Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788612A=CA1573491955APCc.646-3834A= (n.646-3834A=)
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c.-390-3834A= (n.-390-3834A=)
5g.112788612A>GCA124945553APCc.646-3834A>G (n.646-3834A>G)
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 dbSNP gnomAD
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 dbSNP
5g.112788616C=CA1573491960APCc.646-3830C= (n.646-3830C=)
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5g.112788616C>GCA802052020APCc.646-3830C>G (n.646-3830C>G)
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5g.112788620C>GCA561897088APCc.646-3826C>G (n.646-3826C>G)
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 gnomAD
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5g.112788620_112788622delinsCTACA1573491965APCc.646-3826_646-3824delinsCTA (n.646-3826_646-3824delinsCTA)
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5g.112788621T>CCA124945554APCc.646-3825T>C (n.646-3825T>C)
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c.-390-3825T>C (n.-390-3825T>C)
 dbSNP gnomAD
5g.112788621T=CA1573491972APCc.646-3825T= (n.646-3825T=)
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c.-390-3825T= (n.-390-3825T=)
5g.112788622_112788623delCA1573491970APCc.646-3824_646-3823del (n.646-3824_646-3823del)
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 dbSNP
5g.112788630A=CA1573491974APCc.646-3816A= (n.646-3816A=)
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5g.112788630A>TCA124945555APCc.646-3816A>T (n.646-3816A>T)
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 dbSNP gnomAD
5g.112788638T>CCA124945556APCc.646-3808T>C (n.646-3808T>C)
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 dbSNP
5g.112788638T=CA1573491978APCc.646-3808T= (n.646-3808T=)
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5g.112788642A=CA1573491981APCc.646-3804A= (n.646-3804A=)
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5g.112788642A>GCA1573491982APCc.646-3804A>G (n.646-3804A>G)
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5g.112788644A>GCA124945559APCc.646-3802A>G (n.646-3802A>G)
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 dbSNP
5g.112788644_112788648delinsATCCTCA1573491983APCc.646-3802_646-3798delinsATCCT (n.646-3802_646-3798delinsATCCT)
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c.-390-3802_-390-3798delinsATCCT (n.-390-3802_-390-3798delinsATCCT)
5g.112788645T>CCA650199770APCc.646-3801T>C (n.646-3801T>C)
c.675+7742T>C (n.675+7742T>C)
c.676-3801T>C (n.676-3801T>C)
c.571-3801T>C (n.571-3801T>C)
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c.469-3801T>C (n.469-3801T>C)
c.-390-3801T>C (n.-390-3801T>C)
 COSMIC COSMIC
5g.112788647_112788650delCA1573491986APCc.646-3799_646-3796del (n.646-3799_646-3796del)
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c.676-3799_676-3796del (n.676-3799_676-3796del)
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c.469-3799_469-3796del (n.469-3799_469-3796del)
c.-390-3799_-390-3796del (n.-390-3799_-390-3796del)
 dbSNP
5g.112788652A=CA1573491987APCc.646-3794A= (n.646-3794A=)
c.675+7749A= (n.675+7749A=)
c.676-3794A= (n.676-3794A=)
c.571-3794A= (n.571-3794A=)
c.645+7749A= (n.645+7749A=)
c.469-3794A= (n.469-3794A=)
c.-390-3794A= (n.-390-3794A=)
5g.112788652A>GCA124945561APCc.646-3794A>G (n.646-3794A>G)
c.675+7749A>G (n.675+7749A>G)
c.676-3794A>G (n.676-3794A>G)
c.571-3794A>G (n.571-3794A>G)
c.645+7749A>G (n.645+7749A>G)
c.469-3794A>G (n.469-3794A>G)
c.-390-3794A>G (n.-390-3794A>G)
 dbSNP
5g.112788657G>ACA124945566APCc.646-3789G>A (n.646-3789G>A)
c.675+7754G>A (n.675+7754G>A)
c.676-3789G>A (n.676-3789G>A)
c.571-3789G>A (n.571-3789G>A)
c.645+7754G>A (n.645+7754G>A)
c.469-3789G>A (n.469-3789G>A)
c.-390-3789G>A (n.-390-3789G>A)
 dbSNP gnomAD
5g.112788657G>CCA1573491990APCc.646-3789G>C (n.646-3789G>C)
c.675+7754G>C (n.675+7754G>C)
c.676-3789G>C (n.676-3789G>C)
c.571-3789G>C (n.571-3789G>C)
c.645+7754G>C (n.645+7754G>C)
c.469-3789G>C (n.469-3789G>C)
c.-390-3789G>C (n.-390-3789G>C)
5g.112788657G=CA1573491989APCc.646-3789G= (n.646-3789G=)
c.675+7754G= (n.675+7754G=)
c.676-3789G= (n.676-3789G=)
c.571-3789G= (n.571-3789G=)
c.645+7754G= (n.645+7754G=)
c.469-3789G= (n.469-3789G=)
c.-390-3789G= (n.-390-3789G=)
5g.112788663T>CCA124945571APCc.646-3783T>C (n.646-3783T>C)
c.675+7760T>C (n.675+7760T>C)
c.676-3783T>C (n.676-3783T>C)
c.571-3783T>C (n.571-3783T>C)
c.645+7760T>C (n.645+7760T>C)
c.469-3783T>C (n.469-3783T>C)
c.-390-3783T>C (n.-390-3783T>C)
 dbSNP gnomAD
5g.112788663T=CA1573491991APCc.646-3783T= (n.646-3783T=)
c.675+7760T= (n.675+7760T=)
c.676-3783T= (n.676-3783T=)
c.571-3783T= (n.571-3783T=)
c.645+7760T= (n.645+7760T=)
c.469-3783T= (n.469-3783T=)
c.-390-3783T= (n.-390-3783T=)
5g.112788664C=CA1573491993APCc.646-3782C= (n.646-3782C=)
c.675+7761C= (n.675+7761C=)
c.676-3782C= (n.676-3782C=)
c.571-3782C= (n.571-3782C=)
c.645+7761C= (n.645+7761C=)
c.469-3782C= (n.469-3782C=)
c.-390-3782C= (n.-390-3782C=)
5g.112788664C>GCA1080230898APCc.646-3782C>G (n.646-3782C>G)
c.675+7761C>G (n.675+7761C>G)
c.676-3782C>G (n.676-3782C>G)
c.571-3782C>G (n.571-3782C>G)
c.645+7761C>G (n.645+7761C>G)
c.469-3782C>G (n.469-3782C>G)
c.-390-3782C>G (n.-390-3782C>G)
5g.112788666A=CA1573491996APCc.646-3780A= (n.646-3780A=)
c.675+7763A= (n.675+7763A=)
c.676-3780A= (n.676-3780A=)
c.571-3780A= (n.571-3780A=)
c.645+7763A= (n.645+7763A=)
c.469-3780A= (n.469-3780A=)
c.-390-3780A= (n.-390-3780A=)
5g.112788666A>CCA802052028APCc.646-3780A>C (n.646-3780A>C)
c.675+7763A>C (n.675+7763A>C)
c.676-3780A>C (n.676-3780A>C)
c.571-3780A>C (n.571-3780A>C)
c.645+7763A>C (n.645+7763A>C)
c.469-3780A>C (n.469-3780A>C)
c.-390-3780A>C (n.-390-3780A>C)
5g.112788666A>GCA124945576APCc.646-3780A>G (n.646-3780A>G)
c.675+7763A>G (n.675+7763A>G)
c.676-3780A>G (n.676-3780A>G)
c.571-3780A>G (n.571-3780A>G)
c.645+7763A>G (n.645+7763A>G)
c.469-3780A>G (n.469-3780A>G)
c.-390-3780A>G (n.-390-3780A>G)
 dbSNP gnomAD
5g.112788672T>ACA1573492001APCc.646-3774T>A (n.646-3774T>A)
c.675+7769T>A (n.675+7769T>A)
c.676-3774T>A (n.676-3774T>A)
c.571-3774T>A (n.571-3774T>A)
c.645+7769T>A (n.645+7769T>A)
c.469-3774T>A (n.469-3774T>A)
c.-390-3774T>A (n.-390-3774T>A)
