Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.88995920C= | CA1474996510 | FAM13A | c.428-4770G= (n.428-4770G=) n.886-4770G= c.-23+24540G= (n.-23+24540G=) c.427+24540G= (n.427+24540G=) c.368-4770G= (n.368-4770G=) c.-131-4770G= (n.-131-4770G=) c.-23+22970G= (n.-23+22970G=) c.263-4770G= (n.263-4770G=) c.74+22970G= (n.74+22970G=) c.-2163-4770G= (n.-2163-4770G=) c.-58+24540G= (n.-58+24540G=) c.-2226-4770G= (n.-2226-4770G=) | |
4 | g.88995920C>G | CA1065198960 | FAM13A | c.428-4770G>C (n.428-4770G>C) n.886-4770G>C c.-23+24540G>C (n.-23+24540G>C) c.427+24540G>C (n.427+24540G>C) c.368-4770G>C (n.368-4770G>C) c.-131-4770G>C (n.-131-4770G>C) c.-23+22970G>C (n.-23+22970G>C) c.263-4770G>C (n.263-4770G>C) c.74+22970G>C (n.74+22970G>C) c.-2163-4770G>C (n.-2163-4770G>C) c.-58+24540G>C (n.-58+24540G>C) c.-2226-4770G>C (n.-2226-4770G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995923A>T | CA2762560948 | FAM13A | c.428-4773T>A (n.428-4773T>A) n.886-4773T>A c.-23+24537T>A (n.-23+24537T>A) c.427+24537T>A (n.427+24537T>A) c.368-4773T>A (n.368-4773T>A) c.-131-4773T>A (n.-131-4773T>A) c.-23+22967T>A (n.-23+22967T>A) c.263-4773T>A (n.263-4773T>A) c.74+22967T>A (n.74+22967T>A) c.-2163-4773T>A (n.-2163-4773T>A) c.-58+24537T>A (n.-58+24537T>A) c.-2226-4773T>A (n.-2226-4773T>A) | |
4 | g.88995926G= | CA1474996512 | FAM13A | c.428-4776C= (n.428-4776C=) n.886-4776C= c.-23+24534C= (n.-23+24534C=) c.427+24534C= (n.427+24534C=) c.368-4776C= (n.368-4776C=) c.-131-4776C= (n.-131-4776C=) c.-23+22964C= (n.-23+22964C=) c.263-4776C= (n.263-4776C=) c.74+22964C= (n.74+22964C=) c.-2163-4776C= (n.-2163-4776C=) c.-58+24534C= (n.-58+24534C=) c.-2226-4776C= (n.-2226-4776C=) | |
4 | g.88995926G>T | CA1474996511 | FAM13A | c.428-4776C>A (n.428-4776C>A) n.886-4776C>A c.-23+24534C>A (n.-23+24534C>A) c.427+24534C>A (n.427+24534C>A) c.368-4776C>A (n.368-4776C>A) c.-131-4776C>A (n.-131-4776C>A) c.-23+22964C>A (n.-23+22964C>A) c.263-4776C>A (n.263-4776C>A) c.74+22964C>A (n.74+22964C>A) c.-2163-4776C>A (n.-2163-4776C>A) c.-58+24534C>A (n.-58+24534C>A) c.-2226-4776C>A (n.-2226-4776C>A) | dbSNP |
4 | g.88995927C= | CA1474996514 | FAM13A | c.428-4777G= (n.428-4777G=) n.886-4777G= c.-23+24533G= (n.-23+24533G=) c.427+24533G= (n.427+24533G=) c.368-4777G= (n.368-4777G=) c.-131-4777G= (n.-131-4777G=) c.-23+22963G= (n.-23+22963G=) c.263-4777G= (n.263-4777G=) c.74+22963G= (n.74+22963G=) c.-2163-4777G= (n.-2163-4777G=) c.-58+24533G= (n.-58+24533G=) c.-2226-4777G= (n.-2226-4777G=) | |
4 | g.88995927C>T | CA1474996513 | FAM13A | c.428-4777G>A (n.428-4777G>A) n.886-4777G>A c.-23+24533G>A (n.-23+24533G>A) c.427+24533G>A (n.427+24533G>A) c.368-4777G>A (n.368-4777G>A) c.-131-4777G>A (n.-131-4777G>A) c.-23+22963G>A (n.-23+22963G>A) c.263-4777G>A (n.263-4777G>A) c.74+22963G>A (n.74+22963G>A) c.-2163-4777G>A (n.-2163-4777G>A) c.-58+24533G>A (n.-58+24533G>A) c.-2226-4777G>A (n.-2226-4777G>A) | dbSNP |
4 | g.88995930G>A | CA101427306 | FAM13A | c.428-4780C>T (n.428-4780C>T) n.886-4780C>T c.-23+24530C>T (n.-23+24530C>T) c.427+24530C>T (n.427+24530C>T) c.368-4780C>T (n.368-4780C>T) c.-131-4780C>T (n.-131-4780C>T) c.-23+22960C>T (n.-23+22960C>T) c.263-4780C>T (n.263-4780C>T) c.74+22960C>T (n.74+22960C>T) c.-2163-4780C>T (n.-2163-4780C>T) c.-58+24530C>T (n.-58+24530C>T) c.-2226-4780C>T (n.-2226-4780C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995930G= | CA1474996515 | FAM13A | c.428-4780C= (n.428-4780C=) n.886-4780C= c.-23+24530C= (n.-23+24530C=) c.427+24530C= (n.427+24530C=) c.368-4780C= (n.368-4780C=) c.-131-4780C= (n.-131-4780C=) c.-23+22960C= (n.-23+22960C=) c.263-4780C= (n.263-4780C=) c.74+22960C= (n.74+22960C=) c.-2163-4780C= (n.-2163-4780C=) c.-58+24530C= (n.-58+24530C=) c.-2226-4780C= (n.-2226-4780C=) | |
4 | g.88995932T>C | CA2706471713 | FAM13A | c.428-4782A>G (n.428-4782A>G) n.886-4782A>G c.-23+24528A>G (n.-23+24528A>G) c.427+24528A>G (n.427+24528A>G) c.368-4782A>G (n.368-4782A>G) c.-131-4782A>G (n.-131-4782A>G) c.-23+22958A>G (n.-23+22958A>G) c.263-4782A>G (n.263-4782A>G) c.74+22958A>G (n.74+22958A>G) c.-2163-4782A>G (n.-2163-4782A>G) c.-58+24528A>G (n.-58+24528A>G) c.-2226-4782A>G (n.-2226-4782A>G) | dbSNP |
4 | g.88995937T>G | CA1474996517 | FAM13A | c.428-4787A>C (n.428-4787A>C) n.886-4787A>C c.-23+24523A>C (n.-23+24523A>C) c.427+24523A>C (n.427+24523A>C) c.368-4787A>C (n.368-4787A>C) c.-131-4787A>C (n.-131-4787A>C) c.-23+22953A>C (n.-23+22953A>C) c.263-4787A>C (n.263-4787A>C) c.74+22953A>C (n.74+22953A>C) c.-2163-4787A>C (n.-2163-4787A>C) c.-58+24523A>C (n.-58+24523A>C) c.-2226-4787A>C (n.-2226-4787A>C) | dbSNP |
4 | g.88995937T= | CA1474996516 | FAM13A | c.428-4787A= (n.428-4787A=) n.886-4787A= c.-23+24523A= (n.-23+24523A=) c.427+24523A= (n.427+24523A=) c.368-4787A= (n.368-4787A=) c.-131-4787A= (n.-131-4787A=) c.-23+22953A= (n.-23+22953A=) c.263-4787A= (n.263-4787A=) c.74+22953A= (n.74+22953A=) c.-2163-4787A= (n.-2163-4787A=) c.-58+24523A= (n.-58+24523A=) c.-2226-4787A= (n.-2226-4787A=) | |
4 | g.88995938G>A | CA1474996519 | FAM13A | c.428-4788C>T (n.428-4788C>T) n.886-4788C>T c.-23+24522C>T (n.-23+24522C>T) c.427+24522C>T (n.427+24522C>T) c.368-4788C>T (n.368-4788C>T) c.-131-4788C>T (n.-131-4788C>T) c.-23+22952C>T (n.-23+22952C>T) c.263-4788C>T (n.263-4788C>T) c.74+22952C>T (n.74+22952C>T) c.-2163-4788C>T (n.-2163-4788C>T) c.-58+24522C>T (n.-58+24522C>T) c.-2226-4788C>T (n.-2226-4788C>T) | dbSNP |
4 | g.88995938G= | CA1474996518 | FAM13A | c.428-4788C= (n.428-4788C=) n.886-4788C= c.-23+24522C= (n.-23+24522C=) c.427+24522C= (n.427+24522C=) c.368-4788C= (n.368-4788C=) c.-131-4788C= (n.-131-4788C=) c.-23+22952C= (n.-23+22952C=) c.263-4788C= (n.263-4788C=) c.74+22952C= (n.74+22952C=) c.-2163-4788C= (n.-2163-4788C=) c.-58+24522C= (n.-58+24522C=) c.-2226-4788C= (n.-2226-4788C=) | |
4 | g.88995939G>C | CA1474996521 | FAM13A | c.428-4789C>G (n.428-4789C>G) n.886-4789C>G c.-23+24521C>G (n.-23+24521C>G) c.427+24521C>G (n.427+24521C>G) c.368-4789C>G (n.368-4789C>G) c.-131-4789C>G (n.-131-4789C>G) c.-23+22951C>G (n.-23+22951C>G) c.263-4789C>G (n.263-4789C>G) c.74+22951C>G (n.74+22951C>G) c.-2163-4789C>G (n.-2163-4789C>G) c.-58+24521C>G (n.-58+24521C>G) c.-2226-4789C>G (n.-2226-4789C>G) | dbSNP |
4 | g.88995939G= | CA1474996520 | FAM13A | c.428-4789C= (n.428-4789C=) n.886-4789C= c.-23+24521C= (n.-23+24521C=) c.427+24521C= (n.427+24521C=) c.368-4789C= (n.368-4789C=) c.-131-4789C= (n.-131-4789C=) c.-23+22951C= (n.-23+22951C=) c.263-4789C= (n.263-4789C=) c.74+22951C= (n.74+22951C=) c.-2163-4789C= (n.-2163-4789C=) c.-58+24521C= (n.-58+24521C=) c.-2226-4789C= (n.-2226-4789C=) | |
4 | g.88995939G>T | CA1474996522 | FAM13A | c.428-4789C>A (n.428-4789C>A) n.886-4789C>A c.-23+24521C>A (n.-23+24521C>A) c.427+24521C>A (n.427+24521C>A) c.368-4789C>A (n.368-4789C>A) c.-131-4789C>A (n.-131-4789C>A) c.-23+22951C>A (n.-23+22951C>A) c.263-4789C>A (n.263-4789C>A) c.74+22951C>A (n.74+22951C>A) c.-2163-4789C>A (n.-2163-4789C>A) c.-58+24521C>A (n.-58+24521C>A) c.-2226-4789C>A (n.-2226-4789C>A) | dbSNP |
4 | g.88995941G>C | CA1474996524 | FAM13A | c.428-4791C>G (n.428-4791C>G) n.886-4791C>G c.-23+24519C>G (n.-23+24519C>G) c.427+24519C>G (n.427+24519C>G) c.368-4791C>G (n.368-4791C>G) c.-131-4791C>G (n.-131-4791C>G) c.-23+22949C>G (n.-23+22949C>G) c.263-4791C>G (n.263-4791C>G) c.74+22949C>G (n.74+22949C>G) c.-2163-4791C>G (n.-2163-4791C>G) c.-58+24519C>G (n.-58+24519C>G) c.-2226-4791C>G (n.-2226-4791C>G) | dbSNP |
4 | g.88995941G= | CA1474996523 | FAM13A | c.428-4791C= (n.428-4791C=) n.886-4791C= c.-23+24519C= (n.-23+24519C=) c.427+24519C= (n.427+24519C=) c.368-4791C= (n.368-4791C=) c.-131-4791C= (n.-131-4791C=) c.-23+22949C= (n.-23+22949C=) c.263-4791C= (n.263-4791C=) c.74+22949C= (n.74+22949C=) c.-2163-4791C= (n.-2163-4791C=) c.-58+24519C= (n.-58+24519C=) c.-2226-4791C= (n.-2226-4791C=) | |
4 | g.88995948A= | CA1474996525 | FAM13A | c.428-4798T= (n.428-4798T=) n.886-4798T= c.-23+24512T= (n.-23+24512T=) c.427+24512T= (n.427+24512T=) c.368-4798T= (n.368-4798T=) c.-131-4798T= (n.-131-4798T=) c.-23+22942T= (n.-23+22942T=) c.263-4798T= (n.263-4798T=) c.74+22942T= (n.74+22942T=) c.-2163-4798T= (n.-2163-4798T=) c.-58+24512T= (n.-58+24512T=) c.-2226-4798T= (n.-2226-4798T=) | |
4 | g.88995948A>G | CA101427307 | FAM13A | c.428-4798T>C (n.428-4798T>C) n.886-4798T>C c.-23+24512T>C (n.-23+24512T>C) c.427+24512T>C (n.427+24512T>C) c.368-4798T>C (n.368-4798T>C) c.-131-4798T>C (n.-131-4798T>C) c.-23+22942T>C (n.-23+22942T>C) c.263-4798T>C (n.263-4798T>C) c.74+22942T>C (n.74+22942T>C) c.-2163-4798T>C (n.-2163-4798T>C) c.-58+24512T>C (n.-58+24512T>C) c.-2226-4798T>C (n.-2226-4798T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995949G>C | CA799704031 | FAM13A | c.428-4799C>G (n.428-4799C>G) n.886-4799C>G c.-23+24511C>G (n.-23+24511C>G) c.427+24511C>G (n.427+24511C>G) c.368-4799C>G (n.368-4799C>G) c.-131-4799C>G (n.-131-4799C>G) c.-23+22941C>G (n.-23+22941C>G) c.263-4799C>G (n.263-4799C>G) c.74+22941C>G (n.74+22941C>G) c.-2163-4799C>G (n.-2163-4799C>G) c.-58+24511C>G (n.-58+24511C>G) c.-2226-4799C>G (n.-2226-4799C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995949G= | CA1474996526 | FAM13A | c.428-4799C= (n.428-4799C=) n.886-4799C= c.-23+24511C= (n.-23+24511C=) c.427+24511C= (n.427+24511C=) c.368-4799C= (n.368-4799C=) c.-131-4799C= (n.-131-4799C=) c.-23+22941C= (n.-23+22941C=) c.263-4799C= (n.263-4799C=) c.74+22941C= (n.74+22941C=) c.-2163-4799C= (n.-2163-4799C=) c.-58+24511C= (n.-58+24511C=) c.-2226-4799C= (n.-2226-4799C=) | |
4 | g.88995951G>C | CA799704040 | FAM13A | c.428-4801C>G (n.428-4801C>G) n.886-4801C>G c.-23+24509C>G (n.-23+24509C>G) c.427+24509C>G (n.427+24509C>G) c.368-4801C>G (n.368-4801C>G) c.-131-4801C>G (n.-131-4801C>G) c.-23+22939C>G (n.-23+22939C>G) c.263-4801C>G (n.263-4801C>G) c.74+22939C>G (n.74+22939C>G) c.-2163-4801C>G (n.-2163-4801C>G) c.-58+24509C>G (n.-58+24509C>G) c.-2226-4801C>G (n.-2226-4801C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995951G= | CA1474996527 | FAM13A | c.428-4801C= (n.428-4801C=) n.886-4801C= c.-23+24509C= (n.-23+24509C=) c.427+24509C= (n.427+24509C=) c.368-4801C= (n.368-4801C=) c.-131-4801C= (n.-131-4801C=) c.-23+22939C= (n.-23+22939C=) c.263-4801C= (n.263-4801C=) c.74+22939C= (n.74+22939C=) c.-2163-4801C= (n.-2163-4801C=) c.-58+24509C= (n.-58+24509C=) c.-2226-4801C= (n.-2226-4801C=) | |
4 | g.88995956G>A | CA1474996529 | FAM13A | c.428-4806C>T (n.428-4806C>T) n.886-4806C>T c.-23+24504C>T (n.-23+24504C>T) c.427+24504C>T (n.427+24504C>T) c.368-4806C>T (n.368-4806C>T) c.-131-4806C>T (n.-131-4806C>T) c.-23+22934C>T (n.-23+22934C>T) c.263-4806C>T (n.263-4806C>T) c.74+22934C>T (n.74+22934C>T) c.-2163-4806C>T (n.-2163-4806C>T) c.-58+24504C>T (n.-58+24504C>T) c.-2226-4806C>T (n.-2226-4806C>T) | dbSNP |
4 | g.88995956G= | CA1474996528 | FAM13A | c.428-4806C= (n.428-4806C=) n.886-4806C= c.-23+24504C= (n.-23+24504C=) c.427+24504C= (n.427+24504C=) c.368-4806C= (n.368-4806C=) c.-131-4806C= (n.-131-4806C=) c.-23+22934C= (n.-23+22934C=) c.263-4806C= (n.263-4806C=) c.74+22934C= (n.74+22934C=) c.-2163-4806C= (n.-2163-4806C=) c.-58+24504C= (n.-58+24504C=) c.-2226-4806C= (n.-2226-4806C=) | |
4 | g.88995957T>G | CA101427308 | FAM13A | c.428-4807A>C (n.428-4807A>C) n.886-4807A>C c.-23+24503A>C (n.-23+24503A>C) c.427+24503A>C (n.427+24503A>C) c.368-4807A>C (n.368-4807A>C) c.-131-4807A>C (n.-131-4807A>C) c.-23+22933A>C (n.-23+22933A>C) c.263-4807A>C (n.263-4807A>C) c.74+22933A>C (n.74+22933A>C) c.-2163-4807A>C (n.-2163-4807A>C) c.-58+24503A>C (n.-58+24503A>C) c.-2226-4807A>C (n.-2226-4807A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995957T= | CA1474996530 | FAM13A | c.428-4807A= (n.428-4807A=) n.886-4807A= c.-23+24503A= (n.-23+24503A=) c.427+24503A= (n.427+24503A=) c.368-4807A= (n.368-4807A=) c.-131-4807A= (n.-131-4807A=) c.-23+22933A= (n.-23+22933A=) c.263-4807A= (n.263-4807A=) c.74+22933A= (n.74+22933A=) c.-2163-4807A= (n.-2163-4807A=) c.-58+24503A= (n.-58+24503A=) c.-2226-4807A= (n.-2226-4807A=) | |
4 | g.88995958C= | CA1474996531 | FAM13A | c.428-4808G= (n.428-4808G=) n.886-4808G= c.-23+24502G= (n.-23+24502G=) c.427+24502G= (n.427+24502G=) c.368-4808G= (n.368-4808G=) c.-131-4808G= (n.-131-4808G=) c.-23+22932G= (n.-23+22932G=) c.263-4808G= (n.263-4808G=) c.74+22932G= (n.74+22932G=) c.-2163-4808G= (n.-2163-4808G=) c.-58+24502G= (n.-58+24502G=) c.-2226-4808G= (n.-2226-4808G=) | |
4 | g.88995958C>T | CA101427309 | FAM13A | c.428-4808G>A (n.428-4808G>A) n.886-4808G>A c.-23+24502G>A (n.-23+24502G>A) c.427+24502G>A (n.427+24502G>A) c.368-4808G>A (n.368-4808G>A) c.-131-4808G>A (n.-131-4808G>A) c.-23+22932G>A (n.-23+22932G>A) c.263-4808G>A (n.263-4808G>A) c.74+22932G>A (n.74+22932G>A) c.-2163-4808G>A (n.-2163-4808G>A) c.-58+24502G>A (n.-58+24502G>A) c.-2226-4808G>A (n.-2226-4808G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995961G>A | CA1474996533 | FAM13A | c.428-4811C>T (n.428-4811C>T) n.886-4811C>T c.-23+24499C>T (n.-23+24499C>T) c.427+24499C>T (n.427+24499C>T) c.368-4811C>T (n.368-4811C>T) c.-131-4811C>T (n.-131-4811C>T) c.-23+22929C>T (n.-23+22929C>T) c.263-4811C>T (n.263-4811C>T) c.74+22929C>T (n.74+22929C>T) c.-2163-4811C>T (n.-2163-4811C>T) c.-58+24499C>T (n.-58+24499C>T) c.-2226-4811C>T (n.-2226-4811C>T) | dbSNP |
4 | g.88995961G>C | CA1474996534 | FAM13A | c.428-4811C>G (n.428-4811C>G) n.886-4811C>G c.-23+24499C>G (n.-23+24499C>G) c.427+24499C>G (n.427+24499C>G) c.368-4811C>G (n.368-4811C>G) c.-131-4811C>G (n.-131-4811C>G) c.-23+22929C>G (n.-23+22929C>G) c.263-4811C>G (n.263-4811C>G) c.74+22929C>G (n.74+22929C>G) c.-2163-4811C>G (n.-2163-4811C>G) c.-58+24499C>G (n.-58+24499C>G) c.-2226-4811C>G (n.-2226-4811C>G) | dbSNP |
4 | g.88995961G= | CA1474996532 | FAM13A | c.428-4811C= (n.428-4811C=) n.886-4811C= c.-23+24499C= (n.-23+24499C=) c.427+24499C= (n.427+24499C=) c.368-4811C= (n.368-4811C=) c.-131-4811C= (n.-131-4811C=) c.-23+22929C= (n.-23+22929C=) c.263-4811C= (n.263-4811C=) c.74+22929C= (n.74+22929C=) c.-2163-4811C= (n.-2163-4811C=) c.-58+24499C= (n.-58+24499C=) c.-2226-4811C= (n.-2226-4811C=) | |
4 | g.88995962G>A | CA1474996536 | FAM13A | c.428-4812C>T (n.428-4812C>T) n.886-4812C>T c.-23+24498C>T (n.-23+24498C>T) c.427+24498C>T (n.427+24498C>T) c.368-4812C>T (n.368-4812C>T) c.-131-4812C>T (n.-131-4812C>T) c.-23+22928C>T (n.-23+22928C>T) c.263-4812C>T (n.263-4812C>T) c.74+22928C>T (n.74+22928C>T) c.-2163-4812C>T (n.-2163-4812C>T) c.-58+24498C>T (n.-58+24498C>T) c.-2226-4812C>T (n.-2226-4812C>T) | dbSNP |
4 | g.88995962G= | CA1474996535 | FAM13A | c.428-4812C= (n.428-4812C=) n.886-4812C= c.-23+24498C= (n.-23+24498C=) c.427+24498C= (n.427+24498C=) c.368-4812C= (n.368-4812C=) c.-131-4812C= (n.-131-4812C=) c.-23+22928C= (n.-23+22928C=) c.263-4812C= (n.263-4812C=) c.74+22928C= (n.74+22928C=) c.-2163-4812C= (n.-2163-4812C=) c.-58+24498C= (n.-58+24498C=) c.-2226-4812C= (n.-2226-4812C=) | |
4 | g.88995964A= | CA1474996537 | FAM13A | c.428-4814T= (n.428-4814T=) n.886-4814T= c.-23+24496T= (n.-23+24496T=) c.427+24496T= (n.427+24496T=) c.368-4814T= (n.368-4814T=) c.-131-4814T= (n.-131-4814T=) c.-23+22926T= (n.-23+22926T=) c.263-4814T= (n.263-4814T=) c.74+22926T= (n.74+22926T=) c.-2163-4814T= (n.-2163-4814T=) c.-58+24496T= (n.-58+24496T=) c.-2226-4814T= (n.-2226-4814T=) | |
4 | g.88995964A>G | CA799704043 | FAM13A | c.428-4814T>C (n.428-4814T>C) n.886-4814T>C c.-23+24496T>C (n.-23+24496T>C) c.427+24496T>C (n.427+24496T>C) c.368-4814T>C (n.368-4814T>C) c.-131-4814T>C (n.-131-4814T>C) c.-23+22926T>C (n.-23+22926T>C) c.263-4814T>C (n.263-4814T>C) c.74+22926T>C (n.74+22926T>C) c.-2163-4814T>C (n.-2163-4814T>C) c.-58+24496T>C (n.-58+24496T>C) c.-2226-4814T>C (n.-2226-4814T>C) | dbSNP |
4 | g.88995965C= | CA1474996538 | FAM13A | c.428-4815G= (n.428-4815G=) n.886-4815G= c.-23+24495G= (n.-23+24495G=) c.427+24495G= (n.427+24495G=) c.368-4815G= (n.368-4815G=) c.-131-4815G= (n.-131-4815G=) c.-23+22925G= (n.-23+22925G=) c.263-4815G= (n.263-4815G=) c.74+22925G= (n.74+22925G=) c.-2163-4815G= (n.-2163-4815G=) c.-58+24495G= (n.-58+24495G=) c.-2226-4815G= (n.-2226-4815G=) | |
