Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788580_112788583delCA917556829APCc.646-3866_646-3863del (n.646-3866_646-3863del)
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c.676-3866_676-3863del (n.676-3866_676-3863del)
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c.-390-3866_-390-3863del (n.-390-3866_-390-3863del)
dbSNP
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dbSNP gnomAD
5g.112788583G=CA1573491933APCc.646-3863G= (n.646-3863G=)
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5g.112788590A>GCA124945538APCc.646-3856A>G (n.646-3856A>G)
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dbSNP gnomAD
5g.112788594G>CCA1573491938APCc.646-3852G>C (n.646-3852G>C)
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5g.112788595G>CCA1573491940APCc.646-3851G>C (n.646-3851G>C)
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5g.112788597A=CA1573491941APCc.646-3849A= (n.646-3849A=)
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5g.112788597A>GCA124945541APCc.646-3849A>G (n.646-3849A>G)
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dbSNP
5g.112788599T>GCA1573491944APCc.646-3847T>G (n.646-3847T>G)
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5g.112788599T=CA1573491943APCc.646-3847T= (n.646-3847T=)
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5g.112788601T>ACA124945543APCc.646-3845T>A (n.646-3845T>A)
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c.-390-3845T>A (n.-390-3845T>A)
dbSNP
5g.112788601T>CCA1573491947APCc.646-3845T>C (n.646-3845T>C)
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c.-390-3845T>C (n.-390-3845T>C)
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5g.112788602T>CCA124945547APCc.646-3844T>C (n.646-3844T>C)
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dbSNP gnomAD
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5g.112788605T>ACA561897084APCc.646-3841T>A (n.646-3841T>A)
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c.-390-3841T>A (n.-390-3841T>A)
gnomAD
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5g.112788612A>GCA124945553APCc.646-3834A>G (n.646-3834A>G)
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dbSNP gnomAD
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c.-390-3834_-390-3833insCAGTT (n.-390-3834_-390-3833insCAGTT)
dbSNP
5g.112788616C=CA1573491960APCc.646-3830C= (n.646-3830C=)
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5g.112788616C>GCA802052020APCc.646-3830C>G (n.646-3830C>G)
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5g.112788619T>CCA1080230888APCc.646-3827T>C (n.646-3827T>C)
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5g.112788620C=CA1573491968APCc.646-3826C= (n.646-3826C=)
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c.571-3826C= (n.571-3826C=)
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c.-390-3826C= (n.-390-3826C=)
5g.112788620C>GCA561897088APCc.646-3826C>G (n.646-3826C>G)
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c.469-3826C>G (n.469-3826C>G)
c.-390-3826C>G (n.-390-3826C>G)
gnomAD
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c.676-3826C>T (n.676-3826C>T)
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c.-390-3826C>T (n.-390-3826C>T)
5g.112788620_112788622delinsCTACA1573491965APCc.646-3826_646-3824delinsCTA (n.646-3826_646-3824delinsCTA)
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c.676-3826_676-3824delinsCTA (n.676-3826_676-3824delinsCTA)
c.571-3826_571-3824delinsCTA (n.571-3826_571-3824delinsCTA)
c.645+7717_645+7719delinsCTA (n.645+7717_645+7719delinsCTA)
c.469-3826_469-3824delinsCTA (n.469-3826_469-3824delinsCTA)
c.-390-3826_-390-3824delinsCTA (n.-390-3826_-390-3824delinsCTA)
5g.112788621T>CCA124945554APCc.646-3825T>C (n.646-3825T>C)
c.675+7718T>C (n.675+7718T>C)
c.676-3825T>C (n.676-3825T>C)
c.571-3825T>C (n.571-3825T>C)
c.645+7718T>C (n.645+7718T>C)
c.469-3825T>C (n.469-3825T>C)
c.-390-3825T>C (n.-390-3825T>C)
dbSNP gnomAD
5g.112788621T=CA1573491972APCc.646-3825T= (n.646-3825T=)
c.675+7718T= (n.675+7718T=)
c.676-3825T= (n.676-3825T=)
