Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737346_112737349delinsCACTCA1573458223APCc.166-17527_166-17524delinsCACT (n.166-17527_166-17524delinsCACT)
c.166-28980_166-28977delinsCACT (n.166-28980_166-28977delinsCACT)
c.-18-17527_-18-17524delinsCACT (n.-18-17527_-18-17524delinsCACT)
5g.112737351_112737353delCA1573458224APCc.166-17522_166-17520del (n.166-17522_166-17520del)
c.166-28975_166-28973del (n.166-28975_166-28973del)
c.-18-17522_-18-17520del (n.-18-17522_-18-17520del)
dbSNP
5g.112737350A=CA1573458233APCc.166-17523A= (n.166-17523A=)
c.166-28976A= (n.166-28976A=)
c.-18-17523A= (n.-18-17523A=)
5g.112737350A>GCA124948504APCc.166-17523A>G (n.166-17523A>G)
c.166-28976A>G (n.166-28976A>G)
c.-18-17523A>G (n.-18-17523A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737350A>TCA1573458236APCc.166-17523A>T (n.166-17523A>T)
c.166-28976A>T (n.166-28976A>T)
c.-18-17523A>T (n.-18-17523A>T)
dbSNP
5g.112737352T>ACA802028527APCc.166-17521T>A (n.166-17521T>A)
c.166-28974T>A (n.166-28974T>A)
c.-18-17521T>A (n.-18-17521T>A)
dbSNP
5g.112737352T>CCA2543320894APCc.166-17521T>C (n.166-17521T>C)
c.166-28974T>C (n.166-28974T>C)
c.-18-17521T>C (n.-18-17521T>C)
5g.112737352T>GCA1573458239APCc.166-17521T>G (n.166-17521T>G)
c.166-28974T>G (n.166-28974T>G)
c.-18-17521T>G (n.-18-17521T>G)
dbSNP
5g.112737352T=CA1573458238APCc.166-17521T= (n.166-17521T=)
c.166-28974T= (n.166-28974T=)
c.-18-17521T= (n.-18-17521T=)
5g.112737354dupCA802028533APCc.166-17519dup (n.166-17519dup)
c.166-28972dup (n.166-28972dup)
c.-18-17519dup (n.-18-17519dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737354A>TCA650200217APCc.166-17519A>T (n.166-17519A>T)
c.166-28972A>T (n.166-28972A>T)
c.-18-17519A>T (n.-18-17519A>T)
COSMIC
5g.112737358G>ACA124948505APCc.166-17515G>A (n.166-17515G>A)
c.166-28968G>A (n.166-28968G>A)
c.-18-17515G>A (n.-18-17515G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737358G=CA1573458241APCc.166-17515G= (n.166-17515G=)
c.166-28968G= (n.166-28968G=)
c.-18-17515G= (n.-18-17515G=)
5g.112737361A=CA1573458243APCc.166-17512A= (n.166-17512A=)
c.166-28965A= (n.166-28965A=)
c.-18-17512A= (n.-18-17512A=)
5g.112737361A>CCA1573458244APCc.166-17512A>C (n.166-17512A>C)
c.166-28965A>C (n.166-28965A>C)
c.-18-17512A>C (n.-18-17512A>C)
dbSNP
5g.112737363C=CA1573458247APCc.166-17510C= (n.166-17510C=)
c.166-28963C= (n.166-28963C=)
c.-18-17510C= (n.-18-17510C=)
5g.112737363C>TCA1573458248APCc.166-17510C>T (n.166-17510C>T)
c.166-28963C>T (n.166-28963C>T)
c.-18-17510C>T (n.-18-17510C>T)
dbSNP
5g.112737364A=CA1573458250APCc.166-17509A= (n.166-17509A=)
c.166-28962A= (n.166-28962A=)
c.-18-17509A= (n.-18-17509A=)
5g.112737364A>GCA1573458252APCc.166-17509A>G (n.166-17509A>G)
c.166-28962A>G (n.166-28962A>G)
c.-18-17509A>G (n.-18-17509A>G)
dbSNP
5g.112737365T>ACA023904APCc.166-17508T>A (n.166-17508T>A)
c.166-28961T>A (n.166-28961T>A)
c.-18-17508T>A (n.-18-17508T>A)
ClinVar dbSNP
5g.112737365T>CCA124948506APCc.166-17508T>C (n.166-17508T>C)
c.166-28961T>C (n.166-28961T>C)
c.-18-17508T>C (n.-18-17508T>C)
dbSNP
5g.112737365T=CA1573458255APCc.166-17508T= (n.166-17508T=)
c.166-28961T= (n.166-28961T=)
c.-18-17508T= (n.-18-17508T=)
5g.112737366A=CA1573458258APCc.166-17507A= (n.166-17507A=)
c.166-28960A= (n.166-28960A=)
c.-18-17507A= (n.-18-17507A=)
5g.112737366A>TCA023903APCc.166-17507A>T (n.166-17507A>T)
c.166-28960A>T (n.166-28960A>T)
c.-18-17507A>T (n.-18-17507A>T)
ClinVar dbSNP
5g.112737370T>GCA802028557APCc.166-17503T>G (n.166-17503T>G)
c.166-28956T>G (n.166-28956T>G)
c.-18-17503T>G (n.-18-17503T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737370T=CA1573458261APCc.166-17503T= (n.166-17503T=)
c.166-28956T= (n.166-28956T=)
c.-18-17503T= (n.-18-17503T=)
5g.112737374T>ACA1573458264APCc.166-17499T>A (n.166-17499T>A)
c.166-28952T>A (n.166-28952T>A)
c.-18-17499T>A (n.-18-17499T>A)
dbSNP
5g.112737374T=CA1573458263APCc.166-17499T= (n.166-17499T=)
c.166-28952T= (n.166-28952T=)
c.-18-17499T= (n.-18-17499T=)
5g.112737380C=CA1573458265APCc.166-17493C= (n.166-17493C=)
c.166-28946C= (n.166-28946C=)
c.-18-17493C= (n.-18-17493C=)
5g.112737380C>TCA802028558APCc.166-17493C>T (n.166-17493C>T)
c.166-28946C>T (n.166-28946C>T)
c.-18-17493C>T (n.-18-17493C>T)
dbSNP
5g.112737381T>CCA1080212513APCc.166-17492T>C (n.166-17492T>C)
c.166-28945T>C (n.166-28945T>C)
c.-18-17492T>C (n.-18-17492T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737381T=CA1573458266APCc.166-17492T= (n.166-17492T=)
c.166-28945T= (n.166-28945T=)
c.-18-17492T= (n.-18-17492T=)
5g.112737382A=CA1573458267APCc.166-17491A= (n.166-17491A=)
c.166-28944A= (n.166-28944A=)
c.-18-17491A= (n.-18-17491A=)
5g.112737382A>GCA124948508APCc.166-17491A>G (n.166-17491A>G)
c.166-28944A>G (n.166-28944A>G)
c.-18-17491A>G (n.-18-17491A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737383T>ACA1573458269APCc.166-17490T>A (n.166-17490T>A)
c.166-28943T>A (n.166-28943T>A)
c.-18-17490T>A (n.-18-17490T>A)
dbSNP
5g.112737383T>CCA561895682APCc.166-17490T>C (n.166-17490T>C)
c.166-28943T>C (n.166-28943T>C)
c.-18-17490T>C (n.-18-17490T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737383T=CA1573458268APCc.166-17490T= (n.166-17490T=)
c.166-28943T= (n.166-28943T=)
c.-18-17490T= (n.-18-17490T=)
5g.112737388A>CCA2517645696APCc.166-17485A>C (n.166-17485A>C)
c.166-28938A>C (n.166-28938A>C)
c.-18-17485A>C (n.-18-17485A>C)
5g.112737395A=CA1573458272APCc.166-17478A= (n.166-17478A=)
c.166-28931A= (n.166-28931A=)
c.-18-17478A= (n.-18-17478A=)
5g.112737395A>GCA124948511APCc.166-17478A>G (n.166-17478A>G)
c.166-28931A>G (n.166-28931A>G)
c.-18-17478A>G (n.-18-17478A>G)
dbSNP
5g.112737397A=CA1573458276APCc.166-17476A= (n.166-17476A=)
c.166-28929A= (n.166-28929A=)
c.-18-17476A= (n.-18-17476A=)
5g.112737397A>TCA023900APCc.166-17476A>T (n.166-17476A>T)
c.166-28929A>T (n.166-28929A>T)
c.-18-17476A>T (n.-18-17476A>T)
ClinVar dbSNP
5g.112737398T>CCA802028570APCc.166-17475T>C (n.166-17475T>C)
c.166-28928T>C (n.166-28928T>C)
c.-18-17475T>C (n.-18-17475T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737398T=CA1573458278APCc.166-17475T= (n.166-17475T=)
c.166-28928T= (n.166-28928T=)
c.-18-17475T= (n.-18-17475T=)
5g.112737403C=CA1573458281APCc.166-17470C= (n.166-17470C=)
c.166-28923C= (n.166-28923C=)
c.-18-17470C= (n.-18-17470C=)
5g.112737403C>TCA1573458282APCc.166-17470C>T (n.166-17470C>T)
c.166-28923C>T (n.166-28923C>T)
c.-18-17470C>T (n.-18-17470C>T)
dbSNP
5g.112737404G>ACA124948515APCc.166-17469G>A (n.166-17469G>A)
c.166-28922G>A (n.166-28922G>A)
c.-18-17469G>A (n.-18-17469G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737404G>CCA1573458284APCc.166-17469G>C (n.166-17469G>C)
c.166-28922G>C (n.166-28922G>C)
c.-18-17469G>C (n.-18-17469G>C)
dbSNP
5g.112737404G=CA1573458285APCc.166-17469G= (n.166-17469G=)
c.166-28922G= (n.166-28922G=)
c.-18-17469G= (n.-18-17469G=)
5g.112737407T>GCA802028572APCc.166-17466T>G (n.166-17466T>G)
c.166-28919T>G (n.166-28919T>G)
c.-18-17466T>G (n.-18-17466T>G)
dbSNP

Number of alleles fetched