4 | g.88995965C>G | CA1065198972 | FAM13A | c.428-4815G>C (n.428-4815G>C) n.886-4815G>C c.-23+24495G>C (n.-23+24495G>C) c.427+24495G>C (n.427+24495G>C) c.368-4815G>C (n.368-4815G>C) c.-131-4815G>C (n.-131-4815G>C) c.-23+22925G>C (n.-23+22925G>C) c.263-4815G>C (n.263-4815G>C) c.74+22925G>C (n.74+22925G>C) c.-2163-4815G>C (n.-2163-4815G>C) c.-58+24495G>C (n.-58+24495G>C) c.-2226-4815G>C (n.-2226-4815G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995970_88995971insCTCG | CA1065198973 | FAM13A | c.428-4821_428-4820insCGAG (n.428-4821_428-4820insCGAG) n.886-4821_886-4820insCGAG c.-23+24489_-23+24490insCGAG (n.-23+24489_-23+24490insCGAG) c.427+24489_427+24490insCGAG (n.427+24489_427+24490insCGAG) c.368-4821_368-4820insCGAG (n.368-4821_368-4820insCGAG) c.-131-4821_-131-4820insCGAG (n.-131-4821_-131-4820insCGAG) c.-23+22919_-23+22920insCGAG (n.-23+22919_-23+22920insCGAG) c.263-4821_263-4820insCGAG (n.263-4821_263-4820insCGAG) c.74+22919_74+22920insCGAG (n.74+22919_74+22920insCGAG) c.-2163-4821_-2163-4820insCGAG (n.-2163-4821_-2163-4820insCGAG) c.-58+24489_-58+24490insCGAG (n.-58+24489_-58+24490insCGAG) c.-2226-4821_-2226-4820insCGAG (n.-2226-4821_-2226-4820insCGAG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995972T>A | CA799704046 | FAM13A | c.428-4822A>T (n.428-4822A>T) n.886-4822A>T c.-23+24488A>T (n.-23+24488A>T) c.427+24488A>T (n.427+24488A>T) c.368-4822A>T (n.368-4822A>T) c.-131-4822A>T (n.-131-4822A>T) c.-23+22918A>T (n.-23+22918A>T) c.263-4822A>T (n.263-4822A>T) c.74+22918A>T (n.74+22918A>T) c.-2163-4822A>T (n.-2163-4822A>T) c.-58+24488A>T (n.-58+24488A>T) c.-2226-4822A>T (n.-2226-4822A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995972T= | CA1474996539 | FAM13A | c.428-4822A= (n.428-4822A=) n.886-4822A= c.-23+24488A= (n.-23+24488A=) c.427+24488A= (n.427+24488A=) c.368-4822A= (n.368-4822A=) c.-131-4822A= (n.-131-4822A=) c.-23+22918A= (n.-23+22918A=) c.263-4822A= (n.263-4822A=) c.74+22918A= (n.74+22918A=) c.-2163-4822A= (n.-2163-4822A=) c.-58+24488A= (n.-58+24488A=) c.-2226-4822A= (n.-2226-4822A=) | |
4 | g.88995972_88995973insGGTCGCCG | CA1065198974 | FAM13A | c.428-4823_428-4822insCGGCGACC (n.428-4823_428-4822insCGGCGACC) n.886-4823_886-4822insCGGCGACC c.-23+24487_-23+24488insCGGCGACC (n.-23+24487_-23+24488insCGGCGACC) c.427+24487_427+24488insCGGCGACC (n.427+24487_427+24488insCGGCGACC) c.368-4823_368-4822insCGGCGACC (n.368-4823_368-4822insCGGCGACC) c.-131-4823_-131-4822insCGGCGACC (n.-131-4823_-131-4822insCGGCGACC) c.-23+22917_-23+22918insCGGCGACC (n.-23+22917_-23+22918insCGGCGACC) c.263-4823_263-4822insCGGCGACC (n.263-4823_263-4822insCGGCGACC) c.74+22917_74+22918insCGGCGACC (n.74+22917_74+22918insCGGCGACC) c.-2163-4823_-2163-4822insCGGCGACC (n.-2163-4823_-2163-4822insCGGCGACC) c.-58+24487_-58+24488insCGGCGACC (n.-58+24487_-58+24488insCGGCGACC) c.-2226-4823_-2226-4822insCGGCGACC (n.-2226-4823_-2226-4822insCGGCGACC) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995980C= | CA1474996540 | FAM13A | c.428-4830G= (n.428-4830G=) n.886-4830G= c.-23+24480G= (n.-23+24480G=) c.427+24480G= (n.427+24480G=) c.368-4830G= (n.368-4830G=) c.-131-4830G= (n.-131-4830G=) c.-23+22910G= (n.-23+22910G=) c.263-4830G= (n.263-4830G=) c.74+22910G= (n.74+22910G=) c.-2163-4830G= (n.-2163-4830G=) c.-58+24480G= (n.-58+24480G=) c.-2226-4830G= (n.-2226-4830G=) | |
