Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112751530delCA124961132APCc.-18-3343del (n.-18-3343del)
n.39-3343del
c.166-3343del (n.166-3343del)
c.166-14796del (n.166-14796del)
c.60+13070del (n.60+13070del)
c.-43+13605del (n.-43+13605del)
c.-1053-3343del (n.-1053-3343del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751533A=CA1573465151APCc.-18-3340A= (n.-18-3340A=)
n.39-3340A=
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c.166-14793A= (n.166-14793A=)
c.60+13073A= (n.60+13073A=)
c.-43+13608A= (n.-43+13608A=)
c.-1053-3340A= (n.-1053-3340A=)
5g.112751533A>GCA1573465150APCc.-18-3340A>G (n.-18-3340A>G)
n.39-3340A>G
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c.-1053-3340A>G (n.-1053-3340A>G)
 dbSNP
5g.112751536C>ACA1080216328APCc.-18-3337C>A (n.-18-3337C>A)
n.39-3337C>A
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c.-1053-3337C>A (n.-1053-3337C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751536C=CA1573465153APCc.-18-3337C= (n.-18-3337C=)
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c.-1053-3337C= (n.-1053-3337C=)
5g.112751536_112751538delinsCTTCA1573465152APCc.-18-3337_-18-3335delinsCTT (n.-18-3337_-18-3335delinsCTT)
n.39-3337_39-3335delinsCTT
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5g.112751540_112751541delCA802040030APCc.-18-3333_-18-3332del (n.-18-3333_-18-3332del)
n.39-3333_39-3332del
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c.60+13080_60+13081del (n.60+13080_60+13081del)
c.-43+13615_-43+13616del (n.-43+13615_-43+13616del)
c.-1053-3333_-1053-3332del (n.-1053-3333_-1053-3332del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751538T>CCA915185852APCc.-18-3335T>C (n.-18-3335T>C)
n.39-3335T>C
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c.-1053-3335T>C (n.-1053-3335T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751538T=CA1573465154APCc.-18-3335T= (n.-18-3335T=)
n.39-3335T=
c.166-3335T= (n.166-3335T=)
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5g.112751548T>ACA802040033APCc.-18-3325T>A (n.-18-3325T>A)
n.39-3325T>A
c.166-3325T>A (n.166-3325T>A)
c.166-14778T>A (n.166-14778T>A)
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c.-43+13623T>A (n.-43+13623T>A)
c.-1053-3325T>A (n.-1053-3325T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751548T=CA1573465155APCc.-18-3325T= (n.-18-3325T=)
n.39-3325T=
c.166-3325T= (n.166-3325T=)
c.166-14778T= (n.166-14778T=)
c.60+13088T= (n.60+13088T=)
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c.-1053-3325T= (n.-1053-3325T=)
5g.112751549A>GCA2709978121APCc.-18-3324A>G (n.-18-3324A>G)
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 dbSNP
5g.112751551G=CA1573465156APCc.-18-3322G= (n.-18-3322G=)
n.39-3322G=
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5g.112751551G>TCA802040040APCc.-18-3322G>T (n.-18-3322G>T)
n.39-3322G>T
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c.-1053-3322G>T (n.-1053-3322G>T)
 dbSNP
5g.112751556G>CCA124961134APCc.-18-3317G>C (n.-18-3317G>C)
n.39-3317G>C
c.166-3317G>C (n.166-3317G>C)
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c.-1053-3317G>C (n.-1053-3317G>C)
 dbSNP
5g.112751556G=CA1573465157APCc.-18-3317G= (n.-18-3317G=)
n.39-3317G=
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c.-43+13631G= (n.-43+13631G=)
c.-1053-3317G= (n.-1053-3317G=)
5g.112751556G>TCA802040042APCc.-18-3317G>T (n.-18-3317G>T)
n.39-3317G>T
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c.166-14770G>T (n.166-14770G>T)
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c.-1053-3317G>T (n.-1053-3317G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751557A=CA1573465158APCc.-18-3316A= (n.-18-3316A=)
n.39-3316A=
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c.-1053-3316A= (n.-1053-3316A=)
5g.112751557A>GCA124961139APCc.-18-3316A>G (n.-18-3316A>G)
n.39-3316A>G
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c.166-14769A>G (n.166-14769A>G)
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c.-1053-3316A>G (n.-1053-3316A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751558T>ACA802040050APCc.-18-3315T>A (n.-18-3315T>A)
n.39-3315T>A
c.166-3315T>A (n.166-3315T>A)
c.166-14768T>A (n.166-14768T>A)
c.60+13098T>A (n.60+13098T>A)
c.-43+13633T>A (n.-43+13633T>A)
c.-1053-3315T>A (n.-1053-3315T>A)
 dbSNP
5g.112751558T=CA1573465159APCc.-18-3315T= (n.-18-3315T=)
n.39-3315T=
c.166-3315T= (n.166-3315T=)
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c.60+13098T= (n.60+13098T=)
c.-43+13633T= (n.-43+13633T=)
c.-1053-3315T= (n.-1053-3315T=)
5g.112751559A=CA1573465160APCc.-18-3314A= (n.-18-3314A=)
n.39-3314A=
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c.166-14767A= (n.166-14767A=)
c.60+13099A= (n.60+13099A=)
c.-43+13634A= (n.-43+13634A=)
c.-1053-3314A= (n.-1053-3314A=)
5g.112751559A>GCA1573465161APCc.-18-3314A>G (n.-18-3314A>G)
n.39-3314A>G
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c.166-14767A>G (n.166-14767A>G)
c.60+13099A>G (n.60+13099A>G)
c.-43+13634A>G (n.-43+13634A>G)
c.-1053-3314A>G (n.-1053-3314A>G)
 dbSNP
5g.112751560T>CCA1573465163APCc.-18-3313T>C (n.-18-3313T>C)
n.39-3313T>C
c.166-3313T>C (n.166-3313T>C)
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c.60+13100T>C (n.60+13100T>C)
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c.-1053-3313T>C (n.-1053-3313T>C)
 dbSNP
5g.112751560T=CA1573465162APCc.-18-3313T= (n.-18-3313T=)
n.39-3313T=
c.166-3313T= (n.166-3313T=)
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c.60+13100T= (n.60+13100T=)
c.-43+13635T= (n.-43+13635T=)
c.-1053-3313T= (n.-1053-3313T=)
5g.112751564C>ACA802040056APCc.-18-3309C>A (n.-18-3309C>A)
n.39-3309C>A
c.166-3309C>A (n.166-3309C>A)
c.166-14762C>A (n.166-14762C>A)
c.60+13104C>A (n.60+13104C>A)
c.-43+13639C>A (n.-43+13639C>A)
c.-1053-3309C>A (n.-1053-3309C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751564C=CA1573465164APCc.-18-3309C= (n.-18-3309C=)
n.39-3309C=
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c.-43+13639C= (n.-43+13639C=)
c.-1053-3309C= (n.-1053-3309C=)
5g.112751565_112751566delinsATCA1573465165APCc.-18-3308_-18-3307delinsAT (n.-18-3308_-18-3307delinsAT)
n.39-3308_39-3307delinsAT
c.166-3308_166-3307delinsAT (n.166-3308_166-3307delinsAT)
c.166-14761_166-14760delinsAT (n.166-14761_166-14760delinsAT)
c.60+13105_60+13106delinsAT (n.60+13105_60+13106delinsAT)
c.-43+13640_-43+13641delinsAT (n.-43+13640_-43+13641delinsAT)
c.-1053-3308_-1053-3307delinsAT (n.-1053-3308_-1053-3307delinsAT)
5g.112751571delCA1573465166APCc.-18-3302del (n.-18-3302del)
n.39-3302del
c.166-3302del (n.166-3302del)
c.166-14755del (n.166-14755del)
c.60+13111del (n.60+13111del)
c.-43+13646del (n.-43+13646del)
c.-1053-3302del (n.-1053-3302del)
 dbSNP
5g.112751569_112751574delCA2709978123APCc.-18-3304_-18-3299del (n.-18-3304_-18-3299del)
n.39-3304_39-3299del
c.166-3304_166-3299del (n.166-3304_166-3299del)
c.166-14757_166-14752del (n.166-14757_166-14752del)
c.60+13109_60+13114del (n.60+13109_60+13114del)
c.-43+13644_-43+13649del (n.-43+13644_-43+13649del)
c.-1053-3304_-1053-3299del (n.-1053-3304_-1053-3299del)
 dbSNP
5g.112751572A=CA1573465167APCc.-18-3301A= (n.-18-3301A=)
n.39-3301A=
c.166-3301A= (n.166-3301A=)
c.166-14754A= (n.166-14754A=)
c.60+13112A= (n.60+13112A=)
c.-43+13647A= (n.-43+13647A=)
c.-1053-3301A= (n.-1053-3301A=)
5g.112751572A>GCA802040060APCc.-18-3301A>G (n.-18-3301A>G)
n.39-3301A>G
c.166-3301A>G (n.166-3301A>G)
c.166-14754A>G (n.166-14754A>G)
c.60+13112A>G (n.60+13112A>G)
c.-43+13647A>G (n.-43+13647A>G)
c.-1053-3301A>G (n.-1053-3301A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751574T>CCA124961153APCc.-18-3299T>C (n.-18-3299T>C)
n.39-3299T>C
c.166-3299T>C (n.166-3299T>C)
c.166-14752T>C (n.166-14752T>C)
c.60+13114T>C (n.60+13114T>C)
c.-43+13649T>C (n.-43+13649T>C)
c.-1053-3299T>C (n.-1053-3299T>C)
 dbSNP
5g.112751574T=CA1573465168APCc.-18-3299T= (n.-18-3299T=)
n.39-3299T=
c.166-3299T= (n.166-3299T=)
c.166-14752T= (n.166-14752T=)
c.60+13114T= (n.60+13114T=)
c.-43+13649T= (n.-43+13649T=)
c.-1053-3299T= (n.-1053-3299T=)
5g.112751576T>GCA124961165APCc.-18-3297T>G (n.-18-3297T>G)
n.39-3297T>G
c.166-3297T>G (n.166-3297T>G)
c.166-14750T>G (n.166-14750T>G)
c.60+13116T>G (n.60+13116T>G)
c.-43+13651T>G (n.-43+13651T>G)
c.-1053-3297T>G (n.-1053-3297T>G)
 dbSNP
5g.112751576T=CA1573465169APCc.-18-3297T= (n.-18-3297T=)
n.39-3297T=
c.166-3297T= (n.166-3297T=)
c.166-14750T= (n.166-14750T=)
c.60+13116T= (n.60+13116T=)
c.-43+13651T= (n.-43+13651T=)
c.-1053-3297T= (n.-1053-3297T=)
5g.112751582G>ACA124961174APCc.-18-3291G>A (n.-18-3291G>A)
n.39-3291G>A
c.166-3291G>A (n.166-3291G>A)
c.166-14744G>A (n.166-14744G>A)
c.60+13122G>A (n.60+13122G>A)
c.-43+13657G>A (n.-43+13657G>A)
c.-1053-3291G>A (n.-1053-3291G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751582G>CCA1080216335APCc.-18-3291G>C (n.-18-3291G>C)
n.39-3291G>C
c.166-3291G>C (n.166-3291G>C)
c.166-14744G>C (n.166-14744G>C)
c.60+13122G>C (n.60+13122G>C)
c.-43+13657G>C (n.-43+13657G>C)
c.-1053-3291G>C (n.-1053-3291G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751582G=CA1573465170APCc.-18-3291G= (n.-18-3291G=)
n.39-3291G=
c.166-3291G= (n.166-3291G=)
c.166-14744G= (n.166-14744G=)
c.60+13122G= (n.60+13122G=)
c.-43+13657G= (n.-43+13657G=)
c.-1053-3291G= (n.-1053-3291G=)
5g.112751583G=CA1573465171APCc.-18-3290G= (n.-18-3290G=)
n.39-3290G=
c.166-3290G= (n.166-3290G=)
c.166-14743G= (n.166-14743G=)
c.60+13123G= (n.60+13123G=)
c.-43+13658G= (n.-43+13658G=)
c.-1053-3290G= (n.-1053-3290G=)
5g.112751583G>TCA561899058APCc.-18-3290G>T (n.-18-3290G>T)
n.39-3290G>T
c.166-3290G>T (n.166-3290G>T)
c.166-14743G>T (n.166-14743G>T)
c.60+13123G>T (n.60+13123G>T)
c.-43+13658G>T (n.-43+13658G>T)
c.-1053-3290G>T (n.-1053-3290G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751585T>ACA124961177APCc.-18-3288T>A (n.-18-3288T>A)
n.39-3288T>A
c.166-3288T>A (n.166-3288T>A)
c.166-14741T>A (n.166-14741T>A)
c.60+13125T>A (n.60+13125T>A)
c.-43+13660T>A (n.-43+13660T>A)
c.-1053-3288T>A (n.-1053-3288T>A)
 dbSNP
5g.112751585T>GCA124961181APCc.-18-3288T>G (n.-18-3288T>G)
n.39-3288T>G
c.166-3288T>G (n.166-3288T>G)
c.166-14741T>G (n.166-14741T>G)
c.60+13125T>G (n.60+13125T>G)
c.-43+13660T>G (n.-43+13660T>G)
c.-1053-3288T>G (n.-1053-3288T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751585T=CA1573465172APCc.-18-3288T= (n.-18-3288T=)
n.39-3288T=
c.166-3288T= (n.166-3288T=)
c.166-14741T= (n.166-14741T=)
c.60+13125T= (n.60+13125T=)
c.-43+13660T= (n.-43+13660T=)
c.-1053-3288T= (n.-1053-3288T=)
5g.112751586C>GCA2602933586APCc.-18-3287C>G (n.-18-3287C>G)
n.39-3287C>G
c.166-3287C>G (n.166-3287C>G)
c.166-14740C>G (n.166-14740C>G)
c.60+13126C>G (n.60+13126C>G)
c.-43+13661C>G (n.-43+13661C>G)
c.-1053-3287C>G (n.-1053-3287C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751588T>GCA2523536157APCc.-18-3285T>G (n.-18-3285T>G)
n.39-3285T>G
c.166-3285T>G (n.166-3285T>G)
c.166-14738T>G (n.166-14738T>G)
c.60+13128T>G (n.60+13128T>G)
c.-43+13663T>G (n.-43+13663T>G)
c.-1053-3285T>G (n.-1053-3285T>G)
5g.112751591_112751596delinsCTTTCACA1573465173APCc.-18-3282_-18-3277delinsCTTTCA (n.-18-3282_-18-3277delinsCTTTCA)
n.39-3282_39-3277delinsCTTTCA
c.166-3282_166-3277delinsCTTTCA (n.166-3282_166-3277delinsCTTTCA)
c.166-14735_166-14730delinsCTTTCA (n.166-14735_166-14730delinsCTTTCA)
c.60+13131_60+13136delinsCTTTCA (n.60+13131_60+13136delinsCTTTCA)
c.-43+13666_-43+13671delinsCTTTCA (n.-43+13666_-43+13671delinsCTTTCA)
c.-1053-3282_-1053-3277delinsCTTTCA (n.-1053-3282_-1053-3277delinsCTTTCA)
5g.112751595_112751599delCA561899059APCc.-18-3278_-18-3274del (n.-18-3278_-18-3274del)
n.39-3278_39-3274del
c.166-3278_166-3274del (n.166-3278_166-3274del)
c.166-14731_166-14727del (n.166-14731_166-14727del)
c.60+13135_60+13139del (n.60+13135_60+13139del)
c.-43+13670_-43+13674del (n.-43+13670_-43+13674del)
c.-1053-3278_-1053-3274del (n.-1053-3278_-1053-3274del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751594T>CCA1573465175APCc.-18-3279T>C (n.-18-3279T>C)
n.39-3279T>C
c.166-3279T>C (n.166-3279T>C)
c.166-14732T>C (n.166-14732T>C)
c.60+13134T>C (n.60+13134T>C)
c.-43+13669T>C (n.-43+13669T>C)
c.-1053-3279T>C (n.-1053-3279T>C)
 dbSNP
5g.112751594T=CA1573465174APCc.-18-3279T= (n.-18-3279T=)
n.39-3279T=
c.166-3279T= (n.166-3279T=)
c.166-14732T= (n.166-14732T=)
c.60+13134T= (n.60+13134T=)
c.-43+13669T= (n.-43+13669T=)
c.-1053-3279T= (n.-1053-3279T=)

Number of alleles fetched