Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.9993392T>CCA1437792129SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3389A>G (n.410+3389A>G)
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n.587+3389A>G
 dbSNP
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c.323+3389A= (n.323+3389A=)
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n.80+18T=
n.587+3389A=
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c.323+3378_323+3389del (n.323+3378_323+3389del)
n.444+3378_444+3389del
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n.80+29_80+40del
n.587+3378_587+3389del
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.587+3380A>G
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9993402G=CA1437792135SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3379C= (n.410+3379C=)
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n.587+3378A>T
 dbSNP
4g.9993403T=CA1437792138SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3378A= (n.410+3378A=)
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4g.9993413_9993415delCA549563787SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3375_410+3377del (n.410+3375_410+3377del)
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n.80+39_80+41del
n.587+3375_587+3377del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9993406A>GCA2760399045SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+3375T>C (n.410+3375T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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Number of alleles fetched