4 | g.88995980C>G | CA101427310 | FAM13A | c.428-4830G>C (n.428-4830G>C) n.886-4830G>C c.-23+24480G>C (n.-23+24480G>C) c.427+24480G>C (n.427+24480G>C) c.368-4830G>C (n.368-4830G>C) c.-131-4830G>C (n.-131-4830G>C) c.-23+22910G>C (n.-23+22910G>C) c.263-4830G>C (n.263-4830G>C) c.74+22910G>C (n.74+22910G>C) c.-2163-4830G>C (n.-2163-4830G>C) c.-58+24480G>C (n.-58+24480G>C) c.-2226-4830G>C (n.-2226-4830G>C) | dbSNP |
4 | g.88995980C>T | CA1474996541 | FAM13A | c.428-4830G>A (n.428-4830G>A) n.886-4830G>A c.-23+24480G>A (n.-23+24480G>A) c.427+24480G>A (n.427+24480G>A) c.368-4830G>A (n.368-4830G>A) c.-131-4830G>A (n.-131-4830G>A) c.-23+22910G>A (n.-23+22910G>A) c.263-4830G>A (n.263-4830G>A) c.74+22910G>A (n.74+22910G>A) c.-2163-4830G>A (n.-2163-4830G>A) c.-58+24480G>A (n.-58+24480G>A) c.-2226-4830G>A (n.-2226-4830G>A) | dbSNP |
4 | g.88995982C>G | CA2706471751 | FAM13A | c.428-4832G>C (n.428-4832G>C) n.886-4832G>C c.-23+24478G>C (n.-23+24478G>C) c.427+24478G>C (n.427+24478G>C) c.368-4832G>C (n.368-4832G>C) c.-131-4832G>C (n.-131-4832G>C) c.-23+22908G>C (n.-23+22908G>C) c.263-4832G>C (n.263-4832G>C) c.74+22908G>C (n.74+22908G>C) c.-2163-4832G>C (n.-2163-4832G>C) c.-58+24478G>C (n.-58+24478G>C) c.-2226-4832G>C (n.-2226-4832G>C) | dbSNP |
4 | g.88995982C>T | CA2601587168 | FAM13A | c.428-4832G>A (n.428-4832G>A) n.886-4832G>A c.-23+24478G>A (n.-23+24478G>A) c.427+24478G>A (n.427+24478G>A) c.368-4832G>A (n.368-4832G>A) c.-131-4832G>A (n.-131-4832G>A) c.-23+22908G>A (n.-23+22908G>A) c.263-4832G>A (n.263-4832G>A) c.74+22908G>A (n.74+22908G>A) c.-2163-4832G>A (n.-2163-4832G>A) c.-58+24478G>A (n.-58+24478G>A) c.-2226-4832G>A (n.-2226-4832G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88995983_88995984insGT | CA2601587169 | FAM13A | c.428-4834_428-4833insAC (n.428-4834_428-4833insAC) n.886-4834_886-4833insAC c.-23+24476_-23+24477insAC (n.-23+24476_-23+24477insAC) c.427+24476_427+24477insAC (n.427+24476_427+24477insAC) c.368-4834_368-4833insAC (n.368-4834_368-4833insAC) c.-131-4834_-131-4833insAC (n.-131-4834_-131-4833insAC) c.-23+22906_-23+22907insAC (n.-23+22906_-23+22907insAC) c.263-4834_263-4833insAC (n.263-4834_263-4833insAC) c.74+22906_74+22907insAC (n.74+22906_74+22907insAC) c.-2163-4834_-2163-4833insAC (n.-2163-4834_-2163-4833insAC) c.-58+24476_-58+24477insAC (n.-58+24476_-58+24477insAC) c.-2226-4834_-2226-4833insAC (n.-2226-4834_-2226-4833insAC) | gnomAD v3 gnomAD v4 |