Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112785837A=CA1573487603APCc.645+4934A= (n.645+4934A=)
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5g.112785837A>TCA1573487608APCc.645+4934A>T (n.645+4934A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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5g.112785841A>GCA1080229571APCc.645+4938A>G (n.645+4938A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112785843T>GCA124942172APCc.645+4940T>G (n.645+4940T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.112785848T>ACA1573487634APCc.645+4945T>A (n.645+4945T>A)
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dbSNP
5g.112785848T>CCA1573487635APCc.645+4945T>C (n.645+4945T>C)
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dbSNP
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5g.112785849G>TCA1573487637APCc.645+4946G>T (n.645+4946G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.701+4955_701+4958del
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c.-391+4955_-391+4958del (n.-391+4955_-391+4958del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785855A=CA1573487644APCc.645+4952A= (n.645+4952A=)
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5g.112785855A>GCA124942178APCc.645+4952A>G (n.645+4952A>G)
n.701+4952A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785856A=CA1573487649APCc.645+4953A= (n.645+4953A=)
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5g.112785856A>GCA1080229592APCc.645+4953A>G (n.645+4953A>G)
n.701+4953A>G
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c.-391+4953A>G (n.-391+4953A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785860A=CA1573487654APCc.645+4957A= (n.645+4957A=)
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5g.112785860A>CCA124942182APCc.645+4957A>C (n.645+4957A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785860A>GCA124942185APCc.645+4957A>G (n.645+4957A>G)
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dbSNP
5g.112785860A>TCA1573487657APCc.645+4957A>T (n.645+4957A>T)
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dbSNP
5g.112785860_112785863delinsATCTCA1573487658APCc.645+4957_645+4960delinsATCT (n.645+4957_645+4960delinsATCT)
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c.-391+4957_-391+4960delinsATCT (n.-391+4957_-391+4960delinsATCT)
5g.112785861_112785863delCA1573487660APCc.645+4958_645+4960del (n.645+4958_645+4960del)
n.701+4958_701+4960del
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c.675+4958_675+4960del (n.675+4958_675+4960del)
c.570+4958_570+4960del (n.570+4958_570+4960del)
c.468+4958_468+4960del (n.468+4958_468+4960del)
c.-391+4958_-391+4960del (n.-391+4958_-391+4960del)
dbSNP
5g.112785863T>GCA1080229602APCc.645+4960T>G (n.645+4960T>G)
n.701+4960T>G
c.*651+4960T>G (n.*651+4960T>G)
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c.570+4960T>G (n.570+4960T>G)
c.468+4960T>G (n.468+4960T>G)
c.-391+4960T>G (n.-391+4960T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785863T=CA1573487664APCc.645+4960T= (n.645+4960T=)
n.701+4960T=
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5g.112785866A=CA1573487675APCc.645+4963A= (n.645+4963A=)
n.701+4963A=
c.*651+4963A= (n.*651+4963A=)
c.675+4963A= (n.675+4963A=)
c.570+4963A= (n.570+4963A=)
c.468+4963A= (n.468+4963A=)
c.-391+4963A= (n.-391+4963A=)
5g.112785866A>CCA1573487676APCc.645+4963A>C (n.645+4963A>C)
n.701+4963A>C
c.*651+4963A>C (n.*651+4963A>C)
c.675+4963A>C (n.675+4963A>C)
c.570+4963A>C (n.570+4963A>C)
c.468+4963A>C (n.468+4963A>C)
c.-391+4963A>C (n.-391+4963A>C)
dbSNP
5g.112785868T>ACA1573487682APCc.645+4965T>A (n.645+4965T>A)
n.701+4965T>A
c.*651+4965T>A (n.*651+4965T>A)
c.675+4965T>A (n.675+4965T>A)
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dbSNP
5g.112785868T=CA1573487678APCc.645+4965T= (n.645+4965T=)
n.701+4965T=
c.*651+4965T= (n.*651+4965T=)
c.675+4965T= (n.675+4965T=)
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c.468+4965T= (n.468+4965T=)
c.-391+4965T= (n.-391+4965T=)
5g.112785869T>ACA1573487689APCc.645+4966T>A (n.645+4966T>A)
n.701+4966T>A
c.*651+4966T>A (n.*651+4966T>A)
c.675+4966T>A (n.675+4966T>A)
c.570+4966T>A (n.570+4966T>A)
c.468+4966T>A (n.468+4966T>A)
c.-391+4966T>A (n.-391+4966T>A)
dbSNP
5g.112785869T=CA1573487686APCc.645+4966T= (n.645+4966T=)
n.701+4966T=
c.*651+4966T= (n.*651+4966T=)
c.675+4966T= (n.675+4966T=)
c.570+4966T= (n.570+4966T=)
c.468+4966T= (n.468+4966T=)
c.-391+4966T= (n.-391+4966T=)
5g.112785873A=CA1573487692APCc.645+4970A= (n.645+4970A=)
n.701+4970A=
c.*651+4970A= (n.*651+4970A=)
c.675+4970A= (n.675+4970A=)
c.570+4970A= (n.570+4970A=)
c.468+4970A= (n.468+4970A=)
c.-391+4970A= (n.-391+4970A=)
5g.112785873A>TCA802050499APCc.645+4970A>T (n.645+4970A>T)
n.701+4970A>T
c.*651+4970A>T (n.*651+4970A>T)
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dbSNP
5g.112785876A=CA1573487696APCc.645+4973A= (n.645+4973A=)
n.701+4973A=
c.*651+4973A= (n.*651+4973A=)
c.675+4973A= (n.675+4973A=)
c.570+4973A= (n.570+4973A=)
c.468+4973A= (n.468+4973A=)
c.-391+4973A= (n.-391+4973A=)
5g.112785876A>GCA802050500APCc.645+4973A>G (n.645+4973A>G)
n.701+4973A>G
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c.-391+4973A>G (n.-391+4973A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785881A=CA1573487700APCc.645+4978A= (n.645+4978A=)
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5g.112785881A>GCA1080229609APCc.645+4978A>G (n.645+4978A>G)
n.701+4978A>G
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c.-391+4978A>G (n.-391+4978A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785882T>CCA802050502APCc.645+4979T>C (n.645+4979T>C)
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dbSNP
5g.112785882T=CA1573487701APCc.645+4979T= (n.645+4979T=)
n.701+4979T=
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5g.112785885A>GCA2570652929APCc.645+4982A>G (n.645+4982A>G)
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5g.112785886G>ACA1573487704APCc.645+4983G>A (n.645+4983G>A)
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dbSNP
5g.112785886G=CA1573487703APCc.645+4983G= (n.645+4983G=)
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5g.112785887G>ACA124942192APCc.645+4984G>A (n.645+4984G>A)
n.701+4984G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112785887G=CA1573487708APCc.645+4984G= (n.645+4984G=)
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5g.112785892A=CA1573487710APCc.645+4989A= (n.645+4989A=)
n.701+4989A=
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c.675+4989A= (n.675+4989A=)
c.570+4989A= (n.570+4989A=)
c.468+4989A= (n.468+4989A=)
c.-391+4989A= (n.-391+4989A=)

Number of alleles fetched