c.571-3825T= (n.571-3825T=)
c.645+7718T= (n.645+7718T=)
c.469-3825T= (n.469-3825T=)
c.-390-3825T= (n.-390-3825T=)
5g.112788622_112788623delCA1573491970APCc.646-3824_646-3823del (n.646-3824_646-3823del)
c.675+7719_675+7720del (n.675+7719_675+7720del)
c.676-3824_676-3823del (n.676-3824_676-3823del)
c.571-3824_571-3823del (n.571-3824_571-3823del)
c.645+7719_645+7720del (n.645+7719_645+7720del)
c.469-3824_469-3823del (n.469-3824_469-3823del)
c.-390-3824_-390-3823del (n.-390-3824_-390-3823del)
dbSNP
5g.112788630A=CA1573491974APCc.646-3816A= (n.646-3816A=)
c.675+7727A= (n.675+7727A=)
c.676-3816A= (n.676-3816A=)
c.571-3816A= (n.571-3816A=)
c.645+7727A= (n.645+7727A=)
c.469-3816A= (n.469-3816A=)
c.-390-3816A= (n.-390-3816A=)
5g.112788630A>TCA124945555APCc.646-3816A>T (n.646-3816A>T)
c.675+7727A>T (n.675+7727A>T)
c.676-3816A>T (n.676-3816A>T)
c.571-3816A>T (n.571-3816A>T)
c.645+7727A>T (n.645+7727A>T)
c.469-3816A>T (n.469-3816A>T)
c.-390-3816A>T (n.-390-3816A>T)
dbSNP gnomAD
5g.112788638T>CCA124945556APCc.646-3808T>C (n.646-3808T>C)
c.675+7735T>C (n.675+7735T>C)
c.676-3808T>C (n.676-3808T>C)
c.571-3808T>C (n.571-3808T>C)
c.645+7735T>C (n.645+7735T>C)
c.469-3808T>C (n.469-3808T>C)
c.-390-3808T>C (n.-390-3808T>C)
dbSNP
5g.112788638T=CA1573491978APCc.646-3808T= (n.646-3808T=)
c.675+7735T= (n.675+7735T=)
c.676-3808T= (n.676-3808T=)
c.571-3808T= (n.571-3808T=)
c.645+7735T= (n.645+7735T=)
c.469-3808T= (n.469-3808T=)
c.-390-3808T= (n.-390-3808T=)
5g.112788642A=CA1573491981APCc.646-3804A= (n.646-3804A=)
c.675+7739A= (n.675+7739A=)
c.676-3804A= (n.676-3804A=)
c.571-3804A= (n.571-3804A=)
c.645+7739A= (n.645+7739A=)
c.469-3804A= (n.469-3804A=)
c.-390-3804A= (n.-390-3804A=)
5g.112788642A>GCA1573491982APCc.646-3804A>G (n.646-3804A>G)
c.675+7739A>G (n.675+7739A>G)
c.676-3804A>G (n.676-3804A>G)
c.571-3804A>G (n.571-3804A>G)
c.645+7739A>G (n.645+7739A>G)
c.469-3804A>G (n.469-3804A>G)
c.-390-3804A>G (n.-390-3804A>G)
5g.112788644A=CA1573491984APCc.646-3802A= (n.646-3802A=)
c.675+7741A= (n.675+7741A=)
c.676-3802A= (n.676-3802A=)
c.571-3802A= (n.571-3802A=)
c.645+7741A= (n.645+7741A=)
c.469-3802A= (n.469-3802A=)
c.-390-3802A= (n.-390-3802A=)
5g.112788644A>GCA124945559APCc.646-3802A>G (n.646-3802A>G)
c.675+7741A>G (n.675+7741A>G)
c.676-3802A>G (n.676-3802A>G)
c.571-3802A>G (n.571-3802A>G)
c.645+7741A>G (n.645+7741A>G)
c.469-3802A>G (n.469-3802A>G)
c.-390-3802A>G (n.-390-3802A>G)
dbSNP
5g.112788644_112788648delinsATCCTCA1573491983APCc.646-3802_646-3798delinsATCCT (n.646-3802_646-3798delinsATCCT)
c.675+7741_675+7745delinsATCCT (n.675+7741_675+7745delinsATCCT)
c.676-3802_676-3798delinsATCCT (n.676-3802_676-3798delinsATCCT)
c.571-3802_571-3798delinsATCCT (n.571-3802_571-3798delinsATCCT)
c.645+7741_645+7745delinsATCCT (n.645+7741_645+7745delinsATCCT)
c.469-3802_469-3798delinsATCCT (n.469-3802_469-3798delinsATCCT)
c.-390-3802_-390-3798delinsATCCT (n.-390-3802_-390-3798delinsATCCT)
5g.112788645T>CCA650199770APCc.646-3801T>C (n.646-3801T>C)
c.675+7742T>C (n.675+7742T>C)
c.676-3801T>C (n.676-3801T>C)
c.571-3801T>C (n.571-3801T>C)
c.645+7742T>C (n.645+7742T>C)
c.469-3801T>C (n.469-3801T>C)
c.-390-3801T>C (n.-390-3801T>C)
COSMIC COSMIC
5g.112788647_112788650delCA1573491986APCc.646-3799_646-3796del (n.646-3799_646-3796del)
c.675+7744_675+7747del (n.675+7744_675+7747del)
c.676-3799_676-3796del (n.676-3799_676-3796del)
c.571-3799_571-3796del (n.571-3799_571-3796del)
c.645+7744_645+7747del (n.645+7744_645+7747del)
c.469-3799_469-3796del (n.469-3799_469-3796del)
c.-390-3799_-390-3796del (n.-390-3799_-390-3796del)
dbSNP
5g.112788652A=CA1573491987APCc.646-3794A= (n.646-3794A=)
c.675+7749A= (n.675+7749A=)
c.676-3794A= (n.676-3794A=)
c.571-3794A= (n.571-3794A=)
c.645+7749A= (n.645+7749A=)
c.469-3794A= (n.469-3794A=)
c.-390-3794A= (n.-390-3794A=)
5g.112788652A>GCA124945561APCc.646-3794A>G (n.646-3794A>G)
c.675+7749A>G (n.675+7749A>G)
c.676-3794A>G (n.676-3794A>G)
c.571-3794A>G (n.571-3794A>G)
c.645+7749A>G (n.645+7749A>G)
c.469-3794A>G (n.469-3794A>G)
c.-390-3794A>G (n.-390-3794A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched