Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788422A=CA1573491735APCc.646-4024A= (n.646-4024A=)
n.702-4024A=
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c.675+7519A= (n.675+7519A=)
c.676-4024A= (n.676-4024A=)
c.571-4024A= (n.571-4024A=)
c.645+7519A= (n.645+7519A=)
c.469-4024A= (n.469-4024A=)
c.-390-4024A= (n.-390-4024A=)
5g.112788422A>GCA1080230839APCc.646-4024A>G (n.646-4024A>G)
n.702-4024A>G
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c.571-4024A>G (n.571-4024A>G)
c.645+7519A>G (n.645+7519A>G)
c.469-4024A>G (n.469-4024A>G)
c.-390-4024A>G (n.-390-4024A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788424A=CA1573491738APCc.646-4022A= (n.646-4022A=)
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5g.112788424A>GCA1573491740APCc.646-4022A>G (n.646-4022A>G)
n.702-4022A>G
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c.-390-4022A>G (n.-390-4022A>G)
dbSNP
5g.112788425T>CCA802051949APCc.646-4021T>C (n.646-4021T>C)
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c.469-4021T>C (n.469-4021T>C)
c.-390-4021T>C (n.-390-4021T>C)
dbSNP
5g.112788425T=CA1573491743APCc.646-4021T= (n.646-4021T=)
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5g.112788426T>GCA802051952APCc.646-4020T>G (n.646-4020T>G)
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dbSNP
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5g.112788427C>ACA011915APCc.646-4019C>A (n.646-4019C>A)
n.702-4019C>A
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c.571-4019C>A (n.571-4019C>A)
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c.-390-4019C>A (n.-390-4019C>A)
ClinVar dbSNP
5g.112788427C=CA1573491750APCc.646-4019C= (n.646-4019C=)
n.702-4019C=
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5g.112788431T>CCA011901APCc.646-4015T>C (n.646-4015T>C)
n.702-4015T>C
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c.676-4015T>C (n.676-4015T>C)
c.571-4015T>C (n.571-4015T>C)
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c.-390-4015T>C (n.-390-4015T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112788431T=CA1573491758APCc.646-4015T= (n.646-4015T=)
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5g.112788434C=CA1573491761APCc.646-4012C= (n.646-4012C=)
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5g.112788434C>GCA1573491762APCc.646-4012C>G (n.646-4012C>G)
n.702-4012C>G
c.*652-4012C>G (n.*652-4012C>G)
c.675+7531C>G (n.675+7531C>G)
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c.469-4012C>G (n.469-4012C>G)
c.-390-4012C>G (n.-390-4012C>G)
dbSNP
5g.112788434_112788435delinsCACA1573491760APCc.646-4012_646-4011delinsCA (n.646-4012_646-4011delinsCA)
n.702-4012_702-4011delinsCA
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c.469-4012_469-4011delinsCA (n.469-4012_469-4011delinsCA)
c.-390-4012_-390-4011delinsCA (n.-390-4012_-390-4011delinsCA)
5g.112788435delCA917556827APCc.646-4011del (n.646-4011del)
n.702-4011del
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c.571-4011del (n.571-4011del)
c.645+7532del (n.645+7532del)
c.469-4011del (n.469-4011del)
c.-390-4011del (n.-390-4011del)
dbSNP
5g.112788436G>ACA011890APCc.646-4010G>A (n.646-4010G>A)
n.702-4010G>A
c.*652-4010G>A (n.*652-4010G>A)
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c.676-4010G>A (n.676-4010G>A)
c.571-4010G>A (n.571-4010G>A)
c.645+7533G>A (n.645+7533G>A)
c.469-4010G>A (n.469-4010G>A)
c.-390-4010G>A (n.-390-4010G>A)
ClinVar dbSNP
5g.112788436G>CCA124945405APCc.646-4010G>C (n.646-4010G>C)
n.702-4010G>C
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c.675+7533G>C (n.675+7533G>C)
c.676-4010G>C (n.676-4010G>C)
c.571-4010G>C (n.571-4010G>C)
c.645+7533G>C (n.645+7533G>C)
c.469-4010G>C (n.469-4010G>C)
c.-390-4010G>C (n.-390-4010G>C)
dbSNP
5g.112788436G=CA1573491769APCc.646-4010G= (n.646-4010G=)
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5g.112788437A=CA1573491777APCc.646-4009A= (n.646-4009A=)
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c.571-4009A= (n.571-4009A=)
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c.-390-4009A= (n.-390-4009A=)
5g.112788437A>CCA011881APCc.646-4009A>C (n.646-4009A>C)
n.702-4009A>C
c.*652-4009A>C (n.*652-4009A>C)
c.675+7534A>C (n.675+7534A>C)
c.676-4009A>C (n.676-4009A>C)
c.571-4009A>C (n.571-4009A>C)
c.645+7534A>C (n.645+7534A>C)
c.469-4009A>C (n.469-4009A>C)
c.-390-4009A>C (n.-390-4009A>C)
ClinVar dbSNP
5g.112788438C=CA1573491779APCc.646-4008C= (n.646-4008C=)
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c.469-4008C= (n.469-4008C=)
c.-390-4008C= (n.-390-4008C=)
5g.112788438C>TCA124945409APCc.646-4008C>T (n.646-4008C>T)
n.702-4008C>T
c.*652-4008C>T (n.*652-4008C>T)
c.675+7535C>T (n.675+7535C>T)
c.676-4008C>T (n.676-4008C>T)
c.571-4008C>T (n.571-4008C>T)
c.645+7535C>T (n.645+7535C>T)
c.469-4008C>T (n.469-4008C>T)
c.-390-4008C>T (n.-390-4008C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788439C=CA1573491784APCc.646-4007C= (n.646-4007C=)
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c.-390-4007C= (n.-390-4007C=)
5g.112788439C>GCA124945416APCc.646-4007C>G (n.646-4007C>G)
n.702-4007C>G
c.*652-4007C>G (n.*652-4007C>G)
c.675+7536C>G (n.675+7536C>G)
c.676-4007C>G (n.676-4007C>G)
c.571-4007C>G (n.571-4007C>G)
c.645+7536C>G (n.645+7536C>G)
c.469-4007C>G (n.469-4007C>G)
c.-390-4007C>G (n.-390-4007C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788441G>ACA561897070APCc.646-4005G>A (n.646-4005G>A)
n.702-4005G>A
c.*652-4005G>A (n.*652-4005G>A)
c.675+7538G>A (n.675+7538G>A)
c.676-4005G>A (n.676-4005G>A)
c.571-4005G>A (n.571-4005G>A)
c.645+7538G>A (n.645+7538G>A)
c.469-4005G>A (n.469-4005G>A)
c.-390-4005G>A (n.-390-4005G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788441G=CA1573491786APCc.646-4005G= (n.646-4005G=)
n.702-4005G=
c.*652-4005G= (n.*652-4005G=)
c.675+7538G= (n.675+7538G=)
c.676-4005G= (n.676-4005G=)
c.571-4005G= (n.571-4005G=)
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c.469-4005G= (n.469-4005G=)
c.-390-4005G= (n.-390-4005G=)
5g.112788442C>ACA1573491790APCc.646-4004C>A (n.646-4004C>A)
n.702-4004C>A
c.*652-4004C>A (n.*652-4004C>A)
c.675+7539C>A (n.675+7539C>A)
c.676-4004C>A (n.676-4004C>A)
c.571-4004C>A (n.571-4004C>A)
c.645+7539C>A (n.645+7539C>A)
c.469-4004C>A (n.469-4004C>A)
c.-390-4004C>A (n.-390-4004C>A)
dbSNP
5g.112788442C=CA1573491791APCc.646-4004C= (n.646-4004C=)
n.702-4004C=
c.*652-4004C= (n.*652-4004C=)
c.675+7539C= (n.675+7539C=)
c.676-4004C= (n.676-4004C=)
c.571-4004C= (n.571-4004C=)
c.645+7539C= (n.645+7539C=)
c.469-4004C= (n.469-4004C=)
c.-390-4004C= (n.-390-4004C=)
5g.112788442C>TCA561897073APCc.646-4004C>T (n.646-4004C>T)
n.702-4004C>T
c.*652-4004C>T (n.*652-4004C>T)
c.675+7539C>T (n.675+7539C>T)
c.676-4004C>T (n.676-4004C>T)
c.571-4004C>T (n.571-4004C>T)
c.645+7539C>T (n.645+7539C>T)
c.469-4004C>T (n.469-4004C>T)
c.-390-4004C>T (n.-390-4004C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788444A=CA1573491793APCc.646-4002A= (n.646-4002A=)
n.702-4002A=
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c.645+7541A= (n.645+7541A=)
c.469-4002A= (n.469-4002A=)
c.-390-4002A= (n.-390-4002A=)
5g.112788444A>GCA802051970APCc.646-4002A>G (n.646-4002A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788445C=CA1573491796APCc.646-4001C= (n.646-4001C=)
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5g.112788445C>TCA1080230847APCc.646-4001C>T (n.646-4001C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788447delCA2545712513APCc.646-3999del (n.646-3999del)
n.702-3999del
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c.-390-3999del (n.-390-3999del)
5g.112788449G>CCA1573491798APCc.646-3997G>C (n.646-3997G>C)
n.702-3997G>C
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c.676-3997G>C (n.676-3997G>C)
c.571-3997G>C (n.571-3997G>C)
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dbSNP
5g.112788449G=CA1573491797APCc.646-3997G= (n.646-3997G=)
n.702-3997G=
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5g.112788450C=CA1573491800APCc.646-3996C= (n.646-3996C=)
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5g.112788450C>TCA1080230850APCc.646-3996C>T (n.646-3996C>T)
n.702-3996C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788454A=CA1573491801APCc.646-3992A= (n.646-3992A=)
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5g.112788454A>GCA1080230852APCc.646-3992A>G (n.646-3992A>G)
n.702-3992A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788455C=CA1573491803APCc.646-3991C= (n.646-3991C=)
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5g.112788455C>TCA561897075APCc.646-3991C>T (n.646-3991C>T)
n.702-3991C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788457A=CA1573491809APCc.646-3989A= (n.646-3989A=)
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5g.112788457A>GCA802051976APCc.646-3989A>G (n.646-3989A>G)
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c.-390-3989A>G (n.-390-3989A>G)
dbSNP
5g.112788458T>ACA124945418APCc.646-3988T>A (n.646-3988T>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112788461T>CCA1080230857APCc.646-3985T>C (n.646-3985T>C)
n.702-3985T>C
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c.469-3985T>C (n.469-3985T>C)
c.-390-3985T>C (n.-390-3985T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112788463C=CA1573491816APCc.646-3983C= (n.646-3983C=)
n.702-3983C=
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c.469-3983C= (n.469-3983C=)
c.-390-3983C= (n.-390-3983C=)

Number of alleles fetched