| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.99353030G>A | CA101676549 | ADH1C | c.-355C>T (n.-355C>T) n.16C>T c.-595C>T (n.-595C>T) | dbSNP |
| 4 | g.99353030G>C | CA101676551 | ADH1C | c.-355C>G (n.-355C>G) n.16C>G c.-595C>G (n.-595C>G) | dbSNP |
| 4 | g.99353030G= | CA1479967976 | ADH1C | c.-355C= (n.-355C=) n.16C= c.-595C= (n.-595C=) | |
| 4 | g.99353030G>T | CA1479967975 | ADH1C | c.-355C>A (n.-355C>A) n.16C>A c.-595C>A (n.-595C>A) | |
| 4 | g.99353032G>A | CA101676558 | ADH1C | c.-357C>T (n.-357C>T) n.14C>T c.-597C>T (n.-597C>T) | dbSNP gnomAD |
| 4 | g.99353032G= | CA1479967977 | ADH1C | c.-357C= (n.-357C=) n.14C= c.-597C= (n.-597C=) | |
| 4 | g.99353032_99353036delinsGTCAT | CA1479967978 | ADH1C | c.-361_-357delinsATGAC (n.-361_-357delinsATGAC) n.10_14delinsATGAC c.-601_-597delinsATGAC (n.-601_-597delinsATGAC) | |
| 4 | g.99353036_99353039del | CA553104061 | ADH1C | c.-361_-358del (n.-361_-358del) n.10_13del c.-601_-598del (n.-601_-598del) | dbSNP gnomAD |
| 4 | g.99353034C= | CA1479967979 | ADH1C | c.-359G= (n.-359G=) n.12G= c.-599G= (n.-599G=) | |
| 4 | g.99353034C>G | CA800725940 | ADH1C | c.-359G>C (n.-359G>C) n.12G>C c.-599G>C (n.-599G>C) | |
| 4 | g.99353034C>T | CA101676565 | ADH1C | c.-359G>A (n.-359G>A) n.12G>A c.-599G>A (n.-599G>A) | dbSNP |
| 4 | g.99353036T>C | CA101676569 | ADH1C | c.-361A>G (n.-361A>G) n.10A>G c.-601A>G (n.-601A>G) | dbSNP |
| 4 | g.99353036T= | CA1479967980 | ADH1C | c.-361A= (n.-361A=) n.10A= c.-601A= (n.-601A=) | |
| 4 | g.99353039A= | CA1479967981 | ADH1C | c.-364T= (n.-364T=) n.7T= c.-604T= (n.-604T=) | |
| 4 | g.99353039A>G | CA800725947 | ADH1C | c.-364T>C (n.-364T>C) n.7T>C c.-604T>C (n.-604T>C) | |
| 4 | g.99353041A= | CA1479967982 | ADH1C | c.-366T= (n.-366T=) n.5T= c.-606T= (n.-606T=) | |
| 4 | g.99353041A>G | CA1479967983 | ADH1C | c.-366T>C (n.-366T>C) n.5T>C c.-606T>C (n.-606T>C) | |
| 4 | g.99353041A>T | CA649065974 | ADH1C | c.-366T>A (n.-366T>A) n.5T>A c.-606T>A (n.-606T>A) | COSMIC |
| 4 | g.99353043T>C | CA800725952 | ADH1C | c.-368A>G (n.-368A>G) n.3A>G c.-608A>G (n.-608A>G) | |
| 4 | g.99353043T= | CA1479967984 | ADH1C | c.-368A= (n.-368A=) n.3A= c.-608A= (n.-608A=) | |
| 4 | g.99353045C= | CA1479967985 | ADH1C | c.-370G= (n.-370G=) n.1G= c.-610G= (n.-610G=) | |
| 4 | g.99353045C>T | CA1065917674 | ADH1C | c.-370G>A (n.-370G>A) n.1G>A c.-610G>A (n.-610G>A) | |
| 4 | g.99353049T>C | CA2527842165 | |||
| 4 | g.99353050T>C | CA800725955 | |||
| 4 | g.99353050T= | CA1479967986 | |||
| 4 | g.99353051_99353052delinsTC | CA1479967987 | |||
| 4 | g.99353052C= | CA1479967988 | |||
| 4 | g.99353052C>T | CA1065917680 | |||
| 4 | g.99353054del | CA553104062 | dbSNP gnomAD | ||
| 4 | g.99353053C>A | CA101676577 | dbSNP gnomAD | ||
| 4 | g.99353053C= | CA1479967989 | |||
| 4 | g.99353053C>T | CA101676572 | dbSNP | ||
| 4 | g.99353058G>A | CA1479967991 | |||
| 4 | g.99353058G>C | CA1065917686 | |||
| 4 | g.99353058G= | CA1479967990 | |||
| 4 | g.99353060G= | CA1479967992 | |||
| 4 | g.99353060G>T | CA101676593 | dbSNP | ||
| 4 | g.99353062T>A | CA553104063 | gnomAD | ||
| 4 | g.99353062T= | CA1479967993 | |||
| 4 | g.99353065T>C | CA1479967995 | |||
| 4 | g.99353065T= | CA1479967994 | |||
| 4 | g.99353067C= | CA1479967996 | |||
| 4 | g.99353067C>T | CA101676594 | dbSNP | ||
| 4 | g.99353070A= | CA1479967997 | |||
| 4 | g.99353070A>G | CA800725957 | |||
| 4 | g.99353074C= | CA1479967998 | |||
| 4 | g.99353074C>G | CA101676595 | dbSNP | ||
| 4 | g.99353075C= | CA1479967999 | |||
| 4 | g.99353075C>T | CA1479968000 | |||
| 4 | g.99353076G>A | CA101676616 | dbSNP |