5g.112788672T>CCA011870APCc.646-3774T>C (n.646-3774T>C)
c.675+7769T>C (n.675+7769T>C)
c.676-3774T>C (n.676-3774T>C)
c.571-3774T>C (n.571-3774T>C)
c.645+7769T>C (n.645+7769T>C)
c.469-3774T>C (n.469-3774T>C)
c.-390-3774T>C (n.-390-3774T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD
5g.112788672T>GCA802052031APCc.646-3774T>G (n.646-3774T>G)
c.675+7769T>G (n.675+7769T>G)
c.676-3774T>G (n.676-3774T>G)
c.571-3774T>G (n.571-3774T>G)
c.645+7769T>G (n.645+7769T>G)
c.469-3774T>G (n.469-3774T>G)
c.-390-3774T>G (n.-390-3774T>G)
5g.112788672T=CA1573491999APCc.646-3774T= (n.646-3774T=)
c.675+7769T= (n.675+7769T=)
c.676-3774T= (n.676-3774T=)
c.571-3774T= (n.571-3774T=)
c.645+7769T= (n.645+7769T=)
c.469-3774T= (n.469-3774T=)
c.-390-3774T= (n.-390-3774T=)
5g.112788672_112788673insGCA124945581APCc.646-3774_646-3773insG (n.646-3774_646-3773insG)
c.675+7769_675+7770insG (n.675+7769_675+7770insG)
c.676-3774_676-3773insG (n.676-3774_676-3773insG)
c.571-3774_571-3773insG (n.571-3774_571-3773insG)
c.645+7769_645+7770insG (n.645+7769_645+7770insG)
c.469-3774_469-3773insG (n.469-3774_469-3773insG)
c.-390-3774_-390-3773insG (n.-390-3774_-390-3773insG)
 dbSNP gnomAD
5g.112788673C=CA1573492005APCc.646-3773C= (n.646-3773C=)
c.675+7770C= (n.675+7770C=)
c.676-3773C= (n.676-3773C=)
c.571-3773C= (n.571-3773C=)
c.645+7770C= (n.645+7770C=)
c.469-3773C= (n.469-3773C=)
c.-390-3773C= (n.-390-3773C=)
5g.112788673C>TCA915185890APCc.646-3773C>T (n.646-3773C>T)
c.675+7770C>T (n.675+7770C>T)
c.676-3773C>T (n.676-3773C>T)
c.571-3773C>T (n.571-3773C>T)
c.645+7770C>T (n.645+7770C>T)
c.469-3773C>T (n.469-3773C>T)
c.-390-3773C>T (n.-390-3773C>T)
 gnomAD
5g.112788673dupCA917556830APCc.646-3773dup (n.646-3773dup)
c.675+7770dup (n.675+7770dup)
c.676-3773dup (n.676-3773dup)
c.571-3773dup (n.571-3773dup)
c.645+7770dup (n.645+7770dup)
c.469-3773dup (n.469-3773dup)
c.-390-3773dup (n.-390-3773dup)
 dbSNP
5g.112788675C=CA1573492007APCc.646-3771C= (n.646-3771C=)
c.675+7772C= (n.675+7772C=)
c.676-3771C= (n.676-3771C=)
c.571-3771C= (n.571-3771C=)
c.645+7772C= (n.645+7772C=)
c.469-3771C= (n.469-3771C=)
c.-390-3771C= (n.-390-3771C=)
5g.112788675C>TCA124945584APCc.646-3771C>T (n.646-3771C>T)
c.675+7772C>T (n.675+7772C>T)
c.676-3771C>T (n.676-3771C>T)
c.571-3771C>T (n.571-3771C>T)
c.645+7772C>T (n.645+7772C>T)
c.469-3771C>T (n.469-3771C>T)
c.-390-3771C>T (n.-390-3771C>T)
 dbSNP gnomAD
5g.112788676_112788677delinsAGCA1573492010APCc.646-3770_646-3769delinsAG (n.646-3770_646-3769delinsAG)
c.675+7773_675+7774delinsAG (n.675+7773_675+7774delinsAG)
c.676-3770_676-3769delinsAG (n.676-3770_676-3769delinsAG)
c.571-3770_571-3769delinsAG (n.571-3770_571-3769delinsAG)
c.645+7773_645+7774delinsAG (n.645+7773_645+7774delinsAG)
c.469-3770_469-3769delinsAG (n.469-3770_469-3769delinsAG)
c.-390-3770_-390-3769delinsAG (n.-390-3770_-390-3769delinsAG)
5g.112788677G=CA1573492013APCc.646-3769G= (n.646-3769G=)
c.675+7774G= (n.675+7774G=)
c.676-3769G= (n.676-3769G=)
c.571-3769G= (n.571-3769G=)
c.645+7774G= (n.645+7774G=)
c.469-3769G= (n.469-3769G=)
c.-390-3769G= (n.-390-3769G=)

Number of alleles fetched