Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.859-7423T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.859-7425T=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.859-7428T>C
 dbSNP
4g.9949474T>GCA549558900SLC2A9c.682-7429A>C (n.682-7429A>C)
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n.855-7429A>C
n.859-7429A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.859-7429A=
4g.9949475T>GCA438507802SLC2A9c.682-7430A>C (n.682-7430A>C)
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n.859-7430A>C
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n.859-7432A=
4g.9949479_9949483dupCA1437771305SLC2A9c.682-7437_682-7433dup (n.682-7437_682-7433dup)
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n.859-7437_859-7433dup
 dbSNP
4g.9949480T>CCA1059218261SLC2A9c.682-7435A>G (n.682-7435A>G)
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n.859-7435A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.778-7435A=
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n.859-7435A=
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n.778-7438del
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n.855-7438del
n.859-7438del
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.859-7446G=
4g.9949491C>TCA92196634SLC2A9c.682-7446G>A (n.682-7446G>A)
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n.716-7446G>A
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n.778-7446G>A
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n.855-7446G>A
n.859-7446G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9949492C>TCA2740505662SLC2A9c.682-7447G>A (n.682-7447G>A)
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n.716-7447G>A
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n.778-7447G>A
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n.855-7447G>A
n.859-7447G>A
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n.716-7449A>G
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n.859-7449A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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4g.9949495A=CA1437771314SLC2A9c.682-7450T= (n.682-7450T=)
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4g.9949495A>GCA92196655SLC2A9c.682-7450T>C (n.682-7450T>C)
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n.716-7450T>C
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n.778-7450T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9949495_9949496delinsAGCA1437771316SLC2A9c.682-7451_682-7450delinsCT (n.682-7451_682-7450delinsCT)
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n.855-7451_855-7450delinsCT
n.859-7451_859-7450delinsCT

Number of alleles fetched