Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112785853_112785857delinsAAAATCA1573487639APCc.645+4950_645+4954delinsAAAAT (n.645+4950_645+4954delinsAAAAT)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112785860A>CCA124942182APCc.645+4957A>C (n.645+4957A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.112785860A>TCA1573487657APCc.645+4957A>T (n.645+4957A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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5g.112785873A=CA1573487692APCc.645+4970A= (n.645+4970A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112785881A>GCA1080229609APCc.645+4978A>G (n.645+4978A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785882T>CCA802050502APCc.645+4979T>C (n.645+4979T>C)
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dbSNP
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5g.112785885A>GCA2570652929APCc.645+4982A>G (n.645+4982A>G)
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dbSNP
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c.468+4983G= (n.468+4983G=)
c.-391+4983G= (n.-391+4983G=)
5g.112785887G>ACA124942192APCc.645+4984G>A (n.645+4984G>A)
n.701+4984G>A
c.*651+4984G>A (n.*651+4984G>A)
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c.570+4984G>A (n.570+4984G>A)
c.468+4984G>A (n.468+4984G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785887G=CA1573487708APCc.645+4984G= (n.645+4984G=)
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c.675+4984G= (n.675+4984G=)
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c.-391+4984G= (n.-391+4984G=)
5g.112785892A=CA1573487710APCc.645+4989A= (n.645+4989A=)
n.701+4989A=
c.*651+4989A= (n.*651+4989A=)
c.675+4989A= (n.675+4989A=)
c.570+4989A= (n.570+4989A=)
c.468+4989A= (n.468+4989A=)
c.-391+4989A= (n.-391+4989A=)
5g.112785892A>GCA802050509APCc.645+4989A>G (n.645+4989A>G)
n.701+4989A>G
c.*651+4989A>G (n.*651+4989A>G)
c.675+4989A>G (n.675+4989A>G)
c.570+4989A>G (n.570+4989A>G)
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c.-391+4989A>G (n.-391+4989A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785894_112785897delinsATCTCA1573487711APCc.645+4991_645+4994delinsATCT (n.645+4991_645+4994delinsATCT)
n.701+4991_701+4994delinsATCT
c.*651+4991_*651+4994delinsATCT (n.*651+4991_*651+4994delinsATCT)
c.675+4991_675+4994delinsATCT (n.675+4991_675+4994delinsATCT)
c.570+4991_570+4994delinsATCT (n.570+4991_570+4994delinsATCT)
c.468+4991_468+4994delinsATCT (n.468+4991_468+4994delinsATCT)
c.-391+4991_-391+4994delinsATCT (n.-391+4991_-391+4994delinsATCT)
5g.112785895T>ACA124942196APCc.645+4992T>A (n.645+4992T>A)
n.701+4992T>A
c.*651+4992T>A (n.*651+4992T>A)
c.675+4992T>A (n.675+4992T>A)
c.570+4992T>A (n.570+4992T>A)
c.468+4992T>A (n.468+4992T>A)
c.-391+4992T>A (n.-391+4992T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785895T=CA1573487714APCc.645+4992T= (n.645+4992T=)
n.701+4992T=
c.*651+4992T= (n.*651+4992T=)
c.675+4992T= (n.675+4992T=)
c.570+4992T= (n.570+4992T=)
c.468+4992T= (n.468+4992T=)
c.-391+4992T= (n.-391+4992T=)
5g.112785899_112785901delCA1573487713APCc.645+4996_645+4998del (n.645+4996_645+4998del)
n.701+4996_701+4998del
c.*651+4996_*651+4998del (n.*651+4996_*651+4998del)
c.675+4996_675+4998del (n.675+4996_675+4998del)
c.570+4996_570+4998del (n.570+4996_570+4998del)
c.468+4996_468+4998del (n.468+4996_468+4998del)
c.-391+4996_-391+4998del (n.-391+4996_-391+4998del)
dbSNP
5g.112785896C>ACA2767951697APCc.645+4993C>A (n.645+4993C>A)
n.701+4993C>A
c.*651+4993C>A (n.*651+4993C>A)
c.675+4993C>A (n.675+4993C>A)
c.570+4993C>A (n.570+4993C>A)
c.468+4993C>A (n.468+4993C>A)
c.-391+4993C>A (n.-391+4993C>A)
5g.112785896C=CA1573487716APCc.645+4993C= (n.645+4993C=)
n.701+4993C=
c.*651+4993C= (n.*651+4993C=)
c.675+4993C= (n.675+4993C=)
c.570+4993C= (n.570+4993C=)
c.468+4993C= (n.468+4993C=)
c.-391+4993C= (n.-391+4993C=)
5g.112785896C>TCA1573487736APCc.645+4993C>T (n.645+4993C>T)
n.701+4993C>T
c.*651+4993C>T (n.*651+4993C>T)
c.675+4993C>T (n.675+4993C>T)
c.570+4993C>T (n.570+4993C>T)
c.468+4993C>T (n.468+4993C>T)
c.-391+4993C>T (n.-391+4993C>T)
dbSNP
5g.112785897T>GCA802050511APCc.645+4994T>G (n.645+4994T>G)
n.701+4994T>G
c.*651+4994T>G (n.*651+4994T>G)
c.675+4994T>G (n.675+4994T>G)
c.570+4994T>G (n.570+4994T>G)
c.468+4994T>G (n.468+4994T>G)
c.-391+4994T>G (n.-391+4994T>G)
dbSNP
5g.112785897T=CA1573487739APCc.645+4994T= (n.645+4994T=)
n.701+4994T=
c.*651+4994T= (n.*651+4994T=)
c.675+4994T= (n.675+4994T=)
c.570+4994T= (n.570+4994T=)
c.468+4994T= (n.468+4994T=)
c.-391+4994T= (n.-391+4994T=)
5g.112785898T>ACA802050516APCc.645+4995T>A (n.645+4995T>A)
n.701+4995T>A
c.*651+4995T>A (n.*651+4995T>A)
c.675+4995T>A (n.675+4995T>A)
c.570+4995T>A (n.570+4995T>A)
c.468+4995T>A (n.468+4995T>A)
c.-391+4995T>A (n.-391+4995T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785898T=CA1573487746APCc.645+4995T= (n.645+4995T=)
n.701+4995T=
c.*651+4995T= (n.*651+4995T=)
c.675+4995T= (n.675+4995T=)
c.570+4995T= (n.570+4995T=)
c.468+4995T= (n.468+4995T=)
c.-391+4995T= (n.-391+4995T=)
5g.112785900T>CCA802050520APCc.645+4997T>C (n.645+4997T>C)
n.701+4997T>C
c.*651+4997T>C (n.*651+4997T>C)
c.675+4997T>C (n.675+4997T>C)
c.570+4997T>C (n.570+4997T>C)
c.468+4997T>C (n.468+4997T>C)
c.-391+4997T>C (n.-391+4997T>C)
dbSNP
5g.112785900T=CA1573487748APCc.645+4997T= (n.645+4997T=)
n.701+4997T=
c.*651+4997T= (n.*651+4997T=)
c.675+4997T= (n.675+4997T=)
c.570+4997T= (n.570+4997T=)
c.468+4997T= (n.468+4997T=)
c.-391+4997T= (n.-391+4997T=)
5g.112785901T>CCA1080229614APCc.645+4998T>C (n.645+4998T>C)
n.701+4998T>C
c.*651+4998T>C (n.*651+4998T>C)
c.675+4998T>C (n.675+4998T>C)
c.570+4998T>C (n.570+4998T>C)
c.468+4998T>C (n.468+4998T>C)
c.-391+4998T>C (n.-391+4998T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785901T=CA1573487753APCc.645+4998T= (n.645+4998T=)
n.701+4998T=
c.*651+4998T= (n.*651+4998T=)
c.675+4998T= (n.675+4998T=)
c.570+4998T= (n.570+4998T=)
c.468+4998T= (n.468+4998T=)
c.-391+4998T= (n.-391+4998T=)

Number of alleles fetched