Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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4g.9993420A=CA1437792143SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3361T= (n.410+3361T=)
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n.583+3361T=
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4g.9993420A>GCA2760399046SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3361T>C (n.410+3361T>C)
c.323+3361T>C (n.323+3361T>C)
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n.321-7627T>C
c.15-7627T>C (n.15-7627T>C)
n.506+3361T>C
n.283+46A>G
c.23+3361T>C (n.23+3361T>C)
n.583+3361T>C
n.430+46A>G
n.80+46A>G
n.587+3361T>C
4g.9993420A>TCA1437792144SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3361T>A (n.410+3361T>A)
c.323+3361T>A (n.323+3361T>A)
n.444+3361T>A
n.321-7627T>A
c.15-7627T>A (n.15-7627T>A)
n.506+3361T>A
n.283+46A>T
c.23+3361T>A (n.23+3361T>A)
n.583+3361T>A
n.430+46A>T
n.80+46A>T
n.587+3361T>A
 dbSNP
4g.9993421G>ACA800758470SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3360C>T (n.410+3360C>T)
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n.321-7628C>T
c.15-7628C>T (n.15-7628C>T)
n.506+3360C>T
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n.583+3360C>T
n.430+47G>A
n.80+47G>A
n.587+3360C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9993421G=CA1437792145SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3360C= (n.410+3360C=)
c.323+3360C= (n.323+3360C=)
n.444+3360C=
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4g.9993423G>ACA2760399047SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3358C>T (n.410+3358C>T)
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n.583+3358C>T
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n.80+49G>A
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n.506+3357T>C
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.587+3344G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.430+68A>T
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n.587+3339T>A
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.587+3336G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9993447G>ACA1437792159SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3334C>T (n.410+3334C>T)
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 dbSNP
4g.9993447G>CCA92194862SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3334C>G (n.410+3334C>G)
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n.587+3334C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched