Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737481A=CA1573458332APCc.166-17392A= (n.166-17392A=)
c.166-28845A= (n.166-28845A=)
c.-18-17392A= (n.-18-17392A=)
5g.112737481A>GCA1080212534APCc.166-17392A>G (n.166-17392A>G)
c.166-28845A>G (n.166-28845A>G)
c.-18-17392A>G (n.-18-17392A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737483A=CA1573458334APCc.166-17390A= (n.166-17390A=)
c.166-28843A= (n.166-28843A=)
c.-18-17390A= (n.-18-17390A=)
5g.112737483A>GCA1573458335APCc.166-17390A>G (n.166-17390A>G)
c.166-28843A>G (n.166-28843A>G)
c.-18-17390A>G (n.-18-17390A>G)
dbSNP
5g.112737484T>ACA802028616APCc.166-17389T>A (n.166-17389T>A)
c.166-28842T>A (n.166-28842T>A)
c.-18-17389T>A (n.-18-17389T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737484T=CA1573458337APCc.166-17389T= (n.166-17389T=)
c.166-28842T= (n.166-28842T=)
c.-18-17389T= (n.-18-17389T=)
5g.112737485T>CCA561895687APCc.166-17388T>C (n.166-17388T>C)
c.166-28841T>C (n.166-28841T>C)
c.-18-17388T>C (n.-18-17388T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737485T=CA1573458339APCc.166-17388T= (n.166-17388T=)
c.166-28841T= (n.166-28841T=)
c.-18-17388T= (n.-18-17388T=)
5g.112737493C>GCA2517076474APCc.166-17380C>G (n.166-17380C>G)
c.166-28833C>G (n.166-28833C>G)
c.-18-17380C>G (n.-18-17380C>G)
5g.112737495_112737497delinsCTGCA1573458341APCc.166-17378_166-17376delinsCTG (n.166-17378_166-17376delinsCTG)
c.166-28831_166-28829delinsCTG (n.166-28831_166-28829delinsCTG)
c.-18-17378_-18-17376delinsCTG (n.-18-17378_-18-17376delinsCTG)
5g.112737498_112737499delCA561895688APCc.166-17375_166-17374del (n.166-17375_166-17374del)
c.166-28828_166-28827del (n.166-28828_166-28827del)
c.-18-17375_-18-17374del (n.-18-17375_-18-17374del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737497G=CA1573458345APCc.166-17376G= (n.166-17376G=)
c.166-28829G= (n.166-28829G=)
c.-18-17376G= (n.-18-17376G=)
5g.112737497G>TCA1080212536APCc.166-17376G>T (n.166-17376G>T)
c.166-28829G>T (n.166-28829G>T)
c.-18-17376G>T (n.-18-17376G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737502G>TCA2549745167APCc.166-17371G>T (n.166-17371G>T)
c.166-28824G>T (n.166-28824G>T)
c.-18-17371G>T (n.-18-17371G>T)
5g.112737505A=CA1573458347APCc.166-17368A= (n.166-17368A=)
c.166-28821A= (n.166-28821A=)
c.-18-17368A= (n.-18-17368A=)
5g.112737505A>GCA124948540APCc.166-17368A>G (n.166-17368A>G)
c.166-28821A>G (n.166-28821A>G)
c.-18-17368A>G (n.-18-17368A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737511A=CA1573458349APCc.166-17362A= (n.166-17362A=)
c.166-28815A= (n.166-28815A=)
c.-18-17362A= (n.-18-17362A=)
5g.112737511A>GCA1080212538APCc.166-17362A>G (n.166-17362A>G)
c.166-28815A>G (n.166-28815A>G)
c.-18-17362A>G (n.-18-17362A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737519C>ACA1573458352APCc.166-17354C>A (n.166-17354C>A)
c.166-28807C>A (n.166-28807C>A)
c.-18-17354C>A (n.-18-17354C>A)
dbSNP
5g.112737519C=CA1573458350APCc.166-17354C= (n.166-17354C=)
c.166-28807C= (n.166-28807C=)
c.-18-17354C= (n.-18-17354C=)
5g.112737519C>GCA802028631APCc.166-17354C>G (n.166-17354C>G)
c.166-28807C>G (n.166-28807C>G)
c.-18-17354C>G (n.-18-17354C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737520G>ACA2568861643APCc.166-17353G>A (n.166-17353G>A)
c.166-28806G>A (n.166-28806G>A)
c.-18-17353G>A (n.-18-17353G>A)
5g.112737520G=CA1573458353APCc.166-17353G= (n.166-17353G=)
c.166-28806G= (n.166-28806G=)
c.-18-17353G= (n.-18-17353G=)
5g.112737520G>TCA124948545APCc.166-17353G>T (n.166-17353G>T)
c.166-28806G>T (n.166-28806G>T)
c.-18-17353G>T (n.-18-17353G>T)
dbSNP
5g.112737521A=CA1573458356APCc.166-17352A= (n.166-17352A=)
c.166-28805A= (n.166-28805A=)
c.-18-17352A= (n.-18-17352A=)
5g.112737521A>TCA1573458354APCc.166-17352A>T (n.166-17352A>T)
c.166-28805A>T (n.166-28805A>T)
c.-18-17352A>T (n.-18-17352A>T)
dbSNP
5g.112737522G=CA1573458357APCc.166-17351G= (n.166-17351G=)
c.166-28804G= (n.166-28804G=)
c.-18-17351G= (n.-18-17351G=)
5g.112737523A=CA1573458359APCc.166-17350A= (n.166-17350A=)
c.166-28803A= (n.166-28803A=)
c.-18-17350A= (n.-18-17350A=)
5g.112737523A>GCA561895689APCc.166-17350A>G (n.166-17350A>G)
c.166-28803A>G (n.166-28803A>G)
c.-18-17350A>G (n.-18-17350A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737523dupCA1080212539APCc.166-17350dup (n.166-17350dup)
c.166-28803dup (n.166-28803dup)
c.-18-17350dup (n.-18-17350dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737524T>ACA802028636APCc.166-17349T>A (n.166-17349T>A)
c.166-28802T>A (n.166-28802T>A)
c.-18-17349T>A (n.-18-17349T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737524T=CA1573458361APCc.166-17349T= (n.166-17349T=)
c.166-28802T= (n.166-28802T=)
c.-18-17349T= (n.-18-17349T=)
5g.112737525G>ACA2709973843APCc.166-17348G>A (n.166-17348G>A)
c.166-28801G>A (n.166-28801G>A)
c.-18-17348G>A (n.-18-17348G>A)
dbSNP
5g.112737527A=CA1573458362APCc.166-17346A= (n.166-17346A=)
c.166-28799A= (n.166-28799A=)
c.-18-17346A= (n.-18-17346A=)
5g.112737527A>GCA802028638APCc.166-17346A>G (n.166-17346A>G)
c.166-28799A>G (n.166-28799A>G)
c.-18-17346A>G (n.-18-17346A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737534T>CCA650200218APCc.166-17339T>C (n.166-17339T>C)
c.166-28792T>C (n.166-28792T>C)
c.-18-17339T>C (n.-18-17339T>C)
COSMIC
5g.112737536C=CA1573458364APCc.166-17337C= (n.166-17337C=)
c.166-28790C= (n.166-28790C=)
c.-18-17337C= (n.-18-17337C=)
5g.112737536C>GCA124948549APCc.166-17337C>G (n.166-17337C>G)
c.166-28790C>G (n.166-28790C>G)
c.-18-17337C>G (n.-18-17337C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737537_112737541delinsTCTCCCA1573458365APCc.166-17336_166-17332delinsTCTCC (n.166-17336_166-17332delinsTCTCC)
c.166-28789_166-28785delinsTCTCC (n.166-28789_166-28785delinsTCTCC)
c.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC (n.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC)
5g.112737543_112737546delCA802028642APCc.166-17330_166-17327del (n.166-17330_166-17327del)
c.166-28783_166-28780del (n.166-28783_166-28780del)
c.-18-17330_-18-17327del (n.-18-17330_-18-17327del)
dbSNP
5g.112737540C=CA1573458369APCc.166-17333C= (n.166-17333C=)
c.166-28786C= (n.166-28786C=)
c.-18-17333C= (n.-18-17333C=)
5g.112737540C>TCA1080212540APCc.166-17333C>T (n.166-17333C>T)
c.166-28786C>T (n.166-28786C>T)
c.-18-17333C>T (n.-18-17333C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737543T>ACA2580591492APCc.166-17330T>A (n.166-17330T>A)
c.166-28783T>A (n.166-28783T>A)
c.-18-17330T>A (n.-18-17330T>A)
5g.112737543T>CCA023895APCc.166-17330T>C (n.166-17330T>C)
c.166-28783T>C (n.166-28783T>C)
c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737543T>GCA2580591493APCc.166-17330T>G (n.166-17330T>G)
c.166-28783T>G (n.166-28783T>G)
c.-18-17330T>G (n.-18-17330T>G)
5g.112737543T=CA1573458373APCc.166-17330T= (n.166-17330T=)
c.166-28783T= (n.166-28783T=)
c.-18-17330T= (n.-18-17330T=)
5g.112737544C=CA1573458376APCc.166-17329C= (n.166-17329C=)
c.166-28782C= (n.166-28782C=)
c.-18-17329C= (n.-18-17329C=)
5g.112737544C>TCA561895690APCc.166-17329C>T (n.166-17329C>T)
c.166-28782C>T (n.166-28782C>T)
c.-18-17329C>T (n.-18-17329C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C>ACA124948563APCc.166-17328C>A (n.166-17328C>A)
c.166-28781C>A (n.166-28781C>A)
c.-18-17328C>A (n.-18-17328C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C=CA1573458378APCc.166-17328C= (n.166-17328C=)
c.166-28781C= (n.166-28781C=)
c.-18-17328C= (n.-18-17328C=)

Number of alleles fetched