Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962898T=CA1437777636SLC2A9c.681+17694A= (n.681+17694A=)
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n.715+17694A=
c.285+17694A= (n.285+17694A=)
c.273+17694A= (n.273+17694A=)
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n.777+17694A=
c.219+17694A= (n.219+17694A=)
c.294+17694A= (n.294+17694A=)
n.854+17694A=
n.858+17694A=
4g.9962902_9962904dupCA2740505194SLC2A9c.681+17692_681+17694dup (n.681+17692_681+17694dup)
c.594+17692_594+17694dup (n.594+17692_594+17694dup)
n.715+17692_715+17694dup
c.285+17692_285+17694dup (n.285+17692_285+17694dup)
c.273+17692_273+17694dup (n.273+17692_273+17694dup)
c.123+17692_123+17694dup (n.123+17692_123+17694dup)
n.777+17692_777+17694dup
c.219+17692_219+17694dup (n.219+17692_219+17694dup)
c.294+17692_294+17694dup (n.294+17692_294+17694dup)
n.854+17692_854+17694dup
n.858+17692_858+17694dup
4g.9962904delCA1437777635SLC2A9c.681+17694del (n.681+17694del)
c.594+17694del (n.594+17694del)
n.715+17694del
c.285+17694del (n.285+17694del)
c.273+17694del (n.273+17694del)
c.123+17694del (n.123+17694del)
n.777+17694del
c.219+17694del (n.219+17694del)
c.294+17694del (n.294+17694del)
n.854+17694del
n.858+17694del
 dbSNP
4g.9962904T>GCA1437777638SLC2A9c.681+17688A>C (n.681+17688A>C)
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n.715+17688A>C
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c.273+17688A>C (n.273+17688A>C)
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n.777+17688A>C
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n.854+17688A>C
n.858+17688A>C
 dbSNP
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n.777+17688A=
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n.854+17688A=
n.858+17688A=
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n.854+17687C=
n.858+17687C=
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n.715+17687C>A
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n.777+17687C>A
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n.854+17687C>A
n.858+17687C>A
 dbSNP gnomAD v2
4g.9962910T>GCA92210170SLC2A9c.681+17682A>C (n.681+17682A>C)
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n.715+17682A>C
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c.273+17682A>C (n.273+17682A>C)
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n.777+17682A>C
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n.854+17682A>C
n.858+17682A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962910T=CA1437777640SLC2A9c.681+17682A= (n.681+17682A=)
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n.715+17682A=
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c.273+17682A= (n.273+17682A=)
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n.777+17682A=
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n.858+17682A=
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n.715+17681C>A
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n.777+17681C>A
c.219+17681C>A (n.219+17681C>A)
c.294+17681C>A (n.294+17681C>A)
n.854+17681C>A
n.858+17681C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962911_9962914delCA1059223125SLC2A9c.681+17678_681+17681del (n.681+17678_681+17681del)
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n.715+17678_715+17681del
c.285+17678_285+17681del (n.285+17678_285+17681del)
c.273+17678_273+17681del (n.273+17678_273+17681del)
c.123+17678_123+17681del (n.123+17678_123+17681del)
n.777+17678_777+17681del
c.219+17678_219+17681del (n.219+17678_219+17681del)
c.294+17678_294+17681del (n.294+17678_294+17681del)
n.854+17678_854+17681del
n.858+17678_858+17681del
 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962912C=CA1437777642SLC2A9c.681+17680G= (n.681+17680G=)
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n.854+17680G=
n.858+17680G=
