Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788576A=CA1573491928APCc.646-3870A= (n.646-3870A=)
c.675+7673A= (n.675+7673A=)
c.676-3870A= (n.676-3870A=)
c.571-3870A= (n.571-3870A=)
c.645+7673A= (n.645+7673A=)
c.469-3870A= (n.469-3870A=)
c.-390-3870A= (n.-390-3870A=)
5g.112788576A>GCA802052012APCc.646-3870A>G (n.646-3870A>G)
c.675+7673A>G (n.675+7673A>G)
c.676-3870A>G (n.676-3870A>G)
c.571-3870A>G (n.571-3870A>G)
c.645+7673A>G (n.645+7673A>G)
c.469-3870A>G (n.469-3870A>G)
c.-390-3870A>G (n.-390-3870A>G)
5g.112788577T>CCA802052014APCc.646-3869T>C (n.646-3869T>C)
c.675+7674T>C (n.675+7674T>C)
c.676-3869T>C (n.676-3869T>C)
c.571-3869T>C (n.571-3869T>C)
c.645+7674T>C (n.645+7674T>C)
c.469-3869T>C (n.469-3869T>C)
c.-390-3869T>C (n.-390-3869T>C)
5g.112788577T=CA1573491929APCc.646-3869T= (n.646-3869T=)
c.675+7674T= (n.675+7674T=)
c.676-3869T= (n.676-3869T=)
c.571-3869T= (n.571-3869T=)
c.645+7674T= (n.645+7674T=)
c.469-3869T= (n.469-3869T=)
c.-390-3869T= (n.-390-3869T=)
5g.112788577_112788581delinsTAGTACA1573491930APCc.646-3869_646-3865delinsTAGTA (n.646-3869_646-3865delinsTAGTA)
c.675+7674_675+7678delinsTAGTA (n.675+7674_675+7678delinsTAGTA)
c.676-3869_676-3865delinsTAGTA (n.676-3869_676-3865delinsTAGTA)
c.571-3869_571-3865delinsTAGTA (n.571-3869_571-3865delinsTAGTA)
c.645+7674_645+7678delinsTAGTA (n.645+7674_645+7678delinsTAGTA)
c.469-3869_469-3865delinsTAGTA (n.469-3869_469-3865delinsTAGTA)
c.-390-3869_-390-3865delinsTAGTA (n.-390-3869_-390-3865delinsTAGTA)
5g.112788580_112788583delCA917556829APCc.646-3866_646-3863del (n.646-3866_646-3863del)
c.675+7677_675+7680del (n.675+7677_675+7680del)
c.676-3866_676-3863del (n.676-3866_676-3863del)
c.571-3866_571-3863del (n.571-3866_571-3863del)
c.645+7677_645+7680del (n.645+7677_645+7680del)
c.469-3866_469-3863del (n.469-3866_469-3863del)
c.-390-3866_-390-3863del (n.-390-3866_-390-3863del)
 dbSNP
5g.112788580T>ACA561897081APCc.646-3866T>A (n.646-3866T>A)
c.675+7677T>A (n.675+7677T>A)
c.676-3866T>A (n.676-3866T>A)
c.571-3866T>A (n.571-3866T>A)
c.645+7677T>A (n.645+7677T>A)
c.469-3866T>A (n.469-3866T>A)
c.-390-3866T>A (n.-390-3866T>A)
 gnomAD
5g.112788580T=CA1573491932APCc.646-3866T= (n.646-3866T=)
c.675+7677T= (n.675+7677T=)
c.676-3866T= (n.676-3866T=)
c.571-3866T= (n.571-3866T=)
c.645+7677T= (n.645+7677T=)
c.469-3866T= (n.469-3866T=)
c.-390-3866T= (n.-390-3866T=)
5g.112788583G>ACA124945534APCc.646-3863G>A (n.646-3863G>A)
c.675+7680G>A (n.675+7680G>A)
c.676-3863G>A (n.676-3863G>A)
c.571-3863G>A (n.571-3863G>A)
c.645+7680G>A (n.645+7680G>A)
c.469-3863G>A (n.469-3863G>A)
c.-390-3863G>A (n.-390-3863G>A)
 dbSNP gnomAD
5g.112788583G=CA1573491933APCc.646-3863G= (n.646-3863G=)
c.675+7680G= (n.675+7680G=)
c.676-3863G= (n.676-3863G=)
c.571-3863G= (n.571-3863G=)
c.645+7680G= (n.645+7680G=)
c.469-3863G= (n.469-3863G=)
c.-390-3863G= (n.-390-3863G=)
5g.112788590A=CA1573491935APCc.646-3856A= (n.646-3856A=)
c.675+7687A= (n.675+7687A=)
c.676-3856A= (n.676-3856A=)
c.571-3856A= (n.571-3856A=)
c.645+7687A= (n.645+7687A=)
c.469-3856A= (n.469-3856A=)
c.-390-3856A= (n.-390-3856A=)
5g.112788590A>GCA124945538APCc.646-3856A>G (n.646-3856A>G)
c.675+7687A>G (n.675+7687A>G)
c.676-3856A>G (n.676-3856A>G)
c.571-3856A>G (n.571-3856A>G)
c.645+7687A>G (n.645+7687A>G)
c.469-3856A>G (n.469-3856A>G)
c.-390-3856A>G (n.-390-3856A>G)
 dbSNP gnomAD
5g.112788594G>CCA1573491938APCc.646-3852G>C (n.646-3852G>C)
c.675+7691G>C (n.675+7691G>C)
c.676-3852G>C (n.676-3852G>C)
c.571-3852G>C (n.571-3852G>C)
c.645+7691G>C (n.645+7691G>C)
c.469-3852G>C (n.469-3852G>C)
c.-390-3852G>C (n.-390-3852G>C)
5g.112788594G=CA1573491937APCc.646-3852G= (n.646-3852G=)
c.675+7691G= (n.675+7691G=)
c.676-3852G= (n.676-3852G=)
c.571-3852G= (n.571-3852G=)
c.645+7691G= (n.645+7691G=)
c.469-3852G= (n.469-3852G=)
c.-390-3852G= (n.-390-3852G=)
5g.112788595G>CCA1573491940APCc.646-3851G>C (n.646-3851G>C)
c.675+7692G>C (n.675+7692G>C)
c.676-3851G>C (n.676-3851G>C)
c.571-3851G>C (n.571-3851G>C)
c.645+7692G>C (n.645+7692G>C)
c.469-3851G>C (n.469-3851G>C)
c.-390-3851G>C (n.-390-3851G>C)
5g.112788595G=CA1573491939APCc.646-3851G= (n.646-3851G=)
c.675+7692G= (n.675+7692G=)
c.676-3851G= (n.676-3851G=)
c.571-3851G= (n.571-3851G=)
c.645+7692G= (n.645+7692G=)
c.469-3851G= (n.469-3851G=)
c.-390-3851G= (n.-390-3851G=)
5g.112788597A=CA1573491941APCc.646-3849A= (n.646-3849A=)
c.675+7694A= (n.675+7694A=)
c.676-3849A= (n.676-3849A=)
c.571-3849A= (n.571-3849A=)
c.645+7694A= (n.645+7694A=)
c.469-3849A= (n.469-3849A=)
c.-390-3849A= (n.-390-3849A=)
5g.112788597A>GCA124945541APCc.646-3849A>G (n.646-3849A>G)
c.675+7694A>G (n.675+7694A>G)
c.676-3849A>G (n.676-3849A>G)
c.571-3849A>G (n.571-3849A>G)
c.645+7694A>G (n.645+7694A>G)
c.469-3849A>G (n.469-3849A>G)
c.-390-3849A>G (n.-390-3849A>G)
 dbSNP
5g.112788599T>GCA1573491944APCc.646-3847T>G (n.646-3847T>G)
c.675+7696T>G (n.675+7696T>G)
c.676-3847T>G (n.676-3847T>G)
c.571-3847T>G (n.571-3847T>G)
c.645+7696T>G (n.645+7696T>G)
c.469-3847T>G (n.469-3847T>G)
c.-390-3847T>G (n.-390-3847T>G)
5g.112788599T=CA1573491943APCc.646-3847T= (n.646-3847T=)
c.675+7696T= (n.675+7696T=)
c.676-3847T= (n.676-3847T=)
c.571-3847T= (n.571-3847T=)
c.645+7696T= (n.645+7696T=)
c.469-3847T= (n.469-3847T=)
c.-390-3847T= (n.-390-3847T=)
5g.112788601T>ACA124945543APCc.646-3845T>A (n.646-3845T>A)
c.675+7698T>A (n.675+7698T>A)
c.676-3845T>A (n.676-3845T>A)
c.571-3845T>A (n.571-3845T>A)
c.645+7698T>A (n.645+7698T>A)
c.469-3845T>A (n.469-3845T>A)
c.-390-3845T>A (n.-390-3845T>A)
 dbSNP
5g.112788601T>CCA1573491947APCc.646-3845T>C (n.646-3845T>C)
c.675+7698T>C (n.675+7698T>C)
c.676-3845T>C (n.676-3845T>C)
c.571-3845T>C (n.571-3845T>C)
c.645+7698T>C (n.645+7698T>C)
c.469-3845T>C (n.469-3845T>C)
c.-390-3845T>C (n.-390-3845T>C)
5g.112788601T=CA1573491946APCc.646-3845T= (n.646-3845T=)
c.675+7698T= (n.675+7698T=)
c.676-3845T= (n.676-3845T=)
c.571-3845T= (n.571-3845T=)
c.645+7698T= (n.645+7698T=)
c.469-3845T= (n.469-3845T=)
c.-390-3845T= (n.-390-3845T=)
5g.112788602T>CCA124945547APCc.646-3844T>C (n.646-3844T>C)
c.675+7699T>C (n.675+7699T>C)
c.676-3844T>C (n.676-3844T>C)
c.571-3844T>C (n.571-3844T>C)
c.645+7699T>C (n.645+7699T>C)
c.469-3844T>C (n.469-3844T>C)
c.-390-3844T>C (n.-390-3844T>C)
 dbSNP gnomAD
5g.112788602T=CA1573491950APCc.646-3844T= (n.646-3844T=)
c.675+7699T= (n.675+7699T=)
c.676-3844T= (n.676-3844T=)
c.571-3844T= (n.571-3844T=)
c.645+7699T= (n.645+7699T=)
c.469-3844T= (n.469-3844T=)
c.-390-3844T= (n.-390-3844T=)
5g.112788604C=CA1573491951APCc.646-3842C= (n.646-3842C=)
c.675+7701C= (n.675+7701C=)
c.676-3842C= (n.676-3842C=)
c.571-3842C= (n.571-3842C=)
c.645+7701C= (n.645+7701C=)
c.469-3842C= (n.469-3842C=)
c.-390-3842C= (n.-390-3842C=)
5g.112788604C>TCA1573491952APCc.646-3842C>T (n.646-3842C>T)
c.675+7701C>T (n.675+7701C>T)
c.676-3842C>T (n.676-3842C>T)
c.571-3842C>T (n.571-3842C>T)
c.645+7701C>T (n.645+7701C>T)
c.469-3842C>T (n.469-3842C>T)
c.-390-3842C>T (n.-390-3842C>T)
5g.112788605T>ACA561897084APCc.646-3841T>A (n.646-3841T>A)
c.675+7702T>A (n.675+7702T>A)
c.676-3841T>A (n.676-3841T>A)
c.571-3841T>A (n.571-3841T>A)
c.645+7702T>A (n.645+7702T>A)
c.469-3841T>A (n.469-3841T>A)
c.-390-3841T>A (n.-390-3841T>A)
 gnomAD
5g.112788605T=CA1573491953APCc.646-3841T= (n.646-3841T=)
c.675+7702T= (n.675+7702T=)
c.676-3841T= (n.676-3841T=)
c.571-3841T= (n.571-3841T=)
c.645+7702T= (n.645+7702T=)
c.469-3841T= (n.469-3841T=)
c.-390-3841T= (n.-390-3841T=)
5g.112788612A=CA1573491955APCc.646-3834A= (n.646-3834A=)
c.675+7709A= (n.675+7709A=)
c.676-3834A= (n.676-3834A=)
c.571-3834A= (n.571-3834A=)
c.645+7709A= (n.645+7709A=)
c.469-3834A= (n.469-3834A=)
c.-390-3834A= (n.-390-3834A=)
5g.112788612A>GCA124945553APCc.646-3834A>G (n.646-3834A>G)
c.675+7709A>G (n.675+7709A>G)
c.676-3834A>G (n.676-3834A>G)
c.571-3834A>G (n.571-3834A>G)
c.645+7709A>G (n.645+7709A>G)
c.469-3834A>G (n.469-3834A>G)
c.-390-3834A>G (n.-390-3834A>G)
 dbSNP gnomAD
5g.112788612_112788613insCAGTTCA1573491957APCc.646-3834_646-3833insCAGTT (n.646-3834_646-3833insCAGTT)
c.675+7709_675+7710insCAGTT (n.675+7709_675+7710insCAGTT)
c.676-3834_676-3833insCAGTT (n.676-3834_676-3833insCAGTT)
c.571-3834_571-3833insCAGTT (n.571-3834_571-3833insCAGTT)
c.645+7709_645+7710insCAGTT (n.645+7709_645+7710insCAGTT)
c.469-3834_469-3833insCAGTT (n.469-3834_469-3833insCAGTT)
c.-390-3834_-390-3833insCAGTT (n.-390-3834_-390-3833insCAGTT)
 dbSNP
5g.112788616C=CA1573491960APCc.646-3830C= (n.646-3830C=)
c.675+7713C= (n.675+7713C=)
c.676-3830C= (n.676-3830C=)
c.571-3830C= (n.571-3830C=)
c.645+7713C= (n.645+7713C=)
c.469-3830C= (n.469-3830C=)
c.-390-3830C= (n.-390-3830C=)
5g.112788616C>GCA802052020APCc.646-3830C>G (n.646-3830C>G)
c.675+7713C>G (n.675+7713C>G)
c.676-3830C>G (n.676-3830C>G)
c.571-3830C>G (n.571-3830C>G)
c.645+7713C>G (n.645+7713C>G)
c.469-3830C>G (n.469-3830C>G)
c.-390-3830C>G (n.-390-3830C>G)
5g.112788616C>TCA802052021APCc.646-3830C>T (n.646-3830C>T)
c.675+7713C>T (n.675+7713C>T)
c.676-3830C>T (n.676-3830C>T)
c.571-3830C>T (n.571-3830C>T)
c.645+7713C>T (n.645+7713C>T)
c.469-3830C>T (n.469-3830C>T)
c.-390-3830C>T (n.-390-3830C>T)
5g.112788619T>CCA1080230888APCc.646-3827T>C (n.646-3827T>C)
c.675+7716T>C (n.675+7716T>C)
c.676-3827T>C (n.676-3827T>C)
c.571-3827T>C (n.571-3827T>C)
c.645+7716T>C (n.645+7716T>C)
c.469-3827T>C (n.469-3827T>C)
c.-390-3827T>C (n.-390-3827T>C)
5g.112788619T=CA1573491964APCc.646-3827T= (n.646-3827T=)
c.675+7716T= (n.675+7716T=)
c.676-3827T= (n.676-3827T=)
c.571-3827T= (n.571-3827T=)
c.645+7716T= (n.645+7716T=)
c.469-3827T= (n.469-3827T=)
c.-390-3827T= (n.-390-3827T=)
5g.112788620C=CA1573491968APCc.646-3826C= (n.646-3826C=)
c.675+7717C= (n.675+7717C=)
c.676-3826C= (n.676-3826C=)
c.571-3826C= (n.571-3826C=)
c.645+7717C= (n.645+7717C=)
c.469-3826C= (n.469-3826C=)
c.-390-3826C= (n.-390-3826C=)
5g.112788620C>GCA561897088APCc.646-3826C>G (n.646-3826C>G)
c.675+7717C>G (n.675+7717C>G)
c.676-3826C>G (n.676-3826C>G)
c.571-3826C>G (n.571-3826C>G)
c.645+7717C>G (n.645+7717C>G)
c.469-3826C>G (n.469-3826C>G)
c.-390-3826C>G (n.-390-3826C>G)
 gnomAD
5g.112788620C>TCA1573491967APCc.646-3826C>T (n.646-3826C>T)
c.675+7717C>T (n.675+7717C>T)
c.676-3826C>T (n.676-3826C>T)
c.571-3826C>T (n.571-3826C>T)
c.645+7717C>T (n.645+7717C>T)
c.469-3826C>T (n.469-3826C>T)
c.-390-3826C>T (n.-390-3826C>T)
5g.112788620_112788622delinsCTACA1573491965APCc.646-3826_646-3824delinsCTA (n.646-3826_646-3824delinsCTA)
c.675+7717_675+7719delinsCTA (n.675+7717_675+7719delinsCTA)
c.676-3826_676-3824delinsCTA (n.676-3826_676-3824delinsCTA)
