Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112751483C=CA1573465122APCc.-18-3390C= (n.-18-3390C=)
n.39-3390C=
c.166-3390C= (n.166-3390C=)
c.166-14843C= (n.166-14843C=)
c.60+13023C= (n.60+13023C=)
c.-43+13558C= (n.-43+13558C=)
c.-1053-3390C= (n.-1053-3390C=)
5g.112751483C>GCA1080216316APCc.-18-3390C>G (n.-18-3390C>G)
n.39-3390C>G
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c.-1053-3390C>G (n.-1053-3390C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751484T>CCA802039993APCc.-18-3389T>C (n.-18-3389T>C)
n.39-3389T>C
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c.-1053-3389T>C (n.-1053-3389T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751484T=CA1573465123APCc.-18-3389T= (n.-18-3389T=)
n.39-3389T=
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c.60+13024T= (n.60+13024T=)
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c.-1053-3389T= (n.-1053-3389T=)
5g.112751486T>CCA124961101APCc.-18-3387T>C (n.-18-3387T>C)
n.39-3387T>C
c.166-3387T>C (n.166-3387T>C)
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c.-1053-3387T>C (n.-1053-3387T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751486T=CA1573465124APCc.-18-3387T= (n.-18-3387T=)
n.39-3387T=
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5g.112751493G>CCA802039996APCc.-18-3380G>C (n.-18-3380G>C)
n.39-3380G>C
c.166-3380G>C (n.166-3380G>C)
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c.-1053-3380G>C (n.-1053-3380G>C)
 dbSNP
5g.112751493G=CA1573465125APCc.-18-3380G= (n.-18-3380G=)
n.39-3380G=
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5g.112751493G>TCA124961102APCc.-18-3380G>T (n.-18-3380G>T)
n.39-3380G>T
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c.-1053-3380G>T (n.-1053-3380G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751493_112751494delinsGTCA1573465126APCc.-18-3380_-18-3379delinsGT (n.-18-3380_-18-3379delinsGT)
n.39-3380_39-3379delinsGT
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c.166-14833_166-14832delinsGT (n.166-14833_166-14832delinsGT)
c.60+13033_60+13034delinsGT (n.60+13033_60+13034delinsGT)
c.-43+13568_-43+13569delinsGT (n.-43+13568_-43+13569delinsGT)
c.-1053-3380_-1053-3379delinsGT (n.-1053-3380_-1053-3379delinsGT)
5g.112751495delCA1080216318APCc.-18-3378del (n.-18-3378del)
n.39-3378del
c.166-3378del (n.166-3378del)
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c.60+13035del (n.60+13035del)
c.-43+13570del (n.-43+13570del)
c.-1053-3378del (n.-1053-3378del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751496G>ACA802040001APCc.-18-3377G>A (n.-18-3377G>A)
n.39-3377G>A
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c.-43+13571G>A (n.-43+13571G>A)
c.-1053-3377G>A (n.-1053-3377G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751496G=CA1573465127APCc.-18-3377G= (n.-18-3377G=)
n.39-3377G=
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5g.112751498A=CA1573465129APCc.-18-3375A= (n.-18-3375A=)
n.39-3375A=
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5g.112751498A>GCA1573465128APCc.-18-3375A>G (n.-18-3375A>G)
n.39-3375A>G
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c.-1053-3375A>G (n.-1053-3375A>G)
 dbSNP
5g.112751499G>ACA2530186523APCc.-18-3374G>A (n.-18-3374G>A)
n.39-3374G>A
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c.-1053-3374G>A (n.-1053-3374G>A)
5g.112751499G>CCA802040011APCc.-18-3374G>C (n.-18-3374G>C)
n.39-3374G>C
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c.-1053-3374G>C (n.-1053-3374G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751499G=CA1573465130APCc.-18-3374G= (n.-18-3374G=)
n.39-3374G=
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5g.112751500T>ACA1573465132APCc.-18-3373T>A (n.-18-3373T>A)
n.39-3373T>A
c.166-3373T>A (n.166-3373T>A)
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c.-1053-3373T>A (n.-1053-3373T>A)
 dbSNP
5g.112751500T=CA1573465131APCc.-18-3373T= (n.-18-3373T=)
n.39-3373T=
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c.-1053-3373T= (n.-1053-3373T=)
5g.112751501C>ACA1573465134APCc.-18-3372C>A (n.-18-3372C>A)
n.39-3372C>A
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 dbSNP
5g.112751501C=CA1573465133APCc.-18-3372C= (n.-18-3372C=)
n.39-3372C=
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c.-1053-3372C= (n.-1053-3372C=)
5g.112751503A=CA1573465135APCc.-18-3370A= (n.-18-3370A=)
n.39-3370A=
c.166-3370A= (n.166-3370A=)
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c.60+13043A= (n.60+13043A=)
c.-43+13578A= (n.-43+13578A=)
c.-1053-3370A= (n.-1053-3370A=)
5g.112751503A>GCA124961104APCc.-18-3370A>G (n.-18-3370A>G)
n.39-3370A>G
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c.60+13043A>G (n.60+13043A>G)
c.-43+13578A>G (n.-43+13578A>G)
c.-1053-3370A>G (n.-1053-3370A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751506T>GCA802040013APCc.-18-3367T>G (n.-18-3367T>G)
n.39-3367T>G
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c.60+13046T>G (n.60+13046T>G)
c.-43+13581T>G (n.-43+13581T>G)
c.-1053-3367T>G (n.-1053-3367T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751506T=CA1573465136APCc.-18-3367T= (n.-18-3367T=)
n.39-3367T=
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c.166-14820T= (n.166-14820T=)
c.60+13046T= (n.60+13046T=)
c.-43+13581T= (n.-43+13581T=)
c.-1053-3367T= (n.-1053-3367T=)
5g.112751507_112751511delinsTTCTACA1573465137APCc.-18-3366_-18-3362delinsTTCTA (n.-18-3366_-18-3362delinsTTCTA)
n.39-3366_39-3362delinsTTCTA
c.166-3366_166-3362delinsTTCTA (n.166-3366_166-3362delinsTTCTA)
c.166-14819_166-14815delinsTTCTA (n.166-14819_166-14815delinsTTCTA)
c.60+13047_60+13051delinsTTCTA (n.60+13047_60+13051delinsTTCTA)
c.-43+13582_-43+13586delinsTTCTA (n.-43+13582_-43+13586delinsTTCTA)
c.-1053-3366_-1053-3362delinsTTCTA (n.-1053-3366_-1053-3362delinsTTCTA)
5g.112751511_112751514delCA802040015APCc.-18-3362_-18-3359del (n.-18-3362_-18-3359del)
