Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.362-1045_362-1032delinsGTAAAGGAAGTTAC
n.205-1045_205-1032delinsGTAAAGGAAGTTAC
n.333-1045_333-1032delinsGTAAAGGAAGTTAC
c.*32-1045_*32-1032delinsGTAAAGGAAGTTAC (n.*32-1045_*32-1032delinsGTAAAGGAAGTTAC)
n.543-1045_543-1032delinsGTAAAGGAAGTTAC
4g.99077956_99077968delCA800701062ADH5c.345-1045_345-1033del (n.345-1045_345-1033del)
c.*25-1045_*25-1033del (n.*25-1045_*25-1033del)
c.306-1045_306-1033del (n.306-1045_306-1033del)
c.*169-1045_*169-1033del (n.*169-1045_*169-1033del)
n.362-1045_362-1033del
n.205-1045_205-1033del
n.333-1045_333-1033del
c.*32-1045_*32-1033del (n.*32-1045_*32-1033del)
n.543-1045_543-1033del
dbSNP
4g.99077964T>CCA101603214ADH5c.345-1041A>G (n.345-1041A>G)
c.*25-1041A>G (n.*25-1041A>G)
c.306-1041A>G (n.306-1041A>G)
c.*169-1041A>G (n.*169-1041A>G)
n.362-1041A>G
n.205-1041A>G
n.333-1041A>G
c.*32-1041A>G (n.*32-1041A>G)
n.543-1041A>G
dbSNP
4g.99077964T=CA1479840736ADH5c.345-1041A= (n.345-1041A=)
c.*25-1041A= (n.*25-1041A=)
c.306-1041A= (n.306-1041A=)
c.*169-1041A= (n.*169-1041A=)
n.362-1041A=
n.205-1041A=
n.333-1041A=
c.*32-1041A= (n.*32-1041A=)
n.543-1041A=
4g.99077965T>CCA800701066ADH5c.345-1042A>G (n.345-1042A>G)
c.*25-1042A>G (n.*25-1042A>G)
c.306-1042A>G (n.306-1042A>G)
c.*169-1042A>G (n.*169-1042A>G)
n.362-1042A>G
n.205-1042A>G
n.333-1042A>G
c.*32-1042A>G (n.*32-1042A>G)
n.543-1042A>G
dbSNP
4g.99077965T=CA1479840739ADH5c.345-1042A= (n.345-1042A=)
c.*25-1042A= (n.*25-1042A=)
c.306-1042A= (n.306-1042A=)
c.*169-1042A= (n.*169-1042A=)
n.362-1042A=
n.205-1042A=
n.333-1042A=
c.*32-1042A= (n.*32-1042A=)
n.543-1042A=
4g.99077966T>ACA800701067ADH5c.345-1043A>T (n.345-1043A>T)
c.*25-1043A>T (n.*25-1043A>T)
c.306-1043A>T (n.306-1043A>T)
c.*169-1043A>T (n.*169-1043A>T)
n.362-1043A>T
n.205-1043A>T
n.333-1043A>T
c.*32-1043A>T (n.*32-1043A>T)
n.543-1043A>T
dbSNP
4g.99077966T=CA1479840741ADH5c.345-1043A= (n.345-1043A=)
c.*25-1043A= (n.*25-1043A=)
c.306-1043A= (n.306-1043A=)
c.*169-1043A= (n.*169-1043A=)
n.362-1043A=
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n.333-1043A=
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n.543-1043A=
4g.99077968C=CA1479840744ADH5c.345-1045G= (n.345-1045G=)
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c.306-1045G= (n.306-1045G=)
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n.362-1045G=
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n.543-1045G=
4g.99077968C>TCA1065892416ADH5c.345-1045G>A (n.345-1045G>A)
c.*25-1045G>A (n.*25-1045G>A)
c.306-1045G>A (n.306-1045G>A)
c.*169-1045G>A (n.*169-1045G>A)
n.362-1045G>A
n.205-1045G>A
n.333-1045G>A
c.*32-1045G>A (n.*32-1045G>A)
n.543-1045G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99077968_99077969insCTCCAGGGCTCGTGATCCTCCCACCACAGCCACTGGGCAGCTGGGCA800701068ADH5c.345-1046_345-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG (n.345-1046_345-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG)
c.*25-1046_*25-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG (n.*25-1046_*25-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG)
c.306-1046_306-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG (n.306-1046_306-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG)
c.*169-1046_*169-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG (n.*169-1046_*169-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG)
n.362-1046_362-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG
n.205-1046_205-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG
n.333-1046_333-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG
c.*32-1046_*32-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG (n.*32-1046_*32-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG)
n.543-1046_543-1045insCCCAGCTGCCCAGTGGCTGTGGTGGGAGGATCACGAGCCCTGGAG
dbSNP
4g.99077972T>CCA101603215ADH5c.345-1049A>G (n.345-1049A>G)
c.*25-1049A>G (n.*25-1049A>G)
c.306-1049A>G (n.306-1049A>G)
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n.362-1049A>G
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n.333-1049A>G
c.*32-1049A>G (n.*32-1049A>G)
n.543-1049A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99077972T=CA1479840747ADH5c.345-1049A= (n.345-1049A=)
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c.*169-1049A= (n.*169-1049A=)
n.362-1049A=
n.205-1049A=
n.333-1049A=
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n.543-1049A=
4g.99077973T>CCA1065892418ADH5c.345-1050A>G (n.345-1050A>G)
c.*25-1050A>G (n.*25-1050A>G)
c.306-1050A>G (n.306-1050A>G)
c.*169-1050A>G (n.*169-1050A>G)
n.362-1050A>G
n.205-1050A>G
n.333-1050A>G
c.*32-1050A>G (n.*32-1050A>G)
n.543-1050A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99077973T=CA1479840749ADH5c.345-1050A= (n.345-1050A=)
c.*25-1050A= (n.*25-1050A=)
c.306-1050A= (n.306-1050A=)
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n.205-1050A=
n.333-1050A=
c.*32-1050A= (n.*32-1050A=)
n.543-1050A=
4g.99077977A=CA1479840750ADH5c.345-1054T= (n.345-1054T=)
c.*25-1054T= (n.*25-1054T=)
c.306-1054T= (n.306-1054T=)
c.*169-1054T= (n.*169-1054T=)
n.362-1054T=
n.205-1054T=
n.333-1054T=
c.*32-1054T= (n.*32-1054T=)
n.543-1054T=
4g.99077977A>GCA101603216ADH5c.345-1054T>C (n.345-1054T>C)
c.*25-1054T>C (n.*25-1054T>C)
c.306-1054T>C (n.306-1054T>C)
c.*169-1054T>C (n.*169-1054T>C)
n.362-1054T>C
n.205-1054T>C
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n.543-1054T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched