Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112737468T>G | CA1573458330 | APC | c.166-17405T>G (n.166-17405T>G) c.166-28858T>G (n.166-28858T>G) c.-18-17405T>G (n.-18-17405T>G) | dbSNP |
5 | g.112737468T= | CA1573458329 | APC | c.166-17405T= (n.166-17405T=) c.166-28858T= (n.166-28858T=) c.-18-17405T= (n.-18-17405T=) | |
5 | g.112737469G>A | CA561895686 | APC | c.166-17404G>A (n.166-17404G>A) c.166-28857G>A (n.166-28857G>A) c.-18-17404G>A (n.-18-17404G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737469G= | CA1573458331 | APC | c.166-17404G= (n.166-17404G=) c.166-28857G= (n.166-28857G=) c.-18-17404G= (n.-18-17404G=) | |
5 | g.112737481A= | CA1573458332 | APC | c.166-17392A= (n.166-17392A=) c.166-28845A= (n.166-28845A=) c.-18-17392A= (n.-18-17392A=) | |
5 | g.112737481A>G | CA1080212534 | APC | c.166-17392A>G (n.166-17392A>G) c.166-28845A>G (n.166-28845A>G) c.-18-17392A>G (n.-18-17392A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737483A= | CA1573458334 | APC | c.166-17390A= (n.166-17390A=) c.166-28843A= (n.166-28843A=) c.-18-17390A= (n.-18-17390A=) | |
5 | g.112737483A>G | CA1573458335 | APC | c.166-17390A>G (n.166-17390A>G) c.166-28843A>G (n.166-28843A>G) c.-18-17390A>G (n.-18-17390A>G) | dbSNP |
5 | g.112737484T>A | CA802028616 | APC | c.166-17389T>A (n.166-17389T>A) c.166-28842T>A (n.166-28842T>A) c.-18-17389T>A (n.-18-17389T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737484T= | CA1573458337 | APC | c.166-17389T= (n.166-17389T=) c.166-28842T= (n.166-28842T=) c.-18-17389T= (n.-18-17389T=) | |
5 | g.112737485T>C | CA561895687 | APC | c.166-17388T>C (n.166-17388T>C) c.166-28841T>C (n.166-28841T>C) c.-18-17388T>C (n.-18-17388T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737485T= | CA1573458339 | APC | c.166-17388T= (n.166-17388T=) c.166-28841T= (n.166-28841T=) c.-18-17388T= (n.-18-17388T=) | |
5 | g.112737493C>G | CA2517076474 | APC | c.166-17380C>G (n.166-17380C>G) c.166-28833C>G (n.166-28833C>G) c.-18-17380C>G (n.-18-17380C>G) | |
5 | g.112737495_112737497delinsCTG | CA1573458341 | APC | c.166-17378_166-17376delinsCTG (n.166-17378_166-17376delinsCTG) c.166-28831_166-28829delinsCTG (n.166-28831_166-28829delinsCTG) c.-18-17378_-18-17376delinsCTG (n.-18-17378_-18-17376delinsCTG) | |
5 | g.112737498_112737499del | CA561895688 | APC | c.166-17375_166-17374del (n.166-17375_166-17374del) c.166-28828_166-28827del (n.166-28828_166-28827del) c.-18-17375_-18-17374del (n.-18-17375_-18-17374del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737497G= | CA1573458345 | APC | c.166-17376G= (n.166-17376G=) c.166-28829G= (n.166-28829G=) c.-18-17376G= (n.-18-17376G=) | |
5 | g.112737497G>T | CA1080212536 | APC | c.166-17376G>T (n.166-17376G>T) c.166-28829G>T (n.166-28829G>T) c.-18-17376G>T (n.-18-17376G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737502G>T | CA2549745167 | APC | c.166-17371G>T (n.166-17371G>T) c.166-28824G>T (n.166-28824G>T) c.-18-17371G>T (n.-18-17371G>T) | |
5 | g.112737505A= | CA1573458347 | APC | c.166-17368A= (n.166-17368A=) c.166-28821A= (n.166-28821A=) c.-18-17368A= (n.-18-17368A=) | |
5 | g.112737505A>G | CA124948540 | APC | c.166-17368A>G (n.166-17368A>G) c.166-28821A>G (n.166-28821A>G) c.-18-17368A>G (n.-18-17368A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737511A= | CA1573458349 | APC | c.166-17362A= (n.166-17362A=) c.166-28815A= (n.166-28815A=) c.-18-17362A= (n.-18-17362A=) | |
5 | g.112737511A>G | CA1080212538 | APC | c.166-17362A>G (n.166-17362A>G) c.166-28815A>G (n.166-28815A>G) c.-18-17362A>G (n.-18-17362A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737519C>A | CA1573458352 | APC | c.166-17354C>A (n.166-17354C>A) c.166-28807C>A (n.166-28807C>A) c.-18-17354C>A (n.-18-17354C>A) | dbSNP |
5 | g.112737519C= | CA1573458350 | APC | c.166-17354C= (n.166-17354C=) c.166-28807C= (n.166-28807C=) c.-18-17354C= (n.-18-17354C=) | |
5 | g.112737519C>G | CA802028631 | APC | c.166-17354C>G (n.166-17354C>G) c.166-28807C>G (n.166-28807C>G) c.-18-17354C>G (n.-18-17354C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737520G>A | CA2568861643 | APC | c.166-17353G>A (n.166-17353G>A) c.166-28806G>A (n.166-28806G>A) c.-18-17353G>A (n.-18-17353G>A) | |
5 | g.112737520G= | CA1573458353 | APC | c.166-17353G= (n.166-17353G=) c.166-28806G= (n.166-28806G=) c.-18-17353G= (n.-18-17353G=) | |
5 | g.112737520G>T | CA124948545 | APC | c.166-17353G>T (n.166-17353G>T) c.166-28806G>T (n.166-28806G>T) c.-18-17353G>T (n.-18-17353G>T) | dbSNP |
5 | g.112737521A= | CA1573458356 | APC | c.166-17352A= (n.166-17352A=) c.166-28805A= (n.166-28805A=) c.-18-17352A= (n.-18-17352A=) | |
5 | g.112737521A>T | CA1573458354 | APC | c.166-17352A>T (n.166-17352A>T) c.166-28805A>T (n.166-28805A>T) c.-18-17352A>T (n.-18-17352A>T) | dbSNP |
5 | g.112737522G= | CA1573458357 | APC | c.166-17351G= (n.166-17351G=) c.166-28804G= (n.166-28804G=) c.-18-17351G= (n.-18-17351G=) | |
5 | g.112737523A= | CA1573458359 | APC | c.166-17350A= (n.166-17350A=) c.166-28803A= (n.166-28803A=) c.-18-17350A= (n.-18-17350A=) | |
5 | g.112737523A>G | CA561895689 | APC | c.166-17350A>G (n.166-17350A>G) c.166-28803A>G (n.166-28803A>G) c.-18-17350A>G (n.-18-17350A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737523dup | CA1080212539 | APC | c.166-17350dup (n.166-17350dup) c.166-28803dup (n.166-28803dup) c.-18-17350dup (n.-18-17350dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737524T>A | CA802028636 | APC | c.166-17349T>A (n.166-17349T>A) c.166-28802T>A (n.166-28802T>A) c.-18-17349T>A (n.-18-17349T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737524T= | CA1573458361 | APC | c.166-17349T= (n.166-17349T=) c.166-28802T= (n.166-28802T=) c.-18-17349T= (n.-18-17349T=) | |
5 | g.112737525G>A | CA2709973843 | APC | c.166-17348G>A (n.166-17348G>A) c.166-28801G>A (n.166-28801G>A) c.-18-17348G>A (n.-18-17348G>A) | dbSNP |
5 | g.112737527A= | CA1573458362 | APC | c.166-17346A= (n.166-17346A=) c.166-28799A= (n.166-28799A=) c.-18-17346A= (n.-18-17346A=) | |
5 | g.112737527A>G | CA802028638 | APC | c.166-17346A>G (n.166-17346A>G) c.166-28799A>G (n.166-28799A>G) c.-18-17346A>G (n.-18-17346A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737534T>C | CA650200218 | APC | c.166-17339T>C (n.166-17339T>C) c.166-28792T>C (n.166-28792T>C) c.-18-17339T>C (n.-18-17339T>C) | COSMIC |
5 | g.112737536C= | CA1573458364 | APC | c.166-17337C= (n.166-17337C=) c.166-28790C= (n.166-28790C=) c.-18-17337C= (n.-18-17337C=) | |
5 | g.112737536C>G | CA124948549 | APC | c.166-17337C>G (n.166-17337C>G) c.166-28790C>G (n.166-28790C>G) c.-18-17337C>G (n.-18-17337C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737537_112737541delinsTCTCC | CA1573458365 | APC | c.166-17336_166-17332delinsTCTCC (n.166-17336_166-17332delinsTCTCC) c.166-28789_166-28785delinsTCTCC (n.166-28789_166-28785delinsTCTCC) c.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC (n.-18-17336_-18-17332delinsTCTCC) | |
5 | g.112737543_112737546del | CA802028642 | APC | c.166-17330_166-17327del (n.166-17330_166-17327del) c.166-28783_166-28780del (n.166-28783_166-28780del) c.-18-17330_-18-17327del (n.-18-17330_-18-17327del) | dbSNP |
5 | g.112737540C= | CA1573458369 | APC | c.166-17333C= (n.166-17333C=) c.166-28786C= (n.166-28786C=) c.-18-17333C= (n.-18-17333C=) | |
5 | g.112737540C>T | CA1080212540 | APC | c.166-17333C>T (n.166-17333C>T) c.166-28786C>T (n.166-28786C>T) c.-18-17333C>T (n.-18-17333C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737543T>A | CA2580591492 | APC | c.166-17330T>A (n.166-17330T>A) c.166-28783T>A (n.166-28783T>A) c.-18-17330T>A (n.-18-17330T>A) | |
5 | g.112737543T>C | CA023895 | APC | c.166-17330T>C (n.166-17330T>C) c.166-28783T>C (n.166-28783T>C) c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112737543T>G | CA2580591493 | APC | c.166-17330T>G (n.166-17330T>G) c.166-28783T>G (n.166-28783T>G) c.-18-17330T>G (n.-18-17330T>G) | |
5 | g.112737543T= | CA1573458373 | APC | c.166-17330T= (n.166-17330T=) c.166-28783T= (n.166-28783T=) c.-18-17330T= (n.-18-17330T=) |