Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112785949A=CA1573487851APCc.645+5046A= (n.645+5046A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112785963A>GCA124942228APCc.645+5060A>G (n.645+5060A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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5g.112785970A>GCA802050545APCc.645+5067A>G (n.645+5067A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112785973A>TCA1573487885APCc.645+5070A>T (n.645+5070A>T)
n.701+5070A>T
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dbSNP
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5g.112785976C>GCA561896559APCc.645+5073C>G (n.645+5073C>G)
n.701+5073C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785978T>CCA124942245APCc.645+5075T>C (n.645+5075T>C)
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c.-391+5075T>C (n.-391+5075T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785978T=CA1573487890APCc.645+5075T= (n.645+5075T=)
n.701+5075T=
c.*651+5075T= (n.*651+5075T=)
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5g.112785978_112785979insATTTAAGAAGATCTCTTGCCTGCA2508076722APCc.645+5075_645+5076insATTTAAGAAGATCTCTTGCCTG (n.645+5075_645+5076insATTTAAGAAGATCTCTTGCCTG)
n.701+5075_701+5076insATTTAAGAAGATCTCTTGCCTG
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c.-391+5075_-391+5076insATTTAAGAAGATCTCTTGCCTG (n.-391+5075_-391+5076insATTTAAGAAGATCTCTTGCCTG)
5g.112785979T>CCA802050566APCc.645+5076T>C (n.645+5076T>C)
n.701+5076T>C
c.*651+5076T>C (n.*651+5076T>C)
c.675+5076T>C (n.675+5076T>C)
c.570+5076T>C (n.570+5076T>C)
c.468+5076T>C (n.468+5076T>C)
c.-391+5076T>C (n.-391+5076T>C)
dbSNP
5g.112785979T=CA1573487897APCc.645+5076T= (n.645+5076T=)
n.701+5076T=
c.*651+5076T= (n.*651+5076T=)
c.675+5076T= (n.675+5076T=)
c.570+5076T= (n.570+5076T=)
c.468+5076T= (n.468+5076T=)
c.-391+5076T= (n.-391+5076T=)
5g.112785983C>ACA2767951712APCc.645+5080C>A (n.645+5080C>A)
n.701+5080C>A
c.*651+5080C>A (n.*651+5080C>A)
c.675+5080C>A (n.675+5080C>A)
c.570+5080C>A (n.570+5080C>A)
c.468+5080C>A (n.468+5080C>A)
c.-391+5080C>A (n.-391+5080C>A)
5g.112785985A=CA1573487900APCc.645+5082A= (n.645+5082A=)
n.701+5082A=
c.*651+5082A= (n.*651+5082A=)
c.675+5082A= (n.675+5082A=)
c.570+5082A= (n.570+5082A=)
c.468+5082A= (n.468+5082A=)
c.-391+5082A= (n.-391+5082A=)
5g.112785985A>GCA1080229632APCc.645+5082A>G (n.645+5082A>G)
n.701+5082A>G
c.*651+5082A>G (n.*651+5082A>G)
c.675+5082A>G (n.675+5082A>G)
c.570+5082A>G (n.570+5082A>G)
c.468+5082A>G (n.468+5082A>G)
c.-391+5082A>G (n.-391+5082A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785987A=CA1573487907APCc.645+5084A= (n.645+5084A=)
n.701+5084A=
c.*651+5084A= (n.*651+5084A=)
c.675+5084A= (n.675+5084A=)
c.570+5084A= (n.570+5084A=)
c.468+5084A= (n.468+5084A=)
c.-391+5084A= (n.-391+5084A=)
5g.112785987A>CCA1080229637APCc.645+5084A>C (n.645+5084A>C)
n.701+5084A>C
c.*651+5084A>C (n.*651+5084A>C)
c.675+5084A>C (n.675+5084A>C)
c.570+5084A>C (n.570+5084A>C)
c.468+5084A>C (n.468+5084A>C)
c.-391+5084A>C (n.-391+5084A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785989A>TCA2542583196APCc.645+5086A>T (n.645+5086A>T)
n.701+5086A>T
c.*651+5086A>T (n.*651+5086A>T)
c.675+5086A>T (n.675+5086A>T)
c.570+5086A>T (n.570+5086A>T)
c.468+5086A>T (n.468+5086A>T)
c.-391+5086A>T (n.-391+5086A>T)
5g.112785990_112785991delinsTACA1573487908APCc.645+5087_645+5088delinsTA (n.645+5087_645+5088delinsTA)
n.701+5087_701+5088delinsTA
c.*651+5087_*651+5088delinsTA (n.*651+5087_*651+5088delinsTA)
c.675+5087_675+5088delinsTA (n.675+5087_675+5088delinsTA)
c.570+5087_570+5088delinsTA (n.570+5087_570+5088delinsTA)
c.468+5087_468+5088delinsTA (n.468+5087_468+5088delinsTA)
c.-391+5087_-391+5088delinsTA (n.-391+5087_-391+5088delinsTA)
5g.112785991A=CA1573487910APCc.645+5088A= (n.645+5088A=)
n.701+5088A=
c.*651+5088A= (n.*651+5088A=)
c.675+5088A= (n.675+5088A=)
c.570+5088A= (n.570+5088A=)
c.468+5088A= (n.468+5088A=)
c.-391+5088A= (n.-391+5088A=)
5g.112785991A>CCA802050571APCc.645+5088A>C (n.645+5088A>C)
n.701+5088A>C
c.*651+5088A>C (n.*651+5088A>C)
c.675+5088A>C (n.675+5088A>C)
c.570+5088A>C (n.570+5088A>C)
c.468+5088A>C (n.468+5088A>C)
c.-391+5088A>C (n.-391+5088A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785993delCA124942248APCc.645+5090del (n.645+5090del)
n.701+5090del
c.*651+5090del (n.*651+5090del)
c.675+5090del (n.675+5090del)
c.570+5090del (n.570+5090del)
c.468+5090del (n.468+5090del)
c.-391+5090del (n.-391+5090del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785995T>CCA802050575APCc.645+5092T>C (n.645+5092T>C)
n.701+5092T>C
c.*651+5092T>C (n.*651+5092T>C)
c.675+5092T>C (n.675+5092T>C)
c.570+5092T>C (n.570+5092T>C)
c.468+5092T>C (n.468+5092T>C)
c.-391+5092T>C (n.-391+5092T>C)
dbSNP
5g.112785995T=CA1573487914APCc.645+5092T= (n.645+5092T=)
n.701+5092T=
c.*651+5092T= (n.*651+5092T=)
c.675+5092T= (n.675+5092T=)
c.570+5092T= (n.570+5092T=)
c.468+5092T= (n.468+5092T=)
c.-391+5092T= (n.-391+5092T=)
5g.112785997G>CCA2602933014APCc.645+5094G>C (n.645+5094G>C)
n.701+5094G>C
c.*651+5094G>C (n.*651+5094G>C)
c.675+5094G>C (n.675+5094G>C)
c.570+5094G>C (n.570+5094G>C)
c.468+5094G>C (n.468+5094G>C)
c.-391+5094G>C (n.-391+5094G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785998A=CA1573487921APCc.645+5095A= (n.645+5095A=)
n.701+5095A=
c.*651+5095A= (n.*651+5095A=)
c.675+5095A= (n.675+5095A=)
c.570+5095A= (n.570+5095A=)
c.468+5095A= (n.468+5095A=)
c.-391+5095A= (n.-391+5095A=)
5g.112785998A>GCA802050577APCc.645+5095A>G (n.645+5095A>G)
n.701+5095A>G
c.*651+5095A>G (n.*651+5095A>G)
c.675+5095A>G (n.675+5095A>G)
c.570+5095A>G (n.570+5095A>G)
c.468+5095A>G (n.468+5095A>G)
c.-391+5095A>G (n.-391+5095A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785999A>TCA2709988575APCc.645+5096A>T (n.645+5096A>T)
n.701+5096A>T
c.*651+5096A>T (n.*651+5096A>T)
c.675+5096A>T (n.675+5096A>T)
c.570+5096A>T (n.570+5096A>T)
c.468+5096A>T (n.468+5096A>T)
c.-391+5096A>T (n.-391+5096A>T)
dbSNP
5g.112786001_112786007delinsAATACTTCA1573487931APCc.645+5098_645+5104delinsAATACTT (n.645+5098_645+5104delinsAATACTT)
n.701+5098_701+5104delinsAATACTT
c.*651+5098_*651+5104delinsAATACTT (n.*651+5098_*651+5104delinsAATACTT)
c.675+5098_675+5104delinsAATACTT (n.675+5098_675+5104delinsAATACTT)
c.570+5098_570+5104delinsAATACTT (n.570+5098_570+5104delinsAATACTT)
c.468+5098_468+5104delinsAATACTT (n.468+5098_468+5104delinsAATACTT)
c.-391+5098_-391+5104delinsAATACTT (n.-391+5098_-391+5104delinsAATACTT)
5g.112786002A>GCA650199725APCc.645+5099A>G (n.645+5099A>G)
n.701+5099A>G
c.*651+5099A>G (n.*651+5099A>G)
c.675+5099A>G (n.675+5099A>G)
c.570+5099A>G (n.570+5099A>G)
c.468+5099A>G (n.468+5099A>G)
c.-391+5099A>G (n.-391+5099A>G)
COSMIC
5g.112786005_112786010delCA1573487944APCc.645+5102_645+5107del (n.645+5102_645+5107del)
n.701+5102_701+5107del
c.*651+5102_*651+5107del (n.*651+5102_*651+5107del)
c.675+5102_675+5107del (n.675+5102_675+5107del)
c.570+5102_570+5107del (n.570+5102_570+5107del)
c.468+5102_468+5107del (n.468+5102_468+5107del)
c.-391+5102_-391+5107del (n.-391+5102_-391+5107del)
dbSNP
5g.112786003T>CCA124942255APCc.645+5100T>C (n.645+5100T>C)
n.701+5100T>C
c.*651+5100T>C (n.*651+5100T>C)
c.675+5100T>C (n.675+5100T>C)
c.570+5100T>C (n.570+5100T>C)
c.468+5100T>C (n.468+5100T>C)
c.-391+5100T>C (n.-391+5100T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112786003T=CA1573487948APCc.645+5100T= (n.645+5100T=)
n.701+5100T=
c.*651+5100T= (n.*651+5100T=)
c.675+5100T= (n.675+5100T=)
c.570+5100T= (n.570+5100T=)
c.468+5100T= (n.468+5100T=)
c.-391+5100T= (n.-391+5100T=)

Number of alleles fetched