Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737370T>GCA802028557APCc.166-17503T>G (n.166-17503T>G)
c.166-28956T>G (n.166-28956T>G)
c.-18-17503T>G (n.-18-17503T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737370T=CA1573458261APCc.166-17503T= (n.166-17503T=)
c.166-28956T= (n.166-28956T=)
c.-18-17503T= (n.-18-17503T=)
5g.112737374T>ACA1573458264APCc.166-17499T>A (n.166-17499T>A)
c.166-28952T>A (n.166-28952T>A)
c.-18-17499T>A (n.-18-17499T>A)
 dbSNP
5g.112737374T=CA1573458263APCc.166-17499T= (n.166-17499T=)
c.166-28952T= (n.166-28952T=)
c.-18-17499T= (n.-18-17499T=)
5g.112737380C=CA1573458265APCc.166-17493C= (n.166-17493C=)
c.166-28946C= (n.166-28946C=)
c.-18-17493C= (n.-18-17493C=)
5g.112737380C>TCA802028558APCc.166-17493C>T (n.166-17493C>T)
c.166-28946C>T (n.166-28946C>T)
c.-18-17493C>T (n.-18-17493C>T)
 dbSNP
5g.112737381T>CCA1080212513APCc.166-17492T>C (n.166-17492T>C)
c.166-28945T>C (n.166-28945T>C)
c.-18-17492T>C (n.-18-17492T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737381T=CA1573458266APCc.166-17492T= (n.166-17492T=)
c.166-28945T= (n.166-28945T=)
c.-18-17492T= (n.-18-17492T=)
5g.112737382A=CA1573458267APCc.166-17491A= (n.166-17491A=)
c.166-28944A= (n.166-28944A=)
c.-18-17491A= (n.-18-17491A=)
5g.112737382A>GCA124948508APCc.166-17491A>G (n.166-17491A>G)
c.166-28944A>G (n.166-28944A>G)
c.-18-17491A>G (n.-18-17491A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737383T>ACA1573458269APCc.166-17490T>A (n.166-17490T>A)
c.166-28943T>A (n.166-28943T>A)
c.-18-17490T>A (n.-18-17490T>A)
 dbSNP
5g.112737383T>CCA561895682APCc.166-17490T>C (n.166-17490T>C)
c.166-28943T>C (n.166-28943T>C)
c.-18-17490T>C (n.-18-17490T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737383T=CA1573458268APCc.166-17490T= (n.166-17490T=)
c.166-28943T= (n.166-28943T=)
c.-18-17490T= (n.-18-17490T=)
5g.112737388A>CCA2517645696APCc.166-17485A>C (n.166-17485A>C)
c.166-28938A>C (n.166-28938A>C)
c.-18-17485A>C (n.-18-17485A>C)
5g.112737395A=CA1573458272APCc.166-17478A= (n.166-17478A=)
c.166-28931A= (n.166-28931A=)
c.-18-17478A= (n.-18-17478A=)
5g.112737395A>GCA124948511APCc.166-17478A>G (n.166-17478A>G)
c.166-28931A>G (n.166-28931A>G)
c.-18-17478A>G (n.-18-17478A>G)
 dbSNP
5g.112737397A=CA1573458276APCc.166-17476A= (n.166-17476A=)
c.166-28929A= (n.166-28929A=)
c.-18-17476A= (n.-18-17476A=)
5g.112737397A>TCA023900APCc.166-17476A>T (n.166-17476A>T)
c.166-28929A>T (n.166-28929A>T)
c.-18-17476A>T (n.-18-17476A>T)
 ClinVar dbSNP
5g.112737398T>CCA802028570APCc.166-17475T>C (n.166-17475T>C)
c.166-28928T>C (n.166-28928T>C)
c.-18-17475T>C (n.-18-17475T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737398T=CA1573458278APCc.166-17475T= (n.166-17475T=)
c.166-28928T= (n.166-28928T=)
c.-18-17475T= (n.-18-17475T=)
5g.112737403C=CA1573458281APCc.166-17470C= (n.166-17470C=)
c.166-28923C= (n.166-28923C=)
c.-18-17470C= (n.-18-17470C=)
5g.112737403C>TCA1573458282APCc.166-17470C>T (n.166-17470C>T)
c.166-28923C>T (n.166-28923C>T)
c.-18-17470C>T (n.-18-17470C>T)
 dbSNP
5g.112737404G>ACA124948515APCc.166-17469G>A (n.166-17469G>A)
c.166-28922G>A (n.166-28922G>A)
c.-18-17469G>A (n.-18-17469G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737404G>CCA1573458284APCc.166-17469G>C (n.166-17469G>C)
c.166-28922G>C (n.166-28922G>C)
c.-18-17469G>C (n.-18-17469G>C)
 dbSNP
5g.112737404G=CA1573458285APCc.166-17469G= (n.166-17469G=)
c.166-28922G= (n.166-28922G=)
c.-18-17469G= (n.-18-17469G=)
5g.112737407T>GCA802028572APCc.166-17466T>G (n.166-17466T>G)
c.166-28919T>G (n.166-28919T>G)
c.-18-17466T>G (n.-18-17466T>G)
 dbSNP
5g.112737407T=CA1573458289APCc.166-17466T= (n.166-17466T=)
c.166-28919T= (n.166-28919T=)
c.-18-17466T= (n.-18-17466T=)
5g.112737408_112737412delinsGATCTCA1573458291APCc.166-17465_166-17461delinsGATCT (n.166-17465_166-17461delinsGATCT)
c.166-28918_166-28914delinsGATCT (n.166-28918_166-28914delinsGATCT)
c.-18-17465_-18-17461delinsGATCT (n.-18-17465_-18-17461delinsGATCT)
5g.112737414_112737417delCA802028584APCc.166-17459_166-17456del (n.166-17459_166-17456del)
c.166-28912_166-28909del (n.166-28912_166-28909del)
c.-18-17459_-18-17456del (n.-18-17459_-18-17456del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737413A=CA1573458292APCc.166-17460A= (n.166-17460A=)
c.166-28913A= (n.166-28913A=)
c.-18-17460A= (n.-18-17460A=)
5g.112737413A>GCA124948516APCc.166-17460A>G (n.166-17460A>G)
c.166-28913A>G (n.166-28913A>G)
c.-18-17460A>G (n.-18-17460A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737415C=CA1573458293APCc.166-17458C= (n.166-17458C=)
c.166-28911C= (n.166-28911C=)
c.-18-17458C= (n.-18-17458C=)
5g.112737415C>GCA124948520APCc.166-17458C>G (n.166-17458C>G)
c.166-28911C>G (n.166-28911C>G)
c.-18-17458C>G (n.-18-17458C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737415C>TCA124948526APCc.166-17458C>T (n.166-17458C>T)
c.166-28911C>T (n.166-28911C>T)
c.-18-17458C>T (n.-18-17458C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737416dupCA561895683APCc.166-17457dup (n.166-17457dup)
c.166-28910dup (n.166-28910dup)
c.-18-17457dup (n.-18-17457dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737419C=CA1573458296APCc.166-17454C= (n.166-17454C=)
c.166-28907C= (n.166-28907C=)
c.-18-17454C= (n.-18-17454C=)
5g.112737419C>GCA1573458298APCc.166-17454C>G (n.166-17454C>G)
c.166-28907C>G (n.166-28907C>G)
c.-18-17454C>G (n.-18-17454C>G)
 dbSNP
5g.112737420A=CA1573458299APCc.166-17453A= (n.166-17453A=)
c.166-28906A= (n.166-28906A=)
c.-18-17453A= (n.-18-17453A=)
5g.112737420A>CCA124948530APCc.166-17453A>C (n.166-17453A>C)
c.166-28906A>C (n.166-28906A>C)
c.-18-17453A>C (n.-18-17453A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737421A=CA1573458300APCc.166-17452A= (n.166-17452A=)
c.166-28905A= (n.166-28905A=)
c.-18-17452A= (n.-18-17452A=)
5g.112737421A>GCA802028586APCc.166-17452A>G (n.166-17452A>G)
c.166-28905A>G (n.166-28905A>G)
c.-18-17452A>G (n.-18-17452A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737424C=CA1573458302APCc.166-17449C= (n.166-17449C=)
c.166-28902C= (n.166-28902C=)
c.-18-17449C= (n.-18-17449C=)
5g.112737424C>TCA1573458303APCc.166-17449C>T (n.166-17449C>T)
c.166-28902C>T (n.166-28902C>T)
c.-18-17449C>T (n.-18-17449C>T)
 dbSNP
5g.112737426T>CCA2709973742APCc.166-17447T>C (n.166-17447T>C)
c.166-28900T>C (n.166-28900T>C)
c.-18-17447T>C (n.-18-17447T>C)
 dbSNP
5g.112737428A=CA1573458304APCc.166-17445A= (n.166-17445A=)
c.166-28898A= (n.166-28898A=)
c.-18-17445A= (n.-18-17445A=)
5g.112737428A>CCA1080212526APCc.166-17445A>C (n.166-17445A>C)
c.166-28898A>C (n.166-28898A>C)
c.-18-17445A>C (n.-18-17445A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737429C=CA1573458305APCc.166-17444C= (n.166-17444C=)
c.166-28897C= (n.166-28897C=)
c.-18-17444C= (n.-18-17444C=)
5g.112737429C>TCA802028591APCc.166-17444C>T (n.166-17444C>T)
c.166-28897C>T (n.166-28897C>T)
c.-18-17444C>T (n.-18-17444C>T)
 dbSNP
5g.112737431C=CA1573458306APCc.166-17442C= (n.166-17442C=)
c.166-28895C= (n.166-28895C=)
c.-18-17442C= (n.-18-17442C=)
5g.112737431C>GCA1080212527APCc.166-17442C>G (n.166-17442C>G)
c.166-28895C>G (n.166-28895C>G)
c.-18-17442C>G (n.-18-17442C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched