Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.854+17646G>T
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c.219+17646G= (n.219+17646G=)
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n.854+17646G=
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n.715+17646G>A
c.285+17646G>A (n.285+17646G>A)
c.273+17646G>A (n.273+17646G>A)
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n.777+17646G>A
c.219+17646G>A (n.219+17646G>A)
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n.854+17646G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962947_9962948delinsCTCA1437777661SLC2A9c.681+17644_681+17645delinsAG (n.681+17644_681+17645delinsAG)
c.594+17644_594+17645delinsAG (n.594+17644_594+17645delinsAG)
n.715+17644_715+17645delinsAG
c.285+17644_285+17645delinsAG (n.285+17644_285+17645delinsAG)
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n.777+17644_777+17645delinsAG
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n.858+17644_858+17645delinsAG
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n.854+17644del
n.858+17644del
dbSNP
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n.858+17640G=
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n.854+17640G>C
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dbSNP
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n.858+17640G>A
dbSNP
4g.9962954T>CCA1437777666SLC2A9c.681+17638A>G (n.681+17638A>G)
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n.858+17638A>G
dbSNP
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n.777+17638A=
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n.858+17637G>T
dbSNP
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n.777+17637G=
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n.858+17637G=
4g.9962961G>ACA1437777668SLC2A9c.681+17631C>T (n.681+17631C>T)
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n.858+17631C>T
dbSNP
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n.858+17631C>G
dbSNP
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n.858+17631C=
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n.777+17625A>G
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n.858+17625A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962967T=CA1437777670SLC2A9c.681+17625A= (n.681+17625A=)
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n.858+17625A=
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n.858+17619G>C
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n.777+17616C>T
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n.854+17616C>T
n.858+17616C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962976G=CA1437777671SLC2A9c.681+17616C= (n.681+17616C=)
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n.858+17616C=
4g.9962978C>ACA1437777673SLC2A9c.681+17614G>T (n.681+17614G>T)
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n.858+17614G>T
dbSNP
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4g.9962978C>TCA800708917SLC2A9c.681+17614G>A (n.681+17614G>A)
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n.715+17614G>A
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c.273+17614G>A (n.273+17614G>A)
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n.777+17614G>A
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dbSNP
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c.219+17612G= (n.219+17612G=)
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4g.9962980C>TCA800708921SLC2A9c.681+17612G>A (n.681+17612G>A)
c.594+17612G>A (n.594+17612G>A)
n.715+17612G>A
c.285+17612G>A (n.285+17612G>A)
c.273+17612G>A (n.273+17612G>A)
c.123+17612G>A (n.123+17612G>A)
n.777+17612G>A
c.219+17612G>A (n.219+17612G>A)
c.294+17612G>A (n.294+17612G>A)
n.854+17612G>A
n.858+17612G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962981C>ACA800708924SLC2A9c.681+17611G>T (n.681+17611G>T)
c.594+17611G>T (n.594+17611G>T)
n.715+17611G>T
c.285+17611G>T (n.285+17611G>T)
c.273+17611G>T (n.273+17611G>T)
c.123+17611G>T (n.123+17611G>T)
n.777+17611G>T
c.219+17611G>T (n.219+17611G>T)
c.294+17611G>T (n.294+17611G>T)
n.854+17611G>T
n.858+17611G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962981C=CA1437777675SLC2A9c.681+17611G= (n.681+17611G=)
c.594+17611G= (n.594+17611G=)
n.715+17611G=
c.285+17611G= (n.285+17611G=)
c.273+17611G= (n.273+17611G=)
c.123+17611G= (n.123+17611G=)
n.777+17611G=
c.219+17611G= (n.219+17611G=)
c.294+17611G= (n.294+17611G=)
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Number of alleles fetched