Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112737346_112737349delinsCACT | CA1573458223 | APC | c.166-17527_166-17524delinsCACT (n.166-17527_166-17524delinsCACT) c.166-28980_166-28977delinsCACT (n.166-28980_166-28977delinsCACT) c.-18-17527_-18-17524delinsCACT (n.-18-17527_-18-17524delinsCACT) | |
5 | g.112737351_112737353del | CA1573458224 | APC | c.166-17522_166-17520del (n.166-17522_166-17520del) c.166-28975_166-28973del (n.166-28975_166-28973del) c.-18-17522_-18-17520del (n.-18-17522_-18-17520del) | dbSNP |
5 | g.112737350A= | CA1573458233 | APC | c.166-17523A= (n.166-17523A=) c.166-28976A= (n.166-28976A=) c.-18-17523A= (n.-18-17523A=) | |
5 | g.112737350A>G | CA124948504 | APC | c.166-17523A>G (n.166-17523A>G) c.166-28976A>G (n.166-28976A>G) c.-18-17523A>G (n.-18-17523A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737350A>T | CA1573458236 | APC | c.166-17523A>T (n.166-17523A>T) c.166-28976A>T (n.166-28976A>T) c.-18-17523A>T (n.-18-17523A>T) | dbSNP |
5 | g.112737352T>A | CA802028527 | APC | c.166-17521T>A (n.166-17521T>A) c.166-28974T>A (n.166-28974T>A) c.-18-17521T>A (n.-18-17521T>A) | dbSNP |
5 | g.112737352T>C | CA2543320894 | APC | c.166-17521T>C (n.166-17521T>C) c.166-28974T>C (n.166-28974T>C) c.-18-17521T>C (n.-18-17521T>C) | |
5 | g.112737352T>G | CA1573458239 | APC | c.166-17521T>G (n.166-17521T>G) c.166-28974T>G (n.166-28974T>G) c.-18-17521T>G (n.-18-17521T>G) | dbSNP |
5 | g.112737352T= | CA1573458238 | APC | c.166-17521T= (n.166-17521T=) c.166-28974T= (n.166-28974T=) c.-18-17521T= (n.-18-17521T=) | |
5 | g.112737354dup | CA802028533 | APC | c.166-17519dup (n.166-17519dup) c.166-28972dup (n.166-28972dup) c.-18-17519dup (n.-18-17519dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737354A>T | CA650200217 | APC | c.166-17519A>T (n.166-17519A>T) c.166-28972A>T (n.166-28972A>T) c.-18-17519A>T (n.-18-17519A>T) | COSMIC |
5 | g.112737358G>A | CA124948505 | APC | c.166-17515G>A (n.166-17515G>A) c.166-28968G>A (n.166-28968G>A) c.-18-17515G>A (n.-18-17515G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737358G= | CA1573458241 | APC | c.166-17515G= (n.166-17515G=) c.166-28968G= (n.166-28968G=) c.-18-17515G= (n.-18-17515G=) | |
5 | g.112737361A= | CA1573458243 | APC | c.166-17512A= (n.166-17512A=) c.166-28965A= (n.166-28965A=) c.-18-17512A= (n.-18-17512A=) | |
5 | g.112737361A>C | CA1573458244 | APC | c.166-17512A>C (n.166-17512A>C) c.166-28965A>C (n.166-28965A>C) c.-18-17512A>C (n.-18-17512A>C) | dbSNP |
5 | g.112737363C= | CA1573458247 | APC | c.166-17510C= (n.166-17510C=) c.166-28963C= (n.166-28963C=) c.-18-17510C= (n.-18-17510C=) | |
5 | g.112737363C>T | CA1573458248 | APC | c.166-17510C>T (n.166-17510C>T) c.166-28963C>T (n.166-28963C>T) c.-18-17510C>T (n.-18-17510C>T) | dbSNP |
5 | g.112737364A= | CA1573458250 | APC | c.166-17509A= (n.166-17509A=) c.166-28962A= (n.166-28962A=) c.-18-17509A= (n.-18-17509A=) | |
5 | g.112737364A>G | CA1573458252 | APC | c.166-17509A>G (n.166-17509A>G) c.166-28962A>G (n.166-28962A>G) c.-18-17509A>G (n.-18-17509A>G) | dbSNP |
5 | g.112737365T>A | CA023904 | APC | c.166-17508T>A (n.166-17508T>A) c.166-28961T>A (n.166-28961T>A) c.-18-17508T>A (n.-18-17508T>A) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112737365T>C | CA124948506 | APC | c.166-17508T>C (n.166-17508T>C) c.166-28961T>C (n.166-28961T>C) c.-18-17508T>C (n.-18-17508T>C) | dbSNP |
5 | g.112737365T= | CA1573458255 | APC | c.166-17508T= (n.166-17508T=) c.166-28961T= (n.166-28961T=) c.-18-17508T= (n.-18-17508T=) | |
5 | g.112737366A= | CA1573458258 | APC | c.166-17507A= (n.166-17507A=) c.166-28960A= (n.166-28960A=) c.-18-17507A= (n.-18-17507A=) | |
5 | g.112737366A>T | CA023903 | APC | c.166-17507A>T (n.166-17507A>T) c.166-28960A>T (n.166-28960A>T) c.-18-17507A>T (n.-18-17507A>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112737370T>G | CA802028557 | APC | c.166-17503T>G (n.166-17503T>G) c.166-28956T>G (n.166-28956T>G) c.-18-17503T>G (n.-18-17503T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737370T= | CA1573458261 | APC | c.166-17503T= (n.166-17503T=) c.166-28956T= (n.166-28956T=) c.-18-17503T= (n.-18-17503T=) | |
5 | g.112737374T>A | CA1573458264 | APC | c.166-17499T>A (n.166-17499T>A) c.166-28952T>A (n.166-28952T>A) c.-18-17499T>A (n.-18-17499T>A) | dbSNP |
5 | g.112737374T= | CA1573458263 | APC | c.166-17499T= (n.166-17499T=) c.166-28952T= (n.166-28952T=) c.-18-17499T= (n.-18-17499T=) | |
5 | g.112737380C= | CA1573458265 | APC | c.166-17493C= (n.166-17493C=) c.166-28946C= (n.166-28946C=) c.-18-17493C= (n.-18-17493C=) | |
5 | g.112737380C>T | CA802028558 | APC | c.166-17493C>T (n.166-17493C>T) c.166-28946C>T (n.166-28946C>T) c.-18-17493C>T (n.-18-17493C>T) | dbSNP |
5 | g.112737381T>C | CA1080212513 | APC | c.166-17492T>C (n.166-17492T>C) c.166-28945T>C (n.166-28945T>C) c.-18-17492T>C (n.-18-17492T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737381T= | CA1573458266 | APC | c.166-17492T= (n.166-17492T=) c.166-28945T= (n.166-28945T=) c.-18-17492T= (n.-18-17492T=) | |
5 | g.112737382A= | CA1573458267 | APC | c.166-17491A= (n.166-17491A=) c.166-28944A= (n.166-28944A=) c.-18-17491A= (n.-18-17491A=) | |
5 | g.112737382A>G | CA124948508 | APC | c.166-17491A>G (n.166-17491A>G) c.166-28944A>G (n.166-28944A>G) c.-18-17491A>G (n.-18-17491A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737383T>A | CA1573458269 | APC | c.166-17490T>A (n.166-17490T>A) c.166-28943T>A (n.166-28943T>A) c.-18-17490T>A (n.-18-17490T>A) | dbSNP |
5 | g.112737383T>C | CA561895682 | APC | c.166-17490T>C (n.166-17490T>C) c.166-28943T>C (n.166-28943T>C) c.-18-17490T>C (n.-18-17490T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737383T= | CA1573458268 | APC | c.166-17490T= (n.166-17490T=) c.166-28943T= (n.166-28943T=) c.-18-17490T= (n.-18-17490T=) | |
5 | g.112737388A>C | CA2517645696 | APC | c.166-17485A>C (n.166-17485A>C) c.166-28938A>C (n.166-28938A>C) c.-18-17485A>C (n.-18-17485A>C) | |
5 | g.112737395A= | CA1573458272 | APC | c.166-17478A= (n.166-17478A=) c.166-28931A= (n.166-28931A=) c.-18-17478A= (n.-18-17478A=) | |
5 | g.112737395A>G | CA124948511 | APC | c.166-17478A>G (n.166-17478A>G) c.166-28931A>G (n.166-28931A>G) c.-18-17478A>G (n.-18-17478A>G) | dbSNP |
5 | g.112737397A= | CA1573458276 | APC | c.166-17476A= (n.166-17476A=) c.166-28929A= (n.166-28929A=) c.-18-17476A= (n.-18-17476A=) | |
5 | g.112737397A>T | CA023900 | APC | c.166-17476A>T (n.166-17476A>T) c.166-28929A>T (n.166-28929A>T) c.-18-17476A>T (n.-18-17476A>T) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112737398T>C | CA802028570 | APC | c.166-17475T>C (n.166-17475T>C) c.166-28928T>C (n.166-28928T>C) c.-18-17475T>C (n.-18-17475T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737398T= | CA1573458278 | APC | c.166-17475T= (n.166-17475T=) c.166-28928T= (n.166-28928T=) c.-18-17475T= (n.-18-17475T=) | |
5 | g.112737403C= | CA1573458281 | APC | c.166-17470C= (n.166-17470C=) c.166-28923C= (n.166-28923C=) c.-18-17470C= (n.-18-17470C=) | |
5 | g.112737403C>T | CA1573458282 | APC | c.166-17470C>T (n.166-17470C>T) c.166-28923C>T (n.166-28923C>T) c.-18-17470C>T (n.-18-17470C>T) | dbSNP |
5 | g.112737404G>A | CA124948515 | APC | c.166-17469G>A (n.166-17469G>A) c.166-28922G>A (n.166-28922G>A) c.-18-17469G>A (n.-18-17469G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112737404G>C | CA1573458284 | APC | c.166-17469G>C (n.166-17469G>C) c.166-28922G>C (n.166-28922G>C) c.-18-17469G>C (n.-18-17469G>C) | dbSNP |
5 | g.112737404G= | CA1573458285 | APC | c.166-17469G= (n.166-17469G=) c.166-28922G= (n.166-28922G=) c.-18-17469G= (n.-18-17469G=) | |
5 | g.112737407T>G | CA802028572 | APC | c.166-17466T>G (n.166-17466T>G) c.166-28919T>G (n.166-28919T>G) c.-18-17466T>G (n.-18-17466T>G) | dbSNP |