4g.9962912C>TCA549561642SLC2A9c.681+17680G>A (n.681+17680G>A)
c.594+17680G>A (n.594+17680G>A)
n.715+17680G>A
c.285+17680G>A (n.285+17680G>A)
c.273+17680G>A (n.273+17680G>A)
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n.777+17680G>A
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n.854+17680G>A
n.858+17680G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962913A=CA1437777643SLC2A9c.681+17679T= (n.681+17679T=)
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n.854+17679T=
n.858+17679T=
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n.715+17679T>A
c.285+17679T>A (n.285+17679T>A)
c.273+17679T>A (n.273+17679T>A)
c.123+17679T>A (n.123+17679T>A)
n.777+17679T>A
c.219+17679T>A (n.219+17679T>A)
c.294+17679T>A (n.294+17679T>A)
n.854+17679T>A
n.858+17679T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962914C=CA1437777644SLC2A9c.681+17678G= (n.681+17678G=)
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n.715+17678G=
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n.777+17678G=
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n.858+17678G=
4g.9962914_9962915delinsCTCA1437777645SLC2A9c.681+17677_681+17678delinsAG (n.681+17677_681+17678delinsAG)
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n.715+17677_715+17678delinsAG
c.285+17677_285+17678delinsAG (n.285+17677_285+17678delinsAG)
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n.854+17677_854+17678delinsAG
n.858+17677_858+17678delinsAG
4g.9962915delCA1059223127SLC2A9c.681+17677del (n.681+17677del)
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n.715+17677del
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n.777+17677del
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n.854+17677del
n.858+17677del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962915_9962916insTTTTCA917128012SLC2A9c.681+17677_681+17678insAAAA (n.681+17677_681+17678insAAAA)
c.594+17677_594+17678insAAAA (n.594+17677_594+17678insAAAA)
n.715+17677_715+17678insAAAA
c.285+17677_285+17678insAAAA (n.285+17677_285+17678insAAAA)
c.273+17677_273+17678insAAAA (n.273+17677_273+17678insAAAA)
c.123+17677_123+17678insAAAA (n.123+17677_123+17678insAAAA)
n.777+17677_777+17678insAAAA
c.219+17677_219+17678insAAAA (n.219+17677_219+17678insAAAA)
c.294+17677_294+17678insAAAA (n.294+17677_294+17678insAAAA)
n.854+17677_854+17678insAAAA
n.858+17677_858+17678insAAAA
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962916G>TCA2760397251SLC2A9c.681+17676C>A (n.681+17676C>A)
c.594+17676C>A (n.594+17676C>A)
n.715+17676C>A
c.285+17676C>A (n.285+17676C>A)
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c.123+17676C>A (n.123+17676C>A)
n.777+17676C>A
c.219+17676C>A (n.219+17676C>A)
c.294+17676C>A (n.294+17676C>A)
n.854+17676C>A
n.858+17676C>A
4g.9962917G>TCA2760397252SLC2A9c.681+17675C>A (n.681+17675C>A)
c.594+17675C>A (n.594+17675C>A)
n.715+17675C>A
c.285+17675C>A (n.285+17675C>A)
c.273+17675C>A (n.273+17675C>A)
c.123+17675C>A (n.123+17675C>A)
n.777+17675C>A
c.219+17675C>A (n.219+17675C>A)
c.294+17675C>A (n.294+17675C>A)
n.854+17675C>A
n.858+17675C>A
4g.9962920A=CA1437777646SLC2A9c.681+17672T= (n.681+17672T=)
c.594+17672T= (n.594+17672T=)
n.715+17672T=
c.285+17672T= (n.285+17672T=)
c.273+17672T= (n.273+17672T=)
c.123+17672T= (n.123+17672T=)
n.777+17672T=
c.219+17672T= (n.219+17672T=)
c.294+17672T= (n.294+17672T=)
n.854+17672T=
n.858+17672T=
4g.9962920A>GCA92210184SLC2A9c.681+17672T>C (n.681+17672T>C)
c.594+17672T>C (n.594+17672T>C)
n.715+17672T>C
c.285+17672T>C (n.285+17672T>C)
c.273+17672T>C (n.273+17672T>C)
c.123+17672T>C (n.123+17672T>C)
n.777+17672T>C
c.219+17672T>C (n.219+17672T>C)
c.294+17672T>C (n.294+17672T>C)
n.854+17672T>C
n.858+17672T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9962923C=CA1437777647SLC2A9c.681+17669G= (n.681+17669G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched