Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.543-1158dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.543-1160_543-1158del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.306-1169G= (n.306-1169G=)
c.*169-1169G= (n.*169-1169G=)
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c.306-1169G>A (n.306-1169G>A)
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n.543-1169G>A
dbSNP
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n.543-1180C>T
dbSNP
4g.99078103G=CA1479840864ADH5c.345-1180C= (n.345-1180C=)
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n.543-1180C=
4g.99078104G>ACA800701094ADH5c.345-1181C>T (n.345-1181C>T)
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n.543-1181C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.543-1183C>T
4g.99078107T>ACA553098079ADH5c.345-1184A>T (n.345-1184A>T)
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n.543-1184A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99078107T=CA1479840870ADH5c.345-1184A= (n.345-1184A=)
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n.543-1188A>G
dbSNP
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4g.99078113G=CA1479840874ADH5c.345-1190C= (n.345-1190C=)
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c.*32-1194_*32-1191dup (n.*32-1194_*32-1191dup)
n.543-1194_543-1191dup
dbSNP
4g.99078118C=CA1479840877ADH5c.345-1195G= (n.345-1195G=)
c.*25-1195G= (n.*25-1195G=)
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4g.99078118C>TCA553098080ADH5c.345-1195G>A (n.345-1195G>A)
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n.362-1195G>A
n.205-1195G>A
n.333-1195G>A
c.*32-1195G>A (n.*32-1195G>A)
n.543-1195G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99078121C=CA1479840879ADH5c.345-1198G= (n.345-1198G=)
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4g.99078121C>GCA1479840880ADH5c.345-1198G>C (n.345-1198G>C)
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n.543-1198G>C
dbSNP
4g.99078121C>TCA1065892464ADH5c.345-1198G>A (n.345-1198G>A)
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n.543-1198G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99078122A=CA1479840882ADH5c.345-1199T= (n.345-1199T=)
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n.543-1199T=

Number of alleles fetched