_646-3773insG (n.646-3774_646-3773insG)
n.702-3774_702-3773insG
c.*652-3774_*652-3773insG (n.*652-3774_*652-3773insG)
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c.-390-3774_-390-3773insG (n.-390-3774_-390-3773insG)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788673C=CA1573492005APCc.646-3773C= (n.646-3773C=)
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c.645+7770C= (n.645+7770C=)
c.469-3773C= (n.469-3773C=)
c.-390-3773C= (n.-390-3773C=)
5g.112788673C>TCA915185890APCc.646-3773C>T (n.646-3773C>T)
n.702-3773C>T
c.*652-3773C>T (n.*652-3773C>T)
c.675+7770C>T (n.675+7770C>T)
c.676-3773C>T (n.676-3773C>T)
c.571-3773C>T (n.571-3773C>T)
c.645+7770C>T (n.645+7770C>T)
c.469-3773C>T (n.469-3773C>T)
c.-390-3773C>T (n.-390-3773C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788673dupCA917556830APCc.646-3773dup (n.646-3773dup)
n.702-3773dup
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c.571-3773dup (n.571-3773dup)
c.645+7770dup (n.645+7770dup)
c.469-3773dup (n.469-3773dup)
c.-390-3773dup (n.-390-3773dup)
dbSNP
5g.112788675C=CA1573492007APCc.646-3771C= (n.646-3771C=)
n.702-3771C=
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c.-390-3771C= (n.-390-3771C=)
5g.112788675C>TCA124945584APCc.646-3771C>T (n.646-3771C>T)
n.702-3771C>T
c.*652-3771C>T (n.*652-3771C>T)
c.675+7772C>T (n.675+7772C>T)
c.676-3771C>T (n.676-3771C>T)
c.571-3771C>T (n.571-3771C>T)
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c.469-3771C>T (n.469-3771C>T)
c.-390-3771C>T (n.-390-3771C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788676_112788677delinsAGCA1573492010APCc.646-3770_646-3769delinsAG (n.646-3770_646-3769delinsAG)
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c.-390-3770_-390-3769delinsAG (n.-390-3770_-390-3769delinsAG)
5g.112788677G=CA1573492013APCc.646-3769G= (n.646-3769G=)
n.702-3769G=
c.*652-3769G= (n.*652-3769G=)
c.675+7774G= (n.675+7774G=)
c.676-3769G= (n.676-3769G=)
c.571-3769G= (n.571-3769G=)
c.645+7774G= (n.645+7774G=)
c.469-3769G= (n.469-3769G=)
c.-390-3769G= (n.-390-3769G=)

Number of alleles fetched