Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112727897G>ACA023456APCc.165+20015G>A (n.165+20015G>A)
c.-19+20248G>A (n.-19+20248G>A)
c.-19+20015G>A (n.-19+20015G>A)
 ClinVar dbSNP
5g.112727897G>CCA124941043APCc.165+20015G>C (n.165+20015G>C)
c.-19+20248G>C (n.-19+20248G>C)
c.-19+20015G>C (n.-19+20015G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727897G=CA1573453244APCc.165+20015G= (n.165+20015G=)
c.-19+20248G= (n.-19+20248G=)
c.-19+20015G= (n.-19+20015G=)
5g.112727897G>TCA023459APCc.165+20015G>T (n.165+20015G>T)
c.-19+20248G>T (n.-19+20248G>T)
c.-19+20015G>T (n.-19+20015G>T)
 ClinVar dbSNP
5g.112727898A=CA1573453245APCc.165+20016A= (n.165+20016A=)
c.-19+20249A= (n.-19+20249A=)
c.-19+20016A= (n.-19+20016A=)
5g.112727898A>GCA124941052APCc.165+20016A>G (n.165+20016A>G)
c.-19+20249A>G (n.-19+20249A>G)
c.-19+20016A>G (n.-19+20016A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727899C=CA1573453246APCc.165+20017C= (n.165+20017C=)
c.-19+20250C= (n.-19+20250C=)
c.-19+20017C= (n.-19+20017C=)
5g.112727899C>TCA124941065APCc.165+20017C>T (n.165+20017C>T)
c.-19+20250C>T (n.-19+20250C>T)
c.-19+20017C>T (n.-19+20017C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727900A=CA1573453247APCc.165+20018A= (n.165+20018A=)
c.-19+20251A= (n.-19+20251A=)
c.-19+20018A= (n.-19+20018A=)
5g.112727900A>TCA802061926APCc.165+20018A>T (n.165+20018A>T)
c.-19+20251A>T (n.-19+20251A>T)
c.-19+20018A>T (n.-19+20018A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727905T>GCA1573453249APCc.165+20023T>G (n.165+20023T>G)
c.-19+20256T>G (n.-19+20256T>G)
c.-19+20023T>G (n.-19+20023T>G)
 dbSNP
5g.112727905T=CA1573453248APCc.165+20023T= (n.165+20023T=)
c.-19+20256T= (n.-19+20256T=)
c.-19+20023T= (n.-19+20023T=)
5g.112727907A>GCA2709976220APCc.165+20025A>G (n.165+20025A>G)
c.-19+20258A>G (n.-19+20258A>G)
c.-19+20025A>G (n.-19+20025A>G)
 dbSNP
5g.112727911T>CCA1573453251APCc.165+20029T>C (n.165+20029T>C)
c.-19+20262T>C (n.-19+20262T>C)
c.-19+20029T>C (n.-19+20029T>C)
 dbSNP
5g.112727911T=CA1573453250APCc.165+20029T= (n.165+20029T=)
c.-19+20262T= (n.-19+20262T=)
c.-19+20029T= (n.-19+20029T=)
5g.112727912A=CA1573453252APCc.165+20030A= (n.165+20030A=)
c.-19+20263A= (n.-19+20263A=)
c.-19+20030A= (n.-19+20030A=)
5g.112727912A>GCA1573453253APCc.165+20030A>G (n.165+20030A>G)
c.-19+20263A>G (n.-19+20263A>G)
c.-19+20030A>G (n.-19+20030A>G)
 dbSNP
5g.112727913C=CA1573453254APCc.165+20031C= (n.165+20031C=)
c.-19+20264C= (n.-19+20264C=)
c.-19+20031C= (n.-19+20031C=)
5g.112727913C>TCA561893998APCc.165+20031C>T (n.165+20031C>T)
c.-19+20264C>T (n.-19+20264C>T)
c.-19+20031C>T (n.-19+20031C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727915G>ACA124941075APCc.165+20033G>A (n.165+20033G>A)
c.-19+20266G>A (n.-19+20266G>A)
c.-19+20033G>A (n.-19+20033G>A)
 dbSNP
5g.112727915G=CA1573453255APCc.165+20033G= (n.165+20033G=)
c.-19+20266G= (n.-19+20266G=)
c.-19+20033G= (n.-19+20033G=)
5g.112727917C=CA1573453256APCc.165+20035C= (n.165+20035C=)
c.-19+20268C= (n.-19+20268C=)
c.-19+20035C= (n.-19+20035C=)
5g.112727917C>TCA1080209690APCc.165+20035C>T (n.165+20035C>T)
c.-19+20268C>T (n.-19+20268C>T)
c.-19+20035C>T (n.-19+20035C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727918A=CA1573453257APCc.165+20036A= (n.165+20036A=)
c.-19+20269A= (n.-19+20269A=)
c.-19+20036A= (n.-19+20036A=)
5g.112727918A>GCA1573453258APCc.165+20036A>G (n.165+20036A>G)
c.-19+20269A>G (n.-19+20269A>G)
c.-19+20036A>G (n.-19+20036A>G)
 dbSNP
5g.112727923T>GCA802061927APCc.165+20041T>G (n.165+20041T>G)
c.-19+20274T>G (n.-19+20274T>G)
c.-19+20041T>G (n.-19+20041T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727923T=CA1573453259APCc.165+20041T= (n.165+20041T=)
c.-19+20274T= (n.-19+20274T=)
c.-19+20041T= (n.-19+20041T=)
5g.112727924A=CA1573453260APCc.165+20042A= (n.165+20042A=)
c.-19+20275A= (n.-19+20275A=)
c.-19+20042A= (n.-19+20042A=)
5g.112727924A>CCA1080209692APCc.165+20042A>C (n.165+20042A>C)
c.-19+20275A>C (n.-19+20275A>C)
c.-19+20042A>C (n.-19+20042A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727927A=CA1573453261APCc.165+20045A= (n.165+20045A=)
c.-19+20278A= (n.-19+20278A=)
c.-19+20045A= (n.-19+20045A=)
5g.112727927A>CCA023461APCc.165+20045A>C (n.165+20045A>C)
c.-19+20278A>C (n.-19+20278A>C)
c.-19+20045A>C (n.-19+20045A>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112727927A>TCA1573453262APCc.165+20045A>T (n.165+20045A>T)
c.-19+20278A>T (n.-19+20278A>T)
c.-19+20045A>T (n.-19+20045A>T)
 dbSNP
5g.112727928C=CA1573453263APCc.165+20046C= (n.165+20046C=)
c.-19+20279C= (n.-19+20279C=)
c.-19+20046C= (n.-19+20046C=)
5g.112727928C>TCA023464APCc.165+20046C>T (n.165+20046C>T)
c.-19+20279C>T (n.-19+20279C>T)
c.-19+20046C>T (n.-19+20046C>T)
 ClinVar dbSNP
5g.112727929C>ACA802061928APCc.165+20047C>A (n.165+20047C>A)
c.-19+20280C>A (n.-19+20280C>A)
c.-19+20047C>A (n.-19+20047C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727929C=CA1573453264APCc.165+20047C= (n.165+20047C=)
c.-19+20280C= (n.-19+20280C=)
c.-19+20047C= (n.-19+20047C=)
5g.112727929C>GCA1573453265APCc.165+20047C>G (n.165+20047C>G)
c.-19+20280C>G (n.-19+20280C>G)
c.-19+20047C>G (n.-19+20047C>G)
 dbSNP
5g.112727929C>TCA023467APCc.165+20047C>T (n.165+20047C>T)
c.-19+20280C>T (n.-19+20280C>T)
c.-19+20047C>T (n.-19+20047C>T)
 ClinVar dbSNP
5g.112727940C>ACA124941115APCc.165+20058C>A (n.165+20058C>A)
c.-19+20291C>A (n.-19+20291C>A)
c.-19+20058C>A (n.-19+20058C>A)
 dbSNP
5g.112727940C=CA1573453267APCc.165+20058C= (n.165+20058C=)
c.-19+20291C= (n.-19+20291C=)
c.-19+20058C= (n.-19+20058C=)
5g.112727940C>TCA1573453266APCc.165+20058C>T (n.165+20058C>T)
c.-19+20291C>T (n.-19+20291C>T)
c.-19+20058C>T (n.-19+20058C>T)
 dbSNP
5g.112727941A=CA1573453268APCc.165+20059A= (n.165+20059A=)
c.-19+20292A= (n.-19+20292A=)
c.-19+20059A= (n.-19+20059A=)
5g.112727941A>GCA124941116APCc.165+20059A>G (n.165+20059A>G)
c.-19+20292A>G (n.-19+20292A>G)
c.-19+20059A>G (n.-19+20059A>G)
 dbSNP
5g.112727941A>TCA802061929APCc.165+20059A>T (n.165+20059A>T)
c.-19+20292A>T (n.-19+20292A>T)
c.-19+20059A>T (n.-19+20059A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727942T>GCA915185668APCc.165+20060T>G (n.165+20060T>G)
c.-19+20293T>G (n.-19+20293T>G)
c.-19+20060T>G (n.-19+20060T>G)
 dbSNP gnomAD v2
5g.112727942T=CA1573453269APCc.165+20060T= (n.165+20060T=)
c.-19+20293T= (n.-19+20293T=)
c.-19+20060T= (n.-19+20060T=)
5g.112727944T>GCA1080209698APCc.165+20062T>G (n.165+20062T>G)
c.-19+20295T>G (n.-19+20295T>G)
c.-19+20062T>G (n.-19+20062T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727944T=CA1573453270APCc.165+20062T= (n.165+20062T=)
c.-19+20295T= (n.-19+20295T=)
c.-19+20062T= (n.-19+20062T=)
5g.112727947C>ACA023470APCc.165+20065C>A (n.165+20065C>A)
c.-19+20298C>A (n.-19+20298C>A)
c.-19+20065C>A (n.-19+20065C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112727947C=CA1573453271APCc.165+20065C= (n.165+20065C=)
c.-19+20298C= (n.-19+20298C=)
c.-19+20065C= (n.-19+20065C=)

Number of alleles fetched