Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112737543_112737546del | CA802028642 | APC | c.166-17330_166-17327del (n.166-17330_166-17327del) c.166-28783_166-28780del (n.166-28783_166-28780del) c.-18-17330_-18-17327del (n.-18-17330_-18-17327del) | dbSNP |
5 | g.112737545C>A | CA124948563 | APC | c.166-17328C>A (n.166-17328C>A) c.166-28781C>A (n.166-28781C>A) c.-18-17328C>A (n.-18-17328C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737545C= | CA1573458378 | APC | c.166-17328C= (n.166-17328C=) c.166-28781C= (n.166-28781C=) c.-18-17328C= (n.-18-17328C=) | |
5 | g.112737545C>G | CA124948564 | APC | c.166-17328C>G (n.166-17328C>G) c.166-28781C>G (n.166-28781C>G) c.-18-17328C>G (n.-18-17328C>G) | dbSNP |
5 | g.112737547A= | CA1573458379 | APC | c.166-17326A= (n.166-17326A=) c.166-28779A= (n.166-28779A=) c.-18-17326A= (n.-18-17326A=) | |
5 | g.112737547A>C | CA1573458380 | APC | c.166-17326A>C (n.166-17326A>C) c.166-28779A>C (n.166-28779A>C) c.-18-17326A>C (n.-18-17326A>C) | dbSNP |
5 | g.112737551C>T | CA2551187709 | APC | c.166-17322C>T (n.166-17322C>T) c.166-28775C>T (n.166-28775C>T) c.-18-17322C>T (n.-18-17322C>T) | |
5 | g.112737552C= | CA1573458382 | APC | c.166-17321C= (n.166-17321C=) c.166-28774C= (n.166-28774C=) c.-18-17321C= (n.-18-17321C=) | |
5 | g.112737552C>T | CA124948565 | APC | c.166-17321C>T (n.166-17321C>T) c.166-28774C>T (n.166-28774C>T) c.-18-17321C>T (n.-18-17321C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737553G>A | CA124948566 | APC | c.166-17320G>A (n.166-17320G>A) c.166-28773G>A (n.166-28773G>A) c.-18-17320G>A (n.-18-17320G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737553G>C | CA1080212542 | APC | c.166-17320G>C (n.166-17320G>C) c.166-28773G>C (n.166-28773G>C) c.-18-17320G>C (n.-18-17320G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737553G= | CA1573458385 | APC | c.166-17320G= (n.166-17320G=) c.166-28773G= (n.166-28773G=) c.-18-17320G= (n.-18-17320G=) | |
5 | g.112737554G= | CA1573458386 | APC | c.166-17319G= (n.166-17319G=) c.166-28772G= (n.166-28772G=) c.-18-17319G= (n.-18-17319G=) | |
5 | g.112737554G>T | CA124948567 | APC | c.166-17319G>T (n.166-17319G>T) c.166-28772G>T (n.166-28772G>T) c.-18-17319G>T (n.-18-17319G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737554_112737559delinsGCATCT | CA1573458388 | APC | c.166-17319_166-17314delinsGCATCT (n.166-17319_166-17314delinsGCATCT) c.166-28772_166-28767delinsGCATCT (n.166-28772_166-28767delinsGCATCT) c.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT (n.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT) | |
5 | g.112737555_112737559del | CA802028658 | APC | c.166-17318_166-17314del (n.166-17318_166-17314del) c.166-28771_166-28767del (n.166-28771_166-28767del) c.-18-17318_-18-17314del (n.-18-17318_-18-17314del) | dbSNP |
5 | g.112737558C= | CA1573458390 | APC | c.166-17315C= (n.166-17315C=) c.166-28768C= (n.166-28768C=) c.-18-17315C= (n.-18-17315C=) | |
5 | g.112737558C>T | CA1573458391 | APC | c.166-17315C>T (n.166-17315C>T) c.166-28768C>T (n.166-28768C>T) c.-18-17315C>T (n.-18-17315C>T) | dbSNP |
5 | g.112737559T>C | CA802028687 | APC | c.166-17314T>C (n.166-17314T>C) c.166-28767T>C (n.166-28767T>C) c.-18-17314T>C (n.-18-17314T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737559T= | CA1573458393 | APC | c.166-17314T= (n.166-17314T=) c.166-28767T= (n.166-28767T=) c.-18-17314T= (n.-18-17314T=) | |
5 | g.112737562T>G | CA802028690 | APC | c.166-17311T>G (n.166-17311T>G) c.166-28764T>G (n.166-28764T>G) c.-18-17311T>G (n.-18-17311T>G) | dbSNP |
5 | g.112737562T= | CA1573458395 | APC | c.166-17311T= (n.166-17311T=) c.166-28764T= (n.166-28764T=) c.-18-17311T= (n.-18-17311T=) | |
5 | g.112737563G>A | CA1080212544 | APC | c.166-17310G>A (n.166-17310G>A) c.166-28763G>A (n.166-28763G>A) c.-18-17310G>A (n.-18-17310G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737563G= | CA1573458398 | APC | c.166-17310G= (n.166-17310G=) c.166-28763G= (n.166-28763G=) c.-18-17310G= (n.-18-17310G=) | |
5 | g.112737563_112737567delinsGCTAA | CA1573458399 | APC | c.166-17310_166-17306delinsGCTAA (n.166-17310_166-17306delinsGCTAA) c.166-28763_166-28759delinsGCTAA (n.166-28763_166-28759delinsGCTAA) c.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA (n.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA) | |
5 | g.112737564_112737567del | CA1573458400 | APC | c.166-17309_166-17306del (n.166-17309_166-17306del) c.166-28762_166-28759del (n.166-28762_166-28759del) c.-18-17309_-18-17306del (n.-18-17309_-18-17306del) | dbSNP |
5 | g.112737567A= | CA1573458403 | APC | c.166-17306A= (n.166-17306A=) c.166-28759A= (n.166-28759A=) c.-18-17306A= (n.-18-17306A=) | |
5 | g.112737567A>G | CA802028694 | APC | c.166-17306A>G (n.166-17306A>G) c.166-28759A>G (n.166-28759A>G) c.-18-17306A>G (n.-18-17306A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737568T>A | CA802028702 | APC | c.166-17305T>A (n.166-17305T>A) c.166-28758T>A (n.166-28758T>A) c.-18-17305T>A (n.-18-17305T>A) | dbSNP |
5 | g.112737568T= | CA1573458405 | APC | c.166-17305T= (n.166-17305T=) c.166-28758T= (n.166-28758T=) c.-18-17305T= (n.-18-17305T=) | |
5 | g.112737570C= | CA1573458406 | APC | c.166-17303C= (n.166-17303C=) c.166-28756C= (n.166-28756C=) c.-18-17303C= (n.-18-17303C=) | |
5 | g.112737570C>G | CA561895691 | APC | c.166-17303C>G (n.166-17303C>G) c.166-28756C>G (n.166-28756C>G) c.-18-17303C>G (n.-18-17303C>G) | gnomAD v2 |
5 | g.112737570C>T | CA802028706 | APC | c.166-17303C>T (n.166-17303C>T) c.166-28756C>T (n.166-28756C>T) c.-18-17303C>T (n.-18-17303C>T) | dbSNP |
5 | g.112737571T>C | CA2709973912 | APC | c.166-17302T>C (n.166-17302T>C) c.166-28755T>C (n.166-28755T>C) c.-18-17302T>C (n.-18-17302T>C) | dbSNP |
5 | g.112737572T>C | CA802028707 | APC | c.166-17301T>C (n.166-17301T>C) c.166-28754T>C (n.166-28754T>C) c.-18-17301T>C (n.-18-17301T>C) | dbSNP |
5 | g.112737572T= | CA1573458408 | APC | c.166-17301T= (n.166-17301T=) c.166-28754T= (n.166-28754T=) c.-18-17301T= (n.-18-17301T=) | |
5 | g.112737574T= | CA1573458409 | APC | c.166-17299T= (n.166-17299T=) c.166-28752T= (n.166-28752T=) c.-18-17299T= (n.-18-17299T=) | |
5 | g.112737575G= | CA1573458413 | APC | c.166-17298G= (n.166-17298G=) c.166-28751G= (n.166-28751G=) c.-18-17298G= (n.-18-17298G=) | |
5 | g.112737575G>T | CA1573458412 | APC | c.166-17298G>T (n.166-17298G>T) c.166-28751G>T (n.166-28751G>T) c.-18-17298G>T (n.-18-17298G>T) | dbSNP |
5 | g.112737575dup | CA1573458416 | APC | c.166-17298dup (n.166-17298dup) c.166-28751dup (n.166-28751dup) c.-18-17298dup (n.-18-17298dup) | dbSNP |
5 | g.112737575_112737576delinsGC | CA1573458415 | APC | c.166-17298_166-17297delinsGC (n.166-17298_166-17297delinsGC) c.166-28751_166-28750delinsGC (n.166-28751_166-28750delinsGC) c.-18-17298_-18-17297delinsGC (n.-18-17298_-18-17297delinsGC) | |
5 | g.112737578del | CA124948569 | APC | c.166-17295del (n.166-17295del) c.166-28748del (n.166-28748del) c.-18-17295del (n.-18-17295del) | dbSNP |
5 | g.112737577C= | CA1573458418 | APC | c.166-17296C= (n.166-17296C=) c.166-28749C= (n.166-28749C=) c.-18-17296C= (n.-18-17296C=) | |
5 | g.112737577C>T | CA802028710 | APC | c.166-17296C>T (n.166-17296C>T) c.166-28749C>T (n.166-28749C>T) c.-18-17296C>T (n.-18-17296C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737578C= | CA1573458420 | APC | c.166-17295C= (n.166-17295C=) c.166-28748C= (n.166-28748C=) c.-18-17295C= (n.-18-17295C=) | |
5 | g.112737579_112737580dup | CA1573458421 | APC | c.166-17294_166-17293dup (n.166-17294_166-17293dup) c.166-28747_166-28746dup (n.166-28747_166-28746dup) c.-18-17294_-18-17293dup (n.-18-17294_-18-17293dup) | dbSNP |
5 | g.112737581C= | CA1573458422 | APC | c.166-17292C= (n.166-17292C=) c.166-28745C= (n.166-28745C=) c.-18-17292C= (n.-18-17292C=) | |
5 | g.112737581C>T | CA124948571 | APC | c.166-17292C>T (n.166-17292C>T) c.166-28745C>T (n.166-28745C>T) c.-18-17292C>T (n.-18-17292C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737583G>A | CA1573458424 | APC | c.166-17290G>A (n.166-17290G>A) c.166-28743G>A (n.166-28743G>A) c.-18-17290G>A (n.-18-17290G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737583G= | CA1573458423 | APC | c.166-17290G= (n.166-17290G=) c.166-28743G= (n.166-28743G=) c.-18-17290G= (n.-18-17290G=) |