n.39-3362_39-3359del
c.166-3362_166-3359del (n.166-3362_166-3359del)
c.166-14815_166-14812del (n.166-14815_166-14812del)
c.60+13051_60+13054del (n.60+13051_60+13054del)
c.-43+13586_-43+13589del (n.-43+13586_-43+13589del)
c.-1053-3362_-1053-3359del (n.-1053-3362_-1053-3359del)
 dbSNP
5g.112751509C=CA1573465138APCc.-18-3364C= (n.-18-3364C=)
n.39-3364C=
c.166-3364C= (n.166-3364C=)
c.166-14817C= (n.166-14817C=)
c.60+13049C= (n.60+13049C=)
c.-43+13584C= (n.-43+13584C=)
c.-1053-3364C= (n.-1053-3364C=)
5g.112751509C>GCA1573465139APCc.-18-3364C>G (n.-18-3364C>G)
n.39-3364C>G
c.166-3364C>G (n.166-3364C>G)
c.166-14817C>G (n.166-14817C>G)
c.60+13049C>G (n.60+13049C>G)
c.-43+13584C>G (n.-43+13584C>G)
c.-1053-3364C>G (n.-1053-3364C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751511A>GCA2561496033APCc.-18-3362A>G (n.-18-3362A>G)
n.39-3362A>G
c.166-3362A>G (n.166-3362A>G)
c.166-14815A>G (n.166-14815A>G)
c.60+13051A>G (n.60+13051A>G)
c.-43+13586A>G (n.-43+13586A>G)
c.-1053-3362A>G (n.-1053-3362A>G)
5g.112751512T>CCA124961109APCc.-18-3361T>C (n.-18-3361T>C)
n.39-3361T>C
c.166-3361T>C (n.166-3361T>C)
c.166-14814T>C (n.166-14814T>C)
c.60+13052T>C (n.60+13052T>C)
c.-43+13587T>C (n.-43+13587T>C)
c.-1053-3361T>C (n.-1053-3361T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751512T=CA1573465140APCc.-18-3361T= (n.-18-3361T=)
n.39-3361T=
c.166-3361T= (n.166-3361T=)
c.166-14814T= (n.166-14814T=)
c.60+13052T= (n.60+13052T=)
c.-43+13587T= (n.-43+13587T=)
c.-1053-3361T= (n.-1053-3361T=)
5g.112751513C=CA1573465141APCc.-18-3360C= (n.-18-3360C=)
n.39-3360C=
c.166-3360C= (n.166-3360C=)
c.166-14813C= (n.166-14813C=)
c.60+13053C= (n.60+13053C=)
c.-43+13588C= (n.-43+13588C=)
c.-1053-3360C= (n.-1053-3360C=)
5g.112751513C>GCA124961110APCc.-18-3360C>G (n.-18-3360C>G)
n.39-3360C>G
c.166-3360C>G (n.166-3360C>G)
c.166-14813C>G (n.166-14813C>G)
c.60+13053C>G (n.60+13053C>G)
c.-43+13588C>G (n.-43+13588C>G)
c.-1053-3360C>G (n.-1053-3360C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751519C=CA1573465142APCc.-18-3354C= (n.-18-3354C=)
n.39-3354C=
c.166-3354C= (n.166-3354C=)
c.166-14807C= (n.166-14807C=)
c.60+13059C= (n.60+13059C=)
c.-43+13594C= (n.-43+13594C=)
c.-1053-3354C= (n.-1053-3354C=)
5g.112751519C>TCA1080216324APCc.-18-3354C>T (n.-18-3354C>T)
n.39-3354C>T
c.166-3354C>T (n.166-3354C>T)
c.166-14807C>T (n.166-14807C>T)
c.60+13059C>T (n.60+13059C>T)
c.-43+13594C>T (n.-43+13594C>T)
c.-1053-3354C>T (n.-1053-3354C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751520A=CA1573465143APCc.-18-3353A= (n.-18-3353A=)
n.39-3353A=
c.166-3353A= (n.166-3353A=)
c.166-14806A= (n.166-14806A=)
c.60+13060A= (n.60+13060A=)
c.-43+13595A= (n.-43+13595A=)
c.-1053-3353A= (n.-1053-3353A=)
5g.112751520A>GCA1080216325APCc.-18-3353A>G (n.-18-3353A>G)
n.39-3353A>G
c.166-3353A>G (n.166-3353A>G)
c.166-14806A>G (n.166-14806A>G)
c.60+13060A>G (n.60+13060A>G)
c.-43+13595A>G (n.-43+13595A>G)
c.-1053-3353A>G (n.-1053-3353A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751520A>TCA124961111APCc.-18-3353A>T (n.-18-3353A>T)
n.39-3353A>T
c.166-3353A>T (n.166-3353A>T)
c.166-14806A>T (n.166-14806A>T)
c.60+13060A>T (n.60+13060A>T)
c.-43+13595A>T (n.-43+13595A>T)
c.-1053-3353A>T (n.-1053-3353A>T)
 dbSNP
5g.112751522A=CA1573465144APCc.-18-3351A= (n.-18-3351A=)
n.39-3351A=
c.166-3351A= (n.166-3351A=)
c.166-14804A= (n.166-14804A=)
c.60+13062A= (n.60+13062A=)
c.-43+13597A= (n.-43+13597A=)
c.-1053-3351A= (n.-1053-3351A=)
5g.112751522A>GCA124961113APCc.-18-3351A>G (n.-18-3351A>G)
n.39-3351A>G
c.166-3351A>G (n.166-3351A>G)
c.166-14804A>G (n.166-14804A>G)
c.60+13062A>G (n.60+13062A>G)
c.-43+13597A>G (n.-43+13597A>G)
c.-1053-3351A>G (n.-1053-3351A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751523T>CCA124961126APCc.-18-3350T>C (n.-18-3350T>C)
n.39-3350T>C
c.166-3350T>C (n.166-3350T>C)
c.166-14803T>C (n.166-14803T>C)
c.60+13063T>C (n.60+13063T>C)
c.-43+13598T>C (n.-43+13598T>C)
c.-1053-3350T>C (n.-1053-3350T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751523T=CA1573465145APCc.-18-3350T= (n.-18-3350T=)
n.39-3350T=
c.166-3350T= (n.166-3350T=)
c.166-14803T= (n.166-14803T=)
c.60+13063T= (n.60+13063T=)
c.-43+13598T= (n.-43+13598T=)
c.-1053-3350T= (n.-1053-3350T=)
5g.112751524A=CA1573465146APCc.-18-3349A= (n.-18-3349A=)
n.39-3349A=
c.166-3349A= (n.166-3349A=)
c.166-14802A= (n.166-14802A=)
c.60+13064A= (n.60+13064A=)
c.-43+13599A= (n.-43+13599A=)
c.-1053-3349A= (n.-1053-3349A=)
5g.112751524A>GCA124961127APCc.-18-3349A>G (n.-18-3349A>G)
n.39-3349A>G
c.166-3349A>G (n.166-3349A>G)
c.166-14802A>G (n.166-14802A>G)
c.60+13064A>G (n.60+13064A>G)
c.-43+13599A>G (n.-43+13599A>G)
c.-1053-3349A>G (n.-1053-3349A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112751526G>CCA1573465148APCc.-18-3347G>C (n.-18-3347G>C)
n.39-3347G>C
c.166-3347G>C (n.166-3347G>C)
c.166-14800G>C (n.166-14800G>C)
c.60+13066G>C (n.60+13066G>C)
c.-43+13601G>C (n.-43+13601G>C)
c.-1053-3347G>C (n.-1053-3347G>C)
 dbSNP
5g.112751526G=CA1573465149APCc.-18-3347G= (n.-18-3347G=)
n.39-3347G=
c.166-3347G= (n.166-3347G=)
c.166-14800G= (n.166-14800G=)
c.60+13066G= (n.60+13066G=)
c.-43+13601G= (n.-43+13601G=)
c.-1053-3347G= (n.-1053-3347G=)
5g.112751526_112751527delinsGTCA1573465147APCc.-18-3347_-18-3346delinsGT (n.-18-3347_-18-3346delinsGT)
n.39-3347_39-3346delinsGT
c.166-3347_166-3346delinsGT (n.166-3347_166-3346delinsGT)
c.166-14800_166-14799delinsGT (n.166-14800_166-14799delinsGT)
c.60+13066_60+13067delinsGT (n.60+13066_60+13067delinsGT)
c.-43+13601_-43+13602delinsGT (n.-43+13601_-43+13602delinsGT)
c.-1053-3347_-1053-3346delinsGT (n.-1053-3347_-1053-3346delinsGT)
5g.112751530delCA124961132APCc.-18-3343del (n.-18-3343del)
n.39-3343del
c.166-3343del (n.166-3343del)
c.166-14796del (n.166-14796del)
c.60+13070del (n.60+13070del)
c.-43+13605del (n.-43+13605del)
c.-1053-3343del (n.-1053-3343del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched