WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112737574T= | CA1573458409 | APC | c.166-17299T= (n.166-17299T=) c.166-28752T= (n.166-28752T=) c.-18-17299T= (n.-18-17299T=) | |
| 5 | g.112737575G= | CA1573458413 | APC | c.166-17298G= (n.166-17298G=) c.166-28751G= (n.166-28751G=) c.-18-17298G= (n.-18-17298G=) | |
| 5 | g.112737575G>T | CA1573458412 | APC | c.166-17298G>T (n.166-17298G>T) c.166-28751G>T (n.166-28751G>T) c.-18-17298G>T (n.-18-17298G>T) | dbSNP |
| 5 | g.112737575dup | CA1573458416 | APC | c.166-17298dup (n.166-17298dup) c.166-28751dup (n.166-28751dup) c.-18-17298dup (n.-18-17298dup) | dbSNP |
| 5 | g.112737575_112737576delinsGC | CA1573458415 | APC | c.166-17298_166-17297delinsGC (n.166-17298_166-17297delinsGC) c.166-28751_166-28750delinsGC (n.166-28751_166-28750delinsGC) c.-18-17298_-18-17297delinsGC (n.-18-17298_-18-17297delinsGC) | |
| 5 | g.112737578del | CA124948569 | APC | c.166-17295del (n.166-17295del) c.166-28748del (n.166-28748del) c.-18-17295del (n.-18-17295del) | dbSNP |
| 5 | g.112737577C= | CA1573458418 | APC | c.166-17296C= (n.166-17296C=) c.166-28749C= (n.166-28749C=) c.-18-17296C= (n.-18-17296C=) | |
| 5 | g.112737577C>T | CA802028710 | APC | c.166-17296C>T (n.166-17296C>T) c.166-28749C>T (n.166-28749C>T) c.-18-17296C>T (n.-18-17296C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737578C= | CA1573458420 | APC | c.166-17295C= (n.166-17295C=) c.166-28748C= (n.166-28748C=) c.-18-17295C= (n.-18-17295C=) | |
| 5 | g.112737579_112737580dup | CA1573458421 | APC | c.166-17294_166-17293dup (n.166-17294_166-17293dup) c.166-28747_166-28746dup (n.166-28747_166-28746dup) c.-18-17294_-18-17293dup (n.-18-17294_-18-17293dup) | dbSNP |
| 5 | g.112737581C= | CA1573458422 | APC | c.166-17292C= (n.166-17292C=) c.166-28745C= (n.166-28745C=) c.-18-17292C= (n.-18-17292C=) | |
| 5 | g.112737581C>T | CA124948571 | APC | c.166-17292C>T (n.166-17292C>T) c.166-28745C>T (n.166-28745C>T) c.-18-17292C>T (n.-18-17292C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737583G>A | CA1573458424 | APC | c.166-17290G>A (n.166-17290G>A) c.166-28743G>A (n.166-28743G>A) c.-18-17290G>A (n.-18-17290G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737583G= | CA1573458423 | APC | c.166-17290G= (n.166-17290G=) c.166-28743G= (n.166-28743G=) c.-18-17290G= (n.-18-17290G=) | |
| 5 | g.112737584A= | CA1573458429 | APC | c.166-17289A= (n.166-17289A=) c.166-28742A= (n.166-28742A=) c.-18-17289A= (n.-18-17289A=) | |
| 5 | g.112737584A>C | CA023893 | APC | c.166-17289A>C (n.166-17289A>C) c.166-28742A>C (n.166-28742A>C) c.-18-17289A>C (n.-18-17289A>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112737584A>G | CA2580591495 | APC | c.166-17289A>G (n.166-17289A>G) c.166-28742A>G (n.166-28742A>G) c.-18-17289A>G (n.-18-17289A>G) | |
| 5 | g.112737584A>T | CA2580591494 | APC | c.166-17289A>T (n.166-17289A>T) c.166-28742A>T (n.166-28742A>T) c.-18-17289A>T (n.-18-17289A>T) | |
| 5 | g.112737586C>A | CA2554085573 | APC | c.166-17287C>A (n.166-17287C>A) c.166-28740C>A (n.166-28740C>A) c.-18-17287C>A (n.-18-17287C>A) | |
| 5 | g.112737586C= | CA1573458431 | APC | c.166-17287C= (n.166-17287C=) c.166-28740C= (n.166-28740C=) c.-18-17287C= (n.-18-17287C=) | |
| 5 | g.112737586C>T | CA561895692 | APC | c.166-17287C>T (n.166-17287C>T) c.166-28740C>T (n.166-28740C>T) c.-18-17287C>T (n.-18-17287C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737587T>A | CA2580591496 | APC | c.166-17286T>A (n.166-17286T>A) c.166-28739T>A (n.166-28739T>A) c.-18-17286T>A (n.-18-17286T>A) | |
| 5 | g.112737587T>C | CA023890 | APC | c.166-17286T>C (n.166-17286T>C) c.166-28739T>C (n.166-28739T>C) c.-18-17286T>C (n.-18-17286T>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112737587T>G | CA2580591497 | APC | c.166-17286T>G (n.166-17286T>G) c.166-28739T>G (n.166-28739T>G) c.-18-17286T>G (n.-18-17286T>G) | |
| 5 | g.112737587T= | CA1573458433 | APC | c.166-17286T= (n.166-17286T=) c.166-28739T= (n.166-28739T=) c.-18-17286T= (n.-18-17286T=) | |