c.571-3826_571-3824delinsCTA (n.571-3826_571-3824delinsCTA)
c.645+7717_645+7719delinsCTA (n.645+7717_645+7719delinsCTA)
c.469-3826_469-3824delinsCTA (n.469-3826_469-3824delinsCTA)
c.-390-3826_-390-3824delinsCTA (n.-390-3826_-390-3824delinsCTA)
5g.112788621T>CCA124945554APCc.646-3825T>C (n.646-3825T>C)
c.675+7718T>C (n.675+7718T>C)
c.676-3825T>C (n.676-3825T>C)
c.571-3825T>C (n.571-3825T>C)
c.645+7718T>C (n.645+7718T>C)
c.469-3825T>C (n.469-3825T>C)
c.-390-3825T>C (n.-390-3825T>C)
 dbSNP gnomAD
5g.112788621T=CA1573491972APCc.646-3825T= (n.646-3825T=)
c.675+7718T= (n.675+7718T=)
c.676-3825T= (n.676-3825T=)
c.571-3825T= (n.571-3825T=)
c.645+7718T= (n.645+7718T=)
c.469-3825T= (n.469-3825T=)
c.-390-3825T= (n.-390-3825T=)
5g.112788622_112788623delCA1573491970APCc.646-3824_646-3823del (n.646-3824_646-3823del)
c.675+7719_675+7720del (n.675+7719_675+7720del)
c.676-3824_676-3823del (n.676-3824_676-3823del)
c.571-3824_571-3823del (n.571-3824_571-3823del)
c.645+7719_645+7720del (n.645+7719_645+7720del)
c.469-3824_469-3823del (n.469-3824_469-3823del)
c.-390-3824_-390-3823del (n.-390-3824_-390-3823del)
 dbSNP
5g.112788630A=CA1573491974APCc.646-3816A= (n.646-3816A=)
c.675+7727A= (n.675+7727A=)
c.676-3816A= (n.676-3816A=)
c.571-3816A= (n.571-3816A=)
c.645+7727A= (n.645+7727A=)
c.469-3816A= (n.469-3816A=)
c.-390-3816A= (n.-390-3816A=)
5g.112788630A>TCA124945555APCc.646-3816A>T (n.646-3816A>T)
c.675+7727A>T (n.675+7727A>T)
c.676-3816A>T (n.676-3816A>T)
c.571-3816A>T (n.571-3816A>T)
c.645+7727A>T (n.645+7727A>T)
c.469-3816A>T (n.469-3816A>T)
c.-390-3816A>T (n.-390-3816A>T)
 dbSNP gnomAD
5g.112788638T>CCA124945556APCc.646-3808T>C (n.646-3808T>C)
c.675+7735T>C (n.675+7735T>C)
c.676-3808T>C (n.676-3808T>C)
c.571-3808T>C (n.571-3808T>C)
c.645+7735T>C (n.645+7735T>C)
c.469-3808T>C (n.469-3808T>C)
c.-390-3808T>C (n.-390-3808T>C)
 dbSNP
5g.112788638T=CA1573491978APCc.646-3808T= (n.646-3808T=)
c.675+7735T= (n.675+7735T=)
c.676-3808T= (n.676-3808T=)
c.571-3808T= (n.571-3808T=)
c.645+7735T= (n.645+7735T=)
c.469-3808T= (n.469-3808T=)
c.-390-3808T= (n.-390-3808T=)
5g.112788642A=CA1573491981APCc.646-3804A= (n.646-3804A=)
c.675+7739A= (n.675+7739A=)
c.676-3804A= (n.676-3804A=)
c.571-3804A= (n.571-3804A=)
c.645+7739A= (n.645+7739A=)
c.469-3804A= (n.469-3804A=)
c.-390-3804A= (n.-390-3804A=)
5g.112788642A>GCA1573491982APCc.646-3804A>G (n.646-3804A>G)
c.675+7739A>G (n.675+7739A>G)
c.676-3804A>G (n.676-3804A>G)
c.571-3804A>G (n.571-3804A>G)
c.645+7739A>G (n.645+7739A>G)
c.469-3804A>G (n.469-3804A>G)
c.-390-3804A>G (n.-390-3804A>G)

Number of alleles fetched