| 5 | g.112737588C= | CA1573458435 | APC | c.166-17285C= (n.166-17285C=) c.166-28738C= (n.166-28738C=) c.-18-17285C= (n.-18-17285C=) | |
| 5 | g.112737588C>T | CA1573458436 | APC | c.166-17285C>T (n.166-17285C>T) c.166-28738C>T (n.166-28738C>T) c.-18-17285C>T (n.-18-17285C>T) | dbSNP |
| 5 | g.112737589C= | CA1573458438 | APC | c.166-17284C= (n.166-17284C=) c.166-28737C= (n.166-28737C=) c.-18-17284C= (n.-18-17284C=) | |
| 5 | g.112737589C>G | CA124948593 | APC | c.166-17284C>G (n.166-17284C>G) c.166-28737C>G (n.166-28737C>G) c.-18-17284C>G (n.-18-17284C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737590C= | CA1573458439 | APC | c.166-17283C= (n.166-17283C=) c.166-28736C= (n.166-28736C=) c.-18-17283C= (n.-18-17283C=) | |
| 5 | g.112737590C>G | CA1573458441 | APC | c.166-17283C>G (n.166-17283C>G) c.166-28736C>G (n.166-28736C>G) c.-18-17283C>G (n.-18-17283C>G) | dbSNP |
| 5 | g.112737592C= | CA1573458443 | APC | c.166-17281C= (n.166-17281C=) c.166-28734C= (n.166-28734C=) c.-18-17281C= (n.-18-17281C=) | |
| 5 | g.112737592C>T | CA561895693 | APC | c.166-17281C>T (n.166-17281C>T) c.166-28734C>T (n.166-28734C>T) c.-18-17281C>T (n.-18-17281C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737595C= | CA1573458444 | APC | c.166-17278C= (n.166-17278C=) c.166-28731C= (n.166-28731C=) c.-18-17278C= (n.-18-17278C=) | |
| 5 | g.112737595C>G | CA561895694 | APC | c.166-17278C>G (n.166-17278C>G) c.166-28731C>G (n.166-28731C>G) c.-18-17278C>G (n.-18-17278C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737596T>A | CA561895695 | APC | c.166-17277T>A (n.166-17277T>A) c.166-28730T>A (n.166-28730T>A) c.-18-17277T>A (n.-18-17277T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737596T= | CA1573458446 | APC | c.166-17277T= (n.166-17277T=) c.166-28730T= (n.166-28730T=) c.-18-17277T= (n.-18-17277T=) | |
| 5 | g.112737597_112737599delinsCTT | CA1573458448 | APC | c.166-17276_166-17274delinsCTT (n.166-17276_166-17274delinsCTT) c.166-28729_166-28727delinsCTT (n.166-28729_166-28727delinsCTT) c.-18-17276_-18-17274delinsCTT (n.-18-17276_-18-17274delinsCTT) | |
| 5 | g.112737598T>G | CA561895697 | APC | c.166-17275T>G (n.166-17275T>G) c.166-28728T>G (n.166-28728T>G) c.-18-17275T>G (n.-18-17275T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737598T= | CA1573458451 | APC | c.166-17275T= (n.166-17275T=) c.166-28728T= (n.166-28728T=) c.-18-17275T= (n.-18-17275T=) | |
| 5 | g.112737599_112737600del | CA561895696 | APC | c.166-17274_166-17273del (n.166-17274_166-17273del) c.166-28727_166-28726del (n.166-28727_166-28726del) c.-18-17274_-18-17273del (n.-18-17274_-18-17273del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737599T>G | CA561895698 | APC | c.166-17274T>G (n.166-17274T>G) c.166-28727T>G (n.166-28727T>G) c.-18-17274T>G (n.-18-17274T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737599T= | CA1573458453 | APC | c.166-17274T= (n.166-17274T=) c.166-28727T= (n.166-28727T=) c.-18-17274T= (n.-18-17274T=) | |
| 5 | g.112737604A= | CA1573458454 | APC | c.166-17269A= (n.166-17269A=) c.166-28722A= (n.166-28722A=) c.-18-17269A= (n.-18-17269A=) | |
| 5 | g.112737604A>T | CA1573458455 | APC | c.166-17269A>T (n.166-17269A>T) c.166-28722A>T (n.166-28722A>T) c.-18-17269A>T (n.-18-17269A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112737605T>C | CA802028731 | APC | c.166-17268T>C (n.166-17268T>C) c.166-28721T>C (n.166-28721T>C) c.-18-17268T>C (n.-18-17268T>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112737605T= | CA1573458457 | APC | c.166-17268T= (n.166-17268T=) c.166-28721T= (n.166-28721T=) c.-18-17268T= (n.-18-17268T=) | |
| 5 | g.112737608G>A | CA124948595 | APC | c.166-17265G>A (n.166-17265G>A) c.166-28718G>A (n.166-28718G>A) c.-18-17265G>A (n.-18-17265G>A) | dbSNP |
| 5 | g.112737608G= | CA1573458459 | APC | c.166-17265G= (n.166-17265G=) c.166-28718G= (n.166-28718G=) c.-18-17265G= (n.-18-17265G=) | |
| 5 | g.112737610G>T | CA650200219 | APC | c.166-17263G>T (n.166-17263G>T) c.166-28716G>T (n.166-28716G>T) c.-18-17263G>T (n.-18-17263G>T) | COSMIC |